米非司酮配伍米索前列醇中期引产80例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 1年 3月我院用米非司酮配伍米索前列醇用于孕 1 2～ 1 6周引产 ,引产效果满意 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　孕 1 2～ 1 6周单胎 ,正常妊娠 70例 ,胎死宫内 1 0例 ,年龄 1 7～ 39岁 ,平均 2 8岁 ;初产 50例 ,经产妇 30例。1 2　方法　米非司酮 50ｍｇ,每日 2次口服 ,服药前后 2ｈ空腹 ,服 2ｄ,总量 2 0 0 μｇ,第 3天晨 8:0 0米索前列醇 60 0 μｇ口服 ,服药前 2ｈ空腹。服药后 3ｈ,根据宫缩持续时间短于 30ｓ宫缩弱 ,宫口未开患者 ,于阴道后穹窿上米索前列醇 1 0 0～ 2 0 0ｍｇ,根据上述情况决定…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…     

米索前列醇在引产中的应用

目的 :探讨米索前列醇对中期妊娠的引产效果。方法 :6 37例健康中期妊娠要求引产者分为 3组 ,第 1组 2 0 0例单纯阴道置入米索前列醇 6 0 0 μg ,第 2组 2 0 0例空腹口服米非司酮 2 0 0mg 36h后再口服米索前列醇 6 0 0 μg ,第 3组 2 37例空腹口服米非司酮 2 0 0mg 36h后阴道置入米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率88 2 % (5 6 2 / 6 37)、不全流产率 11 8% (75 / 6 37) ,阴道出血达 2 0 0ml以上者 2 1例占 33 0 % ,宫颈撕裂 1例占0 16 % ,米索前列醇应用后至流产平均时间第 1、2、3组为 48、2 0、12h。结论 :米索前列醇单独或配伍米非司酮对中期妊娠引产 ,完全引产率高、出血量少、时间短。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用40例分析

我院从 2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 3月对住院的中期妊娠孕妇引产应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料 :2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 3月我院收住要求引产的中期妊娠孕妇 ,年龄 1 9～ 36岁 ,孕周 1 3～ 2 7周 ,B超确诊宫内妊娠 4 0例。1 .2　方法 :选用上海华联制药有限公司生产的米非司酮与米索前列醇 ,第一天晨空腹服米非司酮 1 5 0 mg,服药后 2小时禁食水 ,第三天上午 8时于阴道后穹窿放置米索前列醇 ,每次5 0 μg,每 4小时塞 1次 ,直至出现规律宫缩后。米索前列…     

米非司酮米索前列醇及卡孕栓终止中期妊娠80例

我院自１９９８年１月～１９９９年３月采用米非司酮配伍米索前列醇、再加用卡孕栓终止１０～１６周妊娠８０例 ,现报道如下。１资料与方法１ .１临床资料 :１０～１６周单胎正常妊娠８０例 ,年龄２０～４１岁 ,其中初产妇３５例 ,经产妇４５例 ,无用药禁忌证。１ .２给药方法 :患者于当晚９时空腹口服米非司酮５０ｍｇ ,次日晨９时及晚９时再各空腹米非司酮５０ｍｇ ,第３日晨５时温水空腹口服米索前列醇６００ｍｇ ,观察３小时无胚胎组织排出 ,于阴道后穹隆置卡孕栓１枚 (１ｍｇ) ,卧床半小时 ,必要时间隔３小时１次 ,直至胚胎组织排出。…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的成功应用

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察。方法70例孕12-22周孕妇引产,第1天下午16时空腹口服米非司酮100 mg,第2天早晨6时空腹口服米非司酮50 mg,第3天早晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg。视宫缩必要时4-6 h再追放米索前列醇0.2 mg 1次,观察引产效果。结果70例中完全流产56例,不全流产14例,失败0例,完全引产率100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有胃肠道不良反应发生率低、流产时间短、胎盘胎膜残留率低、出血量少、成功率高、孕妇可接受性强等优点,是一种简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

药物终止中期妊娠的观察和护理

米非司酮 (Ｒｕ486)配伍米索前列醇 (米索 )终止早孕已在我国广泛推广应用 ,近期我们运用于中期妊娠引产全部获得成功 ,现从护理角度总结其体会。1　临床资料与方法1 1　来源及对象　自 1 997年 6月至 1 998年 1 2月 ,我院对孕 1 5～ 2 6Ｗ要求终止妊娠的健康妇女1 0 0例 ,采用药物引产。年龄最小 1 5岁 ,最大 40岁 ,初产妇 68例 ,经产妇 32例。1 2　方法　米非司酮 ( 2 5ｍｇ/片 )和米索 ( 0 .2ｍｇ/片 )均由上海华联制药厂生产。口服Ｒｕ486片 2 5ｍｇ ,2次 /ｄ ,空腹服用 3ｄ ,总剂量 1 50ｍｇ。第 4ｄ上午 8时阴道放置米索片 0 6ｍｇ…     

米非司酮顿服法终止孕10～14周妊娠27例分析

终止 10～ 14周妊娠是一个棘手问题 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止孕 13～ 2 0周妊娠引产成功率为 90 %。本站对 2 7例对象实施药物引产 (米非司酮顿服法 )效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1998年 7月至 2 0 0 0年 2月 ,来本站要求终止妊娠的妇女 ,自愿接受此药物引产 2 7例 ,并除外以下禁忌证 :①生殖道畸形 ;②与米非司酮和前列腺素有关的禁忌证 ;③妊娠期阴道流血 ;④妊娠前 1个月未使用性激素。1 2　引产药物　药物为 :米非司酮 ,2 5ｍｇ/片 ;米索前列醇 ,2 0 0 μｇ/片。1 3　给药方法　米非司酮片 15 0ｍｇ顿…     

中期妊娠引产439例临床分析

目的探讨不同的引产方法对中期妊娠引产的效果．方法将要求引产的孕13～27周的孕妇分为三组，注射组201例行羊膜腔注射利凡诺100mg引产；口服组126例给予米非司酮100mg、1次／12h，口服3次，36～48h后口服米索前列醇0．6mg引产；联合组112例于羊膜腔注射利凡诺100mg后即给米非司酮100mg口服，第2日晨6时再口服米非司酮50mg，8时口服米索前列醇0．2mg引产。观察各组引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留、引产时间及不良反应．结果三组引产成功率分别为94．5％、90．5％、98．2％，差异无显著性注射组出血量、胎盘胎膜残留明显高于口服组和联合组，差异有显著性，联合组平均引产时间为28．5h，较注射组45．5h、口服组43h明显缩短，差异有显著性。注射组有2例胎儿从后穹窿娩出，口服组恶心呕吐占40．5％(51／126)，而联合组副反应少且程度较轻。结论利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮、米索前列醇口服引产(联合组)是一种安全、有效、经济、简便、快捷的引产方法，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮和米索前列醇对中期妊娠引产效果比较

目的 回顾性分析米非司酮和米索前列醇对孕12～16、20～26周妊娠的引产效果。方法 收集2001年7月～2003年12月入院的186例中期妊娠同时用米非司酮和米索前列醇口服引产的病例，分为孕13～16和20～26两组。结果 12～16周组引产成功率为98．2％，20～26周引产组成功率为86．3％。前组比后组显著有效（P〈0．01）。结论 米非司酮和米索前列醇口服更适合于孕12～16周妊娠引产，是一种有效、安全的中期妊娠引产方法。     

常规量米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠118例

本院自 1 996年 5月～ 1 998年 5月以来 ,对自愿接受米非司酮终止孕 1 2～ 2 0周的患者 1 1 8例进行临床观察 ,现报道如下。1　临床资料1 1　对象　 1 1 8例中 ,孕 1 2～ 1 6周 86例、孕 1 7～2 0周 32例 ,年龄 1 8～ 35岁、平均 2 9 4岁 ,初产妇49例占 41 5%、经产妇 69例占 58 5%。1 2　方法　第一天米非司酮 50ｍｇ口服、1 2ｈ后2 5ｍｇ口服 ,第二天重复 ,共用药 4次总量 1 50ｍｇ,每次服药前后禁食 2ｈ ;第四次服用米非司酮 1 2ｈ后口服米索前列醇 60 0 μｇ,间隔 1 5ｈ后 ,再口服米索前列醇 60 0 μｇ ,米索前列醇总量 1 2 0 0 μ…     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～13周引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～13周引产的效果。方法观察组早晨6时口服米非司酮50mg,下午4时服米非司酮25mg,服药前后2h空腹,连用2d,第三天晨口服米索前列醇200μg,同时阴道用米索前列醇200μg,对照组：前两天用法相同,第三天晨口服米索前列醇400μg。结果观察组引产成功率高,用米索前列醇量少。结论该方法成功率高,并发症少,安全、有效、方便,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇死胎引产的临床应用

米非司酮 (Ｒｕ486 )配伍米索前列醇终止早期妊娠已广泛应用于临床 ,近期运用于中晚期妊娠亦获得成功。我们将米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产 40例 ,效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　我院 1997年 1月至 1997年 12月共收治 79例死胎病例 ,年龄 2 0～ 35岁 ,孕周 2 0～ 39周 ,胎动消失时间最长 15ｄ ,最短 2ｄ ,初产妇 5 2例 ,经产妇 2 7例。 79例患者均无心肝肾疾病 ,无青光眼 ,哮喘及癫痫史。随机分成米非司酮组 (Ａ组 )和依沙吖啶组 (Ｂ组 ) ,分别为 40例和 39例。1.2　用药方法　Ａ组首服米非司酮 10 0ｍｇ ,12ｈ…     

米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

目的：观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法：对46例妊娠20～40周死胎的孕妇于第1～3日给予口服米非司酮(总量150mg)，并于用药前后进行宫颈Bishop评分，第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈成熟率达100％，引产成功率达97．82％。结论：米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。     

米索前列醇在引产中的应用

目的：探讨米索前列醇对中期妊娠的引产效果。方法：637例健康中期妊娠要求引产者分为3组,第1组200例单纯阴道置入米索前列醇600ug,第2组200例空腹口服米非司酮200mg36h后再口服米索前列醇600ug,第3组,237例空腹口服米非司酮200mg36h后阴道置入米索前列醇600ug。结果：完全流产率88.2%(562/637)、不全流产率11.8%(75/637),阴道出血达200ml以上者21例占33.0%,宫颈撕裂1例占0.16%,米索前列醇应用后至流产平均时间第1、2、3组为48、20、12h。结论：米索前列醇单独或配伍米非司酮对中期妊娠引产,完全引产率高、出血量少、时间短。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产32例临床观察

稽留流产是流产的一种特殊类型 ,传统治疗方法为服用乙烯雌酚 3天后行清宫术。我院现试用米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,取得了较满意的临床效果。1　资料与方法1 1　临床资料　 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 3月收治的稽留流产 32例均符合下列条件 :①年龄 <40周岁 ;②孕周 <16周 ;③宫体 <孕 3月 ;④肝肾功能正常 ;⑤ＤＩＣ筛选试验正常 ;⑥无前列腺素药物过敏。1 2　方法　口服米非司酮 5 0ｍｇ ,12ｈ 1次 ,连续给药 2天 ,第三天空腹口服米索前列醇 6 0 0 μｇ ,服用 2ｈ后行清宫术。1 3　观察项目　①用药期间注意阴道出血及腹痛情况 ,如出…     

米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察

目的：探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果。方法：将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0．1g,24h后空腹口服米索前列醇0．2mg,隔2h重复,共服0．6mg。米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺。结果：米索前列醇组引产成功56例,占93.3％。米非司酮组引产成功57例,占93．4％。并发症发生率,米索前列醇组为6．60％,米非司酮组为4．99％。结论：利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的效果。方法：采用前瞻性观察中期妊娠要求引产的健康孕妇85例。随机分二组，A组40例以米非司酮50mg，每隔12h口服，共3次。首次服药后，即在宫颈管放置米索前列醇0．2mg，以后每12h放置0．2mg，引发宫缩后停药(米索前列醇总量≤1．2mg)；B组45例以常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高，且引产时间短，组织残留量及出血量少，又无创伤性，简便，安全，用药剂量小，是一种较好的中孕引产方法。     

药物流产中两种服药方法的疗效观察

目的 观察缩短首次服用米非司酮到服用米索前列醇的时间对药物流产效果的影响.方法 将120例拟行药物流产的患者随机均分为研究组和对照组.研究组于第1天午餐前1 h口服米非司酮50 mg,晚餐后2 h服用50 mg,第2天早餐前1h服用50 mg,早餐后1h口服米索前列醇600μg;对照组于第1天和第2天晨口服米非司酮50 mg,12 h后再服25 mg,服药前后2 h空腹,第3天晨空腹服用米索前列醇600μg.结果 两组患者药物流产效果、阴道出血量、月经恢复时间,均无统计学差异(P>0.05).结论 药物流产中缩短首次服用米非司酮到服用米索前列醇的时间,流产效果不受影响,患者更易接受.