HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑两组分的含量.方法 采用Hypersil C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：A：0.5%三乙胺溶液（用磷酸调pH值为3.5）、B：乙腈,进行线性梯度洗脱;流速：1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量20μl.结果 曲安奈德在10.10～30.30 μg·ml-1、硝酸益康唑在101.1～303.3 μg·ml-^1浓度范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 9.平均回收率曲安奈德为99.8%,RSD为1.51%;硝酸益康唑为100.1%,RSD为0.58%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.     

布替萘芬对豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的:观察布替萘芬乳膏剂及复方布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法;本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型54处,分别是1%布替萘芬乳膏治疗组,复方布替萘芬乳膏治疗组,l%萘替芬乳膏治疗组,1%联苯苄唑乳育治疗组,1%克霉唑软膏治疗组和空白对照组,疗程为14天,药物治疗结束后观察复发状况.结果:布替萘芬乳膏10天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬乳膏高22.3%,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论:布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.     

复方硫唑乳膏的质量控制

目的制备复方硫唑乳膏剂并进行质量控制。方法取处方量油相与水相分别置玻璃烧杯中,置水浴加热75℃使其熔化后,在相同温度条件下,两液合并搅拌至凝（约50％）时加入升华硫、甲硝唑及醋酸氯已定即得乳膏剂。采用碘量法用碘滴定液（0．05mol·L^-1）测定硫的含量。结果该制剂稳定,硫含量在3％～8％浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）。加样回收率试验,平均回收率为99．52％,RSD为0．20％（n=9）。结论本制剂处方工艺设计合理,质量控制方法简便易行。     

醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的疗效

 目的 探讨在耳内镜下向外耳道内注入醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的临床疗效。方法 选取解放军总医院第三医学中心2015-01至2018-10门诊诊治的404例外耳道疾患患者(双耳63例),共467耳,其中真菌性外耳道炎424耳,外耳道疖肿(未破溃)43耳。将两种疾病患者分别随机分为试验组和对照组,真菌性外耳道炎每组181例,外耳道疖肿患者每组21例,试验组均予醋酸曲安奈德益康唑乳膏注入外耳道治疗,对照组中真菌性外耳道炎予制霉菌素片粉末喷洒,外耳道疖肿予红霉素软膏涂抹,治疗1周,随诊2～3周,对比观察治疗后疗效。结果 真菌性外耳道炎试验组总有效率为92.5%,对照组为67%,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);外耳道试验组总有效率为90.5%,对照组为57.1%,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 耳内镜下彻底清理外耳道,并用醋酸曲安奈德益康唑乳膏注满外耳道,治疗外耳道炎性反应,疗效确切,恢复快,值得临床推广。     

复方氯硫唑乳膏辅助治疗痤疮疗效观察

目的:观察自制复方氯硫唑乳膏辅助治疗痤疮的临床疗效。方法:选择门诊就诊的痤疮患者120例,随机分为观察组62例和对照组58例。对照组给予口服阿奇霉素、西咪替丁、维生素B₆和螺内酯片治疗;观察组在对照组治疗基础上,外用自制复方氯硫唑乳膏。观察并记录两组治疗前和治疗不同阶段后面部痤疮主要皮损(粉刺、丘疹、炎性结节、脓疱及囊肿)数量及治疗期间的不良反应。结果:观察组治疗后不同阶段,皮损数量非常显著低于对照组相应治疗阶段(P<0.01);观察组痊愈率91.9%,总有效率96.8%,分别显著或非常显著高于对照组的74.1%和86.2%(P<0.05,P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:在阿奇霉素等常规治疗基础上外用自制复方氯硫唑乳膏治疗痤疮疗效满意,安全性较好。     

铁扇癣痒平凝胶剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的　观察铁扇癣痒平凝胶剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　本试验用石膏样毛癣菌共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 10 8处 ,分别用铁扇癣痒平凝胶高低 2个剂量组、1%联苯苄唑凝胶和 1%克霉唑软膏进行治疗 ;并设凝胶基质和空白对照 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　铁扇癣痒平凝胶 2个剂量组的 10d临床治愈率与 1%克霉唑软膏相比较 ,两者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,与联苯苄唑凝胶的治疗作用相当 ;铁扇癣痒平凝胶与联苯苄唑凝胶的复发率与克霉唑软膏相比 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　铁扇癣痒平凝胶治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效好 ,而且复发率低 ,作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量

目的　建立HPLC法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑含量。方法　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -四氢呋喃 (84∶15∶1)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　联苯苄唑在 0 .0 10 0 7～ 0 .10 0 7mg·ml-1范围内线性关系良好 ;6次测定的平均回收率为 10 0 .32 % ,RSD 为 0 .35 %。结论　本法可用于测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量     

改进型复方磺胺嘧啶银乳膏对烧伤创面修复的促进作用

目的观察改进型复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面愈合的促进作用。方法选择浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤患者为试验对象,采用随机双盲自身对照试验。以创面愈合为指标,判断创面愈合时间,并观察创面动态愈合率及不良反应。结果浅Ⅱ°创面用药组和对照组愈合时间分别为（8.39±2.25）、（9.52±2.56）d,两组间具有显著性差异,用药组动态愈合率也明显提高;深Ⅱ°用药组和对照组创面愈合时间分别为（16.80±2.99）、（18.27±3.17）d,两组间有非常显著性差异,用药组动态愈合率也明显提高。结论复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面有明显的抗感染及促进修复作用。     

夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹的疗效研究

 目的 观察夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹的疗效。方法 选取解放军总医院第三医学中心2019-09至2021-06收治的手足角化性湿疹患者84例,随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏,观察组在对照组的基础上联合夫西地酸乳膏,疗程4周。比较两组治疗前、4周后的瘙痒、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,以及炎性因子白细胞介素-2 (IL-2)、IL-4、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。评价两组的疗效及用药安全性。结果 观察组治疗有效率为88.10%,高于对照组的71.43%(P＜0.05)。4周后,观察组的瘙痒评分[(1.12±0.26)分]、EASI评分[(3.25±0.77)分]、DLQI评分[(16.34±3.28)分]均低于对照组[分别为(1.44±0.38)分、(5.33±1.12)分、(18.78±3.67)分],差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组的炎性因子IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α也均低于对照组(P＜0.05)。两组不良反应发生率(9.52% vs. 4.76%)比较,差异无统计学意义。结论 夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹,可减轻过敏及炎性反应,明显缓解瘙痒,有效且安全。     

埃索美拉唑治疗胃食管反流病的疗效观察

目的：对埃索美拉唑治疗胃食管反流病的效果进行探讨和分析。方法：把符合胃食管反流病的诊断标准的患者89例分为奥美拉唑对照组43例埃索美拉唑治疗组46例,在治疗4到8周之后对患者进行观察,了解患者临床症状缓解的情况,胃内的pH值变化情况以及少数患有食管炎的患者的恢复情况。结果：在治疗4周之后,治疗组胸痛、反酸、烧心等相关症状得到明显改善,优于对照组。而胃内的pH检测显示,对照组高于治疗组。在患者服药的第4和第8周分别使用胃镜进行检查,治疗组中患有食管炎的患者的恢复情况比对照组的患者的好。结论：使用埃索美拉唑治疗胃食管反流病具有不良反应少、药效持久、抑酸能力强的优点,是现阶段治疗胃食管反流病的一种比较好的药物。     

雷贝拉唑联合蓝芩口服液治疗胃食管反流病所致慢性咽炎的临床疗效

目的 探寻雷贝拉唑联合蓝芩口服液治疗胃食管反流病所致慢性咽炎的临床疗效.方法 选取2020年4月-2021年4月收入的60例胃食管反流病所致慢性咽炎患者,依照随机数字表法分成两组,各30例.对照组单纯给予雷贝拉唑治疗,观察组给予雷贝拉唑联合蓝芩口服液治疗,对比两组临床疗效.结果 治疗1周后观察组反流症状指数量表评分(RSI)、反流体征量表评分(RFS)均较对照组低(P＜0.05);观察组临床治疗总有效率为93.33％,较对照组的83.33％高(P＜0.05).结论 雷贝拉唑联合蓝芩口服液治疗胃食管反流病所致慢性咽炎能有效改善临床症状和体征,提高临床疗效.     

复方消化酶胶囊联合泮托拉唑对功能性消化不良患者胃动力及不良反应的影响

目的 采用复方消化酶胶囊联合泮托拉唑治疗功能性消化不良,分析其对患者胃动力及不良发应的影响.方法 选取2017年4月-2019年4月治疗的100例功能性消化不良患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各50例.对照组给予泮托拉唑,观察组在对照组基础上联合复方消化酶胶囊,比较两组临床疗效、胃动力及不良反应.结...     

埃索美拉唑联合黛力新治疗难治性胃食管反流病的疗效观察

目的：观察埃索美拉唑联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）治疗难治性胃食管反流病（RGERD）的临床疗效。方法60例RGERD患者根据数字表法随机分为2组,对照组（n=30）采用埃索美拉唑治疗,观察组（n=30）采用埃索美拉唑联合黛力新治疗,疗程均为4周。比较两组治疗后临床症状改善情况,采用GERDQ量表、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）问卷、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）分别评价两组患者治疗前后临床症状、睡眠、焦虑、抑郁等情况。结果观察组治疗后GERDQ、PSQI、HAMA、HAMD等评分较治疗前和对照组治疗后明显降低（P<0.05）;观察组治疗后临床症状改善总有效率（93.3%）明显高于对照组（66.7%）（P<0.05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论埃索美拉唑联合黛力新治疗RGERD疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

羟苯磺酸钙胶囊与复方丹参滴丸联合用药方案治疗糖尿病性视网膜病的临床疗效评价

目的 探索羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病的效果.方法 收治的糖尿病性视网膜病患者中选出178例随机分组,对照组患者给予常规羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组患者加用复方丹参滴丸治疗,对比治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率比对照组高(95.51% vs 85.39%),且治疗2个月时的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组患者,P<0.05;观察组患者治疗2个月时的MAR、GMP-140水平低于对照组,且PER水平高于对照组患者,P<0.05;两组患者治疗后的视力均有明显的提高,而观察组患者治疗2个月时视力>1.0的患者百分比31.46%明显高于对照组的17.98%,P<0.05.结论 羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病疗效确切,有助于抑制血小板聚集于血管内皮,改善患者的血小板功能,减轻视力障碍,同时还有助于稳定血糖水平,提高患者的生存质量.