知柏地黄丸合大补阴丸治疗女童单纯性乳房早发育41例

目的观察知柏地黄丸合大补阴丸治疗女童单纯性乳房早发育的临床疗效。方法对2009年1月—2013年12月在我院儿科生长发育专科就诊的41例单纯性乳房早发育患儿采用知柏地黄丸合大补阴丸进行治疗,并与同期不愿接受治疗的49例对照组进行比较,观察乳房发育变化情况。结果治疗3个月和6个月后治疗组有效率为87.8%和95.1%,对照组为26.5%和57.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸合大补阴丸治疗女童单纯性乳房早发育疗效确切。     

知柏地黄丸化裁方治疗特发性性早熟疗效观察

目的:观察知柏地黄丸化裁方治疗特发性性早熟(ICPP)的临床疗效。方法:将50例ICPP患儿随机分为观察组和对照组各25例,观察组给予知柏地黄丸化裁方口服,2次/天,对照组给予知柏地黄丸口服,2次/天。分别比较治疗前后患儿身高(H)、体重(W)、身体质量指数(BMI)、骨龄/年龄比值(BA/CA)、生长速度(GV)、乳核长径、最大卵泡直径,以及血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)和血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果:治疗前后两组患儿H、W、BMI、BA/CA、GV比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组双侧乳核长径、最大卵泡直径和治疗前、对照组比较有显著性差异(P0.05或P0.01),血清LH水平和治疗前、对照组比较有显著性差异(P0.05或P0.01),治疗前后两组患儿IGF-1水平比较无统计学意义(P0.05)。结论:知柏地黄丸化裁方在抑制ICPP患儿发育方面优于知柏地黄丸,抑制LH分泌可能是其作用机制之一。     

加减知柏地黄丸治疗女童特发性中枢性性早熟的临床研究

目的:研究加减知柏地黄丸治疗阴虚火旺兼胃热炽盛型特发性中枢性性早熟(ICPP)的临床疗效。方法:79例ICPP女孩乳房发育均超过TannerⅡ期,其中59例使用加减知柏地黄丸合剂治疗,20例使用加减知柏地黄丸联合甲地孕酮治疗作为对照,疗程为6个月。治疗前后分别进行血清FSH、LH、E2、GH水平及子宫容积、卵巢容积、骨龄和乳房直径等的测定。结果:两组治疗后乳房直径较治疗前明显缩小(均为P<0.01),且两组比较有显著性差别(P<0.05)。经治疗后两组患儿血清FSH、LH、E2、GH水平均呈下降趋势,其中治疗组的LH和E2较治疗前明显下降(分别为P<0.05、P<0.01)。对照组E2较治疗前亦明显下降(P<0.01);但两组生殖激素水平无显著性差别(P>0.05)。治疗组子宫容积较治疗前有下降趋势,右卵巢容积较治疗前缩小(P<0.05),对照组子宫容积较治疗前变化不大,而左卵巢容积较治疗前缩小(P<0.05)。治疗后两组子宫、卵巢容积无显著性差别(P>0.05)。两组骨龄较治疗前无进展(P>0.05)。结论:加减知柏地黄丸能使提前出现的第二性征如增大的乳房明显回缩;并能降低患儿提前升高的血清生殖激素,其中以降低LH和E2明显;控制骨龄的继续发育;使提前发育的卵巢和子宫缩小,尤其对卵巢的影响更为明显。加减知柏地黄丸联合联合甲地孕酮应用亦有类似效应,二者并无协同增强作用,但加减知柏地黄丸能弥补甲地孕酮不能抑制骨骺融合过快的缺陷。     

补中益气丸合知柏地黄丸治疗老年女性压力性尿失禁39例

目的:观察补中益气丸合知柏地黄丸治疗老年女性压力性尿失禁的疗效。方法:将68例压力性尿失禁患者随机分为治疗组和对照组,前者采用补中益气丸合知柏地黄丸联合治疗,后者单纯补中益气丸治疗。治疗后观察尿失禁改善情况,比较分析补中益气丸合知柏地黄丸联合治疗尿失禁的疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.3%和72.41%,具有显著差异(P<0.05)。治疗组用药后平均24h尿失禁次数明显较少,诱发试验、指压试验转阴。结论:补中益气丸和知柏地黄丸联合治疗老年女性压力性尿失禁疗效较好。     

知柏地黄丸联合曲普瑞林治疗特发性性早熟的疗效及不良反应分析

目的分析知柏地黄丸联合曲普瑞林治疗特发性性早熟(ICPP)的疗效及不良反应。方法选择ICPP女童102例,随机分为治疗组及对照组各51例。治疗组给予曲普瑞林+知柏地黄丸治疗,对照组仅给予曲普瑞林。统计2组使用曲普瑞林的总疗程;比较2组治疗前、治疗6个月及12个月时子宫容积、卵巢客积、卵泡直径、血清LH及FSH水平的变化;每12个月复查1次X射线骨龄,计算治疗前后骨龄(BA)差值/治疗前后实际年龄(CA)差值(△BA/△CA);治疗期间严密观察2组药物相关性不良反应。结果治疗组曲普瑞林总疗程(22.51±5.90)个月,对照组(25.12±6.51)个月,治疗组显著短于对照组(P<0.01)。2组治疗6个月时子宫容积、卵巢容积和卵泡直径均较治疗前显著减少(P均<0.05),但2组间比较无显著性差异(P均>0.05);治疗12个月时,治疗组上述指标下降程度显著大于对照组(P均<0.05)。2组治疗6个月时LHRH兴奋试验中注射60 min后LH及FSH水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),但2组间比较无显著性差异(P均>0.05);治疗12个月时,治疗组LH及FSH水平下降程度显著大于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异,均为局部注射部位疼痛。结论与单用曲普瑞林相比,联合知柏地黄丸治疗ICPP女童可更有效地改善第二性征提前发育,降低性激素水平,抑制骨龄提前,值得临床推广。     

知柏地黄汤加减治疗不明原因女童外周性性早熟对骨龄发育及性激素的影响

目的：观察知柏地黄汤加减治疗女童不明原因外周性性早熟的效果。方法：60例随机分成观察组与对照组各30例,两组均给予健康教育和饮食指导,观察组加用知柏地黄汤加减治疗。结果：治疗6个月后观察组主症、次症、舌脉象积分及总积分低于治疗前和对照组同时间段分值(P<0.05)。治疗6个月后观察组身高比治疗前高,身高增速比治疗前增加,△BA/△CA比治疗前减小,且身高、身高增速明显大于同时间段水平,△BA/△CA小于同时段对照组比值(P<0.05)。治疗6个月后,观察组子宫容积、卵巢容积、卵泡直径、乳腺大小小于治疗前和对照组同时间段水平(P<0.05)。治疗6个月后观察组E₂、LH、FSH水平低于治疗前和对照组同时间段水平(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：知柏地黄汤加减治疗女童不明原因外周性性早熟效果较好。     

大补阴丸联合知柏地黄丸治疗女童性早熟临床研究

目的:观察大补阴丸联合知柏地黄丸治疗女童性早熟阴虚火旺证的临床疗效。方法:选取性早熟女童80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予曲普瑞林治疗,观察组在对照组基础上口服大补阴丸联合知柏地黄丸治疗。比较2组乳房、子宫、卵巢大小、阴虚火旺证评分、临床疗效以及血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)水平。结果:观察组总有效率为75%,显著高于对照组50%(P0.05)。治疗前,2组乳核直径、子宫容积、卵巢容积比较,差异无统计意义(P0.05)。治疗后,2组乳核直径、子宫容积、卵巢容积均较治疗前减少(P0.05);观察组乳核直径、子宫容积、卵巢容积均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组阴虚火旺证主症评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组阴虚火旺证主症评分均较治疗前减少(P0.05);观察组阴虚火旺证主症评分均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清FSH、LH、E_2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清FSH、LH、E_2水平均较治疗前降低(P0.05);观察组血清FSH、LH、E_2水平均低于对照组(P0.05)。结论:大补阴丸联合知柏地黄丸治疗女童性早熟阴虚火旺证,可促进症状体征改善,提高临床疗效,降低激素水平,值得临床推广应用。     

知柏地黄丸辅助治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效

目的：探究知柏地黄丸辅助治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效。方法：选取佛山市顺德区均安医院2020年10月至2021年10月期间收治的阴虚火旺证特发性中枢性性早熟女童53例,随机分为对照组（26例）与观察组（27例）。对照组女童采用曲普瑞林进行治疗,观察组女童在曲普瑞林的基础上加用中药知柏地黄丸。比较两组女童临床治疗有效率、第二性征发育水平（子宫、卵巢容积与卵泡直径）、骨龄指数与不良反应发生情况。结果：观察组女童治疗总有效率为92.59%,高于对照组的65.38%,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组女童的子宫、卵巢容积与卵泡直径均有不同程度下降,且观察组女童低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗前后两组女童的骨龄指数比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。两组女童治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：知柏地黄丸辅助治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效显著,可延缓子宫、卵巢、卵泡的发育,且安全性较高。     

加减知柏地黄丸对特发性中枢性性早熟骨钙素N-MID片段及相关激素的影响研究

目的观察加减知柏地黄丸治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)对骨钙素NMID片段(N-MID OCT)及相关激素的影响,以了解加减知柏地黄丸对骨指标的作用。方法选择阴虚火旺兼胃热炽盛型ICPP女童20例作为ICPP组,均给予加减知柏地黄丸治疗6个月;另选择同期同龄体检健康女童20例作为正常组。检测ICPP组治疗前后及正常组血清生长激素(GH)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、N-MID OCT、β型胶原降解产物(β-CROSSL)水平,计算骨龄/年龄(BA/CA),分析ICPP患儿N-MID OCT水平与其他指标的相关性。结果 ICPP组血清FSH、LH、E2、N-MID OCT、β-CROSS水平及BA/CA均明显高于正常组(P均<0.05),GH水平与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,ICPP组血清GH、FSH、LH、E2、N-MID OCT水平及BA/CA均明显降低(P均<0.05),β-CROSS无明显变化(P>0.05);相关分析显示,N-MID OCT与LH(r=0.523,P=0.001)、β-CROSSL(r=0.699,P=0.000)、BA/CA(r=0.504,P=0.001)均呈正相关。结论加减知柏地黄丸治疗ICPP可下调N-MID OCT水平,为加减知柏地黄丸改善骨生长提供了依据。     

知柏地黄丸合黄氏响声丸治疗慢性咽炎

目的观察中成药知柏地黄丸合黄氏响声丸治疗慢性咽炎的疗效。方法将46例患者随机分为2组,治疗组予知柏地黄丸合黄氏响声丸,对照组予复方硼砂漱口液。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论与西药复方硼砂漱口液相比较,中药治疗慢性咽炎有明显疗效。     

益肾法对自发性高血压大鼠肾脏血管重塑的影响

目的:观察益肾法对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管重塑的干预作用,探讨益肾法的肾脏保护作用及其作用机制.方法:将SHR大鼠60只随机分为模型对照组、苯那普利组、二仙汤组、杞菊地黄丸组、二仙汤与杞菊地黄丸合方组(合方组)、二仙汤与杞菊地黄丸合方小剂量组(合方小剂量组),每组10只,Wistar大鼠10只作为空白对照组,...     

中西医结合治疗慢性迁延性病毒性肝炎临床研究

目的：探讨六味地黄丸、甘利欣的保肝效果。方法：六味地黄丸加甘利欣（治疗组）治疗慢性病毒肝炎肝功能持续异常160例,与单用甘利欣（对照组）治疗100例进行疗效比较。结果：两个月内有效率及临床基本治愈率均明显高于对照组（P〈0.01）,停药后的1个月的反跳率明显低于对照组,治疗过程中未发现明显副作用。结论：六味地黄丸加甘利欣治疗慢病毒性肝炎肝功能持续异常,安全有效。     

六味地黄丸对轻度认知损害患者载脂蛋白E基因多态性的影响

目的:观察六味地黄丸对轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性的影响,探讨其防治老年性痴呆的作用机制。方法:筛选40名轻度认知功能障碍患者,同时筛选30名非轻度认知功能障碍患者作为对照组,检测二组载脂蛋白E基因多态性变化。治疗组在常规治疗基础上给予六味地黄丸治疗6个月后,检测载脂蛋白E基因多态性变化并与治疗前比较。结果:轻度认知功能障碍患者与非轻度认知功能障碍患者比较,其载脂蛋白E基因多态性变化有显著差异,表现为E4/4、E4/3、E4/2基因型增加,ε4等位基因频率明显增加。六味地黄丸能够改变轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性变化,使ε4等位基因频率下降。结论:轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性明显异常,六味地黄丸能够影响轻度认知功能障碍患者载脂蛋白E基因多态性变化,可用于治疗轻度认知功能障碍患者及预防老年性痴呆。     

富锌中药驱铅丸对低浓度铅接触大鼠海马区NO及学习记忆能力的影响

目的：从海马区nNOS、iNOS表达及NO生成等方面探讨低浓度铅接触大鼠行为记忆的改变及富锌中药驱铅丸的干预机制。方法：40只大鼠随机分为5组：空白组饮双蒸水;其他4组饮水中均添加0．02％醋酸铅,其中高低剂量组分别按驱铅丸3．5g/kg·d^-1和2．0g/kg·d^-1的剂量2ml·d^-1灌服;Ca—EDTA治疗组依地酸钠钙加普鲁卡因肌肉注射,50mg/kg·d^-1,连续注射4天为1个疗程,休息4天后进行下一个疗程;连续治疗7个疗程;模型组不予任何治疗。60天后,进行Morris水迷宫试验,原子吸收光谱检测全血、脑组织铅含量;检测脑组织NO含量和NOS活性;RT—PCR检测脑组织海马区nNOSmRNA表达,westemblotting方法检测海马区nNOS蛋白表达。结果：与空白组比较,模型组血铅、脑铅含量显著增高（P〈0．01）,与模型组比较驱铅丸高剂量组脑铅、血铅含量显著降低（P〈0．05）;Morris水迷宫试验结果提示模型组大鼠空间定位航行能力下降（P〈0．05）,中药治疗组定位能力较模型组明显提高,具有统计学意义（P〈0．001）,模型组NO、NOS显著高于空白组（P〈0．01）;与模型组比较,各治疗组NO、NOS含量均显著降低（P〈0．05）;与空白组比较,模型组nNOSmRNA及蛋白表达显著降低（P〈0．01）,iNOS显著增高;与模型组比较,高剂量组nNOSmRNA及蛋白表达显著增高（P〈0．05）,iNOS表达显著降低（P〈0．05）。结论：驱铅丸可以改善铅接触大鼠的行为记忆障碍,其机理与抑制iNOS激活,生成NO有关。     

交泰丸对2型糖尿病大鼠胰岛形态的影响

目的：研究交泰丸对2型糖尿病大鼠胰岛形态的影响。方法：用高糖高脂饲料喂养大鼠6周,腹腔注射低剂量链脲佐菌素（STZ）37mg／kg制作大鼠2型糖尿病动物模型。给予交泰丸水煎剂灌胃治疗5周,动态观察其治疗后的饮水量、进食量、体重、空腹血糖（FBG）变化,于治疗5周后检测血清游离脂肪酸（FFA）、甘油三酯（TG）、血清胰岛素（INS）水平;并取胰腺在光镜和透射电子显微镜下观察组织形态学变化;免疫组化法观察胰岛素阳性细胞。结果：与模型组比较,交泰丸纽在用药1周末即出现FBG降低趋势,5周末有明显差异;3周后进食量明显减少;TG、FFA与模型组比较显著下降;组织形态学观察胰岛结构较完整,细胞数量相对增多,细胞内分泌颗粒较丰富,胰岛周边部导管上皮细胞样细胞增多,并向胰岛中央移行;免疫组化结果显示,交泰丸组胰岛内胰岛素阳性细胞较多,染色较深。结论：交泰丸对2型糖尿病大鼠胰岛结构具有保护作用。     

推拿、熏洗联合六味地黄丸治疗老年骨性关节炎随机平行对照研究

[目的]观察推拿、熏洗联合六味地黄丸治疗老年骨性关节炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组48例玻璃酸钠,25mg/次,1次/周,肌注;塞来昔布,0.2g/次,1次/d;膝关节短波治疗和蜡疗,1次/d。治疗组48例推拿:拿捏股四头肌,按揉髌骨,牵拉膝关节,30min/次,2次/d;中药熏洗(海桐皮25g,牛膝18g,透骨草25g,乳香18g,伸筋草25g,生草乌、生川乌各12g,没药22g),3L水浸泡30min,煎煮熏蒸关节,控制熏蒸温度;六味地黄丸,3g/次,3次/d。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、关节炎病灶、VAS评分、JOY评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效40例,有效6例,无效2例,总有效率95.83%。对照组显效32例,有效6例,无效10例,总有效率79.17%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。VAS、JOY评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]推拿、熏洗联合六味地黄丸治疗老年骨性关节炎效果显著,值得推广。     

自拟消乳方治疗女童单纯性乳房早发育临床观察

目的:观察自拟消乳方对女童单纯性乳房早发育的疗效。方法:用自拟消乳方对35例单纯性乳房早发育女童进行治疗,并与用逍遥丸+乳癖消进行治疗的对照组进行比较。结果:治疗两个月后消乳方治疗组总有效率为94.28%,逍遥丸+乳癖消组总有效率为91.43%,两组综合疗效经Ridit检验,P0.05,差异无统计学意义。结论:自拟消乳方及中成药逍遥丸+乳癖消治疗女童单纯性乳房早发育有较好的疗效。     

补肾养阴法治疗慢性阻塞性肺疾病营养不良30例临床观察

[目的]观察补肾养阴法治疗慢性阻塞性肺疾病(肾阴亏虚)营养不良的临床疗效。[方法]将60例慢性阻塞性肺疾病营养不良患者分为两组,对照组30例给予单纯的饮食指导;治疗组30例在饮食指导的基础上,加服六味地黄丸,30d为1个疗程。两组病人同时接受COPD常规治疗。1个疗程结束后观察两组的临床疗效。[结果]治疗组理想体重百分比、血清白蛋白、转铁蛋白含量及综合疗效得到明显改善,优于对照组(P<0.05)。[结论]补肾养阴法可明显改善COPD患者的营养状态和临床症状。     

安宫牛黄丸对自发性高血压大鼠脑出血后内皮型一氧化氮合酶信使核糖核酸表达的影响

目的 观察安宫牛黄丸对自发性高血压大鼠脑出血后内皮型一氧化氮合酶信使核糖核酸(eNOSm RNA)表达的影响,探讨其保护作用机制.方法 采用自体血制作大鼠脑出血模型,将120只自发性高血压大鼠按随机数字表法分为模型组、西药治疗组、安宫牛黄丸组、中西药结合组.应用RT-PCR法测定用药后eNOSmRNA表达的变化.结果 ...     

不同方法测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量的比较

目的：比较高效液相色谱法（HPLC）与薄层色谱扫描法（HPTLC）测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量结果的差别。方法：采用HPLC法、HPTLC法对六味地黄丸（浓缩丸）的同一供试品溶液进行熊果酸含量测定。结果：两种方法测得的结果基本接近。但HPTLC法的两份间偏差较大,且重复性较差。结论：HPLC法的精密度明显高于HPTLC法。