不同产地槐米粉末的显微量化研究

目的：探讨不同产地槐米药材产地鉴别和质量控制的方法。方法：采用涡旋混合方法,将槐米药材粉末和辅料制成半固体凝胶状样品,并对药材粉末中花粉粒、非腺毛和导管进行显微观察、计量,对结果进行统计分析。结果：不同产地样品的花粉粒或非腺毛会存在差异性。结论：多指标计量方法能较全面反映不同产地槐米的显微特征的异同,可作为槐米药材产地鉴别和质量控制的手段之一。     

红外光谱法结合化学计量学方法鉴别黄芪产地

目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别。方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定。采用偏最小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的波数进行选择。结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息。结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别。     

刺五加药材指纹图谱的研究

通过研究构建刺五加药材HPLC指纹图谱,获得了其指纹特征,并且对不同产地的药材进行了指纹鉴别, 获取了本药材的最佳产地。从而利用其指纹图谱特征可以全面控制刺五加药材的质量,保证其质量稳定、均一,可控。     

藏药材杉叶藻质量标准研究

目的建立藏药材杉叶藻的质量控制方法。方法采用薄层色谱法与显微鉴别法。结果采用薄层色谱法与显微鉴别法对不同产地的藏药材杉叶藻进行定性鉴别,表明不同产地的藏药材杉叶藻特征一致,不同产地藏药材杉叶藻薄层色谱重现性好,专属性强。结论所建立的定性鉴别法可作为控制传统藏药材杉叶藻内在质量的标准。     

紫花苜蓿生药学研究

目的对沈阳与新疆2个产地的紫花苜蓿地上部分进行较系统的生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化及薄层鉴别方法。结果2个产地药材生药学特征基本一致。结论显微、理化及薄层鉴别特征可为紫花苜蓿药材的鉴定及质量标准的制定提供科学依据。     

不同产地不同季节苦参药材及其提取物比较研究

对不同产地苦参药材及提取物进行薄层色谱分析比较,增加了对氧化槐果碱的鉴别,同时对中国大陆地区不同产地不同季节苦参药材及提取物总生物碱分析比较.     

不同种丹参药材的近红外漫反射光谱模式识别法鉴别

目的：建立近红外漫反射光谱（NIRDRS）鉴别不同种丹参药材的方法。方法：对9个产地的丹参药材和同属其他9种植物，采用模式识别法中的聚类分析和判断分别方法进行定性鉴别。结果：丹参药材的NIRDRS原谱及一，二阶导数光谱较为相似，无法直观鉴别，聚类分析发珊种不同产地的丹参较同属不同种药材具有更大的NIRDRS相似性，判别分析发现，特征向量投影法映射图可以直观鉴别不同种丹参药材，结果与化学成分测定相一致。结论：该方法简便，快速，可用于同属不同种药材的鉴别。     

不同产地泽漆傅里叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析

目的:建立泽漆药材FTIR的鉴别分析方法。方法:对不同产地泽漆的不同部位进行红外光谱指纹鉴别,进行相似度计算和分析。结果:不同产地泽漆的不同部位红外吸收峰的峰数、峰位、峰形,峰强都存在一定的差异,但不显著。结论:首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地泽漆进行了快速分析,泽漆粉末的红外指纹光谱鉴定法可用于泽漆药材的鉴别,并为甘肃地区产泽漆的合理开发利用提供了依据。     

不同产地佛手药材的化学成分比较研究

目的比较分析不同产地佛手药材的化学成分,并对不同产地的佛手药材进行种质评价。方法采用超高效液相色谱仪联用四级杆飞行时间质谱仪（UPLC／Q-TOF-MS）分析鉴定10个不同产地的佛手药材,并采用主成分分析统计处理试验数据,讨论区分不同产地佛手药材的特征性成分。结果结果表明10个不同产地的佛手药材中,福建、安徽、江苏等产地的佛手药材化学成分近似,而四川、云南、广西等产地的佛手药材具有相似性,产地广东梅州、广东潮州、广东肇庆的佛手药材相似,浙江的佛手药材化学成分与其他产地差异较大;找到了区分10种不同产地佛手药材贡献值较大的9种化学成分并进行了初步鉴定。结论10个不同产地的佛手药材化学成分存在差异,可能与药材的产地不同密切相关;应用UPLC／Q-TOF-MS方法快速分析鉴别,为佛手药材质量控制提供了方法。     

两种不同来源的中药材--防风的鉴别

目的：对两种不同产地的中药材防风进行鉴别对比研究。方法：参照《中国药典》2015年版,分别从药材的来源产地、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、功效应用等方面对不同产地的防风进行鉴别。结果：黑龙江产的防风与内蒙古产的防风各项指标相似。结论：两种产地的防风均符合国家标准,可以入药。     

正交设计优选鳖甲多糖提取工艺的研究

目的确定鳖甲多糖的最佳提取工艺,以苯酚硫酸法测定鳖甲多糖含量。方法采用碱提法提取、醇沉得到鳖甲多糖;利用苯酚硫酸法显色,在490nm处测定吸光度。结果碱液浓度为8%、料液比为1∶25、提取温度为60℃、提取时间8h为最佳提取工艺,最佳醇沉浓度为80%;平均回收率为100.2%,RSD为1.4%（n=9）。结论本实验鳖甲多糖提取及含量测定操作简便、结果准确、重复性好,可用于鳖甲多糖的提取与含量测定。     

鳖甲活性多肽的合成及对肝星状细胞增殖的抑制作用(英文)

探讨鳖甲活性多肽的固相合成及对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的抑制作用。根据鳖甲活性多肽的序列结构,采用固相方法对多肽进行全合成,并用MALDI-TOFMS质谱对合成多肽进行分析鉴定;肝星状细胞(HSC-T6)培养至对数生长期后,加入不同浓度合成多肽作用肝星状细胞株HSC-T6,采用MTS法分析HSC-T6生长的抑制作用;使用AnnexinV-FITC/PI法检测HSC凋亡率。结果显示通过固相合成可以得到与原序列结构一致的鳖甲合成多肽;鳖甲合成多肽浓度依赖性地抑制肝星状细胞增殖,并能显著提高肝星状细胞早期凋亡率。因此,可以成功地合成鳖甲活性多肽,且对肝星状细胞增殖有明显的抑制作用。     

鳖甲多肽的全合成及对肝星状细胞的作用

目的 研究鳖甲多肽的合成及对肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)的作用. 方法 根据鳖甲活性多肽的序列结构,采用Fmoc固相 方法 对多肽进行全合成,经反相高效液相色谱法分析、纯化获得合成多肽;不同浓度合成多肽作用肝星状细胞株HSC-T6 24 h,用Annexin V-FITC/PI法检测HSC凋亡. 结果 反相高效液相纯化后合成多肽的纯度＞98.0%,经质谱鉴定其相对分子质量与理论值一致;合成多肽浓度为0.6 mg.mL^-1时,早期凋亡细胞开始增多,至2.5 mg.mL^-1时,坏死细胞开始增多,随合成多肽浓度增高,各组凋亡细胞随之增多. 其中鳖甲合成多肽在1.2,2.5和5 mg.mL^-1浓度下能显著提高HSC早期凋亡率(P<0.05). 结论 鳖甲多肽可以定向合成,并且合成多肽能诱导HSC的早期凋亡.     

Purification,characterization, in vitro anti-hepatic fibrosis activity of bioactive peptides derived from Carapax Trionycis hydrolysates

Anti-hepatic fibrosis peptide from Carapax Trionycis was purified, characterized, and inhibitory effect was assessed. Carapax Trionycis extract peptide hydrolysates (CTEPHs) were separated by ultrafiltration, Sephadex G-15 gel chromatography and RP-HPLC. One novel anti-hepatic fibrosis peptide (CTEPH-1: Asn-Pro-Asn-Pro-Thr) was obtained and identified. MTS assay and enzyme-linked immunosorbent assay were applied to evaluate the anti-fibrotic effect of CTEPH-1 on activated hepatic stellate cells (HSCs) in vitro. CTEPH-1 efficiently inhibited activation and proliferation of cultured HSC-T₆ cells via lowering the contents of collagen and TIMP-1 except for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1). The purified peptide might be beneficial as functional food or potential drug for treatment of liver fibrogenesis.     

PEG修饰鳖甲肽HGRFG脂质体的药动学研究

目的 制备鳖甲肽HGRFG脂质体以及聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）修饰后的长循环脂质体,考察经修饰的脂质体较未修饰脂质体在动物体内分布及滞留情况。方法 采用BLB/c裸鼠荧光活体成像实验,进行脂质体体内分布及代谢研究;采用药动学实验,初步探究2种载药脂质体在血浆内的滞留时间。结果 2种载药脂质体均能广泛分布于实验动物体内。与未经修饰的脂质体载药组相比,经PEG修饰的长循环脂质体载药组中裸鼠荧光全部消失的时间明显延长,药物在血浆滞留时间也明显延长。结论 经PEG修饰后的长循环脂质体可以延长药物在实验动物体内的滞留时间,延长药物半衰期。     

麝香真伪的现场快速显微鉴别

目的:运用显微鉴别技术,对麝香的真伪进行鉴别。方法:挑取麝香粉末用水合氯醛试液装片,置显微镜下观察。结果:野生国产麝香、进口俄罗斯麝香、家养国产麝香都与麝香对照药材具有相似的显微特征;而人工麝香和麝香伪品不具有麝香对照药材的显微特征。结论:通过对各地代表性样品进行显微鉴别分析,总结出天然麝香、家养麝香、人工麝香及麝香伪品的显微特征,为麝香的真伪鉴别提供简易快速的鉴别依据。     

六种不同产地乌药商品的性状及显微鉴别

目的对浙江地区流通的6种不同产地乌药商品进行性状显微鉴别。方法采用性状鉴定、显微鉴别方法。结果 6种不同产地乌药药材在粉末特征中存在较明显的区别。其中浙江天台乌药与广西乌药,在淀粉粒、木纤维、韧皮纤维、油细胞、射线细胞、导管类型较相近,但两者又有区别,即广西乌药中可见少量石细胞,而浙江天台乌药中未发现有石细胞存在;浙江天台乌药与江西乌药含油细胞相对较多,而四川乌药中所含油细胞相对较少;另外,湖南乌药中偶见分隔纤维,江西乌药中偶见梯纹导管。结论不同产地乌药的显微特征可以作为鉴别乌药产地的一个依据,应加强对不同产地的中药材的划分和鉴定。     

论钩藤的带钩率与质量控制

目的 论钩藤的带钩率与质量的关系,建立钩藤的显微鉴定和异钩藤碱的高效液相含量测定.方法 采用中药材粉末显微鉴定法,寻找钩藤药材在显微镜下的最常见的特征性细胞与带钩率的关系;用高效液相法测定不同带钩率的钩藤药材提取物的异钩藤碱含量.结果 显微鉴定:特征性细胞与带钩率不同有关联;含量测定方法:操作简单,准确,异钩藤碱在1.0943～70.0350 μg之间呈良好的线性关系,异钩藤碱的回收率为 97.83%.结论 本实验用定性、定量方法来检验不同带钩率的钩藤药材与提取物的质量,对药材的进一步开发利用提供了科学依据.并对传统用药习惯进行论证.     

紫丁香与小叶丁香的比较鉴别

目的：为了区分紫丁香和小叶丁香,探讨其鉴别依据。方法：性状鉴别和显微鉴别采用传统药材鉴别方法;理化鉴别采用薄层色谱法。结果：两者植物叶片的性状和显微特征有明显差异;两种药材中三萜皂苷、挥发油及糖苷成分采用薄层色谱法鉴别有明显差异。结论：两种药材性状、显微特征差异均较大,明确了鉴别两种药材的方法,为两种药材的市场流通及临床应用提供了安全有效的科学依据。     

蒙药马蔺子的鉴别

目的:制定蒙药马蔺子的原植物、性状及显微鉴别依据,以便安全、准确地使用马蔺子.方法:采用原植物、性状及显微鉴别的方法,对马蔺子的原植物、性状、种子的组织构造及粉末的显微特征进行鉴别.结果:提出了马蔺子的形态特征、性状特征,种子的组织构造及粉末的显微特征.结论:马蔺子的以上特征,可为鉴别其真伪及制定其质量标准提供可靠的部...