鼻腔粘膜吸收庆大霉素功能的研究

用静脉内，肌肉内及鼻腔内三种给药途径给１０只狗按５ｍｇ／ｋｇ用４０ｍｇ／ｍｌ的庆大霉素，并使用双波长色谱扫描法测定０－１８０分钟血清庆大霉素的浓度，比较其生物利用度。发现鼻内给药的生物利用度为静脉注射的８０．５％，肌肉注射为４２％。鼻腔用药手１０－３０分钟血清浓度达到高峰，范围在３．７－６．６μｇ／ｍｌ，半衰期长达３小时左右，表明鼻粘膜对庆大霉素有良好的通透性，可使期迅速吸收入血，并能在血中长时间     

经鼻给药对鼻粘膜结构的影响

目的 研究药物经鼻吸收对鼻粘膜结构的影响。方法 使用硫酸庆大霉素及胰岛素给家兔滴鼻,在用药后３、５、７ｄ和２周及停药后的１周及２周取鼻粘膜进行光不显微镜和透射显微镜观察。结果 用药后３￣７ｄ出现渐进性鼻粘膜损伤的改变,１周后部分区域上皮脱落,但基底膜完整。停药后１￣２周内上皮细胞及纤毛迅速修复。结论 鼻内给药是一种可行的有前途的给药途径。     

鼻粘膜吸收药物功能的研究

鼻内给药途径的研究是国外近１０多年来新兴起的研究课题。由于鼻粘膜具有其独特的优点，许多药物可经鼻粘膜吸收入血而发挥作用。本收集国外有关献进行综述，将可经鼻粘膜吸收的药物分成五大类，即①心血管炎；②类固醇药物；③小分子多肽类；④大分子多肽类；⑤抗生素类。并总结出５个方面影响鼻粘膜吸收药物的因素。即①药物灌注率和灌注体积；②药物ｐＨ值和渗透压；③药物分子量与鼻粘膜吸收通道之间的关系；④细胞表面活性     

鼻粘膜纤毛清除系统对鼻内给药途径的影响

本文使用硫酸庆大霉素研究鼻兔粘膜纤毛清除系统对鼻粘膜吸收药物的影响。对兔动物模型封闭鼻咽腔（无纤毛清除系统的作用）和不封闭鼻咽腔（有纤毛清除系统的作用），然后使用庆大霉素鼻内给药，测定０－１８０分钟的血清药物浓度，结果发现鼻粘膜纤毛清除系统可减少鼻粘膜对药物的吸收，使吸收率和曲线下的吸收面积（ＡＵＣ）分别降低２５．１％和１８．２％。为减少纤毛清除系统的影响，作者设计将乙酰半胱氨酸加入滴鼻剂中以拮抗纤毛系统的活动，用鼻腔喷雾药液来代替滴鼻以增加鼻粘膜非纤毛区药物的附集。结果发现两者有明显促进鼻粘膜吸收药物的功能，前者使最大吸收和ＡＵＣ分别提高１８％和１０．７％，后者使吸收增加１．５一１．６倍。     

中药鼻腔给药制剂的研究进展

对中药鼻腔给药制剂在临床应用、制备工艺、质量标准等方面的研究进展,以及制剂中的提取工艺、渗透促进与剂型的选择及应用等作一综述。     

庆大霉素对豚鼠前庭功能影响的动态研究

为研究庆大霉素破坏前庭感觉上皮所致的生理功能障碍，观察庆大霉素对前庭功能影响的动态变化过程，应用正弦摆动试验和旋转试验进行动态观察。分别对白色和杂色豚鼠按每日125mg／kg体重皮下注射硫酸庆大霉素连续12天。结果示：用药7天豚鼠的前庭功能无明显改变，用药后10天出现明显的前庭功能受损，停药后5天受损程度最明显，停药14天前庭功能稍有恢复，但仍明显低下，直到停药后3个月，未见前庭功能明显改善；且杂色豚鼠前庭功能损害程度较白色豚鼠为轻。此研究为氨基式类抗生索性内耳损伤的防护和治疗提供了实验依据。     

原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤病理和免疫组化观察

报道４０例原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤（手术和活检标本各２０例）的病理和免疫组化观察，结果显示本瘤大体上１４例呈息肉状。光镜形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点．免疫组化染色显示本瘤Ｓ－１００蛋白和波纹蛋白阳性率分别为９０％和７７．５％，角蛋白阴性。认为本瘤的组织发生可能来自鼻腔粘膜先前存在的黑色素细胞。组织学的多形性和免疫组化Ｓ－１００蛋白及波纹蛋白阳性对诊断本瘤的无色素型有重要意义。     

雌激素对鼻粘膜影响的实验观察

观察双侧卵巢切除和肌注雌二醇对雌性成龄脉鼠鼻粘膜的组织形态学影响。发现双侧卵巢切除的豚鼠的鼻粘膜呈退行性改变，包括纤毛崩解、脱落和腺体萎缩。肌注雌二醇豚鼠的鼻粘膜则表现为粘膜增厚，粘膜上皮下组织疏松和水肿，腺体增生，纤毛密集。提示不同水平雌激素对鼻粘膜有不同的作用。     

鼻粘膜内源性抗IgE抗体的诱导及其对IgE水平的抑制作用

报道在鼻粘膜局部诱导产生抗ＩｇＥ抗体及其对ＩｇＥ水平的抑制作用。经消化法将ＩｇＥ分子断链，提取其中的Ｆｃｅ片段为抗原，对小鼠进行全身和鼻粘膜局部免疫，免疫后不同时间取小鼠血清、脾脏和鼻粘膜组织分别测定抗ＩｇＥ、ＩｇＥ和另外４种免疫球蛋白。结果在免疫后，上述组织中抗ＩｇＥ抗体含量增加，ＩｇＥ抗体含量下降，ＩｇＥ分泌细胞减少，另外４种免疫球蛋白含量无显著变化，这些结果持续到免疫后１４周。结果提示可以人为地在鼻粘膜中诱导产生抗ＩｇＥ抗体，并抑制ＩｇＥ抗体含量，且对机体未见明显不良影响。     

鼻粘膜微区血流量测定

应用瑞典产激光多普勒血流仪、ＰＦ２型氦氖激光器对健康青年人１０８例、发作期变应性鼻炎４４例、慢性单纯性鼻炎１５例和萎缩性鼻炎３０例进行鼻粘膜微区血流量（ＮＭＢＦ）测定。依生理功能及血供来源不同，将每侧鼻腔分二个区（呼吸区、嗅区）、六个点，进行检测。结果示：三种鼻炎患者ＮＭＢＦ均值明显低于正常组，以萎缩性鼻炎为著（Ｐ＜０．０１），推论鼻粘膜ＮＭＢＦ的检测，可作为鼻炎疗效监测方法之一。     

鼻用糖皮质激素对缓解非变应性持续性鼻炎鼻塞症状的疗效观察

力不集中、要擤鼻涕、鼻涕流向咽喉、夜间睡眠质量等症状显著改善(P值均＜0.01);⑤持续治疗12周症状和体征的改善情况比治疗4周更显著.结论 鼻用糖皮质激素治疗12周可显著改善PNAR患者的鼻塞症状、鼻充血状态、鼻腔阻力,以及由鼻塞引起的其他相关症状和整体生活质量.     

大鼠鼻粘膜降钙素基因相关肽能神经末梢的分布

用免疫细胞化学技术（ＡＢＣ法）观察大鼠鼻粘膜降钙素基因相关肽（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅ－ｒｅ－ｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ，ＣＧＲＰ能神经末梢的分布。结果表明，ＣＧＲＰ能神经末梢广泛分布于小动脉壁、小静脉壁、腺泡周围及上皮细胞间，其中以小动脉壁密度最大。ＣＧＲＰ能神经末梢的典型形态为多级分枝的串珠样纤维。三叉神经节中也可见ＣＧＲＰ免疫反应阳性神经元胞体。基于上述观察，认为鼻粘膜中ＣＧＲＰ能末梢属于三叉神经节细胞伸向鼻粘膜的外周纤维，它们参与感受鼻粘膜局部刺激，及向中枢性末梢传递神经冲动，并在脑干释放ＣＧＲＰ。ＣＧＲＰ也可能在外周鼻粘膜局部释放并影响粘膜功能。     

鼻粘膜心钠素基因表达及调控研究

以￣（３２）Ｐ标记的大鼠心钠素互补脱氧核糖核酸（ＡＮＦｃＤＮＡ）为探针．应用斑点印渍和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印渍杂交的方法，检测了正常大鼠、给予雌激素及糖皮质激素大鼠的鼻粘膜心钠素基因转录水平及其变化。并检测了７例鼻疾病患者粘膜组织心钠素基因表达状态。结果表明鼻粘膜存在心钠素ｍＲＮＡ（信使核糖核酸），可合成心钠素，雌激素与糖皮质激素可明显促进鼻粘膜心钠素基因表达，并呈剂量依赖性，鼻息肉患者的息肉组织及其下甲粘膜较其它病变鼻粘膜心钠素基因表达明显。并探讨了心钠的素存在于鼻粘膜的临床意义。     

Long‐Term Use of Preservatives on Rat Nasal Respiratory Mucosa: Effects of Benzalkonium Chloride and Potassium Sorbate

Objectives: The preservatives benzalkonium chloride (BZC) and potassium sorbate (PS) are widely used, not only for nasal drops, but also for eyedrops and cosmetics. However, there have been many case reports that consider lesions such as dermatitis or conjunctivitis to be the results of irritation induced by BZC or PS. Methods: We evaluated the histological changes after the long‐term administration of BZC or PS on rat nasal respiratory mucosa. Forty rats were used for the BZC group and 40 rats for PS group. Animals in each group were divided into four subgroups. The first subgroup received a low‐concentration preservative solution that was commonly used for nasal sprays. The second subgroup received a high‐concentration preservative solution that was reported to induce dermatitis in humans. The third and fourth subgroups received a steroid mixed preservative solution of low and high concentrations, respectively. The control group was administrated normal saline. After each group received 1, 2, and 4 weeks of topical administration, the symptomatic and histological changes on H&E stain were observed. Results: Sneezing and nasal rubbing with forelegs were observed in almost all subgroups by the seventh day of treatment. The preservatives induced nasal lesions, including intraepithelial glandular formation, inflammatory cell infiltration, vascular hyperplasia, and edematous change. The symptomatic and histological changes were pronounced with the prolonged duration of administration. Similar results were observed in the steroid mixed‐solution groups. In the PS steroid mixed‐solution group, however, symptoms and nasal lesions were reduced with the prolonged duration of administration. Conclusion: It is our finding that even a low‐concentration solution of preservative can lead to nasal lesion. Hence there is a strong need to develop both a preservative that can be safely and widely used and a nasal spray without preservatives.