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相似文献
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1.
目的 评估不同配方益生菌对轻度便秘和相关胃肠道症状的改善作用和对肠道微生态环境及肠道营养吸收的改善效果.方法 将126名年龄在25~35岁的志愿者按性别比例随机分为空白对照组、服用丹尼斯克Bi-07双歧杆菌粉剂组和服用丹尼斯克Lpc-37干酪乳杆菌粉剂组.实验组每人每天分别于早上10点及下午4点用温水混合服用2.5 g粉剂,持续服用8周.结果 丹尼斯克Bi-07双歧杆菌和丹尼斯克Lpc-37干酪乳杆菌可明显改善肠道微生态环境,促进肠道短链脂肪酸的生成;改善肠道症状,促进肠道通畅,有助于消化吸收.结论 丹尼斯克Bi-07双歧杆菌和丹尼斯克Lpc-37干酪乳杆菌对促进人体肠道消化吸收及通畅,肠道微生态环境的改善以及对肠道短链脂肪酸的改善均具有显著的效果.  相似文献   

2.
目的 评估辉山"益生缘"复合益生菌发酵乳对人体促进肠道消化吸收及通畅的改善效果;评估辉山"益生缘"复合益生菌发酵乳对肠道微生态菌群的改善效果;辉山"益生缘"复合益生菌发酵乳对肠道短链脂肪酸的改善效果.方法 将符合要求的120名25~45岁志愿者根据男:女=1:2的比例被随机分为空白对照组、普通酸奶产品组、辉山"益生缘"复合益生菌发酵乳组3个组.除空白对照组以外的80名志愿者,分别在试验第1天至第21天服用对应产品,每天2次,分别于午餐后1 h及晚餐后1 h服用,每次117 g,持续3周.结果 辉山"益生缘"复合益生菌具有明显改善肠道微生态环境,促进肠道短链脂肪酸的生成;改善肠道症状,促进肠道通畅的作用,有助于消化吸收.结论 辉山"益生缘"复合益生菌发酵乳产品对促进人体肠道消化吸收及通畅,肠道微生态环境的改善以及对肠道短链脂肪酸的改善均具有显著的效果.  相似文献   

3.
低聚果糖对人体肠道菌群的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究低聚果糖对人体肠道菌群的影响。方法:将100名受试者随机分成试食组和空白对照组.试食组每天服用低聚果糖20ml,连续14d,比较两组肠道菌群的变化情况。结果:试食组试验后肠道中双歧杆菌和乳杆菌的数量明显增加.差异均有统计学意义(P〈0.01);肠杆菌、肠球菌、拟杆菌、产气荚膜梭菌数量变化差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:低聚果糖具有调节人体肠道菌群。增殖双歧杆菌和乳杆菌的作用,且对受试者身体健康无不良影响。  相似文献   

4.
在人体肠道内种属众多的细菌中,双歧杆菌是得到广泛公认的有益菌。它除了能合成多种维生素起营养作用外,其主要的生理作用是能在人体肠道内形成一个生物学屏障,有效地抑制、阻止致病菌、条件致病菌在肠道中定植和人侵,从而调整与改善人体肠道中的微生态环境,达到调理肠胃,增强免疫功能,抑制肿瘤和延缓衰老的效果。目前,国内对双歧杆菌的基础性研究和活菌制剂的开发都十分活跃,其生物制剂已应用于临床治疗。含双歧杆菌活菌的保健品也深受群众的喜爱。本文观察了保健食品“×××双歧杆菌活菌颗粒剂”对小鼠胃肠道菌群的调节作用,报…  相似文献   

5.
[目的]研究双岐杆菌活菌液调节肠道菌群的效果.[方法]通过动物实验和人体试验检测肠道菌群.[结果]双岐杆菌活菌液能增殖人体内双歧杆菌数量;在高剂量时,双歧杆菌活菌液能使动物体内的乳杆菌增殖,在中、高剂量时,能使动物体内的双歧杆菌增殖.采用双歧杆菌和肠杆菌的比值(B/E)作为指标进行分析发现,该制品可提高人体肠道微生物的定植抗力(P<0.01).[结论]所检双岐杆菌活菌液对肠道菌群有较好的调节效果.  相似文献   

6.
味全乳酸菌饮料促进人体肠道健康功效的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估不同剂量乳酸菌对促进肠道消化、轻度便秘和肠道微生态环境的改善效果。方法将符合要求的220名25~45岁志愿者根据男∶女=1∶1的比例随机分为空白对照组、灭活乳酸菌饮品组、100亿/100ml活性乳酸菌饮品组及300亿/100ml活性乳酸菌饮品组4个组。除空白对照组以外的165名志愿者,分别在试验第1天至第21天服用对应产品,每天2次,分别于午餐后1h及晚餐后1h服用,每次100ml,持续3周;跟踪随访5d,全部志愿者不服用任何产品。结果 100亿/100ml及300亿/100ml活性乳酸菌饮品可有效改善人体肠道消化系统,志愿者体内乙酸、丙酸定量显著增加(P〈0.01),其中300亿/100ml活性乳酸菌饮品组的改善效果尤为明显。结论连续服用味全活性乳酸菌饮品,每天200ml,对胃肠道消化,以及轻度便秘的改善和调整肠道微生态环境具有显著效果。  相似文献   

7.
双歧杆菌是食品常用添加益生菌及母乳喂养的婴儿胃肠道中的正常菌群。补充含双歧杆菌活菌制剂能够改善配方奶粉喂养婴幼儿的胃肠道微环境,促进婴幼儿生长发育、调节免疫功能,在婴幼儿轮状病毒感染及抗生素相关腹泻、变态反应性疾病等的防治方面具有潜在效果。以上效果可能与使用对象、疾病原因、配伍益生菌的种类与剂量、补充时机、每日服用时间点及其他药物干扰等多种因素有关。  相似文献   

8.
益生菌对肠道致病菌肠粘附抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价三联活菌片中的益生菌对大肠埃希菌K1株和肺炎克氏菌在肠上皮粘附的抑制作用。方法将40只BALB/c小鼠随机分为益生菌组、益生菌和致病菌组、致病菌组和对照组,应用实时荧光定量聚合酶链式反应(SYBR Green I Real-time PCR)方法 ,对各组益生菌/双歧杆菌和保加利亚乳杆菌、致病菌/大肠埃希菌K1株和肺炎克氏菌进行定量检测,观察益生菌定植及其对致病菌的拮抗作用,对益生菌组小鼠肠道菌群进行变性梯度凝胶电泳图谱(DGGE)分析。结果随益生菌服用剂量增加,在肠道定植的益生菌逐渐增加,第7 d时定植达到稳定;益生菌组双歧杆菌、保加利亚乳杆菌含量(log10N/g)分别为5.33±0.37,3.32±0.49;益生菌+致病菌组分别为5.31±0.36,3.29±0.46;均高于对照组(分别为3.98±0.23,0.00±0.00),差异有统计学意义(P0.01);益生菌+致病菌组的大肠埃希菌K1和肺炎克氏菌基因拷贝数(log10N/g)分别为3.85±0.41,3.39±0.32,均低于致病菌组(分别为4.79±0.48,4.28±0.37),差异有统计学意义(P0.01);DGGE电泳图谱分析显示,服用益生菌后小鼠肠道菌群构成一致性增加。结论活菌片中益生菌能粘附于肠粘膜,并能明显抑制致病菌粘附,可提高肠道微生态的稳定性。  相似文献   

9.
目的 评估莫斯利安发酵乳对促进人体肠道消化吸收及通畅的改善效果;评估莫斯利安发酵乳对人体肠道微生态菌群的改善效果;评估莫斯利安发酵乳对人体肠道短链脂肪酸的改善效果.方法 将符合要求的120名30 ~60岁志愿者根据男∶女=1∶1的比例被随机分为安慰剂对照组、莫斯利安发酵乳组2个组.所有120名志愿者,分别在试验第1~49d服用对应产品,每天2次,分别于上午10点和下午4点服用,每次110 g,持续7周.结果 试验组志愿者的每周排便次数、排便不畅现象、排便时间、排便正常占总排便次数比例有显著改善,志愿者对排便次数、排便时间、粪便性状和排便习惯的满意度增加;试验组志愿者的腹胀、腹痛、胃胀、胃部沉重、食欲不振现象从第1周开始有改善,肠道排气现象增加;试验组志愿者在服用相应试验产品后粪便产气荚膜菌计数有明显下降,乳杆菌计数有明显上升,与自身干预前水平相比差异均有统计学意义(均有P <0.05),且与组0志愿者服用安慰剂后的指标值相比,差异有统计学意义(均有P<0.05);试验组志愿者经产品干预,肠道乙酸、丙酸、丁酸含量以及短链脂肪酸总含量均有显著上升;组0志愿者干预前后肠道乙酸、丙酸、丁酸含量以及短链脂肪酸总含量无明显变化.结论 光明莫斯利安发酵乳对促进肠道消化吸收和通畅,以及对调节志愿者肠道菌群和短链脂肪酸含量有显著作用.  相似文献   

10.
目的研究QQ星儿童成长牛奶对人体免疫系统的改善以及调节肠道菌群的效果;主要观察流行性感冒发病率及持续时间,发病症状以及体液免疫、细胞免疫、肠道免疫、肠道微生态环境和儿童生长指标的改善功效。方法将符合要求的150名3~6岁志愿者根据男∶女=1∶1的比例被随机分为安慰剂组、试验产品1组、试验产品2组3个组。所有150名志愿者,分别在试验第1~84 d服用对应产品,每天分别于上午9点和下午3点服用1次,每次190 ml。采用自身对照和组间对照设计方法,结合体征观察、调查问卷,对150例志愿者进行人体试食试验。结果试验组志愿者的类流感症状发生率、发生次数、症状持续天数和症状严重度低于安慰剂组;血清IgG和粪便sIgA指标值升高,乳杆菌和双歧杆菌数量均增加,产气荚膜梭菌数量下降,与自身干预前水平相比差异,且与安慰剂组志愿者的指标值相比差异均有统计学意义。结论 QQ星儿童成长牛奶产品对提高志愿者免疫力水平以及调节肠道菌群有明显作用。  相似文献   

11.
目的 研究“每益添活性乳酸菌饮料”对人体免疫系统的作用,探讨其对促进肠道消化和改善轻度便秘的效果.方法 试验设计为二中心随机双盲对照试验,研究对象男女比例1∶1.采用自身对照和组间对照设计方法,并结合体征观察、调查问卷,对224例受试者进行“每益添活性乳酸菌饮料”人体试食试验.结果 “每益添活性乳酸菌饮料”可以降低志愿者上呼吸道感染发病率及累计天数,有效改善人体肠道消化系统及排便情况.结论 “每益添活性乳酸菌饮料”具有提高免疫机能、降低上呼吸道感染发病率、减轻症状的效果,并有改善胃肠道消化吸收及通便的功效.  相似文献   

12.
目的评估伊利"畅轻"Pro-ABB酸奶对轻度便秘和相关胃肠道症状的改善效果。方法将符合要求的400名志愿者(年龄25~45岁)根据男∶女1∶1的比例随机分为空白对照组、普通酸奶产品组、1#"畅轻"Pro-ABB酸奶产品组和2#"畅轻"Pro-ABB酸奶产品组4个组。除空白对照组以外的300名志愿者,分别于每天上午10点和下午4点服用对应酸奶100g/次,持续3周。结果1.可有效改善志愿者腹胀、腹痛、胃胀、胃部沉重、食欲不振及肠道排气等消化系统问题;2.可有效改善肠道健康状况;3.可有效提高志愿者对排便次数、排便时间、粪便性状及排便习惯的满意度;4.可有效改善志愿者每周的排便次数和粪便量。结论连续服用伊利"畅轻"Pro-ABB益生菌酸奶21天,每天200g,对轻度便秘和相关胃肠道症状改善具有显著效果。  相似文献   

13.
Intestinal colonisation, microbiota and future probiotics?   总被引:1,自引:0,他引:1  
The human intestine is colonized by a large number of microorganisms, collectively termed microbiota, which support a variety of physiological functions. As the major part of the microbiota has not yet been cultured, molecular methods are required to determine microbial composition and the impact of specific dietary components including probiotics. Probiotics are viable microbial food supplements, which have a beneficial impact on human health. Health-promoting properties have been demonstrated for specific probiotic products. The most significant demonstrations for probiotic efficacy include prevention and treatment of antibiotic associated diarrhea, rotavirus diarrhea and allergy prevention. Lactobacillus rhamnosus GG (=ATCC 53103) and Bifidobacterium lactis Bb12 are the among the best-characterized and most studied probiotic strains with demonstrated impact on human health. New complex targets for probiotics include irritable bowel syndrome and Helicobacter pylori infection. For future probiotics the most important target is a demonstrated clinical benefit supported by knowledge on the mechanistic actions in the microbiota of the target population. Molecular and genomics-based knowledge of the composition and functions of the microbiota, as well as deviations from the balanced microbiota, will advance the selection of new and specific probiotics. Potential combinations of specific probiotics may prove to be the next step to reduce the risk on intestinal diseases and reconstruct specific microbial deviations.  相似文献   

14.
目的探讨益生菌早期干预对选择性剖宫产儿过敏症发生率的影响。方法选择2006年6月~2009年6个月,在笔者所在医院产科的选择性剖宫产出生儿60例作为研究对象,随机分为两组,每组30例。选择同期30例经阴分娩正常出生儿作为正常对照组。干预组于生后第2天给予益生菌口服,至6个月龄,对照组朱添加益生菌,均随访至6个月龄,记录过敏发生情况。对90例新生儿称取新鲜大便1.0g,分别于生后当天和第7天,进行需氧和厌氧培养,分离肠道中两种需氧菌(肠杆菌,肠球菌),和两种厌氧菌(双歧杆萧,乳杆菌),记录芮落数量。比较干预组与对照组6个月内过敏症发生率。结果生后第1天(未开始干预前)干预组新生儿肠道有益菌较正常对照组减少,较对照组无显著性差异;添加益生菌后7d,干预组肠道有益菌较对照组增多,条件致病菌减少,P〈0.05。干预组婴儿发生过敏率为20%,对照组发生率为40%,明显低于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论选择性剖宫产儿早期即开始益生菌干预可以有效减少婴儿过敏症的发生率。  相似文献   

15.
目的探讨胃溃疡(GU)患者抗幽门螺杆菌(HP)过程中使用微生态制剂对肠道微环境的影响。方法收集2017-2020年法库县卫生健康服务中心收治的GU患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者采用四联抗HP治疗,观察组在其基础上加用双歧杆菌三联活菌片,两组均治疗14 d。比较两组患者肠道菌群菌落数量、血清指标水平改善情况;并比较两组治疗3个月、6个月的HP转阴率和1年后HP感染复发率。结果两组患者治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、大肠杆菌菌落数量差异有统计学意义(P<0.05);血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月、6个月的HP转阴率和1年后的HP感染复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在GU患者抗HP治疗过程中加用微生态制剂,可以进一步改善肠道菌群和血清学指标,并且能进一步根除HP及减少复发,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
Abstract

Lactobacillus spp. and Bifidobacterium spp. was used to protect against gastrointestinal disorders. The present study evaluated the effects of probiotic mixture (PM) containing Lactobacillus spp. and Bifidobacterium spp. on intestinal mucositis induced by 5-fluorouracil (5-FU). Swiss male mice (25–30?g) were treated with 5-FU (450?mg/kg, ip) and were orally administered (PM). Probiotic mixture 1 (PM-1) is a mixture of two probiotics (Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium lactis) and probiotic mixture 2 (PM-2) is a mixture of four probiotics (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus, and Bifidobacterium lactis). PM-1 and PM-2 decreased histopathological scores in the duodenum and jejunum after mucositis. PM-2 attenuated 5-FU-induced weight loss. On the other hand, PM-1 did not exert a significant effect on weight loss. Both probiotics mixture increased the villus/crypt ratio in all intestinal segments, increased GSH levels in the duodenum and jejunum, and reduced the MDA, MPO, TNF-α, and IL-6 levels in the duodenum, jejunum, and ileum. PM-2 attenuated the delay in gastric emptying. PM-1 and PM-2 prevented epithelial injury in intestinal mucositis by 5-FU, demonstrating the potential use of these probiotics as therapeutic agents against intestinal mucositis.  相似文献   

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