过氧化氢对50％硫酸镁溶液的抑菌效果

目的考察0．03％过氧化氢对50％硫酸镁溶液的抑菌防腐效果。方法在配制的硫酸镁溶液中添加0．03％过氧化氢溶液作为抑菌剂．分别在密封和非密封的状况下同未加抑菌剂的样品进行对照。结果采用过氧化氢防腐的硫酸镁溶液在两种情况下，放置60d内都无细菌生成，而未加抑菌剂的样品的细菌学检查全部超标。结论0．03％过氧化氢抑菌效果明显，可作为50％硫酸镁溶液的抑菌剂。     

硫酸镁溶液配制方法的改进

目的考察配制方法对硫酸镁溶液质量的影响。方法 采用留样观察方法,比较以板框压滤机过滤的灭菌配制工艺与以脱脂棉过滤的普通配制工艺配制的硫酸镁溶液。结果经留样观察一年,以板框压滤机过滤的灭菌工艺配制的硫酸镁溶液,外观始终保持澄清,微生物限度检查符合规定。结论以板框压滤机过滤的灭菌工艺配制的硫酸镁溶液质量稳定性好,值得推广。     

硫酸镁溶液配制方法的改进

目的 考察配制方法对硫酸镁溶液质量的影响.方法 采用留样观察方法,比较以板框压滤机过滤的灭菌配制工艺与以脱脂棉过滤的普通配制工艺配制的硫酸镁溶液.结果 经留样观察一年,以板框压滤机过滤的灭菌工艺配制的硫酸镁溶液,外观始终保持澄清,微生物限度检查符合规定.结论 以板框压滤机过滤的灭菌工艺配制的硫酸镁溶液质量稳定性好,值得...     

硫酸镁溶液的制备及稳定性考察

目的改进硫酸镁溶液的配制方法，并考察其稳定性。方法对传统方法进行改进，采用加0．02g／mL枸橼酸钠并用热纯化水溶解、趁热过滤分装的方法配制硫酸镁溶液，并采用长期试验考察其稳定性。结果硫酸镁溶液室温贮存12个月内，3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定，有效期暂定为12个月。结论该方法简便易行，配制的硫酸镁溶液稳定性好，经过改进的制备工艺值得推广。     

医院制剂"硫酸镁溶液"的配制及稳定性考察

目的 配制硫酸镁溶液,并考察其稳定性。方法 对传统的配制方法进行改进,采用“加热溶解,持续煮沸5分钟,趁热分装”的新方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果 硫酸镁溶液室温贮存8个月内,3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有限期定为6个月。结论 本方法配制的硫酸镁溶液稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广。     

硫酸镁溶液配制方法的改进及稳定性考察

目的改进硫酸镁溶液的配制方法,提高其质量,并考察稳定性。方法对传统的配制方法进行改进,采用"加热溶解,持续煮沸6min,趁热分装"的改进方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果将采用改进后方法配制的硫酸镁溶液室温贮存12个月内,4批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有限期定为6个月。结论改进后方法配制的硫酸镁溶液稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广。     

硫酸镁溶液配制方法的改良及稳定性考察

目的 改良方法配制硫酸镁溶液,对其稳定性进行考察。方法采用改良方法配制硫酸镁溶液即溶液配制时加入枸橼酸钠增加稳定性,更换抑菌剂防止霉变。比较传统配制方法与改良方法稳定性差异。结果采用改良方法配制的硫酸镁溶液经长期试验稳定性好,外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有效期为12个月。     

50%硫酸镁溶液的防腐剂筛选研究

目的:筛选50%硫酸镁溶液的防腐剂的种类及浓度,以提高硫酸镁溶液的质量。方法:参照防腐剂的常用抑菌浓度,在50%硫酸镁溶液中分别加入0.01%、0.02%的羟苯乙酯,0.03%、0.05%的苯甲酸,0.01%、0.02%的度米芬,0.03%、0.06%的过氧化氢和0.01%、0.02%的苯扎溴铵,置于常温或冷处条件下观察其溶解情况,并在不同留样期(12个月内)对硫酸镁进行含量测定及微生物限度检查。结果:除0.01%、0.02%的羟苯乙酯和0.05%的苯甲酸外,其余浓度防腐剂均在50%硫酸镁溶液中溶解完全;含有过氧化氢、苯扎溴铵、度米芬、苯甲酸的样品放置12个月内,微生物限度检查和含量测定均符合规定。结论:可选用0.03%过氧化氢、0.01%苯扎溴铵、0.01%度米芬或0.03%苯甲酸为50%硫酸镁溶液的防腐剂。     

硫酸镁甘油溶液质量标准提高研究

目的:提高硫酸镁甘油溶液的质量及其控制标准。方法:针对本品原处方中不含防腐剂且质量标准无甘油鉴别项进行改进。通过微生物限度检查筛选硫酸镁甘油溶液防腐剂的种类及浓度(苯甲酸0.03%、0.08%,羟苯乙酯0.01%、0.03%,苯扎溴铵0.01%、0.02%,醋酸氯己定0.001%、0.000 1%);采用化学法鉴别甘油。结果:除在冷处苯甲酸(0.08%)和羟苯乙酯(0.03%)有结晶析出外,其余各浓度防腐剂均在硫酸镁甘油溶液中无明显变化;含有苯甲酸(0.03%)、苯扎溴铵(0.01%、0.02%)、醋酸氯己定(0.001%)的样品放置15 d内微生物限度检查符合规定;综合考虑后优选0.03%苯甲酸为硫酸镁甘油溶液的防腐剂。新处方甘油鉴别呈正反应。结论:建议硫酸镁甘油溶液的处方中增加0.03%苯甲酸为防腐剂,质量控制标准中增加甘油鉴别项。     

呋喃西林溶液制备方法改进及稳定性比较

目的 改进呋喃西林溶液制备方法,观察其稳定性.方法 对原处方的制备工艺加以改进,并通过留样观察对呋喃西林溶液进行定性分析和紫外分光光度法定量测定.结果 改进法配制的呋喃西林溶液稳定性好,4个月内未析出沉淀,含量合格;原法配制的呋喃西林溶液2个月后析出红棕色沉淀,含量不合格.结论 改进后的配制方法操作简单,溶液的稳定性提高,贮存期延长.     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及稳定性观察

目的探讨呋喃西林溶液的处方与配制方法,以提高其稳定性。方法按改进的处方组成、配制方法制备呋喃西林溶液,用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,通过留样观察法对呋喃西林溶液进行稳定性实验。结果改进法制备的呋喃西林溶液稳定性较好,能放置6个月以上,且不析出棕红色沉淀或结晶。结论改进后的处方科学,配制方法操作简单、准确,能够很好地控制呋喃西林的质量,切实地解决了临床实际应用中遇到的难题,具有很好的实用价值。     

用过氧化氢作50%硫酸镁溶液的防腐剂

液体制剂容易受到微生物的污染而引起霉败,特别是含有糖类、蛋白质等营养成分的液体制剂,则微生物滋长和繁殖极为迅速。50%硫酸镁为高渗溶液,虽无营养物质的存在,但仍易霉变,这是因为某些微生物需要利用镁盐进行发酵。因此在放置过程中可出现絮状菌丝体,故50%硫酸镁溶液需选用有效的防腐剂。笔者在实际工作中做了多种防腐剂的实验对照,以过氧化氢溶液作50%硫酸镁溶液的防腐剂较为理想,报告如下。1　处方与制法1.1　处方　　　硫酸镁　　　　　　500g3%过氧化氢20ml蒸馏水加至1000ml1.2　制法　取硫酸镁溶于适量热蒸馏水中,滤过,冷却后加入过…     

过氧化氢溶液稳定剂选择和提高澄明度的方法

目的提高过氧化氢溶液的稳定性和澄明度。方法配制采用各种不同稳定剂和过滤方法的过氧化氢溶液，通过留样观察分析质量、含量。结果磷酸、稀硫酸能起一定的稳定作用，但产品达不到两年保质期。而用苯甲酸作稳定剂则既能达到使过氧化氢溶液稳定的目的，又能使其保质期长达两年以上。用沙滤球和沙滤棒抽滤能解决过氧化氢溶液产生白色絮状物问题，沙滤球的价格比沙滤棒高，沙滤球用后处理比较困难，所以沙滤棒较适用。结论过氧化氢溶液的稳定剂以苯甲酸为好，用量为万分之三；过氧化氢溶液在放置中析出白色絮状物的问题可用沙滤棒4号抽滤解决。     

龙胆紫溶液污染清除法

龙胆紫溶液在配制过程中,其粉末往往随空气流动飞扬他处及污染器具等。我院采用酸酒精清除污染及清洗其容器比硫酸清洁液清除较安全且成本低。酸酒精处方如下:盐酸 3ml,乙醇加至100ml。制法:取盐酸(或稀盐酸30ml)与适量乙醇混合均匀,过滤,自滤器上添加乙醇至全量,搅匀即得。具体方法:取一小     

微生物限度检查薄膜过滤法供试液预处理方法探讨

目的筛选采用薄膜过滤法的微生物限度检查中适合不溶性杂质较多的供试品溶液预处理的滤材。方法通过比较用不同滤材过滤前后的对照菌液和试验菌液的浓度变化来确定滤材对实验的影响。结果用医用脱脂棉和医用脱脂纱布过滤,菌液过滤前后的浓度基本一致,但是纱布对细微悬浮物的滤除作用较差;用滤纸过滤,过滤后的滤液菌浓度为过滤前的20%～50%。结论在采用薄膜过滤法的微生物限度检查中,对于含不溶性杂质较多的供试品溶液,可用医用脱脂棉作为前处理滤材,医用脱脂纱布和滤纸则不合适。     

50%硫酸镁溶液灭菌后产生沉淀的原因分析

目的：探讨50％硫酸镁溶液灭菌后产生沉淀的原因及防止措施。方法：通过对沉淀定性、原料中铁盐定量及使用不同容器配制50％硫酸镁溶液，加入一定量铁盐后用不同温度灭菌的比较，分析产生沉淀的原因。结果：原料中铁盐含量的多少、配制容器的质地、外源性铁盐的加入及灭菌温度的高低均对产生沉淀有不同程度的影响。结论：减少铁盐来源、加入金属络合剂及使用100℃流通蒸气灭菌可有效防止沉淀产生。     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制

目的探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法方法按改进的处方组成，将苯甲酸钠先配制成浓溶液，加入呋喃西林使完全溶解后，再加入其他药物配制。采用高效液相色谱（HPLC）法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。结果改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月以上不析出沉淀。呋喃西林质量浓度在10．2～101．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率N98．9％，RSD为1．24％。结论改进后的处方科学，配制方法操作简单、准确，具有很好的实用价值。     

过氧乙酸溶液处方的探讨

过氧乙酸是一种化学杀菌剂,具有杀菌效能高,配制简单,原材料易取,使用方便等特点,目前已作为消毒剂广泛应用于医疗卫生单位。其配制方法在一些文献中已有报道,但处方不一,成品含量相差较大。为此笔者就过氧乙酸溶液(处方中组成浓度及配比)对成品含量的影响进行了实验,现介绍如下。一、处方过氧化氢 31% 110ml冰醋酸 98% 228ml硫酸 98% 17ml     

过氧化氢稳定性研究

目的：研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)对过氧化氢稳定性的影响。方法：配制含有不同浓度脂肪醇聚氧乙烯醚AEO的过氧化氢溶液,混合后,采用滴定法对其含量进行检测,并利用电导仪对其进行检测。结果：通过对溶液的含量进行检测,可以看出,适量的AEO能提高过氧化氢溶液稳定性。     

注射用泮托拉唑钠过滤除菌前配制液的微生物限度检查方法学验证

目的：建立注射用泮托拉唑钠过滤除菌前配制液的微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤法进行预试验;根据预试验结果对样品以100、300ml0．9％无菌氯化钠溶液冲洗后再进行验证试验。结果：预试验中各菌回收率大于70％,但白色念珠茵生长受抑;在样品经300ml0．9％无菌氯化钠溶液冲洗后进行的验证试验中,所有茵的回收率均大于70％,且未见生长受抑情况。结论：确定样品微生物限度检查方法为细菌检查时样品直接过滤不冲洗;霉菌及酵母菌检查时样品过滤后需用0．9％无菌氯化钠溶液300ml冲洗。建立的方法有效可行,可用于该品种配制液的微生物限度检查。