工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷测定结果的不确定度评定

目的 对作业场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷测定结果的不确定度进行评定,为检测质量控制提供依据.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法进行评定,并对测定结果进行完整描述.结果 当工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷浓度为8.28 mg/m3,方法的合成标准不确定度为8.65％,扩展不确定度为1.44 mg/m3.结论 该方法的不确定度主要来源于工作曲线的拟合,解吸效率,空气采样器、温度和气压引起采样体积误差,标准溶液的配制及气相色谱仪等方面.     

工作场所空气中1,1-二氯-1-氟乙烷溶剂解吸气相色谱测定方法的研制

目的：建立工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷溶剂解吸气相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研究规范》的要求，进行实验室实验及现场试验。结果：本方法在1．0—1410μg／ml范围内呈线性关系，样品在碳管内可保存7d；方法的重现性好，不同浓度的相对偏差为2．5％-6．1％，方法的最低检出限为1μg，空气中HCFC-123、HCFC-142b等在本方法条件下不干扰测定。结论：此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研究规范》的要求，适用于工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷的现场检测。     

工作场所空气中4种硝基烷烃类化合物的气相色谱测定法

目的为工作场所空气中硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷职业接触限值提供配套的采样及测定方法。方法采用活性炭管采样,用乙酸乙酯解吸,毛细管柱分离,氢火焰检测器(FID)测定工作场所空气中硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷。结果采用HP-INNOWAX毛细管柱的色谱分离图显示,硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷可以被很好地分离。在0.1L/min流量条件下采样15min,活性炭管采样效率均为100%。硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷的100mg活性炭的穿透容量(以前段的穿透容量表示)分别为>11、>45、>17、>6mg,最低检出浓度分别为0.34、1.13、0.39、0.17mg/m3(采样体积为1.5L),检出限分别为0.51、1.69、0.59、0.25μg/ml,测定范围分别为43.2～345.3、177.6～1421.0、68.5～547.7、24.1～192.4μg/ml,相对标准偏差分别为1.6%～4.3%,1.2%～4.9%,1.5%～3.4%,1.2%～4.7%。用乙酸乙酯作溶剂解吸的平均解吸效率分别为91%,93%,92%,92%。硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷活性炭管样品于4～10℃冷藏可保存5～7d。结论该方法适用于测定工作场所空气中硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷,可作为《工作场所空气中有害物质测定》配套方法使用。     

工作场所空气中溴乙烷的气相色谱测定法

溴乙烷为无色挥发性液体,气味似醚。遇空气和光颜色变黄,它是有机合成的重要原料。农业上用作仓储谷物、仓库及房舍等的熏蒸杀虫剂。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成,常用于汽油的乙基化、冷冻剂和麻醉剂。因此,化工生产和熏蒸作业工作人员都接触不同浓度的溴乙烷。溴乙烷毒理作用与溴甲烷相似,但毒性较小,具有麻醉作用,可引起肺部刺激和肝、肾、心脏的损害。美国ACGIH TLV-TWA为22 mg/m3(5 ppm)(皮肤)。我国目前尚未制定卫生标准。为了解工作场所中溴乙烷的接触情况,为制定卫生标准提供基础数据。我们参考有关文献[1]建…     

有关工作场所空气中1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷测定方法的研制

1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷(HCFC-123),使用范围广泛,主要用作聚氨酯泡沫塑料的发泡剂、用于电子工业各种组件、印刷电路板和精密仪器的清洗剂、气雾剂的推进剂等。这种物质在使用过程中极易挥发,对中枢神经系统有抑制作用,对皮肤、眼睛、呼吸道、肝脏有损害作用。目前我国尚未制     

工作场所空气中1,3-二氯丙醇的气相色谱测定

目的 建立工作场所空气中1,3-二氯丙醇的气相色谱测定方法.方法 硅胶管采集工作场所空气中的1,3-二氯丙醇,以丙酮解吸后气相色谱(FID)测定.结果 方法的测定范围为0.9～540.2μg/ml;回归方程Y=291.5X-711.4,相关系数r=0.9999;最低检出浓度为0.3 mg/m3(以采集3 L空气样品计);不同浓度测定的相对标准偏差(RSD/,伪1.8%～2.6%;解吸效率为95.0%～96.7%;穿透容量大于0.5mg;采样效率100%;样品在室温下至少可保存7 d.结论 该方法的各项指标均符合<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,可用于工作场所空气中1,3-二氯丙醇的测定.     

工作场所空气中1,3-二氯-2-丙醇的溶剂解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)的检测方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求进行实验室及现场验证,研究了色谱条件的选择、采样方法的选择、采样效率、硅胶管的穿透容量、解吸效率试验、样品的稳定性试验、方法的线性范围及最低检出浓度、方法的精密度等指标.结果 采用HP-FFAP毛细管色谱柱将1,3-DCP共存物完全分离.1,3-DCP浓度在10.9～273.0 μg/ml呈线性关系,相关系数为0.9991,方法的最低检出浓度为0.017 mg/m3.对浓度为10.9、136.5、273.0 μg/ml配制样,方法的相对标准偏差(RSD)为0.55%-1.12%.平均解吸效率为101.25%.样品在室温下至少可保存7 d.结论 该方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中1,3-DCP的检测.     

工作场所空气中萘的气相色谱测定法

目的 建立FFAP通用柱测定工作场所空气中萘的实验方法.方法 确定最佳实验条件色谱柱温度160℃,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,载气流量60 ml/min;并用硅胶管采集工作场所空气中的萘,二硫化碳解吸,经FFAP通用柱分离、检测.结果 在0.46～300.00μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9995,相对标准偏差为1.9%～2.5%,检出限为0.46 μg/ml,回收率为98.1%～104.2%.结论 该方法灵敏、准确、快速,适用于工作场所空气中萘的测定.     

工作场所空气中1,2-二溴乙烷气相色谱测定方法研究

目的：探讨工作场所空气中1，2-二溴乙烷的采样和测定方法。方法：用活性炭管采集，用丙酮解吸，经HPFFAP弹性石英毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器检测，外标法定量。结果：方法的检测限为：0．01μg／个采样管；最小检出浓度0．006mg／m^3（以采集1．5L标准状态下的空气样品计）；工作曲线在10～100μg／L范围线性良好，相关系数y：0．9998，回归方程：Y=1485＋151．5X；未发现有干扰物质。结论：本方法能满足《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，可用于工作场所空气中的1，2-二溴乙烷的测定。     

工作场所空气中四氯化碳的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中四氯化碳的高灵敏度气相色谱测定方法.方法 以毛细管柱对被测样品中的四氯化碳进行分离,微池电子捕获检测器(μECD)进行检测.结果 该方法线性范围为0～100.0 μg/ml;回归方程为y=8120.5x-3021.4,相关系数r=0.9999;检出限为0.0005 μg/ml,最低检出浓度为0.0003 mg/m3(以采集1.5 L空气样品计);不同浓度的精密度为1.02％～1.48％,回收率为98.2％～102.4％.结论 该方法灵敏度高,分离效果好,可以更好地满足工作场所空气中四氯化碳检测的需要.     

气相色谱法测定室内空气中挥发性有机物

目的建立一种用二硫化碳解吸,以FFAP毛细管柱测定室内空气中挥发性有机物(VOCS)的气相色谱法。方法室内空气中VOCS经活性炭采样管采集,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定。结果该方法的RSD为1.35%~4.85%,样品的回收率为95.5%~99.5%,VOCS9种组分检出限范围为0.003~0.008 mg/m3,定量下限范围为0.011~0.026 mg/m3。结论该方法简便、快速、灵敏度高,适用于室内空气中挥发性有机物的测定。     

气相色谱法测定空气中邻氯苯乙烯的研究

目的建立工作场所空气中邻氯苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法0～5000μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于4℃冰箱中可保存8d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.41～2.06%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解析效率为77.42%～88.03%;采样效率为98.17%～100.00%;100 mg活性碳对邻氯苯乙烯的穿透容量是6.6 mg;空气中与邻氯苯乙烯共存苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所中邻氯苯乙烯的现场监测。     

空气中氰化物气相色谱测定法

目的建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法。方法采用衍生化顶空进样技术，用气相色谱进行定量测定。结果该方法的最低检出限为0．028μg，若取样3L，则最低检出浓度为0．009mg／m^3，线性范围0．1-6．0μg。相关系数r=0．9997，回归方程Y=71．5 X＋9．68。结论该方法操作简便，抗干扰能力强，线性范围宽，检测限低，适用空气中氰化物的测定，是一个较为理想的检测方法。     

空气中正己烷、苯系物同时测定的热解吸气相色谱法

目的建立工作场所空气中正己烷、苯、甲苯、二甲苯同时测定的热解吸气相色谱方法。方法按照《车间空气监测检验方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果正己烷、苯、甲苯、二甲苯方法的平均相对标准偏差在4．9％以内,方法的最低检测浓度均在2．4mg/m^3以内,热解吸效率均在80％以上,空气中正己烷、苯、甲苯、二甲苯等在该方法条件下可同时分别测定。结论该方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中正己烷、苯、甲苯、二甲苯的同时监测。     

工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法研究

目的建立工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采样二硫化碳解吸,或者硅胶管采样丙酮解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离的气相色谱测定甲基丙烯酸甲酯方法。对方法的线性范围、检出限、精密度、解吸效率、采样效率等性能指标进行了规范性研究。结果该试验甲基丙烯酸甲酯线性范围分别为0.6～561.6 mg/L（活性炭管采样二硫化碳解吸）和0.6～1 497.6 mg/L（硅胶管采样丙酮解吸）;检出限（相当于3倍噪声的含量）均为0.6 mg/L;最低检出浓度分别为0.4和0.2 mg/m3（前者以活性炭采集1.5 L空气样品,后者以硅胶采集4.5 L空气样品计）;活性炭管采样二硫化碳解吸和硅胶管采样丙酮解吸的气相色谱测定方法的重现性好,相对标准偏差分别为1.2%～4.0%和0.5%～2.5%;平均解吸效率分别为94.2%～97.5%和97.0%～98.3%;采样效率分别为99.8%～100.0%和94.1%～100.0%;100 mg活性炭对甲基丙烯酸甲酯的穿透容量〉28.6 mg,300 mg硅胶对甲基丙烯酸甲酯的穿透容量〉2.7 mg;2种固体吸附剂管采集的样品在室温下至少可保存7 d。结论活性炭管采样二硫化碳解吸和硅胶管采样丙酮解吸的气相色谱测定方法都可完全适用于工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的测定。     

气相色谱法测定空气中正己烷

目的 建立空气中正已烷的气相色谱分析方法。方法 以活性炭采集空气中正已烷,苯解吸,聚乙二醇6000柱分离,氢火焰离子检测检测。并且进行了各种条件实验。结果 检测限0．39mg/μl,最低检测浓度0．39mg/m^3,相对标准偏差0．4％－4．8％,苯对正已烷的解吸率为98．5％,加标回收率98．0％。实测样品浓度在52．0－522．4mg/m^3之间。结论 本方法与国际法比较无显著性,且简便、快捷、实用。     

气相色谱法测定食品中甜蜜素的探讨

[目的]探讨气相色谱法测定食品中甜蜜素的方法。[方法]采用涂有5％SE-30的Shimalite W—AW DMCS担体作为固定相，选用四氯化碳作提取剂，气相色谱FID测定。[ 结果]方法最低检出浓度为1．90mg／kg；相对标准偏差为2．1％～2．3％．加标回收率94．4%～97．3％。[结论]方法准确可靠、易于掌握，适宜冷饮、蜜饯等食品的测定。     

气相色谱法测定蔬菜中多组分农药残留污染现状及分析

目的:了解江西省南昌市本地市售蔬菜中农药残留污染现状。方法:在南昌市随机抽取了38个品种共181份新鲜蔬菜,参照全国食品污染物监测手册中推荐方法,采用气相色谱法对蔬菜中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯四大类农药进行检测。结果:在所检测的样品中,农药残留检出率为49.72%。蔬菜样品中主要残留农药是甲萘威、三氯杀螨醇、联苯菊酯、氯氰菊酯、异丙威,其中最高残留量高达6.90 mg/kg。结论:南昌市售蔬菜农药污染仍然存在,要进一步加强蔬菜中农药污染监测力度,以便政府能及时了解食品的污染动态。     

气相色谱法测定血浆分离器中的环己酮残留量

介绍了通过有效地模拟临床中血浆分离器的使用过程,并利用毛细管色谱柱和外标法峰面积定量的优化气相色谱法．测试了血浆分离器的环己酮残留含量。     

泳池水中三氯甲烷的顶空气相色谱法测定

目的建立顶空气相色谱法测定泳池水中三氯甲烷的含量。方法通过一系列GC参数的优化实验,选择最佳的顶空条件和色谱参数。结果三氯甲烷在1.00μg/L～200μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均回收率为92.3%～95.5%,RSD为2.2%～4.6%(n=6);最低检出限为0.10μg/L。结论该方法灵敏、简单、准确,可用于测定泳池水中三氯甲烷的含量。