九州虫草中黄酮类化合物提取工艺研究

目的:探索九州虫草中黄酮的最佳提取工艺条件。方法:利用微波提取技术,通过单因子实验、正交实验进行实验条件的优化。结果:在最佳条件140W、料液比为1∶25(g/ml)、1.5min、pH值为10时九州虫草中总黄酮得率最高为9.35mg/g、冬虫夏草为6.85mg/g。结论:微波提取技术具有提取工艺简单,提取效率高等优点较适合于实验室条件下使用。     

超声提取九州虫草子座黄酮类成分的研究

虫草是昆虫病原真菌侵袭寄主昆虫所形成的一种特殊形态,以冬虫夏草为代表的虫草属真菌其药用价值受到世人广泛的关注。九州虫草Cordyceps kyushuensis是国内新纪录种[1],其寄主为豆天蛾Clanisbclineatawalker幼虫,无性型为九州轮枝菌[2]。前期研究表明,九州虫草具有良好的药用前景和开发价值[36]。本研究首次采用超声技术提取九州虫草子座黄酮类物质,考察了最佳提取工艺,以期完善对九州虫草黄酮类药效组分的认识,对其进一步药理....     

苦参中黄酮类化合物的超临界提取及定性研究

目的 超临界提取苦参中黄酮类化合物,并对提取物进行初步的定性分析.方法 通过正交实验探索超临界提取苦参中黄酮类化合物的最佳工艺条件,在此基础上对苦参中黄酮类化合物进行分离提取,并进行定性研究.结果 苦参黄酮类化合物提取工艺的最佳参数组合为:温度40℃,压力30 MPa,乙醇流速0.4 ml/min,时间60 min,最高得率为5.82%.结论 苦参中总黄酮超临界提取最佳工艺数据可靠,具有良好的重复性,定性研究方法简便易行.为进一步开发研究苦参总黄酮提供理论、实践依据.     

杜仲叶中黄酮类化合物的研究

杜仲是我国特产。近年来，杜仲树已广泛栽培。为了开发利用杜仲叶，对其有效成分进行分析是很必要的。目前各国科学工作者的研究着重于木脂素类、环烯酸钙类、苯丙素类、萜类、多糖以及杜仲胶等有机化合物，杜仲叶中黄酮类化合物的研究尚未见报道。我们通过RP－HPLC法对杜仲叶中黄酮类化合物的含量及吉元的种类进行了研究。1仪器、试剂和材料杜仲叶来自华中农业大学校园，干燥备用，岛津SLC－6AHPLC仪，X-型树脂，芦了标准品购自中国药品生物制品检定所；其它均为AR级试剂。2实验方法与结果2．1杜仲叶中黄酮昔元的HPLC分析法：取适…     

超声波提取马鞭草中黄酮类化合物的工艺研究

目的 为充分利用马鞭草植物资源,避免资源的浪费,探讨马鞭草黄酮类化合物的提取及鉴别方法.方法 采用超声波乙醇浸提法从马鞭草中提取黄酮类化合物,对所提取的黄酮类化合物进行验证,并用紫外分光光度法测定其含量.结果 测得马鞭草样品中黄酮类化合物的总含量为8.36 mg/g,回收率为99.56%,其纯度和产率均较高.结论 该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取马鞭草中黄酮类化合物的有效途径.     

从银杏叶提取黄酮类化合物的方法

含有黄酮类化合物为主要成分的银杏叶提取物是一种治疗心血管疾病十分有效的药物,在欧洲已畅销近20a。本文综述国外专利文献中采用丙酮提取、乙醇提取、酮类提取—氢氧化铅沉淀、酮类提取—硅藻土过滤、酮类提取—氨水沉淀、醇提取—萃取—色谱分离、醇提取—萃取—反相色谱分离等多种方法,从银杏叶提取黄酮类化合物的工艺流程。     

棕榈叶中黄酮类化合物的提取工艺研究

目的研究椋榈叶中黄酮类化合物的提取条件。方法将棕桐叶严格控制在一定温度和pH值条件下，浸提浓缩测吸光度。结果以70％乙醇溶液浸取棕榈叶，提取温度为65℃，固液比为1：30，提取时间为2h，提取率最高。结论椋榈叶中黄酮类化合物的最佳提取条件为：提取温度65℃，提取时间2h，固液比1：30。     

棉花根茎叶中黄酮类化合物的超声提取及含量测定

目的寻找在超声条件下从棉花根、茎、叶中提取黄酮的优化条件，并测定与比较植株不同部位黄酮类化合物的含量。方法提取采用正交设计法，以乙醇浓度、提取次数、提取温度及固液比为因素，每个因素3个水平进行正交设计；用紫外分光光度法测定黄酮含量。结果最佳提取条件为：乙醇浓度60％，超声温度25℃，目液比1：10，提取3次。黄酮含量分别为：叶0．494％，茎0．398％，主根0．268％，侧根0．257％，叶柄0．289％。结论棉花植株中黄酮类化舍物的含量由高到低依次为：叶，茎，主根，侧根，叶柄。     

天然黄酮类化合物提取工艺的研究进展

自然界中富含黄酮类化合物的植物种类繁多,其所含的黄酮类化合物具有较强的抗氧化和清除活性的能力。本文综述了近年来一些药用植物中天然黄酮类物质的提取工艺研究。     

蒙山九州虫草对果蝇寿命的影响

为研究蒙山九州虫草延缓衰老的功效,采用果蝇寿命延长实验,用乙醚麻醉法每隔10h收集羽化出的成虫,放在含有不同浓度的蒙山九州虫草全草粉末的培养基中饲养。每隔6h统计一次果蝇死亡数,直至全部死亡,由此计算出果蝇的平均寿命和最高寿命。结果显示,蒙山九州虫草对果蝇的寿命具有延长作用,对雌蝇的影响高于雄蝇。提示,从果蝇寿命延长实验可得出,蒙山九州虫草具有延缓衰老的功效。     

适用于冬虫夏草和新疆虫草鉴别的DNA条形码技术研究

目的：应用DNA条形码技术对青海冬虫夏草和新疆虫草进行鉴别,考查ITS序列和18S序列作为DNA条形码的可行性。方法：利用ITS序列和18S序列对冬虫夏草和新疆虫草的DNA提取物进行PCR扩增并测序,并与GenBank数据库中下载的共23条近缘虫草的ITS序列和18S序列进行比对;利用MEGA 6.0分析软件计算的K-2-P距离,构建虫草样品和参比序列的18S、ITS序列的NJ树。结果：通过遗传距离和NJ树分析可知,本研究所用20份青海冬虫夏草和新疆虫草样本确定为虫草类,与其近缘虫草各自聚为一支;ITS序列构建的NJ树能够从种属水平上将青海冬虫夏草和新疆虫草成功鉴别开来。结论：ITS序列较18S序列更适合作为冬虫夏草和新疆虫草的条形码进行鉴定研究。     

冬虫夏草及其混淆品亚香棒虫草的鉴别

目的 :比较鉴别冬虫夏草与亚香棒虫草。方法 :对冬虫夏草、亚香棒虫草的外观性状、显微鉴别、紫外吸收、纸层析等进行了鉴别研究。结果 :冬虫夏草与亚香棒虫草的外观性状、显微鉴别、紫外吸收有明显差异 ,纸层析没有差异。结论 :亚香棒虫草不能混充冬虫夏草入药 ,应予以鉴别     

浸润对超声波提取黄酮类化合物的影响

以蒙山九州虫草子座干粉为材料研究超声波提取技术的最佳工艺条件,同时考察浸润对黄酮类化合物提取得率的影响.在单因子实验的基础处上,设计两个正交组合：①直接进行超声波提取.②将相同原料配比的样品先浸润24 h后再进行超声波提取,通过正交分析得出最佳提取工艺.最佳工艺条件：浸润24 h,料液比1∶30,超声波时间30 min,乙醇浓度70%.先浸润再超声波提取可明显增加黄酮类化合物的提取得率,与传统方法比较具有提取效率高,提取产物纯等优点.     

DPPH法测定九州虫草不同极性部位抗氧化活性

目的:研究九州虫草体外不同极性部位的抗氧化作用。方法:采用DPPH法测定九州虫草石油醚(EVP)、乙酸乙酯(EVE)、正丁醇(EVB)和水(EVW)不同提取部位的抗氧化活性。结果:EVP,EVE,EVB,EVW均有DPPH自由基的清除能力,测得EVP,EVE,EVB和EVW清除DPPH的EC50值分别为190.2,141.4,151.6,195.4 mg·L-1。结论:九州虫草具有很强的抗氧化性,为进一步研究其抗氧化活性成分提供了科学依据。     

冬虫夏草核磁特征指纹图谱建立及鉴别研究

目前冬虫夏草市场伪品泛滥,鉴别困难。本文采用核磁共振技术对3个不同产地的21批野生冬虫夏草、30批冬虫夏草野生抚育品和4种冬虫夏草伪品的水提物及醇提物进行了测定,比较分析之后确定了9组特征峰作为量化标准,建立了冬虫夏草的核磁特征指纹图谱。对野生冬虫夏草、冬虫夏草野生抚育品和冬虫夏草伪品的核磁特征指纹图谱进行比较分析发现,野生冬虫夏草和冬虫夏草野生抚育品具有高度的相似性,4种冬虫夏草伪品的核磁特征图谱与野生冬虫夏草及冬虫夏草野生抚育品的核磁指纹图谱均存在不同程度的差异。比对结果也显示,冬虫夏草的核磁指纹图谱具有很强的特征性和专属性。野生冬虫夏草与冬虫夏草野生抚育品核磁指纹图谱具有良好的一致性,表明两种冬虫夏草的化学成分基本相同。     

甜荞麦叶总黄酮镇痛抗炎作用的实验研究

为研究荞麦叶总黄酮 (TFBL)的镇痛抗炎作用 ,用热板法和化学刺激法观察TFBL对小鼠的镇痛作用 ,用二甲苯 (Xylene)致小鼠耳水肿 ,醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高 ,棉球包埋致小鼠肉芽肿形成观察TFBL的抗炎作用。结果 :TFBL灌胃 (ig .) 0 15 g·kg-1·d-1和 0 3g·kg-1·d-1能明显延长小鼠热刺激的痛阈值 (P <0 0 1)和明显减少醋酸刺激小鼠腹膜的扭体次数 (P <0 0 1) ;与对照组相比 ,TFBL均能明显减轻肉芽肿的形成 ,降低毛细血管通透性的增高和抑制耳肿 ,其两个剂量的TFBL组抑制率分别为 18 9%和 30 9%、2 4 7%和 34 6 %及5 0 2 6 %和 5 6 6 7%。显示TFBL具有明显的镇痛抗炎作用。     

人工虫草与冬虫夏草HPLC特征图谱研究

目的以人工北虫草、发酵虫草菌粉和冬虫夏草为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法采用超声法提取虫草中的水溶性成分,HPLC建立虫草的特征图谱。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱(0~16 min,0%A;16~38 min,0%→10%A;38~58 min,10%→15%A;58~65 min,15%→0%A),流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长260 nm,进样体积20μL。运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)》,建立人工虫草与天然虫草HPLC特征图谱,同时指认了7个核苷类成分,并进行比较研究。结果本方法精密度、重复性、稳定性良好。以腺苷为参照峰,对11批冬虫夏草、10批人工北虫草和12批发酵虫草菌粉进行指纹图谱分析结果显示,其指纹图谱相似度分别为0.889~0.982、0.781~0.980、0.502~0.970。结论天然虫草的指纹图谱相似度较高,人工北虫草和发酵虫草菌粉指纹图谱的相似度较低。本方法可作为评价人工虫草和天然虫草质量的参考依据。     

人工蛹虫草中核苷类化学成分的研究

目的：研究人工蛹虫草Cordyceps militaris中核苷类化学成分。方法：建立人工蛹虫草中核苷类化合物的提取方法并用色谱水法分离各个核苷类化合物。结果：分离鉴定了4个化合物，分别是尿嘧啶核苷（1）、腺嘌呤核苷（2）、鸟嘌呤核苷（3）和酪氨酸（4）。结论：从核苷类物质分析来看，该人工蛹虫草菌丝体中核苷类物质含量丰富，主要为化合物1、2、3，三者总和约占菌丝体干重的1．3％。     

白花泡桐花黄酮类化学成分研究

目的：对白花泡桐花的黄酮类化学成分进行分离与鉴定。方法：利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析鉴定其结构。结果：从白花泡桐花的醋酸乙酯部分分离鉴定了11个黄酮类化合物，分别鉴定为：3′Omethyldiplacol(1)，6geranyl3，3′，5，7tetrahydroxy4′methoxy flavanone(2)，高北美圣草素(3)，5，7，4′三羟基3′甲氧基黄酮(4)，3′甲氧基木犀草素7OβD葡萄糖苷(5)，芹菜素7OβD葡萄糖苷(6)，山柰酚7OβD葡萄糖苷(7)，槲皮素3OβD葡萄糖苷(8)，山柰酚3OβD葡萄糖苷(9)，槲皮素7OβD葡萄糖苷(10)，木犀草素7OβD葡萄糖苷(11)。结论：11个化合物均为首次从该植物中分离得到。