60Coγ射线照射后伤口组织生长因子基因表达的变化及苯妥因钠的作用

目的研究全身γ射线照射后伤口组织生长因子基因表达的变化及苯妥因钠的作用。方法采用置入聚乙烯醇海绵的大鼠背部切口伤模型,用原位杂交技术和计算机图像分析技术测定伤口组织中血小板源性生长因子Ｂ（ＰＤＧＦＢ）和转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）ｍＲＮＡ表达的平均吸光度。结果６Ｇｙ全身照射后伤口组织中ＰＤＧＦＢ和ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ阳性表达平均吸光度明显下降;苯妥因钠对单纯创伤和全身照射合并创伤的伤口组织中ＰＤＧＦＢ和ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达的平均吸光度有明显的提高。结论这说明伤口组织中生长因子基因表达的降低是全身照射后创伤愈合延迟的分子机制之一;苯妥因钠上调伤口组织中生长因子基因表达而有利于创伤愈合。     

免疫抑制对大鼠浅Ⅱ度烧伤创面转移生长因子α,β和血小板衍生生长因子表达的影响

为将６０Ｃｏ照射造成免疫抑制，观察全身免疫抑制对浅Ⅱ度烧伤创面局部转移生长因子α、β（ＴＧＦ－α，ＴＧＦ－β）和血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）ｍＲＮＡ表达的影响。结果显示：正常组渗液细胞中这３种因子的表达极少。与免疫抑制组相比，烧伤对照组的ＰＤＧＦ和ＴＧＦ－α在伤后１ｄ和３ｄ明显升高，而免疫抑制组无明显变化。ＴＧＦ－β在两组均有表达。说明创面局部生长因子ＰＤＧＦ和ＴＧＦ－α的表达减少是免疫抑制造成创面愈合不良的直接原因。ＴＧＦ－β的变化反映其生物学作用的复杂性。     

免疫抑制对大鼠浅Ⅱ度烧伤创面转移生长因子α,β和血小板衍生…

为将＾６０Ｃｏ照射造成免疫抑制，观察全身免疫抑制对浅Ⅱ烧伤创面局部转移生长因子α、β和血小板衍生长因子ｍＲＮＡ表达的影响。结果显示：正常组渗液细胞中这３种因子的表达极少。说明创面局部生长因子ＰＤＧＦ和ＴＧＦ－ａ的表达减少是免疫抑制造成创面愈合不良的直接原因。ＴＧＦ－β的变化反映其生物学作的复杂性。     

转化生长因子β1在人血液动力学超负荷心肌肥大中的作用

为探讨转化生长因子β_１（ＴＧＦβ_１）在人体血液动力学超负荷性心肌肥厚发生机制中的作用,用天狼猩红特染、免疫组织化学及原位杂交技术检测了３２例（左、右室心肌各１６例）肥大心肌组织中胶原、ＴＧＦβ_ｌ ｍＲ－ＮＡ和蛋白的表达情况。结果显示,压力和容量超负荷都可使心肌组织胶原增生,ＴＧＦβ_１ｍＲＮＡ和蛋白表达水平显著增加。 ＴＧＦβ_１ ｍＲＮＡ和蛋白表达水平与心肌细胞横径增加呈显著正相关, ＴＧＦβ_１ ｍＲＮＡ和蛋白表达水平与心肌胶原总量也呈显著正相关。说明ＴＧＦβ_１表达可能是介导人体超负荷性心肌肥厚发生的因素之一。     

大鼠深度烫伤后局部组织中PDGFmRNA表达水平

目的：研究深度烫伤后局部组织中ＰＤＧＦｍＲＮＡ表达水平及其意义。方法：应用α－ ３２ＰｄＡＴＰ标记的ＰＤＧＦ－ ＡＡ和－ ＢＢ的ｃＤＮＡ 探针和斑点杂交测定大鼠深度烫伤后不同时相局部组织中ＰＤＧＦｍＲＮＡ的表达水平。结果：烫伤后组织中ＰＤＧＦ－ ＡＡ和－ ＢＢｍＲＮＡ的表达,较之对照组都有所升高,且在烫伤早期出现高峰,尤其是－ ＢＢｍＲＮＡ表达水平在深度烫伤后期又有持续升高,且绐终高于－ ＡＡｍＲＮＡ的表达水平。结论：ＰＤＧＦ在大鼠深度烫伤后的炎症反应和修复愈合过程中起着一定的作用。     

低氧对肺动脉平滑肌细胞PDGFmRNA表达的影响

应用原位杂交技术．研究了低氧对单层培养的猪肺动脉平滑肌细胞血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－Ａ和Ｂ链ｍＲＮＡ表达的影响。用全自动图像分析仪检测两组细胞ＰＤＧＦ－Ａ和Ｂ链杂交产物的平均光密度值。结果表明：常氧条件下无血清培养的肺动脉平滑肌细胞ＰＤＧＦ－Ａ...     

骨折愈合过程中BMP2和TGFβ1的基因表达及分析

目的：探讨骨形成蛋白（ＢＭＰ）和转化生长因子β（ＴＧＦβ）在骨生长愈合中的组织细胞来源、作用方式及二者的关系．方法：建立颌骨骨折模型，利用原位杂交方法检测与骨组织关系较为密切的ＢＭＰ２和ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ在骨折愈合不同时期的表达．结果：处于分化状态的未分化间充质细胞内ＢＭＰ２ｍＲＮＡ的水平较高，处于功能活跃期的成骨细胞和软骨细胞内ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ的水平较高．ＢＭＰ２的基因表达水平在骨折愈合的膜内成骨阶段较高；ＴＧＦβ１的基因表达水平在骨折愈合的软骨形成期和软骨骨化阶段较高．结论：未分化间充质细胞与ＢＭＰ的合成有关，成骨细胞和软骨细胞与ＴＧＦβ的合成有关．ＢＭＰ在骨折愈合早期的骨诱导中发挥重要作用，使未分化间充质细胞向骨细胞系分化，而ＴＧＦβ则主要在骨折愈合后期调节成骨细胞和软骨细胞的增殖，并增强其合成基质的能力．     

心肌肥大时转化生长因子β1表达的意义及与cAMP,cGMP的关系

为探讨人心肌肥大时转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）表达的意义,采用天狼猩红染色观察心肌间质纤维化,免疫组织化学检测心肌组织和培养心肌细胞ＴＧＦ－β１表达。结果显示：人体心肌肥大组织心肌间质纤维化及ＴＧＦ－β１表达均显著升高。主可刺激培养心肌细胞蛋白质合成增加,还可诱导ＴＧＦ－β１表达。说明心肌细胞ＴＧＦ－β１表达,旁分泌可能参与了人类心肌纤维化。ｃＡＭＰ可诱导,而ｃＧＭＰ可抑制心肌细胞ＴＧＦ－β１     

转化生长因子—β1Ⅱ型受体同源序列1对瘢痕疙瘩中成纤维细胞？…

目的 初步探讨转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）Ⅱ型受体同源序列１（ＴＲＨ１）的生物学功能。方法 根据已知序列合成ＴＲＨ１多肽,以瘢痕疙瘩成纤维细胞为靶细胞,分别于蛋白水平和ｍＲＮＡ水平检测该多肽对ＴＧＦ－β１所诱导的细胞胶原合成的拮抗作用。结果 ＴＲＨ１可以明显抑制ＴＧＦ－β１所诱导的颜瘢痕疙瘩成纤维细胞的胶原合成及细胞Ⅰ型前胶原ｍＲＮＡ的表达。结论 ＴＲＨ１可能通过模拟ＴＧＦ－β１Ⅱ型受体的结     

IL1,TGFβ和BMP在骨性关节炎的关节软骨中的表达

采用免疫组织化学染色技术，检测白细胞介素１（ＩＬ１），转化生长因子β（ＴＧＦβ）和骨形态发生蛋白（ＢＭＰ）在骨性关节炎的关书软骨中的表达。结果显示：（１）ＩＬ１与ＴＧＦβ在病损的关节软骨表浅层细胞中表达，ＴＧＦβ还在病损的关节软骨中由发生族集的软骨细胞表达。（２）在关节软骨病损达软骨下骨部位，ＢＭＰ，ＴＣＦβ和ＩＬ１在新生的软骨组织的一些细胞中表达。我们的结果提示，ＩＬ１，ＴＧＦβ和ＢＭＰ以自分泌和（或）旁分泌的形式，在骨性关节炎的病理过程中起重要作用，涉及关节软骨的病损及修复。     

1a,25—（OH）2维生素D3联合转化生长因子β1体外对U937细胞作 …

目的：探讨１ａ,２５－（ＯＨ）２ＶｉｔＤ３和ＴＧＦ－β１在体外对Ｕ９３７细胞的作用。方法：应用流式细胞技术、免疫细胞化学、图像分析及原位杂交（ＩＳＨ）、酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ）等方法观察不同剂量ＶｉｔＤ３下Ｕ９３７细胞周期、细胞增殖及分化情况及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ和ＴＧＦ－β１的表达。结果：在ＶｉｔＤ３联合ＴＧＦ－β１作用下,Ｕ９３７细胞增殖明显受抑,细胞阻滞于Ｇ０／Ｇ１期,与两者单独作用相     

TGF-β与BMP复合材料的骨修复作用

目的 探讨转化生长因子β（ＴＧＦ－β）与骨形成蛋白（ＢＭＰ）复合后对节段性骨缺损的修复作用，以及在骨修复过程中ＴＧＦ－β和ＢＭＰ之间的相互作用。方法 采用以系列化学方法处理的小牛松质骨作为载体，将一定量的ＴＧＦ－β和／或ＢＭＰ与之复合，形成ＴＧＦ－β／载体，ＢＭＰ／载体和ＴＧＦ－β／ＢＭＰ／载体复合物（其中含ＴＧＦ－β１２０μｇ，ＢＭＰ１２ｍｇ），分别修复１．５ｃｍ兔桡骨节段性骨缺损，术后４，８，     

原位杂交检测胰腺癌血小板衍化生长因子及其受体的基因表达

用原位杂交（ＩＳＨ）法，采用ｃＤＮＡ探针（ＰＤＧＦＡ、Ｂ，ＰＤＧＦＲα、β）对１５例胰腺癌手术切除标本和８例正常互腺组织标本进行检测。旨在观察胰腺组织和胰腺癌标本中血小板衍化生长因子（ＰＤＧＦ）及其受体（ＰＤＧＦＲ）的基因表达，探讨其在肿瘤侵袭和转移过程中的作用。结果表明，正常胰腺组织中ＰＤＧＦＡ较多，ＰＤＧＦＢ未检出，与胰腺癌组织相比较无显著差异。胰腺癌组织中ＰＤＧＦ和ＰＤＧＦＲ均有表达，而ＰＤ     

低剂量辐射对小鼠脾脏和胸腺Ⅰ型和Ⅱ型辅助性T细胞的影响

目的研究低剂量辐射对Ⅰ型辅助性Ｔ细胞（Ｔｈ１）和Ⅱ型辅助性Ｔ细胞（Ｔｈ２）的影响，揭示低剂量辐射使Ｔｈ激活的分子机理。方法采用分子杂交方法，检测Ｘ射线全身照射后小鼠脾脏和胸腺细胞ＩＦＮ－γ和ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达。结果７５ｍＧｙＸ射线全身照射后小鼠脾脏和胸腺ＩＦＮ－γ和ＩＬ－６ｍＲＮＡ表达水平明显增高。结论低剂量辐射诱导Ｔｈ１和Ｔｈ２激活，其分子机理与其启动调节Ｔｈ１和Ｔｈ２克隆发育的细胞因子的基因表达有关     

光性屈光性角膜切削术后转移生长因子β受体Ⅱ和表皮生长因？…

目的 研究光性屈光性角膜切削术（ＰＲＫ）后,转移生长因子β受体Ⅱ（ＴＧＦ－βＲⅡ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）ｍＲＮＡ在角膜的表达变化,探讨角膜上皮下混浊（ｈａｚｅ）形成的发生机制。方法 新西兰白兔１６只,随机分成４组。其中１２只施行ＰＲＫ,分别于术后１、２、３个月用裂隙灯显微镜观察ｈａｚｅ形成情况,并用原位核酸分子杂交方法,检测角膜上皮和基质和基质ＴＧＦ－βＲⅡ和ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达。结果     

骨形态发生蛋白诱导成骨过程中转化生长因子β1的mRNA表达

目的：通过观察骨形态发生蛋白（bone morphogenesic protein,BMP)诱导成骨过程中转化生长因子β１（transforming growth factor β,TGF-β1)的基因表达情况,探讨诱导成骨过程中是否有其他生长因子参与,进一步阐述ＢＭＰ诱导成骨的机制,方法：采用日本大耳白兔１６只,手术造成左尺骨中上段１２mm骨缺损实验模型,随机分为实验组及对照组,实验组缺损内植入以牛松质骨基质颗粒（经脱钙,脱蛋白及高温,高压处理）为载体的牛骨形态发生蛋白（bBMP)10mg,对照组缺损内仅植入牛松质骨载体,分别于术后第３,７,１４,２１天取两组缺损内组织冰冻切片,采用原位杂交方法,检测组织中ＴＧＦ－β１的mRNA表达并作图像分析,结果：实验组和对照组早期各时相均有ＴＧＦ－β１的mRNA表达并作图像分析,结果：实验组和对照组早期各时相均有ＴＧＦ－β１的mRNA表达,表达细胞主要为间充质的细胞,。软骨细胞和成骨细胞,表现为在这些细胞胸装内出现此蓝色颗粒,颗粒的大小及颜色的深浅表示基因表达信号的强弱,实验组ＴＧＦ－β１的mRNA表达术在１４天达高峰,此时正为软骨细胞和成骨细胞大量形成期,对照组各时相ＴＧＦ－β１的mRNA表达信号民均明显弱于同期实验组,图像分析结果采用方差分析,显示两组间差异有显著性意义,结论：ＴＧＦ－β１的mRNA表达在ＢＭＰ诱导成骨中明显增强,ＢＭＰ具有促进TGF-β1合成及分泌的作用,ＢＭＰ的诱导成骨需要以ＴＧＦ－β为代表的其他生长因子的协同与参怀,ＢＭＰ的诱导成骨是一个由多因子协同和参与的复杂的生物过程。     

TGF—β1对细胞周期的调控作用

β１－型转化生长因子（ＴＧＦ－β１）对细胞的抑制作用通过细胞周期中多种非独立的、具有协同作用的通道来完成。Ｃｄｋ家族可能是ＴＧＦ－β１抑制信号的最终靶蛋白。ＴＧＦ－β１对Ｃｄｋ的负调节作用，可能是通过激活或增加Ｃｄｋ抑制物如ｐ１６＾ＩＮＫ４Ａ、ｐ１５＾ＩＮＫ４Ｂ、ｐ２１＾Ｗａｆｌ／Ｃｉｐｌ或ｐ２７＾Ｋｉｐｌ的表达。另外，ＴＧＦ－β１还可抑制Ｇ１期ｃ－ｍｙｃ基因的表达。     

A Comparison in Healing of Skull Defect Repaired with Four Different Kinds of Graft Materials in Rabbits

ＡＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＩＮＨＥＡＬＩＮＧＯＦＳＫＵＬＬＤＥＦＥＣＴＲＥＰＡＩＲＥＤＷＩＴＨＦＯＵＲＤＩＦＦＥＲＥＮＴＫＩＮＤＳＯＦＧＲＡＦＴＭＡＴＥＲＩＡＬＳＩＮＲＡＢ┐ＢＩＴＳＤＩＮＧＺｈｅｎ－ｑｉ（丁真奇）１，ＴＡＮＦｕ－ｓｈｅｎｇ（谭富生）２，...     

光性屈光性角膜切削术后转移生长因子β受体Ⅱ和表皮生长因子受体mRNA在角膜上皮和基质中的表达

目的　研究光性屈光性角膜切削术（ＰＲＫ）后,转移生长因子β受体Ⅱ（ＴＧＦβＲⅡ） 和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）ｍＲＮＡ 在角膜的表达变化,探讨角膜上皮下混浊（ｈａｚｅ） 形成的发生机制。方法　新西兰白兔１６ 只,随机分成４ 组。其中１２ 只施行ＰＲＫ,分别于术后１ 、２、３ 个月用裂隙灯显微镜观察ｈａｚｅ 形成情况,并用原位核酸分子杂交方法,检测角膜上皮和基质ＴＧＦβＲⅡ和ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达。结果　ＰＲＫ后１ 个月已有ｈａｚｅ 形成,２ 个月时ｈａｚｅ 最明显,术后３ 个月ｈａｚｅ 减轻或消失。正常兔角膜上皮和基质有ＴＧＦβＲⅡ和ＥＧＦＲｍＲＮＡ表达,ＰＲＫ后角膜ＴＧＦβＲⅡ和ＥＧＦＲｍＲＮＡ表达增加,且以术后１、２ 个月表达最明显。ＴＧＦβＲⅡ和ＥＧＦＲｍＲＮＡ表达强弱与形成ｈａｚｅ 的轻重相关。结论　ＴＧＦβＲⅡ和ＥＧＦＲ参与ＰＲＫ后伤口愈合过程,且调节着ｈａｚｅ 的形成和发展     

转化生长因子β1在人血液动力学趋负荷心肌肥大中的作用

为探讨转化生长因子β１在人体血流动力学超负荷性心肌肥厚发生机制中的作用，用天狼猩红特染，免疫组织化及原位杂交技术检测了３２例肥大心肌组织中胶原、ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ和蛋白的表达情况。说明ＴＧＦβ１表达可能是介导人体超负荷性心肌肥厚发生的因素之一。