川产道地药材川芎的品种和质量

川芎是四川著名的道地药材之一。综述了川芎和与其临床疗效相近的抚芎、东川芎的种植、药材质量与药效以及药材中重金属含量的研究进展。在大量文献调研基础上，通过对不同品种进行质量对比，发现川芎质量甚好，并着重指出加强控制川芎药材中有害重金属元素研究的紧迫性。     

从血液流变学和血流速度评价大川芎丸方中川芎天麻治疗偏头痛的协同作用

目的:研究大川芎丸方川芎和天麻不同配比对急性血瘀证大鼠模型血液流变学和家兔总动脉血流速度的影响.方法:川芎、天麻比例为4:1,1:4,5:0,0:5和2.5:2.5的标准提取物(11.67、5.83、2.92 g生药/kg*d)灌胃给药,观察对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔颈总动脉血流速度的影响.结果:川芎天麻比例为4:1、5:0和2.5:2.5对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔颈总动脉血流速度的影响作用均强于1:4和0:5,1:4略优于0:5,而4:1、5:0和2.5:2.5未见明显差异.结论:川芎具有较强调节血液流变性和血流动力学的作用,天麻对此不具有直接作用,但通过合理配伍,天麻可以对川芎起到协同促进作用.     

乳倍膏的药理研究

乳倍膏外敷治疗男性输精管结扎术后常见并发症—痛性结节有较好的疗效。本文报道了乳倍膏的散结、镇痛、抗炎作用以及毒副作用。实验表明:乳倍膏具有明显的散结、镇痛与消炎作用,而且毒性很小,由于药源丰富、价廉、简便、安全,可推广使用。     

一测多评法测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量

目的:建立HPLC一测多评法测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藳本内酯的分析方法。方法:以丁苯酞作为洋川芎内酯A和藁本内酯的内标,在不同条件下测定相对校正因子,利用校正因子和内标测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量。结果:丁苯酞、洋川芎内酯A和藁本内酯进样量分别在0.199 4~3.988(r=0.999 9),0.043 46~0.869 2(r=0.999 9)和0.080 67~1.613 4μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,测得洋川芎内酯A、藁本内酯对丁苯酞的校正因子分别为0.490 7和0.226 3。结论:用丁苯酞作为内标,测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量,解决了对照品不稳定的难题,该方法简便可行,可用于川芎、当归的质量控制。     

当归-川芎不同配比的中医应用及其抗子宫痉挛的活性分析

目的：应用统计分析方法探究当归与川芎不同配伍比例的中医应用及其抑制子宫痉挛性收缩的生物效应。方法：从《中医方剂大辞典》中检索出含有当归,川芎的方剂4804首,建立数据库,对其配伍比例进行统计,用大鼠痛经模型和家兔离体子宫评价当归-川芎不同配比药对。结果：在含有当归、川芎的4804首方剂中,两者以1：1配比的方剂出现的频次最多,占总数的53.7%,大鼠痛经模型试验和家兔离体子宫试验表明不同配比当归-川芎药对有不同的止痛效果。结论：运用频次统计等数据分析方法,能有效发现中医临床治疗疾病的用药规律,为临床遣方用药提供理论依据。     

藤茶中双氢黄酮醇的分离、结构鉴定及其药理活性

 目的：分离和鉴定藤茶(Ampelopsis grossedentata)中一种双氢黄酮醇成分，研究其药理活性。方法：用溶剂和柱层析对藤茶的一种双氢黄酮醇进行分离；用理化常数测试和光谱法(UV，IR，EI-MS，¹HNMR，¹HNMR+D²O，13CNMR)对其进行结构鉴定；用兔胸主动脉条实验，观察其对去甲肾上腺素(NA)和高K+所致主动脉条收缩的影响。结果：分离得到一种双氢黄酮醇成分，鉴定为3，3′，4′，5，5′，7-六羟基-2，3-双氢黄酮醇，即双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)。双氢杨梅树皮素能使NA的量效反应曲线右移，最大反应降低，使高K₊所致的收缩幅度下降。小鼠ig最大耐受量为5 g/kg,小鼠腹腔注射LD50及其可信限为1.41±0.13 g/kg(P=0.95)。结论：双氢杨梅树皮素在本种植物中为首次报道。它能明显拮抗NA和高K+所致的兔胸主动脉条收缩反应，毒性低。     

两种方法测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量

目的:建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法,比较两种方法分析结果的差异.方法:采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取川芎油,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)内标法和高效液相色谱( HPLC)外标法测定,并进行方法学考察.结果:SFE-CO2萃取法和水蒸气蒸馏法的出油率分别为10.49％,1.54％,以每克药材中提取得到的藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的量计算,SFE-CO2萃取法分别可得19.676,15.56,0.957 4 mg,水蒸气蒸馏法提取可得2.16,1.56,0.11 mg.GC-MS法测定结果较HPLC法低1％ ～4％,平均精密度高10％、检测限低10倍.结论:GC-MS内标法精密度、灵敏度都较好,对川芎油的含量的分析较为准确;HPLG法是一种相对方便、经济的方法.     

东北延胡索的药理实验研究

本文研究了东北延胡索的镇痛作用和某些心血管作用,并与延胡索进行了对比。小鼠腹腔或皮下注射30mg/kg、45mg/kg 东北延胡索总生物碱,用热板法和扭体法测定,均可显著延长疼痛反应时间及抑制扭体反应发生率。同剂量东北延胡索对扭体反应的抑制作用强于延胡索。东北延胡索延长小鼠缺氧状态下的存活时间,其作用亦强于延胡索。同剂量的东北延胡索与延胡索均能增加离体兔心冠脉流量、抑制心肌收缩力,并且对抗垂体后叶素引起的心电图 ST 段和 T 波的变化。     

川芎、高良姜等挥发油的水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取法比较研究

目的:确定川芎、高良姜、片姜黄和羌活的挥发油提取最佳条件.方法:用水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取的方法提取挥发油.结果:(1)水蒸汽蒸馏法提取挥发油的最佳条件确定为:川芎:浸泡时间12h,粉末粒度细,提取时间3h,加水比1:10;高良姜:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10;片姜黄:浸泡时间24h,粉末粒度中,提取时间1.5h,加水比1:5;羌活:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10.(2)超临界流体萃取法提取挥发油的最佳条件确定为:川芎:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1.5h;高良姜:温度为60℃,粉末粒度中,压力25MPa,提取时间0.5h;片姜黄:温度为60℃,粉末粒度细,压力20MPa,时间1h;羌活:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1h.结论:超临界流体萃取法要优于水蒸汽蒸馏法.     

巴戟天、鄂西巴戟天和川巴戟药理活性的比较

本实验对比研究了中药巴戟天、鄂西巴戟天和川巴戟的某些补虚扶正和助阳的作用及其毒性,口服巴戟天和鄂西巴戟天水煎液能显著增加小白鼠体重、延长持续游泳时间、抑制幼年小鼠胸腺萎缩、升高其血中白细胞数,并能增加甲状腺功能低下(甲减)小鼠的耗氧量,使甲减小鼠脑中升高的 M 受体最大结合容量恢复正常。作用强度以巴戟天尤佳,川巴戟水煎剂效果不明显。大白鼠口服三种巴戟天水煎剂未见雄性激素样作用;经小鼠口服给药未见急性毒性;经大肠杆菌体外 SOS 比色分析亦未见有致诱变作用。     

川芎的有效成分及药理研究进展

中药川芎是一味常用的活血行气药,其有效成分主要为挥发油、酚酸类的阿魏酸、川芎嗪等。川芎在心脑血管、中枢神经、泌尿、呼吸、消化等系统均具有多方面的药理活性,这些药理作用与它的有效成分密不可分,文章系统阐述有效成分和药理方面的研究进展,为今后川芎的研究开发提供参考。     

当归川芎配伍对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响

目的探讨当归川芎配伍对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响。方法制造大鼠急性血瘀模型,观察当归不同配伍比例对急性血瘀大鼠血液流变学和全血黏度（WBV）和血浆黏度（PV）凝血功能（活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）及纤维蛋白原含量（FIB））的影响。结果当归川芎（1．5：1）组及当归川芎（1：1）组全血黏度及血浆黏度均显著低于模型组（P均〈0．05）;当归川芎（1．5：1）组及当归川芎（1：1）组全血黏度及血浆黏度均显著低于当归川芎（1：0）组及当归川芎（0：1）组（P均〈0．05）。当归川芎（1．5：1）组及当归川芎（1：1）组PT及APTT均长于模型组,而FIB低于模型组,组间比较有显著性差异（P均〈0．05）;当归川芎（1．5：1）组及当归川芎（1：1）组PT及APTT均长于当归川芎（1：0）组及当归川芎（0：1）组,而FIB低于当归川芎（1：0）组及当归川芎（0：1）组,且组间比较有显著性差异（P均〈0．05）。结论当归川芎（1．5：1）及当归川芎（1：1）配伍均能明显改善急性血瘀大鼠血液流变学特征和凝血功能。     

速效救心丸的药理作用

速效救心丸有显著的对抗垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血性ＥＣＧ改变作用。在明显减轻猫的心肌缺血程度同时，血流动力学指标显示对心脏呈负性频率和负性肌力作用，并能降低前后负荷，说明该方剂是通过减少缺血心肌对氧的消耗而发挥抗心肌缺血作用。该药的镇静、镇痛等作用亦可缓解心绞痛患者的症状。     

川芎和低分子右旋糖酐治疗急性脑梗塞的对照研究

本文报告川芎和低分子右旋糖酐治疗经CT证实的急性脑梗塞患者220例的双盲对照研究。220例患者随机分为川芎组134例,低分子右旋糖酐组86例,根据神经功能和实际生活能力评分,结果川芎组总有效率为86.6%,低分子右旋糖酐组为62.8%,川芎对急性脑梗塞疗效高于低分子右旋糖酐。     

正品及伪品大黄药效与毒性的比较研究

目的:比较正品大黄与华北大黄的药效和毒性,论证临床上两种药物混用时的可行性。方法:通过整体动物实验观察小鼠排便潜伏期及其总排便量;小肠运动实验观察药物的小肠推进率;纤维蛋白形成实验观察药物对凝血时间的影响;小鼠LD50观察药物急性毒性。体外实验分别观察药物对小肠大肠的收缩影响;MTT法测定药物对肝细胞HepG2细胞的毒性。结果:正品大黄提取物能明显促进小鼠排便,但是对小肠推进无明显作用;口服等量的华北大黄提取物对排便无明显作用,但是能促进小肠的推进。正品大黄大剂量能缩短凝血时间,华北大黄无明显作用。华北大黄的细胞毒性大于正品大黄。华北大黄的急性毒性大于正品大黄,两者不同比例配合的急性毒性显示,毒性大小与华北大黄呈正相关,而与正品大黄呈负相关。土大黄苷未观察到明显的毒性反应。结论:华北大黄与正品大黄在药效与毒性方面有较大不同,不宜混用。     

黑草醇提物的药理作用研究

目的:探讨黑草醇提物的药理作用。方法:采用小鼠凝血时间、耳廓肿胀法、扭体法、皮肤过敏试验和急性毒性试验,观察黑草醇提物的抗凝、抗炎、镇痛、抗过敏作用及其毒性作用。结果:黑草醇提物高、中、低剂量组均能延长凝血时间,减少小鼠扭体次数(P<0.05或P<0.01);黑草醇提物高、中剂量组能减轻小鼠耳廓肿胀程度,降低皮肤过敏反应(P<0.05)。急性毒性试验表明,黑草醇提物的最大给药量为390g生药/kg体重。结论:黑草醇提物具有一定的抗凝、抗炎、镇痛和抗过敏作用,且毒性小。     

川芎水提取物与川芎嗪对氯化钴诱导的缺氧内皮细胞的作用比较

目的:研究川芎水提取物与川芎嗪对缺氧人脐静脉内皮细胞(EAHY926)的影响,比较二者对内皮细胞的保护作用。方法:体外培养EAHY926,采用化学诱导缺氧建立模型,用川芎水提取液及川芎嗪干预后,测定细胞活力,并检测丙二醛(malonic acid,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的变化,比较二者的作用效果。结果:采用单因素方差分析及SNK检验,与模型组相比,川芎水提取物组及川芎嗪参组均能显著提高细胞活力(P0.05);与正常对照组比较,模型组MDA显著升高(P0.01),且川芎水提取液组、川芎嗪组与正常组比较无明显差异;与模型组比较,川芎水提物组及川芎嗪组LDH外漏量显著降低(P0.01),川芎水提物组细胞及川芎嗪组MDA含量有显著差异(P0.01),川芎水提物组细胞SOD活性显著升高(P0.05);川芎水提取物组与川芎嗪组比较,LDH外漏量有明显差异(P0.01)。结论:川芎水提取物及川芎嗪能显著拮抗缺氧对EAHY926的损伤,且川芎水提取物优于川芎嗪。     

川芎及其配方颗粒中阿魏酸的含量比较

目的：比较川芎及其配方颗粒中主要成分阿魏酸的含量。方法：采用HPLC法,以Waters SunFire C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液（30∶70）为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长321nm,柱温为30℃,测定川芎饮片及其配方颗粒中阿魏酸的含量,比较二者含量差异。结果：川芎饮片中阿魏酸的含量低于《中国药典》规定,配方颗粒中阿魏酸的含量远低于原药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。讨论：配方颗粒的生产工艺需要改进;需要建立统一的质量控制方法和合理的质量标准。     

乳香没药挥发油对川芎体外透皮吸收的影响及其皮肤血流促透机制研究

该文拟探索乳香、没药挥发油对川芎体外透皮吸收的影响,并从皮肤血流变化角度探讨乳香、没药挥发油可能的促透机制。通过改良的Franz扩散池和离体的小鼠皮进行体外透皮实验,HPLC测定川芎阿魏酸的累积透过量,考察乳香、没药挥发油对川芎透皮特性的影响,同时,采用激光多普勒法测定皮肤血流量。研究结果显示,川芎阿魏酸24 h的累积透皮量为(8.13±0.76)μg·cm~(-2),氮酮组、乳香组、没药组、乳没单提混合组、乳没混合提取组分别为(48.91±4.87),(57.80±2.86),(63.34±4.56),(54.17±4.40),(62.52±7.79)μg·cm~(-2),各组挥发油的增透倍数分别为7.68,8.26,7.26,8.28,均大于氮酮组的6.55。而且,乳香组、没药组、乳没单提混合组及乳没混合提取组大鼠分别在涂药10,20,30,10 min时,血流量相比涂药前有显著性差异,有明显的增加趋势,表明乳香、没药挥发油可在一定程度上增加皮肤血流量。可知,乳香、没药挥发油配伍前后对川芎均有一定的促透作用,且可能通过增加皮肤血流量,促进药物从皮肤表皮到真皮层毛细血管的消除,从而实现促透。     

当归、川芎、红花不同组合方式提取物的指纹图谱比较

 目的以指纹图谱的方式,研究当归(A)、川芎(B)、红花(C)不同组合方式提取物中化学成分的差异。方法将方药组合成5组(ABC、AB+C、AC+B、BC+A、A+B+C)进行提取,并用RP-HPLC法进行分析,比较其色谱指纹图谱。结果5种组合提取液中化学成分组成存在差异,ABC合煎提取物中主要化学成分的提取率大于其他各组的提取物,且5种组合的化学成分组成比例的差异较大。结论当归、川芎、红花不同组合提取物中主要化学成分组成及其共有成分比例存在差异,3味药合煎成分煎出较完全。