以急性非ST段抬高心肌梗死为首发表现的原发性血小板增多症PCI术后合并急性脑卒中1例

原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)是原因不明的累及多能造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病(myelo proliferative disorder, MPD).     

Epo多克隆抗体对抗Epo活性的研究

目的:探讨促红细胞生成素(Epo)多克隆抗体是否具有拮抗Epo所致的高原红细胞增多症患者骨髓红系增殖活性的功能。方法:抽取高原红细胞增多症病人骨髓,分离单个核细胞,进行红系定向体外培养,观察加入Epo及Epo多克隆抗体对红系集落形成单位(CFU-E)的影响。结果:Epo多克隆抗体体外能抑制高原红细胞增多症病人骨髓红系增殖。结论:Epo抗体可以显著拮抗Epo促红细胞增生作用。     

骨髓增殖性疾病全身骨髓分布变化的研究

目的 探讨用^99Tc^m-硫胶体显像观察骨髓增殖性疾病（MPD）全身骨髓分布改变及特点的临床意义。方法 患者85例，包括原发性骨髓纤维化（IMF）40例，真性红细胞增多症（PV）15例，原发性血小板增多症（ET）5例，慢性粒细胞性白血病（CGL）25例。^99Tc^m-硫胶体使用剂量370－550MBq(2-5mL)。结果 全身骨髓分布异常占88．2％，可见骨髓显像呈增强型、抑制型及抑制伴扩张型异常表现。中心性骨髓（CBM）抑制率及外周性骨髓（PBM）扩张率分别为61．2％及56．5％。IMF骨髓抑制型较增强型外周血象降低程度差异有显著性（P＜0．05）。CGL患者CBM抑制及PBM扩张程度均随病情缓解而减轻。各疾病间PBM扩张形态有一定差异。结论 胶体骨髓显像的不同类型与MPD外周血象、临床病程及病情缓解状态有关；骨髓显像有助于MPD的鉴别诊断，了解MPD患者临床状态及预后。     

以高血压为首发表现的真性红细胞增多症2例分析

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）简称＂真红＂,是一种获得性,源于造血干细胞的克隆性疾病,其特征为骨髓红细胞异常增生,伴粒系、巨核系不同程度增生,由于起病较隐匿,早期症状多无特异性,易发生误诊,漏诊。现将我院2006～2009年收治的2例以高血压为首发表现的真性红细胞增多症患者分析报道如下。     

真性红细胞增多症的诊治现状

真性红细胞增多症（polycythemia vera PV）是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病,其特点是红细胞数量升高,全血容量绝对增多,常伴白细胞总数和血小板增多,血液黏滞度增高。发病缓慢,病程较长,以皮肤黏膜红紫、脾大、高血压、反复血栓形成,以及非特异的神经系统症状为主要表现。中老年多见,男性多于女性。青少年发病少见。     

民航飞行员原发性血小板增多症放飞一例

原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病,其特征为外周血小板数量持续明显增多,功能不正常,骨髓巨核细胞过度增殖,严重时会有出血倾向或容易反复出血及血栓形成,故又名为出血性血小板增多症.该病发病率不高,多见于40岁以上者,在飞行人员中也很少见,现报告1例.     

老年血液病病因

国内唐鉴坤等分析233例65岁以上老年人贫血占老年住院病人的13．3％，其中以缺铁性贫血发病率最高，约占36～66％，再生障碍性贫血发病率高于日本和西欧，继发性自身免疫性溶血性贫血、营养性巨幼红细胞性贫血及骨髓病性贫血亦常见于老年人。其它骨髓增生性疾病，如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化等，也见于老年人。贫血等血液病对老年人的影响大，探讨其病因，对疾病的预防和治疗十分重要。门）随着年龄增长，红骨髓量减少，被黄和纤维组织代替，故骨髓造血功能减退。（2）睾丸酮分泌不足，因而对蛋白的同化作用和对红…     

真性红细胞增多症合并溶血1例报告并文献复习

真性红细胞增多症是由于多能造血干细胞克隆异常,导致红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性肿瘤。临床表现为多血质、高血压、脾脏肿大、血栓形成及出血倾向。早期不易发现,以溶血为初发症状的较为罕见,现报告我院近期收治的1例真性红细胞增多症合并溶血患者的临床资料,并复习相关资料予以讨论。     

Epo多克隆抗体对抗Epo活性的研究

促红细胞生成素(Erythropoieti Epo)是促进骨髓红系祖细胞生长、增殖、分化和成熟的主要刺激因子,在高原红细胞增多症(HAPC)发病机理中起关键性作用。本文采用Epo多克隆抗体作为Epo拮抗剂,观察其抑制红系增殖、分化和成熟的作用,为临床应用Epo抗体治疗高原红细胞增多症提供理论依据。作者随机选取高原红细胞增多症患者8例,对其均进行临床检查及血液化验,于髂骨抽取骨髓,分离单个核细胞,在高原现场(海拔3680m)做以下条件骨髓培养:空白对照培养(既不加Epo,亦不加Epo抗体);加Epo常规培养(加Epo,但不加Epo抗体);加Epo抗体实验培养(既加Ep…     

高原红细胞增多症患者骨髓红系祖细胞体外培养观察

目的：观察高原红细胞增多症患者骨髓红系祖细胞体外增殖情况。方法：采用微量甲基纤维素培养法对１０例高原红细胞增多症（高红组）及１０例高原健康人（对照组）的骨髓细胞进行体外培养。结果：在无促红细胞生成素刺激时,高红组及对照组皆无ＣＦＵ－Ｅ及ＢＦＵ－Ｅ集落形成。高红组的ＣＦＵ－Ｅ及ＢＦＵ－Ｅ集落数随促红细胞生成素的浓度增加而增加（Ｐ＜０．０１）,当促红细胞生成素浓度达到８ｕ／ｍｌ时,ＣＦＵ－Ｅ及ＢＦＵ－Ｅ的集落数不再明显增加（Ｐ＞０．０５）,对照组对促红细胞生成素的刺激时反应与高红组相一致。在同一浓度促红细胞生成素刺激时,两组ＣＦＵ－Ｅ及ＢＦＵ－Ｅ集落数无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：高原红细胞增多症患者骨髓红系祖细胞自身无增殖能力,其增殖必须有促红细胞生成素的刺激,促红细胞生成素的增高是高原红细胞增多症发病的一个因素,但其发病还存在其他机制。     

老年真性红细胞增多症18例临床分析

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，老年患者较少见，易漏诊或误诊。沈阳军区总医院1986年1月-2004年4月共收治18例老年真性红细胞增多症患者，现报道如下。     

高原红细胞增多症骨髓红系祖细胞体外培养的研究

目的：了解高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）骨髓红系组细胞增殖状况。方法：ＨＡＰＣ患者２５例，正常对照２２例身体健康者，应用造血祖细胞体外培养技术了解骨髓红系祖细胞（ＢＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－Ｅ）增殖能力，ＢＦＵ－Ｅ及ＣＦＵ－Ｅ对红细胞生成素（Ｅｐｏ）的反应能力，结果：ＨＡＰＣ患者骨髓ＢＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－Ｅ集落数分别高于正常对照。Ｅｐｏ对ＨＡＰＣ患者骨髓ＢＦＵ－Ｅ集落数差异显著（Ｐ〈０．０１）。结论：ＨＡＰＣ     

高原红细胞增多症患者骨髓间充质干细胞的培养

目的：对高原红细胞增多症（HAPC）患者骨髓间充质干细胞（MSCs）进行分离培养,为进一步探讨其生物学特性奠定基础。方法：采用密度梯度离心和贴壁筛选法对10例HAPC和10例正常人骨髓MSCs进行分离培养,倒置显微镜下观察MSCs形态,流式细胞仪行细胞表面抗原检测,检测MSCs生长情况,判断其增殖能力。结果：骨髓密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞（BMMNC）后培养,骨髓MSC均分离培养成功,贴壁细胞呈梭形;两组骨髓MSCs均表达CD29、CD105和CD13,不表达CD45、CD4、CD8、CD14、CD3、CD34和HLA-DR（P〉0.05）。HAPC骨髓MSCs增殖能力高于正常骨髓（P〈0.01）。结论：HAPC患者骨髓MSCs体外可有效分离培养,所培养的细胞成分单一,可供进一步实验应用。     

JKA2V617F点突变在BCR-ABL阴性骨髓增生性疾病中的意义

<正>骨髓增生型疾病(MPD)是某一系或多系骨髓造血细胞持续不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称,其经典的分类主要分为慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维     

EPO多克隆抗体抑制EPO促CFU-E形成研究

目的:探讨EPO多克隆抗体是否具有对抗EPO促红系形成的功能。方法:对大鼠骨髓进行定向体外红系集落形成单位(CFU-E)培养,观察CFU-E数量,判定EPO多克隆抗体对红系增殖活性的影响。结果:与常规培养组比较,EPO多克隆抗体培养组CFU-E明显减少,P<0.01,差别有非常显著性。结论:EPO抗体可抑制EPO促红系形成,其可作为治疗高原红细胞增多症病人的药物进一步研究。     

体外诱导骨髓基质细胞向神经干细胞和成熟神经细胞分化的实验研究

探索骨髓基质细胞（BMSCs）分化为神经干细胞和成熟神经细胞的可行性，为BMSCs在神经科学领域的应用提供依据。以犬的BMSCs为实验对象，利用bFGF、RA、GDNF等作为增殖或分化诱导因子，对各阶段细胞进行免疫细胞化学鉴定。结果发现，增殖培养24－72h见细胞分裂像和克隆单位；诱导培养3天，部分细胞开始表达NSE或GFAP，继续增殖培养仍可见细胞克隆（干细胞特性）；诱导培养第10天有成熟神经细胞形成（成分鉴定证实）。说明BMSCs在体外培养条件下，经过多种因子的“程序性”作用，可以向神经干细胞、成熟神经元及胶质细胞方向分化。提示BMSCs可作为“种子细胞”在神经科学领域加以利用。     

量子血液疗法治疗真性红细胞增多症的护理

真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞异常增多为主的慢性疾病。患者的红细胞数量及全血总容量绝对增多。此病以中老年多见,目前治疗多采用骨髓抑制剂、脾切除、血液稀释等,缓解期短,易复发。我们采用量子疗法结合清除红细胞治疗真性红细胞增多症5例,效果满意,现将操作及护理体会介绍如下。     

α-干扰素与HA方案联合应用治疗慢性粒细胞性白血病22例分析

慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia,C-ML）为一种起源于骨髓多能干细胞的恶性增殖性疾病,一般采用马利兰及羟基脲治疗,为探索治疗CML的新方法,我们自2001年1月起试用干扰素IFN-αlb（商品名为赛若金，产地：深圳科兴生物制品厂）与HA方案联合应用治疗CML22例，取得了较好疗效，现报道如下。     

高原红细胞增多症合并下肢深静脉血栓形成的观察与护理

高原红细胞增多症（HAPC）是人进入高原2260m～3000m以上地区后，由于低气压低氧环境，使机体长期缺氧引起骨髓红系统增生旺盛的一种慢性高原病，发病呈缓慢过程，血液的主要变化是红细胞、血红蛋白和血比值、血液粘度增加。HAPC造成的高凝状态是DVT形成的重要诱因。高原地区人群中血栓形成的机会较多^[1]，其原因可能为高原缺氧血管内皮损害，高原红细胞增多症等所致。深静脉血栓形成（deep vein thrombosis，简称DVT）是血管外科的常见疾病之一，其中以下肢DVT最为常见。     

rhGM－CSF对狗骨髓辐射损伤治疗作用的定量病理研究

目的；为了解细胞因子对骨髓辐射损伤的治疗作用。方法：用６０Ｃｏγ射线以５．５Ｇｙ照射１４只比格狗后，静脉注射低剂量（１０μｙ／ｋｇ·ｄ）及高剂量（２０μｇ／ｋｇ·ｄ）ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，连续２０天，动物于照射后３０天活杀取胸骨，采用Ｈ·Ｅ及Ａｇ－ｎｏｒ嗜银蛋白染色和图像分析等技术，定量研究了ｒｈＧＭ－ＣＳＦ对骨髓造血的促进作用。结果表明：高剂量的ｒｈＧＭ－ＣＳＦ对狗骨髓辐射损伤后造血重建有明显的促进作用，即ｒｈＧＭ－ＣＳＦ能使骨髓中有核细胞数显著增多；能使增殖活跃的单核系细胞亦增多，与照射对照组比，差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。讨论：高剂量ｒｈＧＭ－ＣＳＦ对狗骨髓造血功能的重建有促进作用。