清肺口服液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎效果观察

目的：探讨清肺口服液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法对80例符合入选标准的病毒性肺炎患儿按治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。在常规治疗基础上,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予利巴韦林联合清肺口服液治疗。观察比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,治疗后退热时间、咳嗽消失及肺部啰音消失时间明显短于对照组,炎性因子IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,组间比较差异均有统计学意义。结论清肺口服液联合利巴韦林是小儿病毒性肺炎的一种有效治疗方案,可以提高治疗有效率,改善临床症状,并减轻炎性反应,值得进一步研究。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂。观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果。结果观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．3％高于对照组的87．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗／bJL病毒性肺炎疗效显著。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的 观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法 将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂.观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果.结果 观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为96.3%高于对照组的87.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎疗效显著.     

利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎

目的:探究利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎的效果。方法:选取和平县人民医院接收的流感病毒感染致病毒性肺炎患儿150例,随机分成三组。A组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液超声雾化治疗。B组50例,在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b超声雾化治疗。C组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗。治疗结束后对比三组疗效。结果:治疗后C组治疗有效率(98.00%,49/50)高于A组(80.00%,40/50)和B组(82.00%,41/50),C组住院、发热、咳嗽、喘息时间均小于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应。结论:利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎疗效显著。     

干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎效果观察

目的 观察干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床效果及其安全性.方法 48例丙型肝炎患者随机分为观察组与对照组各24例,对照组只进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用干扰素联合利巴韦林进行治疗,观察2组疗效及不良反应.结果 观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应轻微,停药后均恢复正常.结论 干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎疗效确切,抗病毒效果明显,值得临床推广应用.     

干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎效果观察

目的观察干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床效果及其安全性。方法 48例丙型肝炎患者随机分为观察组与对照组各24例,对照组只进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用干扰素联合利巴韦林进行治疗,观察2组疗效及不良反应。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应轻微,停药后均恢复正常。结论干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎疗效确切,抗病毒效果明显,值得临床推广应用。     

干扰素和利巴韦林相关的间质性肺炎

1例59岁男性因患丙型肝炎,给予干扰素α-1b 300万u隔日一次肌内注射;并口服利巴韦林300 mg,2次/d.用药约6周,患者出现严重干咳、呼吸困难.T 36.3×;WBC7.72×109/L,N0.82;血气分析:PCO2 36 mmHg,PO248 mmHg,SaO2 87%;胸片示双肺纹理增重,右肺下野斑片状模糊影;胸部CT平扫示双肺弥漫渗出病变,伴下叶膨胀不全.诊断为间质性肺炎.考虑可能与干扰素及利巴韦林治疗有关.停用干扰素及利巴韦林.患者给予阿奇霉素和头孢曲松治疗,1 d后呼吸道症状迅速缓解.     

干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎临床观察

目的观察干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎的效果。方法 52例丙型肝炎患者随机分为两组,联合治疗组25例,应用干扰素（凯因益生）500万单位,肌注,开始15 d,每天1次,以后隔天1次,疗程12个月,利巴韦林900mg/d,分3次口服,疗程12个月。对照组27例,单用干扰素。结果在随访1年后联合治疗组患者有6例HCV-RNA阳转,仍有11例保持HCV-RNA阴性,持续应答率为44%;而对照组患者有10例HCV-RNA阳转,仅有3例保持HCV-RNA阴性,持续应答率为11.11%。经统计学分析,χ2=7.13,P〈0.01,二者有显著性差异。结论两药联用可能是由利巴韦林增强了干扰素激发的抗病毒免疫反应,提高了抗病毒效果,且并不明显地增加不良反应。     

干扰素联合利巴韦林治疗丙肝近期疗效的观察

目的观察普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的近期疗效。方法收集慢性丙型肝炎患者35例(包含2例复治病例、2例合并慢性乙型肝炎病毒携带)的临床资料。应用普通干扰素(长海扶康)500万U(1例病例用300万U),肌内注射,隔日一次,持续3个月;利巴韦林500mg,2次/d。记录治疗前、中、后血化生化指标及HCV-RNA的变化。结果 35例均安全完成治疗,其中有94.3%(33/35)、5.7%(2/35)、0%(0/35)的患者表现为完全应答、部分应答、无应答。结论普通干扰素(长海扶康)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的近期疗效显著,对复治病例仍有效。     

干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的近期疗效观察

目的观察干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的近期疗效、不良反应。方法回顾性总结北京市平谷区医院1999年3月2008年7月完成治疗的慢性丙型肝炎患者30例(含1例复治病例)的临床资料,除外合并慢性乙型肝炎的患者,均符合1995年全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准。用α-2b干扰素(安福隆)300万∪(1例复治病例用500万∪),肌肉注射,隔日一次,持续半年;利巴韦林300mg,每日3次。其中两例因对利巴韦林过敏单用干扰素治疗。记录治疗前、中、后血生化指标、丙肝抗体及HCV-RNA的变化;并记录毒副作用。结果30例均安全完成治疗,其中完全应答16例(53.3%),部分应答8例(26.7%),无应答6例(20.0%)。流感样症状21例(70%);白细胞、血小板下降19例(63.3%),脱发10例(33.3%),皮疹2例(6.67%)。结论干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝,在HCV-RNA转阴方面效果较好,对复发病例仍有效。     

炎琥宁治疗68例小儿病毒性肺炎临床疗效观察

目的：观察炎琥宁在小儿病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法：选择我社区门诊2013年6月~2014年2月收治的68例病毒性肺炎患儿,按照诊疗先后顺序编号,奇数号作为对照组,偶数号作为治疗组,每组34例。两组患儿均采用常规处理,对照组在此基础上加用利巴韦林注射液,治疗组加用炎琥宁注射液,7d为1个疗程,1个疗程结束后统计分析两组患儿治疗效果及症状消失时间和退热时间。结果：治疗组与对照组患儿的临床总有效率分别为94.12%（32/34）、73.53%（25/34）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患儿症状消失时间、退热时间分别为（3.14±1.10）d、（2.19±0.52）d,与对照组（5.34±2.10）d、（3.22±1.02）d比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁用于治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,退热时间快,症状消失时间短,是治疗小儿病毒性肺炎的最佳方法。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的：探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2011年12月～2013年2月儿科住院治疗的手足口病患儿75例作为研究对象,并随机分为治疗组（39例）和对照组（36例）,两组患儿均予常规补液等对症处理,对照组患儿给予利巴韦林注射液（10～15） mg/（kg＆#183;d）加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴;治疗组在对照组基础上联合喜炎平注射液（0.2～0.4） mL/（kg＆#183;d）加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,两组疗程均为5 d。比较两组患儿退热时间、皮疹消退时间及治疗后的临床疗效。结果与对照组比较,治疗组患儿体温恢复正常时间,皮疹消退时间明显缩短,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率为92.3%,高于对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,提高临床疗效。     

利巴韦林联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效观察

目的探讨利巴韦林联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法 180例慢性丙型肝炎患者在常规治疗的基础上均予以干扰素治疗,其中90例联合利巴韦林治疗为研究组,其余为对照组。结果研究组的总应答率87.78%,明显高于对照组67.78%(P <0.05)。两组的不良反应比较无明显差异(P> 0.05)。结论慢性丙型肝炎应用利巴韦林联合干扰素治疗,药效性与安全性均较高,具有临床应用价值。     

干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎临床疗效分析

目的研究干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎的疗效。方法回顾本院60例慢性丙型肝炎患者,随即分为治疗组与对照组,分别使用干扰素及干扰素联合利巴韦林进行治疗,观察疗效。结果治疗组ALT复常率及HCV-RNA阴转率均高于对照组,不良反应发生率高于对照组。结论干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎,只要注意选择病例及用量,是一种有效的方法。     

炎琥宁联合利巴韦林静脉滴注治疗小儿病毒性肺炎的效果观察

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果和安全性。方法 97例确诊小儿病毒性肺炎患儿进行随机分组,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,观察组加用炎琥宁注射液静脉滴注,连续治疗7～10 d后观察治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率93.88%明显高于对照组79.17%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率10.21%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎效果确切,能够阻碍病毒复制和灭活致病菌,安全可靠,值得临床对作用机制继续探讨。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将74例手足VI病患儿随机分为A、B组各37例。2组入院后均予利巴韦林治疗,此基础上B组加用炎琥宁治疗。观察2组临床疗效及各临床症状体征消退时间。结果B组总有效率为94．6％高于A组的78．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未发生白细胞减少、骨髓抑制等不良反应。B组退热时间、疱疹消退时间、溃疡消退时间均短于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床效果显著,且安全性高,值得临床广泛应用。     

肿节风注射液治疗小儿病毒性肺炎60例

目的 评价肿节风注射液与利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效和不良反应。方法 采用平行对照研究。治疗组（n=60）给予肿节风注射液加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，对照组（n=55）给予利巴韦林注射液加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，均为1次／d，5～10d为1个疗程。两组除采用相同常规对症治疗外，均未使用抗生素。结果 治疗组总有效率为88.33％，对照组为67.27％，两组临床疗效有显著差异（P〈0．05）；不良反应发生率治疗组为3．33％，对照组为10．91％，两组差异显著（P〈0.05）。结论 肿节风注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效好，且不良反应较少。     

利巴韦林与干扰素联合治疗手足口病的临床观察

目的：观察利巴韦林与干扰素联合治疗手足口病的临床疗效。方法：将80例手足口病患儿以随机数字表法分为2组各40例,治疗组患者给予利巴韦林与干扰素联合治疗,对照组患者给予利巴韦林单药治疗,对比观察2组患儿的临床治疗效果及病毒学改变情况。结果：治疗组患者临床总有效率为95．00％（38／40）,明显高于对照组的80．00％（32／40）,差异有统计学意义（ P＜0．05）;治疗组患儿发热缓解时间、皮疹萎缩时间、口腔溃疡愈合时间、治愈时间、48及72 h后病毒学应答情况均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：利巴韦林与干扰素联合治疗手足口病,可有效缓解疱疹和溃疡等症状,加速退热,较利巴韦林单药治疗具有更好的病毒学效果和临床疗效,值得临床推广。     

利巴韦林联合干扰素治疗丙型肝炎致血尿

患者男,35岁。主因“发现艾滋病3年、抗HCV( )2年,乏力、纳差1个月”,于2006年11月2日入院。患者3年前在我院住院诊断为艾滋病。2年前发现抗HCV( ),HCVRNA( ),诊断为丙肝,未进行过抗HCV治     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效及不良反应观察

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的效果及不良反应发生情况。方法 40例慢性丙型病毒性肝炎患者,随机分为观察组(21例)和对照组(19例)。观察组应用乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林进行治疗,对照组应用普通干扰素α-2a联合利巴韦林进行治疗,比较两组患者治疗24周、48周时的丙型肝炎病毒(HCV)DNA载量及阴转率、不良事件发生率。结果 观察组24周与48周HCV DNA载量下降幅度超过3 lg(拷贝/ml)患者所占比例分别为71.4%、81.0%高于对照组的36.8%和47.4%,差异有统计学意义(P<0.05);24周与48周HCV DNA阴转率分别为66.7%和81.0%高于对照组的31.6%和42.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗及随访期间不良反应发生率为57.1%(12/21)高于对照组52.6%(10/19),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 慢性丙型病毒性肝炎应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林进行治疗具有较好效果,可持续有效抑制HCV病毒复制,安全性高,临床应用价值高。