中量尿激酶溶栓治疗超早期脑梗塞的临床观察

为观察中量尿激酶（100万）溶栓治疗超早期脑梗塞的正负作用,自1997年1月-1999年1月,我科共收治36例,现总结临床资料如下：1．临床资料1．l一般资料：36例中,男24例,女12例,年龄42－68岁,平均53．2岁,原有高血压病29例,糖尿病11例,发病至溶栓1－8小时,平均4．4小时,大脑半球梗塞14例,基底节区梗塞18例,脑干梗塞4例。1．2病例选择：l）脑梗塞发病6－8小时内,2）脑CT排除脑出血,3）无明显意识障碍,久）肢体瘫痪的最小肌力要求（yD级,5）年龄小于对岁,6）血压小于24/14．SKPa,7）排除各种出血倾向和因素,8）家属签字同…     

尿激酶早期溶栓治疗急性脑梗塞

近年来国内外开展溶栓治疗脑梗塞取得了显著的疗效 ,为脑梗塞治疗带来了新的曙光和希望。自1998- 0 1,我们采用大剂量尿激酶静脉内给药治疗急性脑梗塞 ,现总结如下。1　病人与方法1.1　病例选择　急性脑梗塞病程在 6ｈ以内 ,但若为进展性卒中 ,肢体瘫痪不全 ,病情相对较轻 ,溶栓治疗可延长至发病 12ｈ内 ;排除颅内出血并且病人无出血倾向 ,无消化道和肝脏严重疾病、空洞型肺结核病 ;病人年龄小于 80岁 ,无严重心肺和其它疾病 ;病人家属同意。1.2　一般资料　所选择的病例全部符合第四届全国脑血管病学术会议通过的标准[1] 。共 60例。随机分…     

尿激酶对脑梗塞超早期的溶栓治疗

脑梗塞的溶栓治疗被认为是很有前途的治疗方法,80年代后再次引起国内外神经科的关注t’l,我院自1997年10月以来对急性脑梗塞超早期病人采用尿激酶静脉溶栓治疗,现将结果介绍如下。l对象与方法1．l人组标准①急性起病,具有局部定位症状和体征的缺血性脑血管病病人,头颅CT除外出血,相应部位可能有梗塞灶但尚未出现者;③发病6h以内或发病7－12h的进展型脑梗塞;①血压在13．5－26．9／8．thl6．okPa;④无出血性疾病、溃疡病、空洞型肺结核,24h内未接受抗凝治疗;①出凝血时、血小板正常;⑤病人或家底签字向意溶栓治疗．12临床资料…     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞

近年来,随着对急性脑梗塞病理过程的深入研究和半暗带概念的提出,人们认识到脑梗死发病6～12小时内,在缺血的脑组织坏死之前及时溶解血栓,恢复梗死区血液供应是治疗该病的最佳方法。溶栓治疗在国内外都已开展,但具体疗效、用药剂量及并发症的处理尚无统一标准。我们自     

尿激酶溶栓治疗脑梗塞的临床观察

溶栓治疗是应用药物溶解已形成之血栓并使其血管再通的一种疗法。目前临床上应用较多，较为理想的溶栓药是尿激酶，它能直接激活血浆原化为血浆酶，迅速渗入血栓内部，激活血栓内的纤溶酶原变为纤溶酶而溶解血栓，恢复缺血脑组织的血液供应，挽救缺血半暗带改善临床症状及体征。我院自2000年开始采用大剂量尿激酶治疗急性脑梗塞21例，下面就临床观察谈点滴体会。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞不同剂量的疗效观察

目的：探讨急性脑梗塞溶栓治疗中尿激酶大,小剂量与疗效,出血并发症的关系,方法：急性脑梗死患者120眼,随机分成两组,小剂量组60例,大剂量组60例,分别给予尿激酶1万U/kg及1．5万／kg静滴,比较两组的疗效及出血并发症,结果：大剂量疗效优于小剂量组（P＜0．05）,出血并发症发生率与小剂量组相比无显著差异（P＞0．05）。结论：1．5万U／kg静滴是治疗急性脑梗死的较适宜剂量。     

大剂量尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗塞21例

目的 探讨大剂量尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法 严格筛选48例急性脑梗塞病人分为溶栓组（21例），对照组（27例）。溶栓组给予尿激酶150－200万U加生理盐水50ml,20min内滴完。对照组给予银杏叶提取物金钠多静滴。结果 溶栓组疗效明显优于对照组。溶栓组及对照组均无严重的颅内出血发生。结论 只要严格掌握溶栓治疗的时间窗、适应症及禁忌症，应用大剂量尿激酶在急性脑梗塞的超早期进行静脉溶栓治疗是安全的、有效的。     

尿激酶静脉溶栓治疗超急性脑梗塞患者的效果观察及护理

目的探讨超急性脑梗塞尿激酶静脉溶栓的治疗效果及相应护理措施。方法按入选标准筛选合适病人40例进行溶栓治疗组,以相同时期具有相同条件的非溶栓治疗患者31例为对照组,分别于治疗前和治疗后24h内、7天复查头颅CT或MRI,溶栓前后按欧洲脑卒中神经功能缺损评分标准评分。结果溶栓组完全恢复及基本恢复率为43.5%,对照组为16.7%,统计学处理有明显差异性(P<0.05)。溶栓组脑出血发生率为17.50%,对照组为9.68%,无统计学意义(P>0.05)。结论尿激酶静脉溶栓治疗超急性脑梗塞过程安全、有效,成为目前治疗脑梗塞的关键措施。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 评估急性脑梗塞尿激酶静脉溶栓治疗的疗效。并探讨作用机制。方法 52例患随机分为溶栓组和对照组，观察急性期溶栓治疗的疗效及并发症。结果 溶栓组和对照组患好转率分别为84.6%和46.1%，基本痊愈率溶栓组和对照组分别为73.1%和13.1%，经统计学处理，两组均有显性差异（P＜0.01）。其神经功能缺损平均减少分数，两组有较显性差异（P＜0.001）。结论 溶栓治疗急必脑梗塞疗效确切，但存在一定的并发症。     

尿激酶治疗急性脑梗塞的临床观察及护理

脑梗塞是脑部血液供应障碍 ,缺血缺氧引起脑组织坏死软化 ,产生不可逆脑组织损伤的疾病。多发于中老年 ,是世界三大主要致死疾病之一 ,有较高的致死率、致残率。所以早期溶栓 ,减少脑组织的坏死成为最有效的方法。现将我科采用溶栓治疗 3 6例的资料与方法介绍如下。1　对象和方法1.1　 3 6例患者其中男 2 5例 ,女 11例 ,年龄 3 5～ 70岁 ,平均 5 5岁 ,其中据临床症状判定 ,大脑中动脉最多 2 7例 ,椎基底动脉 4例 ,大脑前动脉 2例 ,眼动脉 2例 ,后交通动脉 1例。1.2　适应证选择 :1出现脑梗塞症状时间是 6h之内 ,头颅CT检查排除脑出血 (因一…     

参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死临床效果。方法选取我院2006年2月至2011年11月68例急性心肌梗死患者,将其随机划分成研究组和对照组,对照组实施常规溶栓治疗法,研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液进行治疗,观察两组患者溶栓之后心电图ST段回落值、心肌酶谱指标,并发症发生率并测定15d后治疗后的EF值,统计分析所有的数据,检验了两组差别。结果两组相比较,研究组效果都要好于对照组,而且其差别有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果明显,能够增加溶栓后心肌微循环再灌注,具有良好的临床推广价值。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组和对照组。对照组给予常规治疗,尿激酶组在常规治疗基础上应用尿激酶静脉滴注治疗,观察两组临床疗效。结果尿激酶组总有效率96.43%,明显高于对照组的78.57%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05);尿激酶组神经功能缺损平均减少积分明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01)。结论尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全性较好,是目前溶栓治疗急性脑梗死的较佳药物。     

超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的探讨超早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者80例。患者被分为两组,观察在发病后6h内行尿激酶溶栓治疗。对照组采用常规治疗。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为72.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著改善患者神经功能缺损状况,值得借鉴。     

尿激酶肝素治疗急性脑梗死临床研究

目的研究小剂量尿激酶与肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组给以小剂量尿激酶10万U加生理盐水50ml颈动脉注射,另 给以肝素50～100mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日一次,共七天.对照组给以复方丹参20ml加生理盐水250ml,静脉滴注,每日一次,连用15d,两组均合并用甘露醇、阿斯匹林等.结果治疗后一周及治疗后一个月进行神经功能缺损状态评分,治疗组分别为8.2±2.9,9.6±4.6,对照组分别为4.4±2.3,7.3±2.4,两组对比有显著差异(P＜0.05),无出血并发症.结论小剂量尿激酶与肝素治疗急性脑梗死疗效肯定,安全性较好.     

氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死临床效果。方法 98例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗。观察两组治疗效果。结果观察组治疗14 d后的神经功能缺损评分和同期的对照组神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察显效率和有效率分别高于对照组的显效率和有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

纳洛酮并尿激酶治疗大面积急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨纳洛酮并小剂量尿激酶治疗大面积急性脑梗死的安全性与有效性。方法选择发病6-72小时的急性脑梗死患者120例,随机分为对照组、尿激酶组和纳洛酮组各40例,全部患者均给予常规治疗,尿激酶组给予尿激酶治疗,纳洛酮组给予纳洛酮和尿激酶治疗,并于治疗前和治疗后14、28天采用BI量表及治疗前和治疗后90天采用mRS量表评价患者神经功能。结果治疗后14、28天尿激酶组的BI评分明显优于对照组（P〈0.05）,纳洛酮组与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）,并且明显优于尿激酶组（P〈0.05）;治疗后90天mRS量表评价纳洛酮组、尿激酶组分别与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）,且纳洛酮组与尿激酶组比较也有显著性差异（P〈0.01）。结论纳洛酮合并小剂量尿激酶可以有效地改善大面积急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高生活能力,改善生活质量,并且安全性较好。     

尿激酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察尿激酶与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院2008年3月-2010年3月期间收治的52例急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组。2组患者经明确诊断后均给予依达拉奉(30mg,bid)治疗,观察组在对照组的基础上加用尿激酶(20万U,qd)联合治疗,治疗前后比较2组的疗效、日常生活能力评分(ADL)及神经功能缺损评分(ESS)。结果:治疗后与对照组比较,观察组痊愈率和总有效率以及治疗后的ADL评分均明显提高,而治疗后的ESS评分则明显降低,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:尿激酶与依达拉奉联合治疗急性脑梗死,其疗效确切,且不良反应少。     

依达拉奉在急性脑梗死静脉rt-PA溶栓后的疗效观察

目的探讨依达拉奉在在急性脑梗死静脉rt-PA溶栓后疗效。方法选择我院102例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组。两组均行静脉rt-PA溶栓治疗。观察组患者同时给予依达拉奉治疗。检测两组患者治疗前后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清丙二醛(MDA)水平。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SOD、MDA与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉能够显著改善急性脑梗死静脉rt-PA溶栓后再灌注损伤,临床效果显著。     

丹参多酚酸联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的研究丹参多酚酸联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者微栓子(MES)、炎性因子与颈动脉硬化斑块的影响。方法选取医院2016年4月至2018年4月收治的急性脑梗死患者116例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各58例。两组患者均予常规治疗,治疗组患者加用注射用丹参多酚酸和血塞通注射液,均连续治疗2周。结果治疗组总有效率为96. 55%,明显高于对照组的77. 59%(P <0. 05);治疗后,治疗组存在MES例数明显少于对照组,颈动脉内膜斑块面积及内-中膜厚度(IMT)和不稳定性斑块检出率明显低于对照组(P <0. 05);治疗后,两组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P <0. 05);治疗组与对照组不良反应发生率相当(6. 90%比8. 62%,P> 0. 05)。结论丹参多酚酸联合血塞通注射液治疗急性脑梗死,可明显减少MES和颈动脉硬化斑块,降低炎性因子水平。     

血塞通复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 探讨血塞通和复方丹参注射液联合治疗脑梗塞的疗效。方法 对1999年1月-2002年12月来我单位就诊的60例脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析。结果 治疗组的显效率大于对照组。结论 血塞通和复方丹参注射液联合治疗脑梗塞疗效显著。