高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱含量

目的：建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,采用Diamonsil不锈钢C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（45∶55∶0.05）为流动相,紫外-可见检测器测定波长为220 nm,流速为0.6 mL/min。结果：苦参碱在12.60~126.00 mg.L-1与峰面积之间线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.65%,RSD为2.3%。结论：本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定,简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方山豆根注射液中苦参碱的含量

目的 :为控制复方山豆根注射液中苦参碱的含量 ,建立了高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱为Zor baxSB -C1 8ODS柱 ( 4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 -三乙胺 ( 4 5 :5 5 :0 3 ,氨水调 pH至 9～ 1 0 )为流动相 ,流速 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 82～ 41 0 μg·ml-1 范围内 ,可得良好的线性关系 ,r=0 9996,平均加样回收率为 99 87%,RSD为 1 41 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用SinoChrom ODS-BP(250 nm×4.6 nm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.mL-1磷酸二氢钾溶液(1090),用稀磷酸调pH 3.5;流速为1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果苦参碱与氧化苦参碱分别在9.20～110.40 mg.L-1与25.60～307.20 mg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.97%与99.51%,RSD分别为1.32%与1.20%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱含量

目的:为改进山豆根药材含量分析方法,建立测定山豆根中氧化苦参碱含量高效液相色谱方法。方法:采用岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6mm);柱温20~30℃;流动相为甲醇—水—磷酸(5∶95∶0.025);流速1.0m l/m in;检测波长为210nm。结果:氧化苦参碱的进样量为0.5μg~5μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为2.5%(n=6)。结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱的总含量测定

目的：建立复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用氨基键合硅胶填充柱（150×4．6 mm,5μm）;流动相：乙腈-无水乙醇-（体积分数）3％磷酸溶液（801010）;流速：1．0 mL·min －1;检测波长：220 nm;柱温：30℃;进样量10μL。结果：苦参碱在0．17～2．08μg 范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9998）,氧化苦参碱在0．38～4．59μg 范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9997）,平均回收率为97．86％（n ＝6）,相对标准偏差 RSD 为1．53％。结论：该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤草、蛇床子、紫珠、 樟脑等9味药物组成。具有清热解毒，祛瘀收敛，杀 虫止痒的功效。用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性 阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症。本品试行标准含 量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低 于0． 8mg/粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不 稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质 量，笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦 参碱的含量。 1 实验材料 1． 1 仪器 TU-1800SPC 紫外分光光度计(北京 普析通用科学仪器公司)；高效液相色谱仪(P-200 Ⅱ型高压恒流泵，UV200Ⅱ可变波长紫外检测器，     

高效液相色谱法测定神女乐洗液中苦参碱的含量

神女乐洗液是由苦参、地肤子、两面针、仙鹤草、蛇床子等中药经加工而成的外用液体制剂 ,具有清热燥湿 ,杀虫止痒功能 ,临床上用于湿热带下 ,皮肤瘙痒症的治疗。苦参碱是处方中主药苦参的有效成分 ,具有抗炎、杀菌等作用 [1 ] 。本文采用高效液相色谱法对苦参碱含量进行了测定 ,方法重现性好 ,简便、可靠 ,为神女乐洗液的质量控制提供了实验依据。1　仪器与试药　　 sp880 0高效液相色谱仪 ,sp42 90检测器 ,spectra2 0 0处理器 (美国 sp公司 )。 Milli- Q 制水器 (m ilipore公司 ) ,半微量电子分析天平 (Sartorius R2 0 0 D型 ) ,十二烷…     

高效液相色谱法测定安心颗粒中苦参碱的含量

安心颗粒为中药复方制剂，具有清热解毒，益气养阴，活血通阳的功效，临床主要用于治疗病毒性心肌炎所致的心悸、胸闷及心律失常等疾病。处方中苦参是君药，其主要有效成分是苦参碱、氧化苦参碱，具有水溶性，且苦参碱、氧化苦参碱是治疗快速性心律失常的主要有效成分。苦参碱的测定方法文献报道的有薄层色谱扫描法、高效液相色谱法等，为此我们采用高效液相色谱法对安心颗粒中苦参碱进行含量测定，作为控制安心颗粒的质量指标。     

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55:45:0.02),检测波长208 nm,柱温40℃;流速1.0ml·min-1;进样量:10μl.结果:苦参碱在0.05～1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制.     

复方降压片中微量利血平的高效液相色谱测定

本文研究了高效液相色谱测定复方降压片中微量利血平的方法。用氯仿提取,高效液相色谱测定。色谱柱:5×150mm,固定相:YWG ODS10μm,流动相:甲醇-冰醋酸-水(300∶70∶5),紫外检测波长254nm。方法的线性范围为0.0～10.0μg/ml,标准差σ<0.44,回收率98～104%。     

高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素含量

目的:建立RP-HPLC测定心可舒片中葛根素含量的方法.方法:采用RP-HPLC方法,固定相为Nova-pak C18反相柱( 4 μm,3.9 mm×150 mm) ,流动相为甲醇∶水(20∶80),测定波长为247 nm,柱温35℃. 结果:线性范围为12.5～200 μg(r=0.999 9),平均回收率为95.01%,RSD=2.08%(n=5).结论:该法具有简便,灵敏度高,重现性好.     

高效液相色谱法分析息痛片

息痛片是将去痛片处方中的非那西汀由扑热息痛取代而成,采用化学方法分析时,操作较繁。去痛片的HPLC分析已有报道,但息痛片中四种组分的HPLC分析迄未报道。本文报道的方法简便、灵敏、快速,结果满意。实验与结果一、主要仪器与试剂高效液相色谱仪(中国科学院上海分院科学仪器厂。由YSB-2型平流泵、DZ-254紫外检测器及台式自动平衡记录仪组成)。原料:氨基比林、苯巴比妥、扑热息痛、咖啡因。安     

高效液相色谱法测定盐酸加替沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸加替沙星片中加替沙星的含量.方法 采用钻石C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(20:80)(用三乙胺调节pH至3.0)为流动相,检测波长为293 nm,流速为1.0 mL/min.结果 加替沙星的浓度在10～120 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为99.7%,相对标准差为1.29%(n=9).结论 本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于盐酸加替沙星片的质量控制.     

舒肤软膏中苦参碱的含量测定

目的：建立舒肤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH7．0）（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：205nm。结果：苦参碱在0．505～4．040μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为95．71％。结论：该方法灵敏、准确、快速,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定咽炎含片中甘草酸的含量

目的：建立咽炎含片中甘草酸的含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：所测咽炎含片中甘草酸线性关系良好,其线性范围为0.1579～0.3830μg（r=0.9996）,平均回收率为102.42%;RSD为1.60%;结论：该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片中酒石酸托特罗定的含量.方法 色谱柱为岛津公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5％磷酸溶液(pH7.4),检测波长为282nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 酒石酸托特罗定在0.1013～1.0130mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.7％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便、快捷、重现性好、准确度高.     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm&#215;250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。