左氧氟沙星与头孢呋辛治疗老年人医院内下呼吸道感染的临床意义

目的研究左氧氟沙星治疗老年人医院内下呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机开放对照的方法,观察组用左氧氟沙星0.3 g,1次/d静脉滴注,对照组用头孢呋辛1.5 g,2次/d静脉滴注,两组疗程均7~14d。结果观察组痊愈率、有效率、细菌清除率分别为87.9%、90.9%、94.7%,对照组痊愈率、有效率、细菌清除率分别为80%、96.7%、88.9%,两组不良反应发生率分别为6.06%、3.33%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染疗效好、安全性高。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的:观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法:81例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100 ml(氟罗沙星0.4 g、甘露醇5 g)静脉滴注,qd;对照组用左氧氟沙星注射液0.2 g/次,静脉滴注,bid,疗程均为7～14 d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90%和87.5%,细菌清除率分别为88.9%和86.0%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为9.75%和10.0%。结论:氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：81例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100ml（氟罗沙星0．4g、甘露醇5g）静脉滴注，qd；对照组用左氧氟沙星注射液0．2g，次，静脉滴注，bid，疗程均为7-14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90％和87．5％，细菌清除率分别为88．9％和86．0％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为9．75％和10．0％。结论：氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的比较培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应.方法117例下呼吸道感染患者分成2组:培氟沙星治疗组60例,0.4g,2次/d,静点;左氧氟沙星治疗组57例,0.3g,2次/d,静点,疗程均为7～14d.结果培氟沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.0%和87.7%,痊愈率分别为76.8%和77.2%,均无显著性差异.结论培氟沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效和不良反应相仿.     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的　探讨左氧氟沙星对下呼吸道感染的疗效。方法　选择确诊为下呼吸道感染病人 6 2例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例 ,用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg静脉滴注 ,2次 /d ;对照组 30例用头孢三嗪 2 g加入 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,2次 /d ;二组疗程均为 7～ 14d。结果　治疗组有效率 93 75 %,略高于对照的 90 %,2组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,对细菌清除率 2组比较无显著性差异。结论　左氧氟沙星治疗下呼吸道感染 ,疗效好副作用少。     

莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效对比

目的:评价莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将83例下呼吸道感染患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组用莫西沙星注射液(德国拜耳公司生产)0.4 g,静脉滴注,1次/d,3~5 d后改用莫西沙星片(德国拜耳公司生产)0.4 g,口服,1次/d,总疗程7~14 d;对照组用左氧氟沙星注射液(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2g加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,2次/d,3~5 d后改用左氧氟沙星胶囊(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2 g,口服,2次/d,总疗程7~14 d。结果:研究结果显示治疗结束后,治疗组、对照组临床有效率分别为95.2%、92.7%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为94.7%、83.8%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为9.5%、9.8%。结论:莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染临床疗效确切、安全性好。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的观察莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法将下呼吸道感染患者84例随机分为治疗组42例,用莫西沙星注射液0.4 g,静滴,1次/d;对照组42例,用左氧氟沙星0.4 g,静滴,1次/d。总疗程7～14 d。观察两组患者治疗总有效率、细菌清除率及不良反应。结果治疗组治愈32例,显效8例,进步1例,无效1例,对照组治愈28例,显效6例,进步5例,无效3例,治疗组、对照组总有效率分别为95.2%、81.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组细菌清除率分别为92.9%、66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论莫西沙星临床疗效优于左氧氟沙星,且无明显不良反应。莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好,是治疗下呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的:比较培氟沙星与氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法:117例下呼吸道感染患者分成两组:培氟沙星治疗组60例,0.4g2次/d,静脉点滴,左氧氟沙星治疗组57例,0.3g2次/d,静脉点滴,疗程均为7d~14d。结果:培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.0%和87.5%,痊愈率分别为76.8%和77.2%,差异均无显著性。结论:培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床效果和不良反应相仿。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的 观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 将64例患者随机分为治疗组对照组.治疗组32例,用加替沙星注射液400 mg/次,静脉滴注,1次/d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200 mg/次,静脉滴注,2次/d.疗程均为7～14 d.结果 治疗组和对照组有效率分别为96.9%和93.7%,细菌清除率分别为92.8%和88.9%,不良反应发生率分别为12.5%和15.6%.结论 加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便.     

左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染临床观察

目的评价左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效。方法选择我院中、重度下呼吸道细菌感染患者98例，随机分成两组，治疗组给予左氧氟沙星注射液，0．5g／次。1次／d，静脉滴注，对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠，3．375g／次，1次／6h，静脉滴注，疗程均为5d，观察其有关记录项目，临床疗效及不良反应。结果试验组和对照组总有效率分别为90．0％与83．3％；细菌清除率分别为88％与80％；药物不良反应发生率分别为8％与6％。两组比较均无统计学差异。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切，安全，值得临床推广使用。     

左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：左氧氟沙星组（48例）应用左氧氟沙星0.1g,一日二次,静点,7～14天。头孢曲松组（50例）应用头孢曲松10g,一日二次,静注,7一14天。结果：左氧氟沙星组临床痊愈率、有效率、细菌清除株数及不良反应发生率与头孢曲松组比较无显著差异。结论：左氧氟沙星是有效和安全的治疗老年下呼吸道感染的抗菌药物。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床对比研究

目的 观察加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效,探讨加替沙星治疗下呼吸道感染的临床意义及实用性.方法 将170例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各85例,观察组给予加替沙星静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察两组临床疗效、细菌清除率、不良反应及效果-成本分析情况,并进行对比分析.结果 两组临床疗效、细菌清除率及不良反应比较无显著差异(P＞0.05);观察组C/E值低于对照组.结论 加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效相当,均具有疗效好、细菌清除率高、不良反应少等优点.但加替沙星治疗效果-成本较低,更容易被临床医师及广大患者接受,是目前下呼吸道感染治疗的一种较佳药物,值得临床推广使用.     

加替沙星治疗肺部感染效果观察

目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3～5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7～14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效评价

目的:评价新一代氟喹诺酮类抗菌药物莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:82例老年下呼吸道细菌感染患者随机分为治疗组42例和对照组40例,治疗组静脉滴注莫西沙星注射液400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射液400 mg1,次/d,疗程均为7 d。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为95.2%和90.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为93.3%和72.4%%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为7.1%和10.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好,是治疗老年人下呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统感染临床疗效

目的 观察帕珠沙星注射液对急性细菌性呼吸系统感染的临床疗效。方法采用随机对照试验。选择细菌性呼吸系统感染病人120例。试验组（60例）用帕珠沙星0．3g,静脉滴注,2次／d;对照组（60例）用左氧氟沙星0．2g,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为76．7％,总有效率98．3％;对照组痊愈率为73．3％,总有效率为96．7％。两组疗效差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为95．9％和91．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为10．0％,对照组为11．7％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道感染疗效确切,安全性较好。     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性评价

目的评价国产加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照研究,用加替沙星(治疗组)与左氧沙星(对照组)(均为每次200mg口服,每12h给药1次,疗程5~14d)治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染。实际入组51例,揭盲后显示,治疗组25例,对照组26例。结果加替沙星和左氧沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染临床有效率分别为100%(25/25)和96.2%(25/26),2组细菌清除率分别为94.4%(17/18)和89.5%(17/19),不良反应发生率分别为0与3.8%,上述结果经2组间比较差异无统计学意义。结论加替沙星对临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染是安全、有效的抗菌药物。     

甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的 :评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性。方法 :试验组 115例患者接受甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg口服 ,每日 2次 ;对照组 10 8例接受盐酸环丙沙星片 2 5 0mg ,每日 3次 ,疗程 7d～ 14d。结果 :试验组与对照组总痊愈率分别为 90 .4 %与77.8% ,有显著性差异 (χ2 =6 .74 ,P <0 .0 1) ;总有效率分别为 95 .7%与 89.8% ,无显著性差异 (χ2 =2 .85 ,P >0 .0 5 )。在呼吸系统、泌尿系统与皮肤软组织轻、中度细菌感染中 ,试验组与对照组的痊愈率、有效率比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;在生殖道感染中 ,试验组痊愈率显著高于对照组 (χ2 =6 .72 ,P <0 .0 1) ,有效率相似 (χ2 =3.0 5 ,P >0 .0 5 )。试验组与对照组各种致病菌感染的痊愈率分别为 90 .3%与 79.6 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .4 6 ,P <0 .0 5 ) ;有效率分别为 95 .1%与 90 .3% ,两者相似(χ2 =1.71,P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 97.1%与 89.2 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .85 ,P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.8%和 13.9% (P >0 .0 5 )。结论 :国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性细菌感染安全、高效。     

加替沙星治疗呼吸道及尿路感染的随机对照试验

目的 评价加替沙星葡萄糖注射液静脉及口服片剂序贯给药治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法试验组先以加替沙星注射剂静脉给药,继以加替沙星片剂口服；对照组先以左氧氟沙星注射剂静脉给药，继以左氧氟沙星片剂口服。对2种药治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作期、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染的疗效和安全性进行随机对照试验。结果 加替沙星组和左氧氟沙星组临床有效率分别为87．5％与85．7％：痊愈率分别为75．0％与64．3％；细菌清除率分别为92．3％与88．9％，不良反应发生率分别为11．1％和3．4％；实验室检查异常发生率分别为22．7％和4．2％，以上结果经统计学处理差异均无显著意义。结论 本研究结果显示，加替沙星注射剂静脉给药用于全身症状明显的社区获得性肺炎、急性肾盂肾炎等感染的初期治疗可使病情早期缓解，继以口服完成疗程，可获良好疗效；疗效与安全性均与左氧氟沙星相仿。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。