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目的探讨大剂量地塞米松(dexamethasone,DXM)联合重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)及环孢素(ciclosporin,Cs)治疗免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的疗效。方法将55例ITP患者随机分为2组,观察组使用DXM、rhTPO及Cs,对照组使用DXM、rhTPO,对比2组近期疗效、远期疗效及不良反应。结果2组近期疗效差异无统计学意义,远期疗效观察组明显优于对照组(P<0.05);2组各有1例因DXM不良反应减量使用。结论对使用DXM和rhTPO近期疗效良好的ITP患者,加用Cs治疗后可提高远期疗效。 相似文献
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目的:评价重组人血小板生成素( rhTPO)治疗白血病化疗后血小板( PLT)减少症的疗效和安全性。方法96例白血病患者随机分为治疗组(重组人血小板生成素,rhTPO)与对照组(重组人白介素-11,rhIL-11),分别皮下注射,观察外周血小板的变化。结果治疗组血小板的最低值和恢复的最高值显著高于对照组;治疗组的PLT <50×10^9 L-1的持续时间、恢复到70×^109 L-1和125×10^9 L-1所需要的时间,显著低于对照组所需时间;治疗组不良反应少且较轻微。结论重组人血小板生成素( rhTPO)治疗急性白血病化疗后的血小板减少症疗效显著且安全性好。 相似文献
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患者,女,42岁。因"反复皮肤黏膜出血点、瘀斑,月经增多伴乏力7年"就诊,患者于2003年发现皮肤鲜红色出血点,磕碰后皮肤瘀斑,至2004年月经明显增多,时间5~7 d,伴牙龈渗血、乏力,我院就诊查:PLT 40×109/L,骨穿检查:巨核细胞增多伴成熟障碍。诊断:免疫性血小板减少性紫癜(ITP),止血治疗有效。此后患者上述症状反复出现,PLT9 相似文献
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目的:人血小板生成素(TPO)在大肠杆菌中的高效表达。方法:利用PCR技术,扩增出了(1-174个氨基酸的)人血小板生成素cDNA,并将其克隆到pGEX-1λT载体中,构建了融合蛋白表达质粒。重组子用限制性内切酶酶切鉴定。表达产物SDS-聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。结果:限制性内切酶酶切鉴定表明重组子含有正确的(1-174氨基酸)TPOcDNA片段;表达产物经SDS-PAGE相对分子质量 相似文献
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根据近年来的文献报道,概述了血小板生成素(TPO)的研究进展。人TPO基因长度约为6.2kb,含有6个外显子和个内含子。所有外显子-内含子的连接符合GT/AG规则。其cDNA克隆由1774个核苷酸附加一个多聚腺苷酸尾巴构成,它是一个1059个核苷酸的可译框架,是一种单拷贝基因。转录起始位点位于其DNA-1949位的胞嘧啶外,在转录起始位占上游1.4kb的序列中没有通常哺乳动物启动子的基序和TATA 相似文献
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本文利用TPO基因注射治疗接受环磷酰胺化疗后小鼠的血小板及白细胞减少症。将克隆于pcDNA3的TPO质粒按不同剂量注射到试验组27只小鼠后肢内侧肌肉内,其中3只小鼠注射空质粒。三日后其中接受TPO基因注射的12只小鼠每只腹腔内注射环磷酰胺2mg(100mg/kg体重),其余12只不化疗的小鼠作为基因对照组;另设化疗对照组动物15只,按相同剂量注射环磷酰胺。每周尾静脉采血,检测白细胞和血小板水平。结果基因+化疗组的两项血液指标在化疗后两周内明显优于单纯化疗组,无毛发脱落;化疗组和注射空质粒组动物绝大多数发生脱毛现象,并有7只动物死亡。两周后进行第二次环磷酰胺攻击,结果化疗组的死亡数达8只,存活动物体况很差,基因+化疗组动物尚无任何不良表现。此时两组的血液指标已无明显差异,提示在基因注射后TPO的有效表达期在2-3周。本研究发现TPO基因注射后,不但动物血小板和白细胞水平提高,而且其它化疗后的不良症状也得到改善,提示TPO有着更为广泛的作用 相似文献
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1996年5月~1998年7月,我们用干扰素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)11例,收到较好疗效。1 临床资料1.1 一般情况 所有病例均按1987年首届全国血栓与止血学术会议制定的诊断标准确诊[1],其中男2例,女9例;年龄13~47岁,平均29.8岁。病程11~89个月,平均45.7个月。治疗前血小板(2~31)×109/L,骨髓象全部呈增生活跃或明显活跃。骨髓涂片:巨核细胞每片32~286个,均伴有成熟障碍。入院时均有广泛的皮肤粘膜出血,其中合并月经过多6例,颅内出血1例,鼻出血4例,牙龈出血3例,血尿1例,消化道出血1例,口腔粘膜血泡3例,贫血5例,均为缺铁性… 相似文献
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目的 探讨重组人血小板生成素 (rhTPO)体内的生物学活性。方法 本研究以Babl/c纯系小鼠为实验对象 ,将其分成实验组及对照组 ,实验前采尾静脉血 ,测小鼠血小板正常值 ;然后连续 7d腹腔注射rhTPO ,并于注射后第 7天及第 14天采眶静脉血 0 .2ml,测定小鼠外周血小板数量 ,同时观察小鼠的死亡情况。结果 在实验第 7天 ,实验组小鼠外周血小板数明显高于同期对照组 (P <0 .0 5 ) ;而且随实验时间的延长 ,实验组血小板数有升高趋势。结论 rhTPO促进小鼠外周血小板的产生 ,增加外周血小板数量。 相似文献
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巨核细胞、血小板系统是骨髓造血系统的重要组成部分。来自骨髓造血干细胞的巨核系相细胞经增殖分化为成熟的巨核细胞,并生成血小板。对于这一过程调控的研究已经进行了数十年。1961年,人们发现血小板减少的动物体液有巨核细胞刺激活性,提出了巨核细胞发育和血小板的生成是由两个不同的细胞因子在不同的阶段调节的假设;巨核细胞刺激因子(Meg-CSF)刺激巨核细胞的增殖与分化,血小板生成素TPO)则刺激巨核细胞的成熟和血小板的生成。基于这样一种认识,许多研究者都致力于从不同的生物来源中分离、纯化这两种因子,并已有一些部分分… 相似文献
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目的:了解维持性血液透析(MHD)患者血小板减少症(TCP)的危险因素。方法收集进行MHD治疗的尿毒症患者共55例,采用Logistic分析发生TCP的危险因素。结果多元Logistic回归分析表明尿素清除指数( Kt/V)与TCP的发生呈独立的负相关性。结论 Kt/V值下降是TCP的独立危险因素。 相似文献
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近年来随着化疗方案的改进,急性白血病的完全缓解率和无病长期生存率得以提高,但伴随出现的严重骨髓抑制增加[1]。解决化疗后白细胞减少的问题,已成为肿瘤治疗中的突出问题。GM-CSF是一种造血生长因子,对粒细胞的增生和分化有特异的促进作用。现将我们使用GM-CSF治疗急性白血病化疗后白细胞减少11例的结果报告如下。对象和方法病例选自本院住院治疗病人,共21例,均为经强烈化疗病情完全缓解在半年之内,行定期巩固化疗的急性白血病病人,诊断符合FAB标准。随机分为治疗组和对照组,治疗组11例,男4例,女7例,平均年龄45岁,其… 相似文献
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肿瘤病人在进行放疗、化疗过程中 ,容易造成白细胞减少 ,致使治疗过程中断 ,严重影响患者的治疗效果。近年来 ,我们应用博尔泰力防治肿瘤病人放、化疗后的白细胞减少症 ,取得较好的效果 ,现报告如下。1 对象与方法1 1 对象 对象为 1998年 7月~ 2 0 0 0年 9月我科住院病人 95例 ,其中男 5 7例 ,女 38例。年龄 38~ 82岁 ,平均(5 9± 8.8)岁 ,均系病理检查确诊为恶性肿瘤 ,其中胃癌34例 ,肺癌 2 0例 ,食管癌 10例 ,肝癌 18例 ,恶性淋巴瘤13例。1 2 诊断标准[1] 患者白细胞总数低于 4× 10 9/L ,中性粒细胞绝对值低于 1.8× 10 9/L ,… 相似文献