白介素-1对正常和受照射的NIH/3T3成纤维细胞增殖的影响

目的　观察ＩＬ１ 对成纤维细胞生长的影响及其作用机理,为从细胞因子角度开展抗纤维化研究提供依据。方法　用ＭＴＴ比色、ＡｇＮＯＲＳ 银染和免疫组化技术,观察正常和受照ＮＩＨ／３Ｔ３ 成纤维细胞（６０Ｃｏγ源一次照射,吸收剂量３０ Ｇｙ）生长增殖活性、ＡｇＮＯＲＳ 和ＤＮＡ合成以及Ⅲ型胶原表达。结果　ＩＬ１ 浓度为１００ ×１０３Ｕ／Ｌ,培养第３ 天时,成纤维细胞数量和增殖活性（Ａ 值） 为对照值的１－４ 和１－３ 倍（照射组Ａ值为对照的１－１ 倍）;ＡｇＮＯＲＳ 颗粒数和Ｓ期细胞比例分别升高至对照值的２－９ 和２－０ 倍;而Ⅲ型胶原表达阳性细胞数为对照值的１－９ 倍。结论　在一定浓度范围内,ＩＬ１ 能促进成纤维细胞的增殖活性,ＤＮＡ 合成和Ⅲ型胶原表达。     

头低位(-6°)卧床对人细胞免疫功能的影响

目的探讨头低位（－６°）卧床对人淋巴细胞增殖能力和某些细胞因子产生的影响。方法６名健康男性青年头低位（－６°）卧床６ｄ,卧床前１ｄ、３ｄ、６ｄ各采血一次,测定免疫指标。结果卧床３ｄ,α干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎα,ＩＦＮα）产生明显降低（Ｐ＜０．０５）,ＮＫ细胞（ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｅｒｃｅｌ,ＮＫ）杀伤活性明显增强（Ｐ＜０．０５）,γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎγ,ＩＦＮγ）的产生和白细胞介素２受体（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ２ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＩＬ２Ｒ,又称ＣＤ２５）表达功能均呈降低趋势。卧床６ｄ,ＩＦＮα产生和ＮＫ杀伤活性均恢复至卧床前的水平,ＩＦＮγ产生和ＣＤ２５则明显降低（Ｐ＜０．０５）。随着卧床时间的延长,Ｔ淋巴细胞增殖能力和ＩＬ２的产生则逐渐降低,而ＩＬ６的产生则逐渐增加。结论头低位（－６°）卧床对细胞免疫功能有一定的影响。     

L─ARGININE IMPROVES THE SPLANCHNIC VASODILATATION AND INTESTINAL BLOOD FLOW IN ENDOTOXEMIA

Ｌ┐ＡＲＧＩＮＩＮＥＩＭＰＲＯＶＥＳＴＨＥＳＰＬＡＮＣＨＮＩＣＶＡＳＯＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮＡＮＤＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬＢＬＯＯＤＦＬＯＷＩＮＥＮＤＯＴＯＸＥＭＩＡＸＩＡＯＮａｎ（肖南），ＣＨＥＮＨｕｉ－ｓｕｎ（陈惠孙），ＨＵＤｅ－ｙａｏ（胡德耀）ＬＵＳ...     

EFFECT OF ENDOTOXIN ON ENDOTHELIN RECEPTOR AND EXPRESSIONO FENDOTHELIN-A RECEPTOR mRNA OF RAT LIVER IN ENDOTOXEMIA

ＥＦＦＥＣＴＯＦＥＮＤＯＴＯＸＩＮＯＮＥＮＤＯＴＨＥＬＩＮＲＥＣＥＰＴＯＲＡＮＤＥＸ┐ＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＥＮＤＯＴＨＥＬＩＮ┐ＡＲＥＣＥＰＴＯＲｍＲＮＡＯＦＲＡＴＬＩＶＥＲＩＮＥＮＤＯＴＯＸＥＭＩＡＬＩＵＢａｏ－ｈｕａ（刘宝华），ＣＨＥＮＨｕｉ－ｓ...     

A Comparison in Healing of Skull Defect Repaired with Four Different Kinds of Graft Materials in Rabbits

ＡＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＩＮＨＥＡＬＩＮＧＯＦＳＫＵＬＬＤＥＦＥＣＴＲＥＰＡＩＲＥＤＷＩＴＨＦＯＵＲＤＩＦＦＥＲＥＮＴＫＩＮＤＳＯＦＧＲＡＦＴＭＡＴＥＲＩＡＬＳＩＮＲＡＢ┐ＢＩＴＳＤＩＮＧＺｈｅｎ－ｑｉ（丁真奇）１，ＴＡＮＦｕ－ｓｈｅｎｇ（谭富生）２，...     

GANGLIOSIDE GM_1 POTENTIATES NERVE GROWTH FACTOR EFFECTS ON REGENERATION OF CRUSHED SCIATIC NERVE IN RATS

ＧＡＮＧＬＩＯＳＩＤＥＧＭ１ＰＯＴＥＮＴＩＡＴＥＳＮＥＲＶＥＧＲＯＷＴＨＦＡＣＴＯＲＥＦ┐ＦＥＣＴＳＯＮＲＥＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮＯＦＣＲＵＳＨＥＤＳＣＩＡＴＩＣＮＥＲＶＥＩＮＲＡＴＳＷＡＮＧＭｉｎ－ｓｈｅｎｇ（王民生），ＣＨＥＮＺｈｏｎｇ－ｗｅｉ（陈...     

ANTI-INFLAMMATORY DRUGS,KIDNEY FUNCTION,AND EXERCISE

ＡＮＴＩ－ＩＮＦＬＡＭＭＡＴＯＲＹＤＲＵＧＳ，ＫＩＤＮＥＹＦＵＮＣＴＩＯＮ，ＡＮＤＥＸＥＲＣＩＳＥＢｉｌｌＦａｒｑｕｈａｒ，Ｍ．Ｓ．ＮｏｌｌＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，ＴｈｅＰｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａＳｔａｔｅＵｎｉｖｅｒｓ...     

PDGF-AB对成纤维细胞增殖及DNA合成的影响

目的：探讨ＰＤＧＦ－ ＡＢ促进伤口愈合及其在瘢痕增生中的作用机理。方法：取体外培养的人正常皮肤及增生性瘢痕成纤维细胞（ｎｏｒｍａｌｓｋｉｎｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ,ＮｓＦｂ,ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｃ ｓｃａｒｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ,ＨＴｓＦｂ） ,用ＭＴＴ和３Ｈ－ ＴｄＲ掺入法观察ＰＤＧＦ－ ＡＢ对两种细胞增殖及ＤＮＡ合成的影响。结果：ＰＤＧＦ－ ＡＢ对两种成纤维细胞增殖及ＤＮＡ合成均有明显刺激作用,且均呈剂量依赖性关系,但作用有差异。结论：ＰＤＧＦ－ ＡＢ可能通过刺激成纤维细胞增殖及ＤＮＡ合成促进伤口愈合,但同时在瘢痕增生性疾病中可能起重要促进作用。     

抗HBsAg人IgG表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达

尝试将一株来源于人源性噬菌体抗体库的抗ＨＢｓＡｇ人Ｆａｂ,转换成完整的抗ＨＢｓＡｇ人ＩｇＧ。方法：采用重叠ＰＣＲ方法,在抗ＨＢｓＡｇ人Ｆａｂ的Ｖｋ和ＶＨ基因的５’端接上合工合成的人ｋ链的前导序列,构建表达完整ＩｇＧ１的真核表达载体,转染ＣＨＯ（ＤＨＦＲ＾－）细胞,用ＥＬＩＳＡ、ＲＴ－ＰＣＲ和免疫印迹检测抗ＨＢｓＡｇ人ＩｇＧ的表达,通过ＤＨＦＲ／ＭＴＸ体系及金属离子诱导提高Ｉｇ表达。结果：获得表达量     

EXPERIMENTAL STUDY ON EARLY REPAIR OF MANDIBULAR DEFECT FOLLOWING HIGH VELOCITY MISSILE WOUND

ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＮＥＡＲＬＹＲＥＰＡＩＲＯＦＭＡＮＤＩＢＵＬＡＲＤＥＦＥＣＴＦＯＬＬＯＷＩＮＧＨＩＧＨＶＥＬＯＣＩＴＹＭＩＳＳＩＬＥＷＯＵＮＤＬＩＵＹａｎ－ｐｕ（刘彦普），ＬＥＩＤｅ－ｌｉｎ（雷德林），ＺＨＡＮＧＨａｉ－ｘｉａ（张...     

X射线全身照射对小鼠脾细胞转铁蛋白受体表达的影响

目的转铁蛋白受体（ＴｆＲ）是Ｔ淋巴细胞受抗原或丝裂原刺激后表达在细胞表面的重要受体之一,与Ｔ细胞的活化和增殖有着密切关系。目前尚未见国内外有关ＴｆＲ辐射效应研究的报道。研究大剂量电离辐射后ＴｆＲ表达的变化及作用,对阐明辐射抑制机体免疫功能的机制有着重要意义。方法本文采用流式细胞术的方法观察了不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠脾细胞ＴｆＲ表达的影响以及４ＧｙＸ射线全身照射后不同时间ＴｆＲ表达的变化。结果０５～６ＧｙＸ射线全身照射后２４小时,脾脏ＴｆＲ阳性细胞数从１Ｇｙ开始随照射剂量的增加而下降,且呈明显的剂量依赖性。４ＧｙＸ射线全身照射后１２～７２小时,脾脏ＴｆＲ阳性细胞数于照后１２小时开始下降,２４、４８小时降至最低值（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,７２小时开始回升。结论大剂量电离辐射抑制小鼠脾细胞ＴｆＲ的表达,并有明显剂量依赖性;ＴｆＲ表达的下降可能与辐射抑制ＩＬ２的分泌和ＩＬ２受体的表达有关。     

血管紧张素Ⅱ和醛固酮对培养的心脏成纤维细胞胶原代谢的影响

为探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和醛固酮（Ald)对培养的心脏成纤维细胞胶原合成量、胶原酶活力的影响,培养SD大鼠心脏成纤维细胞,以在狼星红法测定胶原合成总量;竞争ELISA法测定Ⅰ型胶原含量;荧光分光光度法测定胶原酶活性。结果显示：心脏成纤维细胞在10^-9——10^-7mol/L的AngⅡ作用下,胶原合成总量较对照组有显著增加,其中AngⅠ型胶原含量也较对照组有显著增加;在此浓度范围内,AngⅡ显著抑制培养细胞分泌的前胶原酶活性;AngⅡ受体拮抗上述作用。实验观察到,在较高浓度下,Ald参增加培养细胞24h(10^-7mol/L)和48h(10^-8——10^-7mol/L)胶原总量;(10^-8——10^-7mol/L) Ald作用24h后,培养基中Ⅰ型胶原含量显著升高;Ald的此作用可被螺旋内酯拮抗;同时,10^-9——10^-7mol/L Ald均可在24h后使培养细胞分泌的前胶原酶活性受到抑制,10^-6mol/L的螺旋内酸不能拮抗此作用。提示：AngⅡ和Ald均能不同程度地促进胶原合成,抑制胶原酶活力,使胶原沉积的净效应增加,从而加速心肌纤维化。     

Prostaglandin E2 affects proliferation and collagen synthesis by human patellar tendon fibroblasts.

OBJECTIVE: To determine the effect of prostaglandin E2 on proliferation and collagen synthesis by human patellar tendon fibroblasts. DESIGN AND SETTING: Controlled laboratory study. METHODS: Human patellar tendon fibroblasts were treated with different concentrations (1, 10, 100 ng/mL) of prostaglandin E2 in cultures. Fibroblasts without prostaglandin E2 treatment were used as the control group. The fibroblast proliferation and collagen synthesis were measured using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay and Sircol collagen assay, respectively. MAIN OUTCOME MEASURED: Changes in proliferation and collagen production of human patellar tendon fibroblasts. RESULTS:: At 1 ng/mL of prostaglandin E2, there was no significant effect on fibroblast proliferation compared with the control group. At concentrations of 10 ng/mL and 100 ng/mL prostaglandin E2, however, fibroblast proliferation significantly decreased, by 7.3% (P = 0.002) and 10.8% (P < 0.0001), respectively, compared with the control group. At 1 ng/mL of prostaglandin E2, collagen production of the tendon fibroblasts was unaffected. However, at both 10 ng/mL and 100 ng/mL prostaglandin E2, collagen production was significantly decreased, by 45.2% (P < 0.0001) and 45.7% (P < 0.0001), respectively, compared with the control group. The levels of collagen production between these 2 dosages did not differ significantly. CONCLUSIONS: Prostaglandin E2 affects the proliferation of and collagen production by human patellar tendon fibroblasts in a dosage-dependent manner. CLINICAL RELEVANCE: Based on these in vitro findings, we speculate that production of prostaglandin E2 in tendons might play some role in the acellularity and matrix disorganization seen in exercise-induced tendinopathy.     

神经肽P物质对肉芽组织成纤维细胞增殖及表皮生长因子基因表达的作用

目的：探讨感觉神经肽P物质（SP）对离体培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用及其对表皮生长因子（EGF）基因表达的调控作用。方法：采用MTT法测定SP对肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用；采用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）方法检测SP对成纤维细胞EGF基因表达的调控作用，观察时间及剂量－效应关系。结果：10^-9～10^-5mol/L的SP在体外对肉芽组织成纤维细胞均具有明显的促增殖作用（P＜0．01），且具有明显的剂量依赖性（γ=0.594,P＜0．01），EGF抗体只能部分抑制这一作用（与对照组比较，P＜0．01；与10^-7mol/L SP组比较，P＜0．05）。10^-7mol/L SP可诱导成纤维细胞EGF mRNA的表达，在作用后6h与对照组比较，差异有非常显著性意义（P＜0．01）；SP在10^-8～10^-6mol/L范围内可以显著促进成纤维细胞EGF mRNA表达，在10^-7mol/L达到峰值，当浓度＞10^-7mol/L时，其促EGF mRNA表达的效应强度随浓度升高而有所降低，至10^-5mol/L时与对照组比较，差异无显著性意义。结论：SP对肉芽组织成纤维细胞具有明显的促增殖作用，这种作用与其诱导成纤维细胞EGF表达有关。     

重组融合饰胶蛋白拮抗转化生长因子β1刺激增生性瘢痕成纤维细胞增殖的作用

目的　观察重组谷胱甘肽S -转移酶与饰胶蛋白的融合蛋白 (GST -Decorin)对转化生长因子 β1 刺激增生性瘢痕成纤维细胞的作用 ,探索瘢痕治疗的新方法。　方法　采用RT -PCR技术克隆饰胶蛋白 (Decorin)cDNA并连接到pGEX - 4T - 1载体上 ,大肠杆菌内表达GST -Decorin ;体外分离培养增生性瘢痕成纤维细胞 ,加入 1∶6 .2 5 ,1∶12 .5 0 ,1∶2 5 .0 0 ,1∶5 0 .0 0 ,1∶10 0 .0 0稀释度的GST -Decorin ,经四唑盐 (MTT)比色法测定细胞增殖速度 ;进一步将 2mg L的TGF - β1 或同时与 1∶12 .5 0的GST -Decorin加入培养基内 ,比较细胞增殖速度的变化 ,并应用原位杂交及图像分析观察细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达。　结果　稀释度为 1∶6 .2 5～ 1∶2 5的GST -Decorin可有效地抑制瘢痕成纤维细胞的增殖速度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;1∶12 .5 0的GST -Decorin能完全拮抗 2mg L的TGF - β1 刺激细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型前胶原的mRNA表达。　结论　GST -Decorin可抑制体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞增殖并拮抗TGF - β1 ,提示其具有潜在的治疗瘢痕增生的作用     

激活素A及卵泡抑素对大鼠肾间质成纤维细胞Ⅰ型胶原的影响

目的探讨激活素A(ACT-A)及卵泡抑素(FS)对体外培养的大鼠肾间质成纤维细胞合成I型胶原(ColI)的影响。方法无菌条件下取SD大鼠肾脏髓质,胶原酶消化法进行培养,鉴定为肾间质成纤维细胞后分为3组:不同ACT-A浓度组(A组),不同FS浓度组(F组),30ng/mlACT-A 不同浓度FS组(A F组),应用免疫组化及RT-PCR法检测培养细胞ColI蛋白及ColImR-NA的表达。结果成功培养了大鼠肾间质成纤维细胞,在本研究浓度范围内,ACT-A促进了大鼠肾间质成纤维细胞ColI蛋白(P<0·01)及ColI mRNA表达(P<0·01),FS能抑制30ng/mlACT-A的上述效应(P<0·01),而单纯FS对大鼠肾间质成纤维细胞ColI蛋白和mRNA的表达无影响(P>0·05)。结论ACT-A可能在肾间质损害的发生发展中起重要作用,补充外源性的FS有可能为治疗肾间质纤维化提供新的思路。     

雌激素对软骨细胞胶原表型表达的影响

目的 :观察雌激素对体外培养兔关节软骨细胞胶原表型表达的影响。方法 :体外培养雌兔关节软骨细胞 ,随机分为A、B两组 ,A组中加入 1 7β -雌二醇 0mol/L、1 0 - 6 mol/L、1 0 - 7mol/L、1 0 - 8mol/L、1 0 - 9mol/L、1 0 - 10 mol/L、1 0 - 11mol/L、1 0 - 12 mol/L干预 72小时 ;B组先用 1 0ng/mlIL - 1 β干预 2 4小时 ,随后分别加入 0mol/L、1 0 - 6 mol/L～ 1 0 - 12 mol/L 1 7β -雌二醇作用 72小时。采用RT-PCR方法观察软骨细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原表达。结果 :1 0 - 6 mol/L雌二醇或单用IL - 1 β均抑制正常软骨细胞Ⅱ型胶原mRNA表达 ,低浓度雌二醇 (1 0 - 11、1 0 - 12 mol/L)能够对抗IL - 1 β的抑制作用 ;所有软骨细胞均未表达Ⅲ型胶原mRNA ;几乎所有浓度雌二醇 (1 0 - 12 mol/L除外 )均诱导软骨细胞表达Ⅰ型胶原。结论 :雌激素对关节软骨细胞胶原表型表达的调控作用随其浓度变化而不同。对变性软骨细胞而言 ,低于生理浓度的雌激素 (1 0 - 12 mol/L)对维持其胶原表型最适宜。     

放射性肺损伤早期肺组织重建机制的探讨

目的 探讨Ⅳ型胶原和MMP-9在放射性肺损伤早期肺组织重建中的作用。方法 用噻唑蓝(MTT)检测1～10 Gy ⁶⁰Co γ 射线照射对人肺成纤维细胞(Fb)增殖的影响;用酶联免疫吸附法测定经5和7 Gy照射后Fb中Ⅳ型胶原和MMP-9的变化;从经25 Gy照射后大鼠肺泡灌洗液中分离巨噬细胞,制备条件培养液(CMAM)并刺激肺Fb,用MTT检测对细胞增殖的影响;同时用ELISA测定对Fb合成Ⅳ型胶原和MMP-9的影响;于照射后不同时间取大鼠肺组织进行Ⅳ型胶原和MMP-9免疫组化染色。结果 1～7 Gy照射能促进肺Fb增生;5和7 Gy照射能促进Fb合成MMP-9,但不能促进Ⅳ型胶原合成;CMAM不但能促进Fb增生和MMP-9合成,也能合成和释放Ⅳ型胶原;受照后1周大鼠肺组织出现Ⅳ型胶原沉积。结论 照射能直接刺激肺Fb增生,但不能产生Ⅳ型胶原;Ⅳ型胶原的合成与照射后肺内巨噬细胞和Fb的相互作用有关,并可导致肺损伤重建的发生。     

A time-course analysis of mRNA expression during injury healing in human dermal injuries

The determination of dermal injury age is important in forensic practice. It helps answer questions that are important to an investigation such as the timing of the injury and incident, the order of infliction (where there is more than one injury), the survival time after injury (post-infliction interval) and the relation of the injury to the incident. Despite the importance of injury age determination, there currently exists no reliable method to estimate dermal injury age. In this study, the expression of the following 14 mRNAs was studied in human dermal injuries and their usefulness in the estimation of human dermal injury age was evaluated: dual specificity phosphate 1 (DUSP1), interleukin 7 (IL7), vascular cell adhesion molecule 1, tenascin C, cluster of differentiation 14, interleukin 6, tumour necrosis factor alpha (TNFα), interleukin 1beta (IL1β), chymase 1 (CMA1), collagen type III alpha I, interleukin 2, collagen type I alpha I, collagen type I alpha II and vascular endothelial growth factor A (VEGFA). DUSP1, IL7, TNFα and VEGFA showed an initial decrease in expression during the early stages followed by an increase in expression towards the middle and late phases. IL1β and CMA1 expression was limited to specific time points. The remaining markers either showed inconsistent expression or were undetected in our samples. The expression patterns of the detected markers suggest they have potential to predict injury age, especially during the initial stages of injury healing, if used in combination with one another.     

骨生长相关因子对兔骨膜细胞生长分化的量效作用

目的　研究地塞米松 (dexamethasone)、重组人碱性成纤维细胞生长因子 (recombinanthumanbasicfibroblastgrowthfator,rhFGF)、重组人骨形态发生蛋白 -2 (recombinanthumanbonemorpho geneticprotein -2 ,rhBMP -2 )三种骨生长相关因子对兔骨膜细胞生长及分化的量效作用 ,为其在骨组织工程中的应用提供实验基础。　方法　体外分离培养兔骨膜细胞 ,分别与终浓度为 10 - 8,10 - 7,10 - 6 mol/L的地塞米松 ;终浓度为 50 ,2 0 0 ,50 0ng/ml的rhFGF ;终浓度为 50 ,50 0 ,10 0 0ng/ml的rhBMP -2共培养。分别于 4,7d后终止培养并测定细胞生长及分化指标。　结果 10 - 6 mol/L地塞米松显著抑制细胞蛋白合成 ,且对骨膜细胞碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase ,ALP)表达无明显影响。各浓度组rhFGF显著促进了细胞蛋白合成量 ,而表现出明显的ALP活性抑制。各浓度组rhBMP -2对细胞增殖无明显影响 ;50ng/ml的rhBMP -2不影响骨膜细胞的ALP活性 ;当浓度增加到 50 0ng/ml与 10 0 0ng/ml时 ,ALP活性显著增加 (P <0 .0 1)。　结论　rhBMP -2在不影响骨膜细胞增殖的前提下 ,适当的浓度能够显著促进骨膜细胞向成骨细胞转化 ,在骨组织工程的研究中有重要的应用价值