气泵吸入喘乐宁溴化异丙托品治疗婴幼儿哮喘

我科 1997年以来采用医用微型气泵气雾吸入喘乐宁、溴化异丙托品治疗婴幼儿哮喘 4 3例 ,并与同期4 1例作对比观察 ,现将结果报告如下 :1　资料及方法1 .1　病例选择 :观察期间婴幼儿哮喘 84例 ,男 4 6例 ,女 38例 ,年龄 6月～ 3岁。婴幼儿哮喘诊断标准 ,参照全国儿科哮喘防治协作组 1993年修订的诊断标准。1.2　方法 :84例病人按入院先后随机分为治疗组 4 3例 ,对照组 4 1例。两组年龄、性别、起病时间、临床症状等经统计学处理无显著性差异。治疗组使用 0 5%喘乐宁 0 2 5ｍｌ加 0 0 2 5%溴化异丙托品 0 2 5～ 0 5ｍｌ加生理盐水配成 2…     

沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗婴幼儿哮喘

目的 :探讨联合吸入沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 :随机分为两组。治疗组 (80例 )用 0 .5 %沙丁胺醇每次 0 .0 2ml/kg ,0 .0 2 5 %溴化异丙托品 0 .0 4ml/kg ,生理盐水 2ml共同以氧气驱动雾化吸入 ,氧流量 5～ 6L/min ,每天 4次。对照组 (70例 )单用沙丁胺醇 ,剂量同治疗组。 3天判断治疗效果。结果 :治疗组完全缓解 6 9例 ,部分缓解 11例。对照组完全缓解 49例 ,部分缓解 2 1例。治疗组较对照组疗效差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :联合吸入沙丁胺醇及溴化异丙托品比单纯吸入沙丁胺醇疗效更好     

溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿急性支气管哮喘

目的　观察在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化治疗的基础上加用溴化异丙托品雾化吸入后的疗效及副作用。　方法　将 114例急性支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 (5 8例 )在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化基础上加溴化异丙托品雾化吸入治疗 ,对照组 (5 6例 )则只用沙丁胺醇、布地奈得联合雾化 ,使用临床哮喘积分法对两组疗效进行比较。　结果　治疗组在咳嗽缓解、喘息减轻、肺部哮鸣音吸收等方面与对照组相比均有显著差异 (P <0 .0 0 1)。　结论　加用溴化异丙托品雾化吸入治疗支气管哮喘可缩短疗程、安全有效。     

吸入沙丁胺醇加多剂溴化异丙托品吸入治疗儿童重症哮喘100例观察

支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。这种气道炎症使易感者对各种激发因子具有气道反应性，并可引起气道缩窄，表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和清晨发作、加剧，常常出现广泛多变的可逆性气流受限，多数患儿可经治疗或自行缓解。     

氧气驱动吸入喘乐宁和溴化异丙托品治疗哮喘急性发作

哮喘是儿科常见病 ,我国儿童哮喘患病率为 0 .11%～2 .0 3% ,近年发病率与病死率均呈上升趋势。尽快控制哮喘急性发作是临床工作中一个重要问题。我院应用氧气驱动雾化吸入喘乐宁加溴化异丙托品治疗 32例哮喘急性发作患者 ,并设 17例常规雾化吸入 ,比较二者疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　共 49例 ,男 30例 ,女 19例 ,年龄 3～ 12岁。全部病例均符合 1992年全国哮喘防治协作组制定的标准[1] ,均为哮喘急性发作期。随机分为两组 ,观察组 32例 ,男 18例 ,女 14例 ,其中 3～ 7岁 12例 ,>7岁 2 0例。诱因 :上呼吸道感染 2 2例 ,运动…     

溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿支气管肺炎

溴化异丙托品为胆碱能受体阻滞剂 ,能扩张大中支气管 ,对慢性阻塞性肺疾病有良好的平喘效果 [1 ,2 ] 。使用溴化异丙托品雾化吸入方法治疗小儿支气管肺炎报道少见。本文观察使用此方法佐治小儿支气管肺炎之平喘效果 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　对象　选择 1999年 1～ 6月经病史 ,体检及胸片确诊为支气管肺炎且伴有气喘或 /和喘鸣音的住院患儿为试验对象 ,共 44例。随机分成治疗组 2 3例 ,对照组 2 1例。年龄最小 10个月 ,最大 9岁 2个月。经统计处理 ,治疗组与对照组在性别、年龄及病情严重度方面无显著差异 ,具有可比性 (P >0 …     

溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿支气管肺炎

溴化异丙托品为胆碱能受体阻滞剂,能扩张大中支气管,对慢性阻塞性肺疾病有良好的平喘效果[1,2].使用溴化异丙托品雾化吸入方法治疗小儿支气管肺炎报道少见.本文观察使用此方法佐治小儿支气管肺炎之平喘效果,现将结果报告如下.     

联用沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗支气管哮喘38例

目的　观察联用沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗中、重度支气管哮喘的效果。方法　 6 8例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分为两组 ,治疗组 38例采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入 ,对照组 30例单纯雾化吸入沙丁胺醇。治疗时间 1周 ,分别于治疗前后测定呼气峰流速。结果　治疗组总有效率 (86 .84% )高于对照组 (6 3 33% ,P <0 .0 5 ) ;两组呼气峰流速都有明显增加 ,但治疗组增加量明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论　联用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入能有效治疗中、重度支气管哮喘 ,疗效优于单纯雾化吸入沙丁胺醇     

溴化异丙托品治疗慢性支气管哮喘27例疗效观察

目的:研究分析溴化异丙托品治疗慢性支气管哮喘的临床疗效。方法:随机选取2010年2月-2012年4月来我院就诊的27例慢性支气管哮喘患者作为观察组,另外抽取27例作为对照组,对照组采取常规安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上给予溴化异丙托品。观察并记录好两组患者在用药前及用药后2d、4d、6d及后期3个月内的特征、临床症状、一秒钟用力肺活量(FEV1)等。结果:两组患者连续用药5d后,观察组的总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(p均0.05)。结论:治疗慢性支气管哮喘可采用溴化异丙托品,其效果明显,作用时间持久,且对支慢性气管患者的气道起到明显的扩张作用,有利于改善肺部功能,轻微副作用可减少患者痛苦,值得推广和应用,具有一定的临床价值。     

溴化异丙托品治疗慢性支气管哮喘27例疗效观察

目的分析溴化异丙托品（爱喘乐）治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法将我院2011年-2012年收治的54例慢性支气管哮喘患者平均分为2组，观察组在基本治疗的基础上给予溴化异丙托品气雾剂；对照组给予安慰剂常规治疗。在所有患者用药前及用药后3d、6d、12d以及2个月内，做好临床症状、体征以及1秒钟用力肺活量（FEV，）等检查记录。结果2组连续用药3d后，总有效率观察组较对照组优势明显，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论溴化异丙托品能有效扩张慢性支气管哮喘患者的气道，作用时间较长，且改善肺功能，副作用比较少，可在慢性支气管哮喘患者的临床治疗中放心应用。     

喘乐宁溴化异丙托品吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：探讨喘乐宁及溴化异丙托品雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管临床效果。方法：60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组30例（常规雾化吸入剂）,在雾化吸入前及吸入后30min-1h分别检查临床表现及血气分析的变化。结果：治疗组临床喘息症状明显缓解,雾化吸入后血气分析明显好转,差异显著（P〈0．05）。结论：喘乐宁、溴化异丙托品雾化吸入后可明显扩张支气管,改善通气,治疗毛细支气管炎疗效肯定。     

溴化异丙托品多索茶碱联合应用对老年人哮喘的影响

目的评价溴化异丙托品、多索茶碱联合应用对老年人哮喘的疗效。方法将21例老年人哮喘患者随机分为两组：第1组为11例，给予雾化吸入溴化异丙托品、静滴多索茶碱联合治疗；第2组为10例，单纯多索茶碱治疗，疗程均为一周。21例在吸药前及吸药后1h、一周分别作肺通气功能测定。结果雾化吸入溴化异丙托品组肺功能改善情况明显优于单纯多索茶碱组。结论雾化吸入溴化异丙托品联合多索茶碱治疗老年人哮喘安全有效。     

喘乐宁和溴化异丙托品联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

我院2001年1月—2002年3月应用喘乐宁和溴化异丙托品(爱喘乐)联合溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作52例,疗效显著,现报告如下。1 临床资料1.1 对象 临床诊断为婴幼儿哮喘的住院患儿102例,其诊断标准参照文献。男57例,女45例,随机分成二组,观察     

沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液吸入

我们于1998年9月至2000年9月用沙丁胺醇和溴化异丙托品两种溶液联合雾化吸入的方法治疗急性发作的哮喘患儿,取得了显著的疗效,现报告如下.     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的疗效

目的:观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者为本次研究对象,按照随机原则分为观察组与对照组,每组60例。两组均根据患者病情给予吸氧、抗感染、纠正电解质及酸碱平衡等常规对症治疗,在此基础上对照组给予异丙托溴铵溶液雾化吸入,观察组给予硫酸沙丁胺醇溶液+异丙托溴铵溶液+生理盐水雾化吸入,两组治疗10 min/次,3次/d,共10 d;检测两组患者治疗前、治疗第10 min、30 min、120 min的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量,综合呼吸程度、咳嗽程度和呼气相干啰音程度进行临床症状评分。结果:治疗前两组患者的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量指标接近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量均明显上升,但观察组的改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者的症状评分接近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的症状评分均明显改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效优于单纯异丙托溴铵溶液雾化吸入疗效。     

溴化异丙托品与非诺特罗联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

婴幼儿哮喘103例随机分组进行疗效观察。对照组49例．予氨茶碱、激素、抗感染、吸氧等常规治疗；治疗组64例在常规治疗基础上加用溴化异丙托品0.5～1ml及非诺将罗50μg／kg溶液氧动力雾化吸入，每天3次，至临床症状缓解。结果治疗组显效44例．有效16例，总有效率93.75％；对照组显效22例，有效19例，总有效率83．67％，两组疗效有显著性差异（P＜0．01）。说明溴化异丙托品与非诺特罗联合雾化吸入对婴幼儿哮喘疗效明显．值得临床推广应用。