固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松的代谢产物

目的　探讨用固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松体内药物代谢产物的可能性。方法　用两次固相萃取除去大鼠尿液中的内源性物质,并将药物及其代谢产物分配到几个组分中,然后进行核磁共振氢谱检测。结果　共检测到4个代谢产物,其中2个代谢产物未见文献报道。结论　用固相萃取与核磁共振谱技术结合的方法,在不完全分离代谢产物的情况下,根据核磁共振谱提供的特征峰和化学位移变化可以解析乙哌立松代谢产物结构,也可依据发现的结构片段推测它在体内发生的生物转化过程。     

用固相萃取-核磁共振谱法研究大鼠尿中溴莫普林的代谢产物

为使核磁共振谱技术应用于药物代谢产物的研究,用固相萃取 核磁共振谱法对药物溴莫普林体内代谢产物进行了解析。用固相萃取法将大鼠尿液中的内源性物质与药物代谢产物分离后,经梯度洗脱和¹H核磁共振谱测定,建立了对药物代谢产物混合物图谱的解析方法。结果成功地鉴定出5种主要的代谢产物,代谢产物的类型与文献报道相同。提示本测定方法有省时、省力的优点,并避免分离、提纯代谢产物时引起结构改变。     

固相萃取技术及其在体内药物分析中的应用

目的了解固相萃取技术的新进展及其在体内药物分析中的应用情况。方法介绍固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等,并对该技术在体内药物分析中的应用进行综述。结果与结论固相萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去处样品中的杂质,适于体内药物分析中生物样品的预处理。     

固相萃取技术及其在体内药物分析中的应用

目的：了解固相萃取技术进展及应用情况。方法：从萃取机制、方法建立和萃取装置等对固相萃取技术进行综述，并对近年来该技术在体内药物分析方面的应用作了介绍。结果和结论：固相萃取技术萃取回收率高、易于自动化，能有效去除样品中的杂质等，适于生物样品的预处理。     

分子印迹聚合物的制备及其在临床药物分析中的应用进展

本文综述了近年来以分子印迹材料为基础的药物分析新方法及其在临床样本（血浆、尿液）中的应用，详细评述了基于分子印迹技术的固相萃取、固相微萃取、磁性固相萃取、传感器和酶联免疫分析等最新进展，为我国临床药物分析新方法研究提供参考。     

色谱联用技术在药物分析中的应用

简述色谱联用技术如色谱-质谱联用、色谱-固相微萃取联用和色谱-色谱联用等技术的基本特点以及在药物及其代谢产物研究、天然药物化学成分分析及生物大分子分析等方面的应用.     

静电纺丝技术在违禁药物固相萃取领域的研究进展

违禁药物以微量、痕量甚至超痕量的水平,广泛分布于生物、食品、环境和药物等复杂基质,可能会造成急性中毒、慢性中毒、毒品滥用等问题,违禁药物分析是公共安全领域一直以来的关注焦点。固相萃取是分析复杂基质中违禁药物常用的前处理技术,但萃取痕量级别违禁药物时,易出现样品利用率低、萃取灵敏度差等问题,难以满足公共安全领域灵敏快速的分析需求。为此,具有强大尺寸优势的纳米纤维、纳米颗粒等材料,用于固相萃取技术的开发和创新。静电纺丝技术是连续、大量生产纳米纤维最常用的方法,具有工艺简单、材料多样、纤维尺寸可控等优势,现已广泛用于分析萃取领域。静电纺丝技术经历了从采用单一聚合物纺丝,到多种聚合物混纺、添加功能材料的纳米颗粒修饰等发展,制备的静电纺丝纳米纤维机械性、选择性和稳定性均逐渐提升,拓宽了该技术在违禁药物分析中的适用范围。目前,静电纺丝技术在违禁药物固相萃取中的应用仍属起步阶段,本文系统地综述了静电纺丝在传统固相萃取、微型化固相萃取和分散固相萃取中的研究现状,并对未来可能的发展方向提供了建议,以期为相关问题的深入研究提供参考。     

几种固相萃取新技术近十年的研究进展（英文）

固相萃取技术是近年来发展较快并得到广泛应用的一种样品前处理方法 （分离、纯化、富集）, 具有节省时间、溶剂消耗少, 富集倍数高, 准确度高等优点。随着科学技术的不断发展及研究的不断深入, 多种优于传统固相萃取技术的新型固相萃取新技术如分子印迹固相萃取、磁性固相萃取、固相微萃取等不断出现并广泛应用到食品、药品、生物及环境监测等领域。本文对几种固相萃取新技术的基本原理、方法及近十年来在不同研究领域的研究应用进行综述。     

生物样品预处理技术及应用进展

分析生物样品中的药物,因其复杂多样性而对样品的预处理技术提出了更高的要求。本文综述了相关文献报道的几种较新型生物样品预处理技术:固相萃取技术、超临界流体萃取技术、固相微萃取技术及其在生物样品分析中的应用。     

固相萃取技术在体内药物分析中的应用与发展

固相萃取技术是一种发展的较快的样品预处理技术,在传统技术基础上,出现了微粒填料薄膜以及固相微萃取技术。本文综述了近几年来固相革取技术在体内药物分析中的应用与进展。     

生理药代动力学模型在药物基因组学中的应用

生理药代动力学模型作为药代动力学的新兴工具,可以有效用于表征各种情况下由基因组学多态性导致的体内药动学变化。本文介绍生理药代动力学模型在药物基因组学研究中的基本原理并讨论其适用性,从I相代谢酶、II相代谢酶和转运体的基因多态性角度总结了模型的应用情况,以期了解药物基因组学的新型研究手段,为促进药物临床应用和提高药物研发效率提供新思路和新方法。     

固脂纳米粒(SLN)药物释放系统的研究进展

目的综述固脂纳米粒作为药物释放系统的最新研究进展。方法依据近年来国内外文献资料 ,将固脂纳米粒的制备方法、药物载入、药物释放、特性分析及其在药学领域的应用情况进行了概括。结果固脂纳米粒的主要制备方法为乳化法和微乳法 ;通过调整制备工艺参数可调整药物的包封率和释药曲线 ;固脂纳米粒可供多途径给药。结论固脂纳米粒在药学领域有广阔的发展前景     

固相萃取在生物样品分析中的应用

生物样品中的药物浓度与药物的疗效有很大的相关性,尤其是血浆(或血清)药物浓度直接与药效相关。尿液中常常含有丰富的药物代谢产物,也被经常使用。唾液由于采集方便且有时和血浆游离药物浓度具有相关性而有时使用。其他脏器组织,除特别需要,较少用。生物样品的药物分析因其复杂多样性而对样品的预处理技术提出了较高的要求。在各种处理方法中,固相萃取由于其适用性广,实用性强而越来越受到广大科研工作者的重视。本文综述了固相萃取技术(SPE)及其在生物样品分析中应用的相关报道,以期对相关研究者提供理论指导和技术支持。     

High-throughput quantification of drugs and their metabolites in biosamples by LC-MS/MS and CE-MS/MS: possibilities and limitations.

Off-line solid phase extraction with C18 disk plates and turbulent flow chromatography were evaluated versus on-line solid phase extraction using column-switching HPLC as sample preparation techniques for high-throughput analysis of pharmaceutical compounds and their metabolites by LC-MS/MS. Turbulent flow chromatography was found to be very straightforward in its applicaton, but the LOQs were more than fivefold higher compared with off-line or other on-line solid phase extraction methods. Solid phase extraction (SPE) on disk was found to be fast and sufficient efficient to minimize matrix effects and therefore an apprach to provide sensitive and reliable LC-MS/MS methods. Column-switching HPLC with microbore columns (0.5 mm i.d.) were used for fast analysis of a parent drug and four of its metabolites utilizing steep gradients in 1 minute. The application of CZE-MS/MS for bionalysis of pharamaceutical compounds is also discussed.     

Metabolic pathways and pharmacokinetics of natural medicines with low permeability

Drug metabolism plays an important role in the drug disposal process. Differences in pharmacokinetics among individuals are the basis for personalized medicine. Natural medicines, formed by long-term evolution of nature, prioritize the action of a target protein with a drug. Natural medicines are valued for structural diversity, low toxicity, low cost, and definite biological activities. Metabolic pathway and pharmacokinetic research of natural medicines is highly beneficial for clinical dose adjustment and the development of personalized medicine. This review was performed using a systematic search of all available literature. It provides an overview and discussion of metabolic pathways and the pharmacokinetics of natural medicines with low permeability. The related enzymes and factors affecting them are analyzed. The series of metabolic reactions, including phase I reactions(oxidation hydrolysis, and reduction reactions) and phase II reactions (binding reactions), catalyzed by intracellular metabolic enzymes (such as CYP450, esterase, SULT, and UGT enzymes) in tissues (such as liver and gastro-intestinal tract) or in the body fluid environment were examined. The administration route, drug dose, and delivery system had a large influence on absorption, metabolism, and pharmacokinetics. Natural medicines with low permeability had distinctive metabolisms and pharmacokinetics. The metabolic and in vivo kinetic properties were favorably modified by choosing suitable drug delivery systems, administration routes and drug doses, among other variables. This study provides valuable information for clinicians and pharmacists to guide patients safe, effective, and rational drug use. The research of metabolism and pharmacokinetics is significant in guiding personalized clinical medicine.     

新型生物色谱固定相制备及分析方法学研究进展

生物色谱法是一种极具发展潜力的新兴色谱技术,已广泛用于药物筛选及生物分子间相互作用分析。其技术核心是生物分子的色谱固定相,现今主要发展了细胞膜色谱,人工仿生膜色谱以及通过开发多种固定化策略将蛋白等直接固定于固定相载体。本文对新型生物色谱固定相方法学研究进展及基于新型固定相的生物色谱分析应用研究现状进行综述,并展望了基于整体柱的生物色谱固定相及微型生物色谱分析系统的应用前景。     

Integrated high capacity solid phase extraction-MS/MS system for pharmaceutical profiling in drug discovery

A method is described for use in analysis of samples from pharmaceutical profiling of early drug discovery compounds. The method consists of a high capacity autosampler which injects samples into one of two solid phase extraction columns operated in parallel for alternating trapping, washing and elution into a tandem quadrupole mass spectrometer operated in multiple reaction monitoring (MRM) MS/MS mode. A primary method, which is useful for 80-90% of compounds, and a secondary method, which is useful for a majority of the remaining compounds, are described. No analytical HPLC column is used and the analysis rate is approximately 50 samples/h. Specificity is obtained using MRM analysis. Application of the method for high capacity analysis of metabolic stability samples is described.     

慢性肾脏病对药物转运和代谢的影响

本文介绍了慢性肾脏病状态下,肾脏、肝脏及肠道中主要代谢酶和药物转运体介导药物转运和代谢的最新研究进展,以期为临床合理用药提供参考。肾脏疾病对肾脏、肝脏和肠道转运体及代谢酶均有一定的影响,是与肾脏本身器质性病变协同进展而表现出来的病理生理过程。在科研及临床实践中,有必要将肾脏疾病对其他器官的影响一并分析、综合考虑,以作出最客观最合理的判断。     

振动光谱在药物晶型表征中的应用研究进展

固态药物的多晶型研究对药物质量控制、生产工艺选择、临床疗效评价等发挥重要作用.振动光谱是药物多晶型表征的有力手段之一.本文重点概述了近年来利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术和拉曼(Raman)光谱技术在活性药物成分(APIs)及药物共晶/盐的多晶型表征中的应用研究进展,阐明两种光谱技术在APIs和药物复合物的晶型分...