HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4.6mm，5μm）色谱枉，柱温为室温，以甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相：流速为1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0．501-2．506μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．75％，RSD=1．0％（n=5）。结论本法操作简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

目的建立急支滴丸中枳壳主要成分柚皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，以甲醇-1％醋酸溶液（40：60）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为283nm。结果柚皮苷在0．07～0．35μg之间具有良好的线性关系，r=0．9998，精密度试验RSD=0．3％，稳定性试验RSD=2．3％，重复性试验RSD=1．29％，平均回收率为98．9％。结论该方法精确度、回收率高，稳定性、重复性好。     

复方斑蝥片含量测定研究

目的用高效液相色谱法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（33：67），检测波长为335nm，流速为1．0mL．min^-1，柱温：室温。结果野黄芩苷在0．138—0．920雌范围内线性关系良好（r=0．9999），方法的回收率为98．14％，RSD为1．12％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量

目的：建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Thermo ODS-2HYPERSIL C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：312nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．01-0．06mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为99．06％，RSD=0．8％（n=9）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71），检测波长335nm，流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％，RSD为1．90％。结论该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量

目的：用HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为315nm,流速：1．0mL·min-1,柱温：40℃。结果：黄芩苷在0．1028～1．0275μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=10225920x-1083344（r2=0．9925）。平均回收率为99．61％,RSD=1．4％。结论：本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为清热化毒丸中黄芩苷的含量测定的检测方法。     

HPLC测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，以ODS色谱柱，甲醇-水-磷酸（25；75：0．21）为流动相，检测波长为280nm。结果：肠乐冲剂中黄芩苷的含量在0．08～4．0μg线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率98．65％，RSD=1．89％。结论：本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

反相高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX Extend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为316nm。结果黄芩苷线性范围10．04—77．2μg/ml，r=0．9998（n=7）；回收率为100．5％（n=6），RSD为1．22％。结论测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定清热化浊片中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定清热化浊片中黄芩苷的含量。方法：采用PhenomenexC18 Gemini（250×4．6mm,5u）色谱柱,以甲醇-0.5％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速为1．0mL·min^-1;检测波长为280nm,柱温为室温。结果：黄芩苷在0．50ug～2．5ug与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．06％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,可作为本制刺质量标准和含量测定的控制方法。     

HPLC测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0．2％磷酸溶液（44：56）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：276nm;柱温：35℃;进样量：20μL。结果：黄芩苷在4．0～40．0μg·mL-1线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．72％,RSD=1．26％（n=6）。结论：方法可靠,简单可行,可作为芩黄颗粒的质量控制标准。     

RP—HPLC法测定傣药木莲树皮中厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木莲（Manglietia fordiana Oliv．）树皮中厚朴酚的含量。方法：Zircbrom C18（200×4．6mm,5μ）,乙腈-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长290nm,柱温：30℃,外标定量法。结果：厚朴酚在0．05896—5．896μg范围内有良好线性关系,r=0．9999;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0．82％;平均回收率为98．28％,RSD为3．3％（n=9）。结论：本方法测定木莲树皮中厚朴酚的含量专属性强,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定内蒙古产黄芩茎叶中黄芩苷含量

目的：建立黄芩茎叶中黄芩苷含量测定方法。方法：采用HPLC法,Hypersil ODS C18（250mm×4.6mm,51.μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（53：47：0.2）为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm,柱温为25℃,对黄芩茎叶的黄芩苷含量进行测定。结果：黄芩苷在0.17g～0.85g范围内,与峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为100.14％,RSD为1.59％（n=6）。结论：黄芩茎叶中黄芩苷含量达到1.7％,其他成分含量待进一步研究开发。     

高效液相色谱法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（H PLC）法测定银黄胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用 Shim -pack VP-ODSC18 柱（250.0m m ×4.6 m m ,5 μm）色谱柱,黄芩苷流动相为甲醇 0.4% 磷酸（5050）,流速为 1.0 mL·min^-1,检测波长为 280 nm 。结果：黄芩苷在 0.223 - 1.366 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y = 2.40 ×104X ＋ 3.132 ×106（r= 0.999 9）,平均回收率为99.88% ,RSD 为 0.89% ,重现性 RSD 为 0.30% 。结论：H PLC 法测定银黄胶囊中黄芩苷含量简便、快速、灵敏、准确、重现性好。     

高效液相色谱法同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:采用kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为360 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果:金丝桃苷、黄芩苷分别在0.0815⁰.7335μg(r=0.999 6)、0.12480.7335μg(r=0.999 6)、0.1248¹.1232μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,金丝桃苷的平均加样回收率为99.8%(RSD=0.99%),黄芩苷的平均加样回收率为100.7%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷、黄芩苷的质量控制。     

小儿感冒宁合剂质量标准研究

目的:建立小儿感冒宁合剂质量标准。方法:用TLC鉴别牛蒡子、黄芩苷和前胡,用HPLC测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长为280nm。结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强;黄芩苷线性范围为0.09824～4.912 g(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.71%,精密度RSD=1.11%(n=6),重复性RSD=1.53%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的：建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：HypersilODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速1.0ml·min^-1,检测波长：λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：槲皮素在0.2-2μg（R^2=0.9985）与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论：HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制。     

RP—HPLC法测定桃仁膝康丸中蛇床子素的含量

目的：建立桃仁膝康丸中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱：AgilentC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水-（60：40）,检测波长：322nm,流速：1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果：蛇床子素进样量在0．1890—3．0240μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．10％（RSD％=1．62％,n=6）。结论：方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质重控制。     

HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素的含量

目的：建立HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18 Analytical（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以甲醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶95）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长281nm。结果：丹参素在11.3～226μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为y=13 010x＋10 419（r=0.999 9）。丹参素的平均回收率为99.40%,RSD=0.30%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法。