心可舒片治疗冠心病焦虑症状的临床观察

目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.     

心可舒片双心治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将269例病人随机分为两组,对照组133例采用西医常规治疗,治疗组136例在对照组治疗基础上加用心可舒片治疗,4周后判定疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、血脂改善疗效、心电图疗效、抗心律失常疗效、抗抑郁和焦虑疗效均明显优于对照组(P0.05)。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效满意。     

氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛30例

目的 观察氯吡格雷联合心可舒片治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例).治疗组在常规治疗基础上口服氯吡格雷联合心可舒片.对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷.治疗3个月后观察其临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂情况；用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度、硝酸甘油消耗量等.结果 治疗组患者临床疗效明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)；治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善.结论 氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标.     

心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛200例观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将395例病人随机分为两组。对照组195例采用西医常规治疗。治疗组200例在对照组治疗基础上，加用心可舒片治疗。结果治疗后，治疗组血脂改善疗效、心绞痛症状疗效、心电图疗效、中医症状疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛疗效满意。     

心可舒片治疗老年稳定型心绞痛临床观察

目的 观察心可舒片对老年稳定型心绞痛患者的疗效及其安全性.方法 83例老年稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组42例予心可舒片,每次4片,每日3次口服;对照组41例予单硝酸异山梨酯片,每次10 mg, 每日3次口服,疗程3个月.结果 两组治疗后都能有效地缓解患者心绞痛症状、减少心肌缺血发作次数和硝酸甘油用量,观察组疗效优于对照组(P<0.05),且无明显副反应, 经治疗后心电图改变判断心肌缺血情况,两组得到明显改善,观察组有效率为73.81%,对照组为60.98%(P>0.05).结论 心可舒片是治疗老年稳定型心绞痛较为理想的药物之一.     

益心舒胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察益心舒胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 符合纳入诊断标准病例102例,随机分为治疗组(52例)与对照组(50例).治疗组在常规抗血小板聚集、抗凝药物治疗基础上,给予益心舒胶囊每次3粒,每日3次口服;对照组仅给予抗血小板聚集、抗凝药物治疗.心绞痛急性发作时允许合并使用硝酸甘油片0.5 mg舌下含服.疗程均为4 周.结果 治疗组的临床总有效率为88.5%,对照组为80.0%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用,组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组对临床证候改变优于对照组(P<0.05).结论 益心舒胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效.     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转(P<0.01);心电图改变也明显好转(P<0.01)。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

血脂康对心绞痛心肌缺血总负荷和C反应蛋白的影响

目的观察血脂康对冠心病稳定型劳累性心绞痛病人心肌缺血总负荷(TIB)和C反应蛋白(CRP)的影响.方法随机将76例冠心病稳定型劳累性心绞痛病人分为治疗组和对照组,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗的基础上,高血脂者加服血脂康0.6 g,早晚各1次,2个月后血脂恢复正常者减半量再维持2个月.血脂正常者给予血脂康0.3 g,早晚各1次,维持4个月.对照组除不加用血脂康外,其他治疗与治疗组相同,疗程4个月.比较治疗前后心绞痛症状改善情况、动态心电图检测心肌缺血总负荷(TIB)和CRP的变化.结果心绞痛总有效率治疗组为84.6%,对照组为67.6%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).TIB、CRP两组治疗后较治疗前均明显减少(P＜0.01).结论血脂康能够改善冠心病稳定型劳累型心绞痛症状,减轻TIB和降低CRP水平,可用于治疗冠心痛稳定型劳累性心绞痛.     

心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响

目的观察心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响。方法入选206例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各103例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心舒宝片治疗。观察两组患者的临床疗效及对血脂和血液流变学的影响。结果治疗组患者的心绞痛症状和心电图(ECG)改善较对照组更明显;治疗组治疗后血脂(高密度脂蛋白胆固醇除外)和血液流变学明显好转(P0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P0.05)。结论心舒宝片可有效防治气虚血瘀型冠心病心绞痛,可能与降低血脂和改善血液流变学有关。     

益心舒胶囊治疗老年冠心病不稳定型心绞痛100例

目的 见察益心舒胶囊治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 随机设治疗组100例,服用益心舒胶囊加常规药物治疗;对照组50例,常规药物治疗.两组疗程均为4周.观察两组心绞痛改善疗效、发作次数,持续时间变化及中医症候改善疗效等.结果 治疗组的临床总有效率为74%,对照组为68%两组,比较无统计学意义(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用.治疗组对改善临床心悸、气短、头晕、乏力、口干、出汗等虚证,以及改善心功能、减少需要血管重建治疗等方面疗效明显好于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 益心舒胶囊治疗老年冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效.     

心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效。方法对425例冠心病合并高血压病患者进行问卷调查、体格检查以及定期的随访。按随机法将研究对象分为心可舒组、对照组,对照组予基础治疗,心可舒组在对照组治疗基础上加用心可舒片,疗程≥1年。对所有患者进行定期的回访,观察治疗前后的生化指标,心绞痛发作次数、持续时间变化,最终评价药物疗效。结果心可舒组平均收缩压(dSBP)、平均舒张压(dDBP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049,P=0.006);心可舒组总胆固醇(TC)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020);心可舒组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。心可舒组治疗后心绞痛每周发作次数明显少于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P=0.000);治疗后心可舒组心绞痛每次发作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论心可舒可以有效降低平均收缩压及平均舒张压,降低胆固醇的同时升高高密度脂蛋白;可以有效减少冠心病患者心绞痛的发作次数,对心绞痛发作的持续时间较未用药者明显缩短。     

心可舒片治疗冠状动脉微循环障碍的临床疗效及对血管内皮功能的影响

目的探讨心可舒片治疗冠状动脉微循环障碍的临床疗效及对病人血管内皮功能的影响。方法选取泰山医学院附属聊城市第二人民医院2017年7月—2018年2月以不稳定型心绞痛入院的病人120例,均有典型的心绞痛症状,心电图有相关缺血改变,经冠状动脉造影检查证实冠状动脉主干血管无狭窄或狭窄50%,将病人随机分为对照组和观察组,各60例。两组均给予常规抗血小板、扩冠、调脂稳定斑块等基础药物治疗,观察组在基础药物基础上加用心可舒片治疗。治疗6个月后观察两组血管内皮功能指标一氧化氮(NO)、内皮素1变化,评价病人心绞痛改善情况,观察两组治疗前后运动平板试验阳性率变化情况。结果治疗后,两组NO较治疗前升高,内皮素1较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组心绞痛治疗总有效率为95.0%,对照组为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组运动平板阳性率为25.0%,对照组阳性率为38.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片治疗冠状动脉微循环障碍疗效显著,可有效改善病人血管内皮功能。     

心可舒与美托洛尔对冠心病患者动脉弹性影响的对照研究

目的对比研究心可舒与美托洛尔（倍他乐克）对于冠心病（CHD）患者动脉弹性的影响。方法将62例冠心病患者,随机分为观察组与对照组,各31例,两组均予以常规冠心病治疗,观察组加用心可舒片,对照组加用倍他乐克片,比较两组治疗前后的血流动力学及动脉弹性参数变化。结果两组治疗后HR和血压均较治疗前显著降低（P〈0.05）,观察组显著低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后动脉弹性指数大动脉顺应指数（C1）、小动脉震荡指数（C2）及脉搏波传导速度（PWV）均较对照组显著改善（P〈0.05）;两组心绞痛发作频率均显著降低（P〈0.05）。结论心可舒片可显著改善冠心病患者的心绞痛症状及动脉弹性,对冠心病的血管保护治疗具有重要意义。     

心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的疗效研究

目的研究心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年6月具有焦虑症状的冠心病患者110例,随机分为两组。对照组(50例)给予心理疏导及常规药物治疗;治疗组(60例)在对照组治疗基础上加用心可舒片。两组平均疗程均为4周。结果对照组总有效率为76.0%,治疗组为88.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可改善冠心病患者焦虑情绪。     

银丹心脑通软胶囊治疗冠心病的疗效及对血浆GMP-140浓度的影响

目的 探讨银丹心脑通软胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效以及对血浆血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)的影响.方法 将90例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组45例,给予阿司匹林和常规抗心绞痛药物治疗.治疗组45例,予常规抗心绞痛治疗,再加用银丹心脑通胶囊4粒,每日3次,疗程4周.比较两组临床症状及心电图缺血改善程度,同时检测两组血浆GMP-140浓度变化.结果 治疗组和对照组治疗冠心痛心绞痛均有效,心绞痛次数和硝酸甘油用量明显减少(P＜0.01),症状总有效率分别为86.6％、80.0％,心电图明显改善,两组间疗效差异无统计学意义.两组治疗后血浆GMP-140浓度明显下降(P＜0.01),但治疗组下降更明显(P＜0.01).结论 银丹心脑通软胶囊治疗冠心病心绞痛有效,并能明显降低血浆GMP-140浓度.     

心舒胶囊治疗冠心病46例疗效观察

目的观察心舒胶囊对冠心病的治疗效果.方法将69例冠心病病人随机按2∶1的比例分为治疗组和对照组,分别给予心舒胶囊和地奥心血康口服治疗,均连服30 d.结果治疗组中、重度冠心病心绞痛病人的总有效率为84.62%,对照组为36.63%,两者比较有统计学意义(P＜0.01);对心电图和血脂均有改善作用.结论心舒胶囊治疗冠心病疗效确切.     

心可舒片联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的观察心可舒片联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)及不良情绪的影响。方法将符合入选标准的60例病人随机分为两组,每组30例。对照组采用西医常规疗法,观察组在对照组治疗基础上加用心可舒片及尼可地尔治疗。随访3个月,比较两组临床疗效及其hs-CRP、VEGF、NO、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)及焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)等指标的影响。结果观察组治疗后临床有效率明显高于对照组(90%与67%,P0.05),hs-CRP、SDS评分、SAS评分明显下降,NO明显升高(P0.05)。结论心可舒片联合尼可地尔可以改善微血管性心绞痛病人临床症状,还可以保护血管内皮功能,改善不良情绪。     

心可舒片治疗轻性抑郁症伴隐匿型冠心病的疗效观察

目的 观察心可舒片治疗轻性抑郁症伴隐匿型冠心病病人的临床疗效.方法 选择2010年2月-2011年3月我科就诊的轻性抑郁症伴隐匿型冠心病病人100例,随机分为两组.对照组给予心理疏导、抗抑郁治疗、单硝酸异山梨酯片、辛伐他汀片、阿司匹林等,疗程4周.实验组在上述治疗基础上加用心可舒片,疗程4周.结果 抑郁症状缓解方面,对照组总有效率为76%,实验组为88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).心电图改善方面,对照组总有效率为66%,实验组为84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 心可舒片对轻性抑郁症伴隐匿型冠心病患者疗效确切,对抑郁症状改善具有增敏效应.     

脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 随机将68例冠心病不稳定型心绞痛患者均分为对照组(常规抗心绞痛治疗)和治疗组(常规抗心绞痛治疗基础上加用脑心通胶囊治疗),疗程4周,疗程结束后比较疗效.结果 治疗组和对照组心绞痛症状改善总有效率分别为91.2%和70.5%,心电图总有效率分别为79.4%和67.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05);血液流变学指标治疗前后显著改善(P<0.05或P＜0.01),治疗组优于对照组(P<0.05).结论 脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗.     

心可舒对冠心病伴焦虑状态病人血浆神经肽Y的影响

目的探讨心可舒对冠心病伴焦虑状态病人血浆神经肽Y(NPY)的影响及对焦虑障碍的改善作用。方法选择冠心病的病人100例,全部冠状动脉造影证实,均伴有不同程度的焦虑症状,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分≥14分,根据是否接受冠脉支架置入术(PCI)分为PCI治疗组与冠心病药物治疗组,将100例病人按照随机方法分为观察组与对照组。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒。用放射免疫分析法测定血浆神经肽Y的含量。结果 PCI治疗组HAMA评分高于冠心病药物治疗组(P0.01);观察组病人HAMA评分、NPY含量较治疗前均有显著减低(P0.05),且治疗后观察组HAMA评分、NPY含量与对照组相比有显著减低(P0.05)。结论心可舒可有效降低冠心病血浆NPY水平,减轻焦虑障碍,提高病人生活质量。