神经纤维瘤病17例MRI表现分析

目的：探讨神经纤维瘤病的MRI影像特征。方法：分析17例神经纤维瘤病的临床特点和MRI表现。结果：MRI能够全面准确地显示病灶分布,病变大小、形态和信号特征以及与相邻组织结构的关系。结论：MRI是目前诊断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法。     

神经纤维瘤病的MRI特征

目的 探讨神经纤维瘤病的MRI影像特征。方法 分析15例神经纤维瘤病的临床特点和MRI表现，并就NFI型与其他神经皮肤综合征、NFⅡ型与常见发生于桥小脑角区的肿瘤进行了鉴别。结果 15例神经纤维瘤病中，NFⅠ型5例，NFⅡ型10例。MRI能够全面准确地显示病灶分布，病变大小、形态和信号特征以及与相邻组织结构的关系，特别是MR增强扫描能够显现伴发的颅内小病灶。结论 MRI是目前诊断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法。     

MR3D-STIR-SPACE序列增强扫描诊断神经纤维瘤病一例

<正>神经纤维瘤病(neurofibromatosis)为一类中、外胚层发育异常所致的常染色体显性遗传病,具有家族性和遗传性发病倾向[1],并非真性肿瘤,而多属斑痣性错构瘤[2]。3D-STIR-SPACE序列增强扫描即重T2脂肪抑制技术,成像基础为平面回波成像(echo plannar imaging,EPI)、敏感编码并行采集技术(sensitivity eneoded,SENSE)、短TI反转     

神经纤维瘤病Ⅰ型累及脊柱脊髓的MR表现

目的：研究神经纤维瘤病Ⅰ型患者的脊柱和脊髓内肿瘤的MRI表现，提高对其认识。方法：回顾性分析15例经临床及病理证实的神经纤维瘤病Ⅰ型患者的脊柱MRI影像资料。结果：MRI显示肿瘤仅位于脊髓2例，髓外硬膜内和硬膜外3例，同时累及髓内和髓外的多发病变10例。肿瘤位于椎旁5例。MRI表现：脊髓、脊神经根局部梭形或结节样增粗，T1WI为等或低信号；T2WI为高信号；增强有明显强化。结论：MRI能很好的显示神经纤维瘤病Ⅰ型患者的脊柱和脊髓内病变的形态、部位和范围，是评价神经纤维瘤病累及脊柱和脊髓多个平面的最佳选择。     

巨大臀部神经纤维瘤病1例分析

对我院收治的巨大臀部神经纤维瘤病1例分析如下。1病历摘要 女，36岁。左臀部长有咖啡色结节样肿块26a，近10a来生长加速。因肿块明显长大，行走及劳动时不便而入院。无明确的家族病史。查体：全身皮肤可见多处直径2～7mm卵圆形、不规则的咖啡色斑块及散在的棕褐色斑点。腰部自第三腰椎棘突起，两侧至腋中线，左侧下至臀纹下3cm，右侧下缘平臀纹，站立时瘤体坠至左大腿后中段，瘤体表面有巨大咖啡样色斑，瘤体宽40cm，长62cm。肿物触之质软、活动、有垂落感，无压痛。X线片示脊柱及骨盆平片未见骨质异常。     

神经纤维瘤病的MRI诊断

目的：探讨神经纤维瘤病（NF）的MRI表现。材料与方法：收集12例神经纤维瘤病患者的临床资料并对其MRI表现进行分析。结果：12例中,NFⅠ型10例,NFⅡ型2例,MRI能够很好显示病变的大小,形态及信号特点。结论：MRI是诊断神经纤维瘤病的最优影像学方法。     

神经纤维瘤病的MRI诊断

目的：探讨神经纤维瘤病的MRI表现及特征。方法：回顾性分析了13例神经纤维瘤病的MRI表现，其中神经纤维瘤变1型（NF-1）18例，神经纤维瘤病2型（NF-2）5例。分析病变的部位、大小、数目及MRI表现。结果：病灶发生于桥小脑角区8例、三叉神经区3例、颞下窝2例、口咽及鼻咽部3例、颈部5例、腰椎管6例、颈静脉孔区及忱骨大孔区各2例。合并脑膜瘤4例、胶质瘤1例。11例神经纤维瘤病与颅神经或外周神经关系密切。在T1WI上为稍低或等信号，T2WI上为高信号，较小的肿瘤信号均匀，瘤体大时易出现坏死囊变，钆喷替酸葡甲胺增强后肿瘤实质部分明显强化。结论：结合肿瘤的部位、数目、与神经的关系及临床资料，MRI能对神经纤维瘤病作出正确诊断。     

神经纤维瘤病的磁共振诊断

目的分析神经纤维瘤病(NF)的分型及各型MRI表现.方法回顾性分析9例经手术或活检、病理证实神经纤维瘤病患者的临床及MR表现.结果根据NIH诊断标准,7例属NF-11型,表现为皮肤咖啡牛乳色斑,皮下结节,左大腿肿块,左足底病变及椎管内神经纤维瘤;2例属NF-2型,均患双侧听神经瘤.结论结合MRI表现及临床资料,MR能对神经纤维瘤病作出正确诊断.MR平扫对NF的检出和分型有很大的优势.增强扫描可以发现平扫未见的小病灶.     

神经纤维瘤病的CT、MRI表现

目的探讨神经纤维瘤病的CT、MRI表现。方法回顾性分析24例经临床或手术病理证实的神经纤维瘤病患者的CT、MRI表现。结果根据美国国立卫生研究所标准,24例患者,Ⅰ型22例,Ⅱ型2例,其中有4例和2例分别系同一家族成员,分别为母亲和3个儿子及父亲和女儿,且均为Ⅰ型患者,合并皮肤牛奶咖啡斑的12例,皮下多发纤维瘤结节的10例,其中19例行手术确诊。结论神经纤维瘤病的CT、MRI表现有一定特征性,NF1型占大部分,NF2型较少,结合典型临床表现、     

妊娠合并神经纤维瘤病误诊1例分析

对妊娠合并神经纤维瘤病误诊1例分析如下。1病历摘要女,26岁。因停经39周,发现腹部包块6个月入院。孕3个月时发现右下腹有一拇指大小包块,包块逐渐长大,无腹痛、发热、大小便异常等,至孕39周时来我院要求分娩。既往无特殊病史,无家族史,月经史正常。曾顺产1次,产时产后无特殊,自然流产1次。查体:皮肤无异常,淋巴结无肿大,心肺阴性,腹部不规则,腹壁静脉显露,触及一22 cm×16 cm×10 cm大小包块,质硬,活动差,表面光滑,似与子宫相连,无压痛,移动性浊音(-)。宫高33 cm,腹围106 cm,LOA,头浮,胎心138次/m in。B超:宫内单活胎头位、IUGR、羊水…     

神经纤维瘤病1例

患者,女,57岁,主因全身肿物37年,双下肢麻木无力4天人院。患者37年前右上下肢肿物,在某三甲医院手术切除,病理报告：神经纤维瘤病。手术后右下肢又逐渐长出肿物,并波及全身,患者无疼痛及其他不适,生活自理,未继续治疗。4天来双下肢麻木无力,1天来排尿困难。查体：意识清楚,语言流利,定向力、计算力、自知力正常,颅神经检查阴性,心肺检查未见异常,全身布满大小不一肿物,     

累及骨的神经纤维瘤病2例报告

例 1男 ,5 6岁。自记事起全身多处出现大小不一、形态相似的皮肤软疣 ,于8年前将左小腿最大一处切除。病理诊为神经纤维瘤。查体 :左小腿下段至左足软组织肥大 ,足背及踝部亦有数个疣状隆起 ,扪之柔软、松弛。外踝处可见手术疤痕 (图 1)。Ｘ线表现 :左小腿软组织肥大 ,左胫骨弯曲、变形 ,骨皮质呈波浪状增厚 ,腓骨后下缘亦呈波浪状 (图 2 )。例 2男 ,2 0岁。系例 1之子。出生后左手环、小指逐渐肿大 ,且日趋严重 ,现不能伸屈 ,故来就诊。查体 :左手环及小指巨大 ,失去正常手指形态 ,软组织臃肿、粗大、变形 ,触之松软 ,抬手时环、小指下垂 ,…     

Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI表现

目的分析并探讨Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI表现。方法回顾性分析9例神经纤维瘤病患者的临床表现及MRI资料,所有患者均行MRI T1WI、T2WI、FLAIR序列行Ax、Cor、Sag三个轴向扫描,并行增强扫描,综合9例患者的临床表现和MRI特点。结果根据NIH的诊断标准,9例患者均患双侧听神经瘤,3例合并多发脑膜瘤,3例合并脊膜瘤,2例患者合并晶状体后包膜下浑浊,4例合并神经纤维瘤。结论Ⅱ型神经纤维瘤病可表现多样,其典型表现为双侧听神经瘤,皮损少见。MRI增强扫描对较小听神经瘤及神经纤维瘤、脑脊膜瘤检出率的提高有明显的优势。MRI是目前Ⅱ型神经纤维瘤病的最佳影像学诊断方法。     

双侧胸膜顶多发性神经纤维瘤病1例

男,36岁.查体：t、R、P、BP均正常.一般情况良好,浅表淋巴结未扪及.甲状腺不大,气管居中,胸廓对称,两肺上野呼吸音稍弱.腹部软无压痛,肝脾未触及.皮肤：（1）咖啡斑：大小不等,大成片;（2）多发性结节：皮下多发性结节,在数毫米到1 cm,质较硬,结节无压痛.实验室检查：肝功能、心电图正常.胸部X线正侧位：正位：双侧肺尖可见梭形或呈半圆形,密度均匀,下缘清晰肿块状阴影,双侧肺纹理增强紊乱;侧位：两肺上野见密度增高半圆形,上缘不清,下缘双侧肿块重叠,密度不均匀,边缘锐利.     

1例神经纤维瘤病患者的护理

患者女,33岁,主因“全身、面部多发色斑及囊性肿块20余年,右耳听力下降3年”,2009年11月经门诊以“神经纤维瘤病”收入院。患者7岁时面、颈、腹部出现淡褐色斑点,20岁时胸背部开始有囊性小肿块,无痛痒。此后皮疹及囊性肿块不断增多变大,妊娠期间皮疹及肿块增多迅速。10年前无意中碰破右外耳道皮肤,以后局部肿胀、隆起,形成一肿物,     

神经纤维瘤病合并小肠多发性间质肉瘤1例

1　病历简介女 ,48岁。因间断性左中腹疼痛 1个半月 ,伴黑便 ,于1999年 10月入院。诉间断左中腹疼痛 ,一月来出现黑便 ,食欲减退 ,体重下降 10 kg左右 ,4天前头晕、心悸、乏力。幼年时皮肤出现咖啡色小斑 ,颜色逐渐较深 ,数目增多 ;2 1岁后头颈部、躯干及四肢出现较多皮下结节 ,曾在外院两次活检诊为神经纤维瘤病。体检 :轻度贫血貌 ,皮肤可见广泛的咖啡色斑点 ,以颈部及前胸、后背为著 ;皮下可触及难以计数的小结节 ,直径 0 .5～ 1.0 cm,质较硬、活动 ,多位于头颈部、躯干和四肢。心肺无明显异常 ,腹软 ,左上腹饱满 ,有压痛 ,无反跳痛及肌…     

Ⅰ型多发性神经纤维瘤病2例并家系调查

对所遇Ⅰ型多发性神经纤维瘤病2例并家系调查报告如下。1病例报告例1：男，12岁。主因发作性头痛1个月入院。患者于入院前1个月无明显诱因出现头痛，以双颞侧为主。呈持续性钝痛．夜间较日间为重，因头痛致数次从自行车上摔下．每次发作时伴有恶心．呕吐。自发病以来无发热，无肢体活动障碍及二便失禁。曾在当地医院行脑电图检查示：未见异常。头颅CT示：颅内有低密度灶。     

乳腺神经纤维瘤病超声表现1例

患者女，59岁。15年前无明显诱因出现左乳逐渐增大下垂，左乳皮肤广泛性褐色斑块（图1），未行治疗，现觉影响正常生活来我院，过去史：患者曾于20年前2次行右大腿及左臂切除皮肤神经纤维瘤。其母亲曾患多发性神经纤维瘤病，专科检查除左乳大、下垂，左乳上部皮肤广泛性褐色斑块，除广泛褐色斑块、瘤样物外，全身躯干还可见广泛性褐色斑块及结节。     

超声诊断弥漫型神经纤维瘤病

本文回顾性分析12例经病理证实的弥漫型神经纤维瘤病患者的超声表现,探讨超声对弥漫型神经纤维瘤病的诊断价值。1资料与方法1.1一般资料收集2008年3月—2012年3月经术后病理证实的弥漫型神经纤维瘤病患者12例,男8