山蜡梅叶颗粒治疗手足口病

目的 观察山蜡梅叶颗粒治疗手足口病的临床疗效.方法 将100例手足口病患儿随机分为2组,治疗组50例,给予口服利巴韦林颗粒和山蜡梅叶颗粒;对照组50例给予口服利巴韦林颗粒.均为3次/d,疗程3～4d,比较2组疗效.结果 治疗组退热时间及疱疹消退时间等明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利巴韦林颗粒联合山蜡梅叶颗粒治疗手足口病效果较好,安全性高.     

山蜡梅叶颗粒治疗急性上呼吸道病毒感染临床观察

目的 研究山蜡梅叶颗粒治疗急性上呼吸道病毒感染的临床效果.方法 选取2020年12月—2021年4月江西省儿童医院收治的60例急性上呼吸道病毒感染患儿作为研究对象,按双盲法将其分为对照组(给予干扰素治疗)和试验组(给予山蜡梅叶颗粒治疗),每组30例.对比2组治疗前、治疗5 d后的中医证候积分和白细胞计数(WBC)、中性...     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒对儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法:将108例儿童急性上呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组81例服小儿肺热咳喘颗粒,对照组27例服小儿双清颗粒。结果:治疗组总有效率98.8%,对照组总有效率92.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效。     

儿童回春颗粒治疗儿童上呼吸道感染77例

目的 了解儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴发热的疗效和安全性.方法 在病房及门诊随机收集150 例急性上呼吸道感染伴有发热的病人,分为治疗组77 例,对照组73 例,在给予相同治疗基础上,治疗组加用儿童回春颗粒,3 天后比较2组的疗效.结果 2组的有效率分别为90.10%和77.08%,组间有显著性差异,治疗组未见明显的毒副作用和不良反应表现.结论 儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴发热的病人疗效较好,且安全性良好.     

山蜡梅叶颗粒治疗手足口病的临床应用

目的观察山蜡梅叶颗粒在治疗手足口病中的临床疗效与安全性。方法选择2013年1月—2014年9月期间在我院门诊就诊的136例普通型手足口病患儿,随机分为治疗组71例和对照组65例,对照组用利巴韦林治疗;治疗组口服蜡梅叶颗粒治疗。比较两组发热、皮疹及口腔疱疹等症状及体征的改善情况。结果治疗组显效率(70.42%),总有效率95.77%;对照组显效率41.54%,总有效率67.69%;治疗组临床症状及体征的改善明显优于对照组(两组显效率比较χ2=11.53,P0.05。总有效率比较χ2=18.41,P0.05)。结论山蜡梅叶颗粒治疗手足口病,能显著改善手足口病患儿的临床主要症状、体征,缩短疗程,疗效明显,值得临床推广应用。     

针刀刺营疗法联合山腊梅叶颗粒治疗急性咽炎的临床疗效观察

目的：观察旴江谢氏针刀刺营疗法联合山腊梅叶颗粒治疗急性咽炎的临床疗效。方法：按照随机数表法将70例急性咽炎患者分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予以西医常规治疗,治疗组予以旴江谢氏针刀刺营疗法联合山腊梅叶颗粒治疗。观察治疗前后两组患者症状积分、炎症因子水平[C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]以及症状体征消退时间,比较两组临床疗效。结果：旴江谢氏针刀刺营疗法联合山蜡梅叶颗粒治疗急性咽炎的治疗总有效率为91.43%(32/35),显著高于对照组的71.42%(25/35)(P<0.05);治疗5 d后,治疗组症状、体征积分显著低于对照组（P<0.05）;治疗组较对照组咽痛、咽部灼热感、咽部黏膜充血症状持续时间均显著缩短（P<0.05）;对照组与治疗组炎症因子CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前均显著下降（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论：旴江谢氏针刀刺营疗法联合山蜡梅叶颗粒治疗急性咽炎疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性.方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例.观察组给予小儿解感颗粒治疗,对照组给予小儿热速清颗粒治疗.连续治疗3d后对2组患病儿童的临床疗效、...     

维药祖卡木颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的:观察祖卡木颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果及毒副作用。方法:将136例患急性上呼吸道感染的小儿随机分为治疗组124例,对照组112例,分别给予祖卡木颗粒及复方一枝蒿颗粒临床治疗,疗程均为5天,对祖卡木颗粒临床疗效及毒副作用进行评价。结果:治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率76.79%。结论:祖卡木颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,快速有效,服用方便,治疗期间未见明显毒副作用,值得临床使用及积极推广。     

山蜡梅叶颗粒治疗感染后咳嗽风热郁肺证临床观察

目的：分析山蜡梅叶颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽风热郁肺证临床疗效。方法：选取江西中医药大学附属医院2017年3月至2019年3月收治的86例感染后咳嗽患者作为研究对象,按照随机对照方法将所有患者分为观察组和对照组,各43例。对照组给予复方甲氧那明治疗,观察组患者在对照基础上加用山蜡梅叶颗粒治疗,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗后与观察组总有效率95.3%(41/43)显著高于对照组的76.7%(33/43)(P<0.05);观察组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组（P<0.01）;治疗后观察组主症（咳嗽、咽痒）积分及次症（咽干、咳痰、口干、便干）积分均显著低于对照组（P<0.05）。结论：山蜡梅叶颗粒联合复方甲氧那明治疗PIC风热郁肺证患者能有效控制咳嗽等症状,缩短咳嗽时间,临床疗效优于单纯复方甲氧那明,值得在临床上推广使用。     

热必宁颗粒治疗风热感冒卫气同病证临床研究

目的探讨热必宁颗粒治疗风热感冒卫气同病证(急性上呼吸道感染)的临床疗效.方法采用热必宁颗粒治疗60例急性上呼吸道感染患者(治疗组30例、对照组30例).结果热必宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的总显效率为76.67%,总有效率为93.33%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论热必宁颗粒治疗上呼吸道感染疗效较佳,且无明显不良反应.     

退热宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)临床研究

目的 观察退热宁对儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效.方法 将符合小儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)诊断的患者120例随机分为两组,治疗组给予退热宁治疗,对照组予以病毒唑片口服治疗.疗程3天.结果 治疗组总有效率为96 67%,治愈率为81 67%;对照组为78 33%、55 00%,治疗组疗效显著高于...     

双黄花颗粒治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察双黄花颗粒对急性上呼吸道感染风热阻肺（卫）兼气虚证的临床疗效和安全性。方法采用随机双盲的方法,将90例受试者随机分为对照组、治疗1组及治疗2组,分别给予风热感冒颗粒、双黄花颗粒超微制剂、双黄花颗粒提取制剂,疗程均为3d。结果对照组、治疗1组、治疗2组的总有效率分别为70.00%、90.00%、86.67%,治疗1组明显优于对照组。结论双黄花颗粒治疗风热阻肺（卫）兼气虚证急性上呼吸道感染疗效确切,值得进一步研究。     

银连清热散加减治疗小儿急性上呼吸道感染100例

目的:探讨银连清热散加减治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将200例急性上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照组给予利巴韦林颗粒治疗,观察组给予银连清热散加减治疗,1疗程后对比分析两组临床疗效.结果:观察组总有效率98.00％明显高于对照组的87.00％,治愈率41.00％明显高于对照组的24.00％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:银连清热散加减治疗小儿急性上呼吸道感染可迅速缓解病情,临床疗效确切,值得推广应用.     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将76例急性上呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组,对照组38例给予病毒唑注射液治疗,治疗组38例给予热毒宁注射液治疗,观察2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为95%,显著优于对照组的82%,2组均无不良反应。结论热毒宁注射液治疗上呼吸道感染具有起效快、疗程短、疗效确切、安全可靠等优点,值得在临床上进一步推广使用。     

荆防清热颗粒治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染临床观察(风热外感型)

目的探究荆防清热颗粒治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年11月—2017年12月该院住院部和门诊收治的3～14岁急性病毒性上呼吸道感染患儿100例,入组患儿中医辨证均为风热外感证,采用随机平均分组法,分为对照组和观察组,每组50例。入组患儿均予以常规西医综合治疗,观察组在对照组的基础上,予以荆防清热颗粒。观察两组患者的临床疗效。结果入组患者均获得有效随访,无一例患者脱落,随访率达100%。观察组总有效率显著高于对照组(96.00%vs 60.00%),差异有统计学意义(χ~2=11.258,P0.05)。观察比较两组患儿各项临床指标情况,观察组各项临床指标情况与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针对儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热外感型),荆防清热颗粒疗效较好,值得在儿科临床推广。     

上凉颗粒治疗急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察上凉颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将262例外感风热型感冒患者随机分为2组,治疗组137例予上凉颗粒口服,对照组125例予抗病毒口服液治疗,2组疗程均为3天。观察2组的症状改善情况,评价临床疗效。结果:临床疗效总有效率治疗组为92.7%,对照组为88.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗总有效率咽痛为96.1%,鼻塞为93.5%,发热为91.2%,头痛为90.1%。提示上凉颗粒对急性上呼吸道感染引起的相关症状均有效,尤其对退热、改善咽痛、鼻塞、头痛症状疗效显著。药物不良反应发生率治疗组为0.73%,对照组为0.80%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:上凉颗粒治疗急性上呼吸道感染,安全、有效,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的 观察炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将120例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组给予炎琥宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗.结果 治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.00%,对照组83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应.结论 炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用.     

炎琥宁治疗急性上呼吸道感染84例

目的:观察炎琥宁治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将164例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组84例和对照组80例,两组均常规给予抗炎、祛痰等治疗,治疗组另给予炎琥宁静脉滴注,对照组另给予利巴韦林静脉滴注。观察两组疗效并进行统计学处理。结果:治疗组总有效率为94.05%,对照组总有效率为76.25%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效甚佳。     

午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)70例临床疗效观察

目的:观察午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)的临床疗效。方法:将我院门诊收治的70例小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)患儿随机分为治疗组35例、对照组35例。两组患儿均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在利巴韦林颗粒基础上加用午时茶颗粒治疗,观察病情变化。结果:治疗组主要症状平均消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(91.4%)高于对照组(65.7%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。通过临床观察发现午时茶颗粒可以有效减轻利巴韦林所引起的消化系统不良反应。结论:午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)临床疗效好,值得推广。     

儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:采用儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染,观察与评价其临床效果与安全性。方法:随机将260例上呼吸道感染患儿分为对照组与治疗组各130例,对照组给予基础治疗,治疗组加服儿童回春颗粒,比较两组的患儿的治疗效果。结果:治疗组有效率为93.08%,明显高于对照组的77.69%(P0.05);治疗组临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组未见明显的不良反应与毒副作用。结论:儿童回春颗粒用于小儿上呼吸道感染取得了良好的临床效果,且安全性较高,值得临床推广应用。