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康复新液联合思密达保留灌肠治疗48例溃疡性结肠炎 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察康复新液联合思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法用电子结肠镜检查确诊96例溃疡性结肠炎患者,随机均分为A、B组。A组用康复新液 思密达 生理盐水混合后保留灌肠,每天2次;B组用粉碎柳氮磺胺吡啶 思密达 生理盐水混合后保留灌肠,方法同A组。治疗1月后用结肠镜复查,观察治疗效果。结果A、B组总有效率分别为91%、50%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论康复新液联合思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著。 相似文献
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目的:观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将133例UC患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果:总有效率康复新组191.55%,对照组79.03%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论:以康复新液保留灌肠治疗UC安全、有效。 相似文献
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周立刚 《中国现代药物应用》2010,4(20):129-130
目的 观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效.方法 31例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组给予康复新50 ml、使用0.9%氯化钠注射液稀释混合成100 ml灌肠液,加温至38°C左右,每日早晚各1次保留灌肠.对照组用云南白药1.0 g,锡类散1.0混合成100 ml灌肠液,方法 同上.均20 d为1个疗程,间隔1周后再进行另一个疗程,共2个疗程.轻、中度单用灌肠治疗;重度患者急性期间另给予地塞米松10~20 mg加5%葡萄糖注射液静脉滴注5~7 d后,改用泼尼松口服并逐渐减量;稳定期患者口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)或5-氨基水杨酸(5-ASA)巩固疗效.结果 治疗组显效率为62.5%;对照组显效率20%;两组显效率比较有显著性差异(P〈0.01).结论 康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有效. 相似文献
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目的 探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效.方法 选取本院2009年5月至2011年7月收治的溃疡性结肠炎患者128例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组64例.对照组采用常规方法 治疗溃疡性结肠炎;治疗组在对照组常规治疗的基础之上加用康复新液保留灌肠.两组治疗4周后观察对比其临床疗效.结果 两组根据患者临床症状及结肠镜结果 判定,对照组总有效率为81.25%,治疗组有效率为96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液灌肠可以有效提高治疗溃疡性结肠炎的疗效,其疗效确切、安全,值得临床推广应用. 相似文献
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目的观察康复新治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法用康复新液保留灌肠配合口服水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎35例,并与单纯口服水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎20例做对照,比较两组疗效。结果治疗组总有效率94.28%,对照组总有效率85.0%。结论康复新治疗溃疡性结肠炎疗效较好。 相似文献
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目的观察康复新液对溃疡性结肠炎的疗效。方法 160例住院观察的溃疡性结肠炎的患者,随机分成2组,分别为康复新液组及硫氮磺嘧啶组,每组各80例,均配成100mL溶剂保留灌肠,共30d。结果康复新组显效31例,有效40例,无效9例,总有效率为88.75%;对照组分别为显效19例,有效35例,无效26例,总有效率为67.50%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗溃疡性结肠炎效果肯定,可以成为临床推广应用的方法。 相似文献
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目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将30例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用康复新液保留灌肠,100mL/次,每日1次,同时口服康复新液10mL/次,每日3次;对照组用云南白药和锡类散混合灌肠,同时口服柳氮磺胺吡啶。两组治疗均以15d为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,显效12例,有效2例;对照组总有效率为73.3%,显效5例,有效6例。两组比较有显著性差异,且复发率降低。结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。 相似文献
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目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法78例溃疡性结肠炎患者随机分为两组.康复新组40例,给予治疗组用康复新液50mL,0.2%甲硝唑液100mL,地塞米松5mg灌肠液保留灌肠,对照组38例,用0.2%甲硝唑液100mL加地塞米松5mg.氟哌酸0.2g灌肠液保留灌肠,2次/d.治疗6个月后观察其疗效。结果康复新组治愈率55.0%。总有效率97.5%;对照组显效率39.5%,总有效率84.2%,康复新组疗效优于对照组(P<0.05).结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效. 相似文献
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康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将45例溃疡性结肠炎患者分治疗组和对照组,治疗组使用康复新液50ml,地塞米松5mg,庆大霉素16万u加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h;对照组使用云南白药1.0g,锡类散1.0g加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h。3周为1个疗程,间隔5d后再进行另一疗程,共2个疗程。结果治疗组23例,显效14例,有效7例,部分缓解2例,显效率60.9%,总有效率91.3%;对照组22例,显效5例,有效11例,部分缓解6例,显效率22.7%,总有效率72.7%。结论康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。 相似文献
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目的观察大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。方法将40例患者随机分成两组各20例,治疗组予大肠水疗后康复新液保留灌肠,对照组予康复新液传统灌肠,均予14d为1个疗程,治疗2个疗程。结果临床症状疗效总有效率治疗组为85%,对照组为60%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),结肠镜疗效、组织学疗效总有效率治疗组均高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论大肠水疗配合康复新液保留灌肠治疗UC疗效优于传统灌肠治疗。 相似文献
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康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15d一个疗程,间隔5d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效.对照组口服美沙拉嗪缓释片1g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗.观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率.结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗.结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广. 相似文献
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目的:探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果和观察护理.方法:对我科收治的136例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠.治疗前均经肠镜检查确诊,治疗2个疗程后作肠镜复查.结果:治疗组总有效率97.4%,对照组总有效率78.3%.结论:康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效好,无不良反应,值得推广. 相似文献
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目的:观察康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择已确诊的溃疡性结肠炎患者79例,随机分成对照组36例和观察组43例. 两组患者均给予包括强的松、益生菌和叶酸及维持电解质平衡等常规治疗,同时口服美沙拉秦缓释片3次/d,1 g/次.观察组在对照组基础上每晚给予50 ml康复新液加入50 ml生理盐水保留灌肠,1次/d,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组临床疗效和两组患者黏膜恢复情况.治疗前后两组患者均进行肝肾功能和血尿常规检查,并记录不良反应.结果:对照组和观察组临床疗效总有效率分别为72.22%和83.72%,黏膜恢复总有效率分别为75.00%和88.37%,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:采用康复新液保留灌肠法辅助治疗溃疡性结肠炎,其疗效肯定,安全性好,可在临床应用. 相似文献
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目的探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和护理方法。方法将64例UC患者随机均分成两组,治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠,疗程均为20 d,疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠,配合科学舒适护理措施治疗UC,疗效确切,值得临床推广。 相似文献
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康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将本院2011年1月~2013年12月收集的符合入选标准的60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予康复新液100 ml保留灌肠,取膝胸卧位20 min,1次/d,1个月为1个疗程,并口服美沙拉嗪1 g/次,4次/d,治疗1个月后行结肠镜检查,根据病情继续用美沙拉嗪维持治疗1个月。对照组口服美沙拉嗪1 g/次,4次/d,1个月为1个疗程,共2个疗程。半年后行结肠镜检查。结果治疗组完全缓解22例(73.3%),有效5例(16.7%),无效3例(10.0%),总有效率为90.0%;对照组完全缓解7例(23.3%),有效12例(40.0%),无效11例(36.7%),总有效率为63.3%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后临床症状体征缓解率、内镜下结肠黏膜病变恢复正常率、内镜下活检组织病理恢复正常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎操作简便,效果较好,在治疗活动期溃疡性结肠炎中值得推广。 相似文献
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目的 观察康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果.HT5"H方法 将本院2012年12月~2015年12月收集的符合入选标准的120例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予康复新液100mL保留灌肠,取膝胸卧位20min,1日1次,1个月为1个疗程,并口服奥沙拉嗪1次1g,1日3次,根据病情继续服用奥沙拉嗪维持治疗1个月,共2个疗程,2个月后行结肠镜复查.对照组口服奥沙拉嗪1次1g,1日3次,1个月为1个疗程,共2个疗程.2个月后行结肠镜复查.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后临床症状体征缓解率、内镜下结肠黏膜病变恢复正常率、内镜下活检组织病理恢复正常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎操作简便,效果较好,在治疗活动期溃疡性结肠炎中值得推广. 相似文献
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目的观察美沙拉嗪口服联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将70例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组美沙拉嗪组,使用美沙拉嗪口服,治疗组美沙拉嗪联合康复新液组,在美沙拉嗪口服的基础上,使用康复新液灌肠,每组各35例,疗程4周。结果治疗组总有效率为85.7%,优于单独使用美沙拉嗪口服(71.4%),二者比较有显著统计学差异(P<0.05);肠镜检查结果治疗组显示总有效率为88.4%,较对照组74.3%有显著统计学差异(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服与康复新液灌肠可提高临床疗效,安全可行,临床可推广使用。 相似文献