中耳乳突胚胎型横纹肌肉瘤2例报告

横纹肌肉瘤是恶性程度很高的间叶组织肿瘤,小儿多见,12岁以下耳部横纹肌肉瘤占小儿横纹肌肉瘤的8%。中耳乳突胚胎型横纹肌肉瘤临床上比较少见,我院于1990年和1993年收治2例,现报告如下。例1,男,12岁,因右耳间歇性流脓血水,耳道肿物4个月于1990年1月6日入院。入院前6月曾在外院按“慢性中耳炎”行“乳突根治术”。术后1     

颅内和椎管内胚胎性横纹肌肉瘤（附2例报告）

本组报告了两例胚胎性纹肌肉瘤，一例在椎管内伴有右侧第六肋病理性骨折及胸腔包块，另一例在颅内左侧桥小脑角及左颈后皮下斜方肌上缘处，且有经枕大孔向颅内生长之趋势，手术全切肿瘤后均经病理证实，其发病特点：病程短、发展快、复发率高，病情呈进行性发展，预后极差。由于在颅内及椎管内的原发性肿瘤非常少见，两例患者均有两个病灶，其这内肿瘤伴有胸腔内包块者对其包块高度怀疑，但未作活检；而颅内左侧桥小脑角肿瘤患者的左颈后皮下包块则均经手术证实为胚胎性横纹肌肉瘤，究竟彼此间有无联系尚不能肯定，对其发病后术中所见，病理特点及春组织起源均作了详细介绍，此病患者全身呈恶病质，营养状况不佳，往往容易与神经系统的其它疾病相混淆。     

婴儿胚胎型横纹肌肉瘤一例

婴儿胚胎型横纹肌肉瘤一例胡道贵，陈玉芳广东台山市人民医院５２９２００我院近年收治婴儿胚胎型横纹肌肉瘤１例，现报告如下。患儿，男，５月龄。住院号９３２０９５。因咳嗽２周，腹泻一周，气促２天于１９９３年３月入院。患儿系第一胎，足月顺产儿，母孕期健康。出生...     

肺横纹肌肉瘤1例报告

患者男性 ,46岁 ,务农后感右上胸持续性撕裂样疼痛、咳嗽 1 5日 ,并感气促 ,无血痰及发热。查体 :右上胸部叩浊 ,呼吸音弱 ,余无特殊。检查 :X线胸片及气管断层示右上肺尖后段占位病变 ,周围型肺癌 ,累及侧胸膜。胸 CT示 :右肺上叶周围型肺癌 ?右胸膜增厚 ,肺门纵隔淋巴结无肿大 ,纤维支气管镜 (简称纤支镜 )示 :右肺上叶尖后段黏膜变白 ,取材未见肿瘤细胞 ,痰检 ( - )。诊断 :右上肺占位病变 ,肺癌可能。行右剖胸探查 ,肿块约 1 0 cm× 8cm× 7cm,位于右胸腔顶 ,与胸膜广泛炎性、胼胝样粘连 ,肺门( - ) ,未能手术切除。取材做免疫组化 :…     

左乳腺腺泡型横纹肌肉瘤1例

患者 ,女 ,19岁 ,学生。发现左乳腺肿块 3个月 ,无痛 ,生长迅速。查体 :双侧乳房较大 ,左乳腺外上部可触及 7cm× 6cm肿块 ,质地中等 ,不规则 ,界限清楚 ,活动。左腋窝未触及肿大之淋巴结。 2 0 0 1年 1月 30日在当地医院诊断为“左乳腺巨大腺纤维瘤” ,行肿瘤切除术。术后在本院行病理检查 ,诊断为“左乳腺腺泡型横纹肌肉瘤。”遂来我院进一步治疗。入院时体检 :左乳腺质地较软 ,未触及明显肿块。胸部X光片 ,腹部B超等检查均未见异常。 2 0 0 2年 2月 9日行“左乳癌改良根治术”。标本大体检查 :外上原切口下未见肿块残存 ,但在乳头下及内…     

原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤1 例

原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤临床一卜较少见,远处转移足治疗失败的主要原因.现报道1例原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤双侧肺转移,化疗后取得完全缓解(CR). 患者,男,20岁.因胸闷、气促3周,胸部CT示双肺多发转移瘤伴左侧胸腔大量积液收入本科.入院查体:左肺叩诊浊音,呼吸音消失;右侧阴囊内触及10cm× 5 cm×4 cm大小腊肠样实性肿物,光滑、质硬、无压痛,肿物与阴囊皮肤无黏连,透光试验阴性.     

脾横纹肌肉瘤1例

患者,男性,80岁。左上腹持续钝痛20天,无发热、盗汗、乏力,无放射痛,于2002年7月2日入院。体检:腹平软,未见胃肠型及蠕动波,左上腹轻度压痛,无肌紧张及反跳痛,脾区轻度叩痛,肝脾肋下未及。B超:脾实质内可见一大小约11.4cm×8.3cm类圆形实性肿块;CT:脾内可见一约9.5cm×6.5cm分叶状低密度肿块,密度欠均。余未见其它病灶。患者一般情况良好,无贫血、白细胞及血小板减少,拟诊良性肿瘤,行脾脏切除术。术中探查盆腔、脾门、腹主动脉旁、肠系膜根部无肿大淋巴结,肝脏无结节,脾脏增大,约12cm×8cm,与周围界清。病理检查:脾脏大小15cm×12.5cm×7.…     

横纹肌肉瘤与胚胎横纹肌超结构对比研究

Twelve cases of rhabdomyosarcoma identified by electron microscopy were studied. Of them, 6 were diagnosed originally as rhabdomyosarcoma and 6 as other tumors by light microscopy. Five types of tumor cells, primitive mesenchymal cells, undifferentiated myoblasts, poorly differentiated myoblasts, well-differentiated myoblasts and leptomeric fibril myoblasts were observed under electron microscope. Striated muscle tissue from 5 cases of 5-8 week old human embryo was used as control. There was a correlation in differentiation between rhabdomyosarcoma and embryonal striated muscle. Based on their fine features, the diagnosis of rhabdomyosarcoma is discussed.     

左面部嚼肌区多型性横纹肌肉瘤1例

患者女性，４９岁，入院前半年无意中发现左侧面部嚼肌区的下部长一圆形黄豆大肿物，表面光滑，活动无痛及无其它症状。入院前两个月肿物迅速增长，伴有局部麻木、刺痛，１９８４年１１月２日以“左侧嚼肌区纤维瘤”收住入院。查体：全身一般状态良好，各系统未见功能和器质性病变。左侧嚼肌区近下颌角处有一直径３cm大小凸出的圆形肿块，表面皮肤稍红中央部位有绿豆大小区域皮色黑，无破溃糜烂及桔皮样改变。皮温正常，肿块圆形，表面光滑无结节感，质中等硬，具弹性感，中央部位皮肤与肿物间有粘连，基底部界限清楚较固定，无压痛。口腔及…     

幼儿心包胚胎性横纹肌肉瘤1例

心包胚胎性横纹肌肉瘤占心包原发恶性肿瘤第二位，可发生于任何年龄，但在儿童则极为罕见，报告１例。患儿女性，１岁２个月。因咳嗽伴发热１０天，进行性呼吸困难３天，于１９９７年１０月９日入院。发病初期有发热流涕现象，曾按上感进行治疗，症状未见好转，且出现进行性呼吸困难。查体：营养差，呼吸急促，２６次／分，颈静脉轻度怒张，气管向右移位，左侧肋间隙饱满，呼吸活动度减弱，语音、语颤消失，叩诊呈浊音，左肺呼吸音消失，右肺呼吸音清。入院后行胸片检查示：左侧胸腔大面积阴影，左肺纹理消失。急诊行胸腔穿刺引流术，术中引…     

眼眶胚胎性横纹肌肉瘤一例

患者男,11岁。2002年10月发现左眼眶下侧肿胀,自行扪及下眶缘一绿豆大小硬结,右眼无异常。在外院手术切除肿物后,未予治疗。2个月后再次发现左下眼眶肿胀,并扪及一约0．5 cm×0．3 cm大小结节,再次于外院手术切除,并     

成人输尿管胚胎性横纹肌肉瘤1例

患者,男,50岁,2010年6月25日因右腰部胀痛伴血尿1个月入院.查体:右肾区叩击痛;B超:右侧盆腔内实性占位;CT:右输尿管下段占位伴腹膜后淋巴结肿大,右肾盂、右输尿管中上段积水.     

腹股沟横纹肌肉瘤卵巢转移1例报告

患者,女,25岁。因右腹股沟肿块4月,于1995年8月25日入院。检查:右腹股沟可见约8×6×4cm~3肿块,局部皮肤不红,质韧,无波动感。手术切除送检,病理报告为“右腹股沟”多形性横纹肌肉瘤。术后给予全身化疗,方案CVAD(CTX 800mg,iv.d_1 VCR 2mg iv,d_(1.5) ADM 60rng iv.d_1 DTIC300mg iv drip d_(1~5),化疗2疗程,并针对手术床     

脊柱胚胎性横纹肌肉瘤1例MRI特征分析

目的探讨脊柱胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）的磁共振成像（MRI）特征及其鉴别诊断,提高对横纹肌肉瘤的影像学认识。方法对1例经病理检查证实为成人脊柱胚胎性横纹肌肉瘤的MRI资料进行回顾性分析。结果胸10～11椎体及附件、腰3椎体呈T1WI略低、T2WI高信号,伴胸10～11椎体层面脊髓明显增粗移位,胸10～11椎体周围及髓外硬膜内可见不规则软组织影,增强后上述部位呈明显不均匀强化。结论成人ERMS发生于脊柱及周围软组织罕见,MRI检查可提高其诊断率。     

睾丸胚胎性横纹肌肉瘤临床诊治(附3例报告)

目的:提高对睾丸胚胎性横纹肌肉瘤的认识、诊断与治疗水平。方法:回顾性分析3例睾丸胚胎性横纹肌肉瘤患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果:3例患者均行根治性睾丸切除术,1例临床分期为Ⅱb期,该患者术后行放疗及化疗,术后9个月后出现全身转移而死亡;2例为Ia期,其术后均行化疗,分别随访32、3个月均未见复发和转移。结论:早期诊断,根治性手术并辅助化疗及放疗是提高患者生存率及延长生存时间的有效手段。     

左面部胚胎性横纹肌肉瘤一例

患儿男,10岁。2004年11月22日因无意中发现左耳垂前下方核桃大无痛性肿块在当地镇医院用先锋霉素抗炎治疗1个月,肿块未消退反而逐渐增大而住本市人民医院口腔科。查体：发育正常,营养尚好;眼耳鼻腔两侧对称,左侧腮腺区见7em×5cm×3cm大小肿块，质硬活动差，基底部粘连，界限不清，皮肤色泽正常；口角对称，双侧颌下未触及肿大淋巴结；张闭口正常，颞颌关节无压痛和弹响；口腔黏膜无糜烂和溃疡；腮腺、颌下腺导管口无红肿和异常分泌物渗出。[第一段]     

鼻腔胚胎性横纹肌肉瘤伴颌下淋巴结转移1例并文献复习

目的：探讨胚胎性横纹肌肉瘤（embryonal rhabdosarcoma,ERMS）的临床病理学特征.方法：对1例ERMS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察.结果：镜下肿瘤细胞弥漫分布,排列呈片状,巢状,瘤细胞较小,呈圆形,核深染,居中或偏位,胞浆少,核分裂易见.免疫组化Vimentin＋＋,Desmin＋.结论：胚胎性横纹肌肉瘤是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断.