川芎嗪和硫氮唑酮对照射后NIH/3 T3成纤维细胞增殖及bFGF表达的影响

目的　探讨川芎嗪及硫氮唑酮对照射后ＮＩＨ／３Ｔ３ 成纤维细胞增殖及ｂＦＧＦ表达的影响,为防治放射性肺纤维化的药物研究提供实验依据。方法　采用ＭＴＴ 法测定离体培养的ＮＩＨ／３Ｔ３ 成纤维细胞增殖程度并用免疫细胞化学ＡＢＣ 方法观察ｂＦＧＦ蛋白表达改变。结果　不同组ＭＴＴ法测得光密度值,对照组为０－７１ ±０－２２ ;照射组（Ⅰ） 为１－０３ ±０－２８ ;川芎嗪＋ 照射组为０－４７±０－１５ ;照射组（ Ⅱ） 为１－０５ ±０－２１;硫氮唑酮＋ 照射组为２－０２ ±０－２１;不同组ｂＦＧＦ 蛋白表达平均光密度：对照组为０－０２８±０－００５ ;照射组为０－０４４ ±０－００６ ;川芎嗪＋ 照射组为０－０２９ ±０－００１ ;硫氮唑酮＋ 照射组为０－０３６ ±０－００３。结论　川芎嗪明显抑制γ射线照射后ＮＩＨ／３Ｔ３ 成纤维细胞的增殖及ｂＦＧＦ蛋白表达,硫氮唑酮则不具有这一作用。     

白介素-1对正常和受照射的NIH/3T3成纤维细胞增殖的影响

目的　观察ＩＬ１ 对成纤维细胞生长的影响及其作用机理,为从细胞因子角度开展抗纤维化研究提供依据。方法　用ＭＴＴ比色、ＡｇＮＯＲＳ 银染和免疫组化技术,观察正常和受照ＮＩＨ／３Ｔ３ 成纤维细胞（６０Ｃｏγ源一次照射,吸收剂量３０ Ｇｙ）生长增殖活性、ＡｇＮＯＲＳ 和ＤＮＡ合成以及Ⅲ型胶原表达。结果　ＩＬ１ 浓度为１００ ×１０３Ｕ／Ｌ,培养第３ 天时,成纤维细胞数量和增殖活性（Ａ 值） 为对照值的１－４ 和１－３ 倍（照射组Ａ值为对照的１－１ 倍）;ＡｇＮＯＲＳ 颗粒数和Ｓ期细胞比例分别升高至对照值的２－９ 和２－０ 倍;而Ⅲ型胶原表达阳性细胞数为对照值的１－９ 倍。结论　在一定浓度范围内,ＩＬ１ 能促进成纤维细胞的增殖活性,ＤＮＡ 合成和Ⅲ型胶原表达。     

模拟失重对NIH3T3细胞纺锤体结构和细胞周期的影响

目的探讨模拟失重对成纤维细胞纺锤体结构和细胞周期的影响。方法采用双向多样本回转器(2D-RWVs)在30r/min转速下分别培养24、28和72h,模拟失重效应,以NIH3T3作为成纤维细胞模型,激光共聚焦显微镜研究细胞骨架系统的变化,并计算纺锤体结构异常比率。利用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果模拟失重对NIH3T3细胞微丝在3个时间点的影响不明显,微管系统在48h和72h产生解聚,纺锤体异常率在48h、72h均有显著性增高(P0.01)。回转24、48和72h时S期细胞显著增加,而G2/M期细胞却明显减少。结论 NIH3T3细胞在模拟失重环境中造成微管系统损伤,处于分裂相的细胞纺锤体异常率显著增高,细胞周期阻滞在S期。     

组胺对正常和受照NIH/3T3成纤维细胞生长的影响

组胺对正常和受照ＮＩＨ／３Ｔ３成纤维细胞生长的影响崔玉芳高亚兵杨瑞彪熊呈琦王德文作者单位：１００８５０北京放射医学研究所研究肥大细胞的生长调节机理，有的学者发现，肥大细胞与成纤维细胞在生长增殖和功能调节方面具有相互依存、相互制约的关系。即肥大细胞的生...     

脉冲Nd:YAG激光照射对人牙周膜成纤维细胞增殖力的影响

目的探讨 NdYAG激光照射对牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响.方法离体培养的第 5代人牙周膜成纤维细胞分为 5组.A～D组细胞用 NdYAG激光照射,其参数分别为 A组 80 mJ/p,20 pps,照射 5 min;B组 80 mJ/p,20 pps,照射 10 min;C组 100 mJ/p,20 pps,照射 5 min;D组 100 mJ/p,20 pps,照射 10min.E组细胞不予激光照射作为对照组.全部的样本细胞均作 PI染色后用流式细胞仪检测 DNA时相比例,分析细胞增殖情况.结果 A至 E组细胞增殖指数分别为 22 97±0 94、24 12±0 96、29 61±1 47、42 52±4 61、20 76±0 74,其中仅 D组较 E组明显为高(P<0 05).结论在适当能量和时间作用下,NdYAG激光照射可以促进牙周膜成纤维细胞的增殖.     

骨形态发生蛋白4重组腺病毒的构建及其对NIH3T3细胞成骨分化作用的研究

目的:构建骨形态发生蛋白4(BMP4)重组腺病毒,探讨其对NIH3T3成纤维细胞向成骨方向分化的影响。方法:将BMP4基因克隆连接到载体pAdTrack-CMV中,在细菌BJ5183中与pAdEasy腺病毒基因组进行同源重组,得到BMP4重组腺病毒基因组,通过转染HEK293细胞包装出重组腺病毒。利用BMP4重组腺病毒转染NIH3T3细胞,采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和western-blot检测BMP4在细胞中的mRNA和蛋白表达。Gomori改良钙钴法检测BMP4重组腺病毒转染后的NIH3T3细胞碱性磷酸酶表达;von kossa染色检测BMP4重组腺病毒转染后NIH3T3细胞的成骨分化情况。结果:获得了BMP4转移质粒pAdTrack-BMP4和BMP4重组腺病毒基因组,并包装出重组腺病毒。BMP4在转染后的NIH3T3细胞中得到表达,表达的BMP4蛋白具有生物学活性。转染后的NIH3T3细胞碱性磷酸酶表达增加。BMP4促进了NIH3T3细胞向成骨方向分化,形成钙结节。结论:本实验成功构建了BMP4重组腺病毒;BMP4重组腺病毒可促进NIH3T3细胞向成骨方向分化。     

光动力疗法对3T3成纤维细胞、宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响

背景与目的 光动力疗法有抑制细胞增殖的作用,这项技术利用细胞吸收光敏剂后,暴露于合适波长的光,即可产生细胞毒性反应.光动力可以通过凋亡或坏死引起细胞死亡.     

釉基质蛋白和骨形成蛋白对牙周膜成纤维细胞增殖活性的影响

目的:通过检测釉基质蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)、骨形成蛋白-2(BMP-2)作用下对促进牙周膜成纤维细胞增殖活性的影响,探讨EMPs、BMP-2促进牙周组织再生的作用机制及其之间的相互影响.方法:酶消化法获得人牙周膜成纤维细胞(Haman periodontal ligament cells,HPDLC)用不同浓度的因子进行诱导,在3d、7d两个时间点,利用MTT法检测和分析诱导后细胞增殖活性的变化.结果:BMP-2、EMPs单独应用均可促进人PDLCs增殖,BMP-2作用强于EMPs.而联合组与100～200μg/L BMP-2、200 mg/L EMPs无明显差异,与100 mg/L EMPs差异显著.结论:BMP-2、EMPs单独或联合应用均可促进人PDLCs增殖,BMP-2作用强于EMPs.联合组中起主要作用的是BMP-2,EMPs未能增加BMP-2的作用.