小儿水痘90例治疗体会

目的探讨小儿水痘的临床诊治特点。方法对90例小儿水痘患儿进行随机分组治疗,治疗组采用更昔洛韦针剂5～10mg／kg,加生理盐水稀释缓慢静脉滴注（不少于1h）,1次／d。对照组用利巴韦林,10～15mg／kg稀释静滴,每日1次。两组同时加用抗生素控制细菌感染。疗程均为5～7d。所有病例均治疗1个疗程后,分析治疗效果。结果更昔洛韦组有效率97．8％,明显高于利巴韦林组（P〈0．01）。更昔洛韦组退热时间（2．22±0．63）d,明显优于利巴韦林组（2．36±0．54）d,更昔洛韦组结痂时间（3．34±0．46）d,明显优于利巴韦林组（3．47±0．61）d。两组在退热时间及结痂时间上差异显著（P〈0．01）,未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,明显优于利巴韦林。     

利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法200例疱疹性咽峡炎患者随机分为两组（治疗组、对照组）,各100例。治疗组采用利巴韦林气雾剂喷雾口腔局部治疗,5d为一疗程,对照组采用利巴韦林针剂静脉滴注,5d为一疗程。结果治疗组总有效率为93％,对照组为80％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）,两组主要症状和体征消失时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组用药后不良反应比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效观察

目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组（n=76）、喉咽清口服液组（n=86）和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组（n=86）,治疗5d,期间不加用其他药物。观察并记录患儿治疗前后症状改善,比较疗效指数。治疗结束后随访5d,观察有无不良反应。结果喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组总有效率为98．8％,显著高于另两组（P〈0．05或P〈0．01）。此外,喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组治疗后疗状积分明显低于另两组（P〈0．01）。结论喉炎清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效显著。     

金莲清热泡腾片联合利巴韦林治疗疱疹性咽颊炎疗效观察

目的观察金莲清热泡腾片联合利巴韦林治疗疱疹性咽颊炎的临床疗效。方法将106例疱疹性咽颊炎患者随机分组,对照组50例给予静脉滴注利巴韦林10—15mg／（kg·d）;治疗组56例应用利巴韦林静脉滴注基础上,口服金莲清热泡腾片,1片／次,3次,d,连服3—5d,比较两组疗效差异。结果①治疗组总有效率95．56％,对照组88．89％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;②治疗组平均治愈时间及疱疹消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学：意义（P〈0．05）。结论金莲清热泡腾片联合利巴韦林治疗疱疹性咽颊炎具有良好抗病毒作用,安全有效,无不良反应,疗程短,值得临床推广使用。     

肿节风注射液治疗小儿病毒性肺炎60例

目的 评价肿节风注射液与利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效和不良反应。方法 采用平行对照研究。治疗组（n=60）给予肿节风注射液加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，对照组（n=55）给予利巴韦林注射液加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，均为1次／d，5～10d为1个疗程。两组除采用相同常规对症治疗外，均未使用抗生素。结果 治疗组总有效率为88.33％，对照组为67.27％，两组临床疗效有显著差异（P〈0．05）；不良反应发生率治疗组为3．33％，对照组为10．91％，两组差异显著（P〈0.05）。结论 肿节风注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效好，且不良反应较少。     

利巴韦林滴鼻治疗小儿急性上呼吸道感染观察

目的探讨利巴韦林滴鼻对小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将132例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规抗病毒、对症支持等治疗，治疗组在对照组基础上给予利巴韦林滴鼻，用法：将利巴韦林针0．1g加入0．9％氯化钠针10mL配成滴鼻液，3-6个月，1滴；6个月-1岁，2滴；1．1-3．0岁，3滴；3．1-6．0岁，3-4滴，均滴双侧鼻孔。第1个1小时每15分钟滴1次，以后每2小时滴1次，3d为1个疗程，连用1-2个疗程。结果治疗组总有效率为91．7％，对照组总有效率为78．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的症状改善时间优于对照组（P〈0．01）。结论利巴韦林滴鼻治疗小儿急性上呼吸道感染能够缩短病程，起效快，临床疗效好，方法简便，值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨热毒宁注射液对小儿秋季腹泻的临床疗效。方法治疗组140例给予热毒宁注射液0．6mL／（kg·d）mA．5％葡萄糖注射液静滴。1日1次。对照组120例给予利巴韦林10mg／（kg·d）静滴。观察两组疗效结果。结果治疗后治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论热毒宁小儿秋季腹泻效果良好。     

莪术油治疗小儿上呼吸道感染50例

目的：比较莪术油与利巴韦林对小儿上呼吸道感染（URI）的疗效。方法：将96例URI患儿随机分成治疗组和对照组，其中治疗组50例用莪术油葡萄糖注射液10mg/(kg.d)静脉滴注，对照组46例用利巴韦林10mg/(kg.d)溶于5％葡萄糖注液100mL静脉滴注，两组疗程均为3－5d，结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组为69．6％（P＜0．05），结论：莪术油葡萄糖注射液治疗小儿URI，疗效确切，优于利巴韦林。     

炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效比较

目的探讨对比炎琥宁与利巴韦林对成人病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果。方法选择符合诊断标准的成人上呼吸道病毒感染患者共100例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组,炎琥宁组50例;炎琥宁10～15mg/（kg.d）加入5%葡萄糖液100～250ml静脉滴注,1次/d,疗程3～5d。利巴韦林组50例：利巴韦林针10～15mg/（kg.d）加入5%葡萄糖液100～250ml静脉滴注,1次/d,疗程3～5d,观察两组疗效,两组均给予相应对症治疗。结果治疗组主要临床症状好转时间、总有效率均优于对照组,均差异有统计学意义（P均〈0.01）。结论炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎23例的疗效观察

目的：探讨纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将39例病毒性脑炎患儿随机分成纳洛酮治疗组23例及利巴韦林对照组16例,治疗组给予纳络酮0．01-0．03mg／（kg·次）,加入葡萄糖,每隔8h静脉滴注1次,连用10～14d为1个疗程;对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）,每天2次,疗程为10-14d,两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗,对对照组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：纳洛酮治疗组在退热、惊厥控制、头痛呕吐消失、意识转清等方面的平均时间较利巴韦林对照组明显缩短。结论：纳络酮治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,值得临床推广。     

泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效比较

目的 观察比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床效果.方法 选择78例确诊为消化性溃疡出血的患者,按入院顺序随机分为2组,39例患者在常规治疗基础上加用泮托拉唑治疗（泮托拉唑组）,39例患者在常规治疗基础上加用奥美拉唑治疗（奥美拉唑组）,均治疗3~6 d.其中常规治疗主要包括禁饮食、输液、维持水电解质平衡、输血及营养支持等治疗.仔细观察并记录两组患者每日呕血次数、黑便次数及出血量,仔细记录两组患者停止出血时间,并比较两组患者治疗效果,同时观察并记录用药期间不良反发生情况.结果 泮托拉唑组治疗第1天、第3天时出血量明显低于奥美拉唑组（P〈0.05）;泮托拉唑组平均停止出血时间为（1.5±0.4） d,奥美拉唑组为（2.4±0.6） d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组患者未出现明显不良反应.泮托拉唑组显效率高于奥美拉唑组,两组比较差异有统计学意义（74.36% vs.48.72%,P〈0.05）;泮托拉唑组、奥美拉唑组的总有效率比较差异无统计学意义（97.44% vs.94.87%,P〉0.05）.结论 泮托拉唑与奥美拉唑应用于消化道溃疡出血的治疗效果相当,且均无明显不良反应,但泮托拉唑显效快,可明显缩短出血时间,提高显效率.     

布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液（普米克令舒）,剂量为0．5—1mg和利巴韦林注射液50mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,5—10min／次,连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义（χ^2=4．63,P〈0．05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。     

坦索罗辛和山茛菪碱在输尿管下段结石辅助排石中作用的应用

目的分析坦索罗辛和654-2在输尿管下段结石辅助排石中疗效。方法120例输尿管下段结石患者随机分3组,每组40例。结石直径0．4～0．8cm。组1为对照组,未给予输尿管平滑肌松弛剂;组2给予654-210mg,3次／d;组3给予坦索罗辛0．4mg,1次／d。每例患者治疗观察期不超过2周。结果2周内结石排出者组1为17例（42．5％）,组2为29例（72．5％）,组3为33例（82．5％）,组2、3与组1比较排石率差异有统计学意义（P〈0．05）。平均排石时间组1—3分别为10、7、4d,组1与组3比较差异有统计学意义（P〈0．05）,组2与组3比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2周内组1—3因再次发生肾绞痛而需镇痛治疗者分别为12例（30％）、5例（12．5％）和1例（2．5％）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2周内3组均未出现明显不良反应,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛和654-2在输尿管下段结石辅助排石方面安全、有效,能明显提高排石率。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予热毒宁注射液0.6-0.8ml·kg^-1·d^-1和利巴韦林10ml·kg^-1·d^-1静脉滴注,每天1次,连续3-5d;对照组仅应用利巴韦林注射剂10ml.kg-1.d-1静脉滴注,连续3-5d。治疗后比较2组疗效,并观察2组患儿发热时间、皮疹消退时间及不良反应。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患儿发热时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射剂,且安全性高、不良反应少,值得推广应用。     

阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病疗效观察。方法 96例患儿随机分为两组,对照组47例给予利巴韦林10mg/(kg d)静脉滴注,治疗组用注射用阿昔洛韦10mg/(kg d)静脉滴注基础上加用α-干扰素100万u+生理盐水10mL喷喉q2h,疗程5~10d。结果治疗组退热及疱疹消退时间、进食时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率98%,对照组总有效率85.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂。观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果。结果观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．3％高于对照组的87．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗／bJL病毒性肺炎疗效显著。     

薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的临床疗效。方法选择2011年5—9月我院收治的手足口病患儿120例,完全随机平分为研究组和对照组,2组均给予利巴韦林和喜炎平静脉滴注,研究组在此治疗基础上加用薄芝糖肽注射液2ml溶人5％葡萄糖液50ml中静脉滴注,1次／d,均治疗5d。结果治疗5d后,研究组总有效率为100．0％（60／60）,对照组为86．7％（52／60）。研究组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。研究组热退时间、溃疡愈合时间及手足皮疹消退时间较对照组明显缩短[（1．1±0．7）d比（3．0±1．2）d,（2．8±0．6）d比（3．6±0．9）d,（2．2±0．8）d比（3．9±0．8）d,均P〈0．01]。结论薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病,能迅速缓解临床症状,疗效确切。     

血液透析治疗急性肾功能衰竭40例疗效观察

目的观察血液透析治疗急性肾功能衰竭的临床疗效。方法80例急性。肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规内科对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用血液透析,比较两组的疗效、住院时间和并发症。结果观察组的总有效率为92．5％,显著高于对照组的70．O％（P〈0．05）;两组患者治疗后生命体征和生化指标比较均显著改善,观察组各指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的住院时间为（15．3±4．6）d,对照组为（24．5±5．3）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组并发症的发生率为15．0％,显著低于对照组的37．5％（P〈0．05）。结论血液透析治疗急性肾功能衰竭患者具有良好的疗效,可以缩短患者治疗周期,减少并发症的发生,值得在临床推广使用。     

儿童传染性单核细胞增多症的两种疗法的比较

目的观察利巴韦林、更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症（简称传单）的疗效对比。方法70例传单（IM）患儿随机分为对照组和治疗组。两组患儿在常规治疗的基础上,对照组35例给予利巴韦林10mg／kg／d;治疗组35例给予更昔洛韦10mg／kg／d;均静脉滴注,疗程均为7—10天。结果治疗组总有效率达94．29％,明显高于对照组68．57％,（P〈0．01）;治疗组热程、咽峡炎改善时间、淋巴结缩小时间、肝脾回缩时间、平均住院时间、变异淋巴细胞恢复至〈10％的时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）或P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗儿童传单较传统的利巴韦林疗效好,值得推广。