自身免疫病与淋巴细胞、单核细胞亚型

用单克隆抗体可将正常人末梢血中T细胞分为二个亚型:一是有辅助功能的亚群,称OKT_4或Leu3a,二是有杀伤和抑制活性的,称OKT_8或Leu2aT细胞.OKT_4细胞可对破伤风外毒素和链球菌O溶血毒素、簇抗原Ⅱ(ClassⅡ抗原)以及PHA刺激发生反应.OKT_8T细胞对PHA刺激无反应,能识别簇抗原Ⅰ(Class Ⅰ抗原),但OKT_4、OKT_8T细胞对同种抗原的混合淋巴细胞     

FITC-直标单抗及应用

随着单克隆抗体技术的发展,目前出现了许多抗人T细胞表面抗原的单克隆抗体,对这些表面抗原的检测,国内学者大多利用间接免疫荧光技术。我室用异硫氰酸荧光素(FITC)成功地标记了多种抗人体T细胞亚群的单克隆抗体,这对研究T细胞亚群在感染性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病中的变化,以及检测免疫抑制治疗等提供了有力工具。 OKT系列单克隆抗体为从美国ATCC公司引进的细胞株,由本室制备。抗-CD3(OKT3)、抗-CD4(OKT4)、抗-CD8(OKT8)、抗-CD2(OKT11)、抗-CD1(OKT6)、抗-CD38(OKT10)、抗-CD11b(OKM1),还有抗HLA—Ⅰ类抗原及HLA—Ⅱ类抗原的单抗。各种单抗腹水用硫酸铵粗提丙球和经SPA-     

47例急性白血病患者T细胞及其亚群免疫应答能力测析

本文报道了对47例急性白血病患者(急淋18例、急粒29例)外周血T细胞对PHA刺激反应及OKT单克隆抗体玫瑰花试验T细胞亚群的检测。其结果为急淋、急粒患者的细胞免疫功能均低于健康人,其中急淋患者的T细胞对PHA刺激反应(用SI表示)及T细胞亚群降低的程度均大于急粒患者。急性白血病缓解期患者诸项检测均与健康成人接近,而未经治疗者,治疗中期及预后极差:临床表现上则有出不同程度的免疫抑制。     

由单克隆抗体确定的人类T淋巴细胞—新亚类的分离及其部分特征

作者采用单克隆抗体(McAB)标记等方法发现人类T淋巴细胞的新亚类,它们约占正常外周血T细胞的2%,称之为OKT3~ 4~-8~-细胞。作者首先用密度梯度离心法分离出比重最大的细胞(d>1.069g/cm~3),约占总T细胞20%。然后再用各种McAB进行标记,发现一类能与总T细胞McAB相结合[如OKT3、Hu Lyt 3[9.6)和Leu 1],能形成E花结,但不能与T细胞亚类Mc AB(如OKT 4,OKT8,Leu 2A和Leu 3A)相结合的新亚类。在荧光激活分类器上进行分离的这些细胞比重大,偏向阴极端,不结合OKT4或OKT8抗体,能结合OKT3抗体,     

抗人T细胞单克隆抗体的应用及应注意的几个问题

1979年,龚忠恕(P.C.kung)和Golds-tein等首次报道抗人T细胞单克隆抗体(McAb)OKT系列制备成功。其中,OKT3与大约70％正常人外周血单个核细胞(PBM)反应,识别全部T细胞;OKT4与40％～50％正常人PBM反应,识别诱导和辅助T细胞亚群(Ti/h);OKT8与20％～30％正常人PBM反应,识别杀伤抑制性T细胞亚群(Tc,s)。     

抗人T细胞单克隆抗体的应用及应注意的几个问题

<正> 1979年,龚忠恕(P.C.Kung)和Golds-tein等首次报道抗人T细胞单克隆抗体(Mc~-Ab)OKT系列制备成功。其中,OKT3与大约70％正常人外周血单个核细胞(PBM)反应,识别全部T细胞;OKT4与40％～50％正常人PBM反应,识别诱导和辅助T细胞亚群(Ti/h);OKT8与20％～30％正常人PBM反应,识别杀伤和抑制性T细胞亚群(T_(C/S)。此后,又有许多其它抗人T细胞     

流式细胞术检测CFSE标记人T细胞亚群增殖反应

目的探讨应用流式细胞术和活细胞荧光染料CFSE检测T淋巴细胞各亚群增殖反应的方法学。方法人外周血单个核细胞（PBMC）经CFSE染色后,分别用植物凝血素（PHA）、CD3 mAb和结核杆菌抗原（Mtb-Ag）刺激,加IL-2扩增后,用流式细胞术检测活化增殖后T细胞各亚群的比例,并用ModFit软件分析各亚群的增殖动力模型。结果PHA和CD3 mAb主要活化总T细胞,CD8^＋T细胞的增殖优于CD4^＋T细胞,但CD4^＋T细胞前4代细胞明显多于CD8^＋T细胞。Mtb-Ag主要刺激γδT细胞增殖。结论以CFSE标记淋巴细胞,结合流式细胞术可有效检测出不同T细胞亚群对不同刺激剂的增殖反应以及增殖动力学变化。     

PHA对人扁桃体T淋巴细胞亚群变化及活化抗原表达的效应

应用FITC和PE双色荧光试剂并经流式细胞计分析了人扁桃腺T淋巴细胞亚群组成,以及用PHA刺激后T淋巴细胞亚群的变化和活化抗原的表达情况。结果表明:1)人扁桃体T淋巴细胞以CD4~+细胞占优势,CD4~+与CD8~+细胞比值约为5.32±0.55;2),经PHA刺激培养72小时,CD4~+CD8~+细胞明显增加;3)经PHA刺激培养后,IL-2受体(CD25)和HLA-DR抗原表达增加。本实验结果为深入研究人扁桃体T淋巴细胞的表型变化提供了客观指标,对进一步探讨其在免疫系统中的作用具有一定的意义。     

细胞介导的免疫与中枢神经系统——γ干扰素的一个关键作用

细胞表面有两种主要组织相容性复合体(MHC)抗原,分别为ClassⅠ和ClassⅡ.ClassⅠ是含有两条链的糖蛋白,一条链45,000KDα,另一条链11,500KDα.细胞毒T淋巴细胞(CTL)特异地识别病毒与ClassⅠ.ClassⅡ由两条27,000-34,000KDα链组成.T辅助细胞通常识别伴随ClassⅡ呈递的抗原.全身组织细胞上都有     

人T细胞亚群研究进展

根据分化抗原不同,通常可以将人外周血淋巴细胞分成OKT4~+和OKT8~+两个亚群(简称T4~+和T8~+)。一般认为T4~+亚群具有辅助和诱导功能(T_H/T_i),T8~+亚群具有抑制和细胞毒功能(T_S/TC)。近年来,由于单克隆抗体技术的发展,已获得了一些新的人T细胞单克隆抗体(下称     

Leu7~+细胞亚群的形态学特征

HNK_1~+(Leu7~+)细胞是具有自然杀伤(NK)或杀伤功能的一群大颗粒淋巴细胞。它们可以同时表达T细胞抗原、单核细胞抗原或Leu 11和VEP13抗原。Leu7~+细胞亚群表现不同的细胞毒能力,并且可出现在NK细胞分化的不同阶段。具有单核细胞表现型的Leu7~+细胞较T细胞表现型的Leu7~+细胞有更强的NK细胞功能,而在Leu7~+细胞亚群中同时表达Leull或VEP13抗原的Leu7~+细胞具有最强的细胞毒效应。此外,在形态     

神经营养素受体在人外周血T细胞中表达的研究

目的 研究人外周血CD4^ /CD8^ T细胞4种神经营养素受体基因的转录。方法 应用尼龙手法分离出T细胞，磁式细胞分离法（MACS）分离CD4^ /CD8^ T细胞亚群，再以RT－PCR法研究4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果 未经刺激的CD4^ /CD8^ T细胞亚群不表达任何神经营养素受体。经PHA或PPD刺激后，CD4^ /CD8^ T细胞亚群表达trkA,CD8^ T细胞亚群表达trkC；而在各种状态下的T细胞上均未见表达trkB及p75^NGFR。结论神经营养素受体在两种T细胞亚群中有不同的表达格局，提示不同T细胞亚群受神经营养素调节的模式可能各不相同。     

肿瘤患者手术前后T细胞亚群、细胞毒性细胞因子及血浆抑制因子变化

对36名肿瘤患者(含6名良性肿瘤)手术前后的免疫功能进行了动态观察。检测指标包括 T细胞亚群(T3、T4、T8及 OKT4/OKT8)、单个核细胞细胞毒性因子(MCCF)及血浆淋转抑制因子(PLTIF)。结果表明:手术可明显降低 OKT4亚群,并造成 OKT4/OKT8下降,此种效应维持时间较长;术后 MCCF 活性明显增强,反映了手术的治疗作用;手术后 PLTIF 活性有一过性增加,对其性质需作进一步研究。     

小儿急性白血病患者外周血T淋巴细胞亚群的研究

本文用单克隆抗体SACI-Ig花环法测定了小儿急性白血病及再生障碍性贫血患者外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果显示,在急性淋巴细胞性白血病及再生障碍性贫血患儿OKT8~ 细胞均明显高于正常,OKT4~ /OKT8~ 比值显著降低,但在急性粒细胞性白血病患儿淋巴细胞亚群变化不明显。这提示,抑制性T细胞(OKT8~ )的增多可能与小儿急性淋巴细胞性白血病及再生障碍性贫血的发生或发展有关。     

OKT4类似抗体在恒河猴体内的免疫抑制作用

当器官移植物受体内需要人为地产生一种免疫抑制应答时,可以T细胞及其亚群反应的单克隆抗体(McAb)作为一种选择性制剂。该项研究中,作者首先在移植皮片模型中,证实两种与OKT4~+细胞反应的单克隆抗体(OKT4:IgG2b和OKT4A:IgG2a)用于恒河猴肾移植物的模型中有免疫抑制作用,实验采用OKT4+4A治疗方案:每天给予两种抗体各2.5     

普通变量对单克隆抗体测定T细胞亚群的影响

用异种抗血清和单抗已阐明,T细胞功能仅限于带某些分化抗原的T细胞亚群.已证明疾病变化与体内T_H/T_S细胞比例的变化有关.因此定量分析淋巴细胞亚群已成为临床诊断的手段.而普通变量对淋巴细胞亚群的影响尚未详细研究.作者测定了两性T细胞亚群的正常值,研究了一个时期内T细胞亚群的个体变量,并研究了年龄、身体锻练、饮食、取血时间、血样保存期限及冰冻分离淋巴细胞等对亚群的影响.为说明这些问题,作者使用了普通单抗如OKT3、OKT4、OKT8及OKIal(主要鉴定B细胞)     

抗人淋巴细胞E受体单克隆抗体的研究

用杂交瘤技术制备了一识别E受体单克隆抗体T11a(JN20-5),间接免疫荧光分析表明T11a(JN20-5)与多种T细胞反应,并识别人外周血全部T细胞。比抗体对E玫瑰花生成有明显阻断作用,其相应抗原又与E受体一样对胰酶消化敏感。经PHA刺激不同时间后T11a(JN20-5)与另一CP_2抗体一样,同外周血单个核细胞反应百分率无明显增加,但反应强度增加。标准CO_2抗体Leu5b、Anti-CCT_3都有阻断F1TC标记T11a(JN20-5)的作用,说明T11a(JN20—5)为一识别E玫瑰花受体的单克隆抗体。     

CD8和Ⅰ类MHC分子介导的细胞-细胞粘附

CD4和CD8是不同T 细胞亚群表达的细胞表面糖蛋白。表达CD4的T 细胞具有特异性的Ⅱ类MHC 分子呈递的抗原的T 细胞抗原受体,而表达CD8的T 细胞则具有特异性的Ⅰ类MHC 分子呈递抗原的受体。现认为,CD4和CD8可能与T 细胞抗原受体相关,能与抗原和MHC 分子形成高亲和力的复合     

武汉(Wu)系列抗入T细胞及其亚群单抗

本文报告了Wu系列抗人T及其亚群单抗按国际第三次人白细胞分化抗原专题讨论会要求进行检定的结果。这是国内第一套较全的OKT样系列单抗,即WuT1(OKT1,CD5);WuT3(OKT3,CD3);WuT4(OKT4,CD4);WuT6(OKT6,CD1a):WuT8(OKT8,CD8);WuT9(OKT9,抗转铁蛋白受体,抗TfR);WuT10(OKT10,CD38);WuT11(OKT11,CD2)及Wu-Tac(Tac,CD25)。     

IL_2,IL—4和IL—6对T细胞活化增殖的影响途径比较

单一的 PHA/PMA/OKT3不能诱导纯化的静止 T 细胞发生增殖反应,这为我们比较外加 IL—2/IL—4/IL—6对 T 细胞活化增殖的影响途径提供了条件.PHA 诱发了静止 T 细胞对 IL—2/IL—4/IL—6的增殖反应,而 anti—Tac 单抗只能抑制由 IL-2介导的增殖反应.PMA 能够诱导静止 T 细胞对 IL—2/IL—4发生增殖反应,而不对 IL—6发生增殖反应.OKT3单抗只能诱导静止 T 细胞对 IL—2发生增殖反应.免疫抑制剂环孢霉素 A(C_(?)A)均能抑制 PHA 联合 IL—2/IL—4/IL—6所诱发的 T 细胞增殖反应,但其抑制作用的动力学观察却得到三种完全不同形式的抑制结果.这些结果表明,这三种淋巴因子各有其独自的途径使T 细胞活化增殖.