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目的观察中药调理配合雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法将240例儿童支气管哮喘患儿随机分为两组。时照组单纯用雾化吸入。治疗组在此基础上加中药调理.均以10d为一疗程。结果治疗组肺功能比治疗前明显改善:治疗组气急症状好转.肺部哮鸣音减少和消失时间明显短于对照组。两组比较存在显著性差异(P〈0.01)。结论中药调理可提高治疗儿童哮喘的疗效。 相似文献
3.
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法将随机抽样62例分为两组,符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗,如镇静,吸氧及加用β2-受体激动剂雾化吸入等治疗,治疗组患儿加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率76.67%。结论用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状和缩短病程有显著疗效。 相似文献
4.
雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的疗效与护理。方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),两组均行常规平喘、抗感染及对症治疗。观察组在此基础上雾化吸入喘乐宁。结果观察组治疗后FVC、FEV及PEF值均较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗后疗效与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且住院时间明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入喘乐宁可对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济。 相似文献
5.
布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察和护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察布地奈德混悬剂加沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法:将80例哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,两组患儿均给予抗感染、止咳、平喘等对症治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬剂和沙丁胺醇雾化吸人,对照组在常规治疗的基础上加沙丁胺醇雾化吸入治疗.治疗5天后比较两组患儿咳嗽、气喘、肺部哕音、哮鸣音的情况.结果:治疗组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音、哮鸣音消失明显优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘安全有效. 相似文献
6.
目的:观察中药雾化吸入对AECOPD(慢性阻塞性肺疾病急性发作期)的治疗效果。方法:将86例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组与对照组。观察组43例采用中药雾化吸入治疗。对照组43例患者采用西药氨溴索雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组的显效率分别为48.8%和34.8%,总有效率分别为88.7%和72.0%。结论:两组比较差异有统计学意义.提示中药雾化吸入治疗的效果明显优于西药雾化吸入。 相似文献
7.
目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将90例患儿随机分为观察组45例,对照组45例。两组都给予抗炎、平喘及补液等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,治疗5天后比较疗效。结果观察组临床总有效率96%;对照组临床总有效率76%,观察组明显优于对照组(P〈0.05)。结论观察组住院时间少于对照组,比较有统计学意义(P〈0.05)。布地奈德联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效佳,症状缓解快,缩短了患儿住院时间。 相似文献
8.
目的探讨药物雾化吸入在治疗儿童哮喘病中的临床应用价值。方法以β受体激动剂沙丁胺醇和吸入型糖皮质激素普米克雾化吸入治疗作为观察组,口服氨茶碱和全身用糖皮质激素治疗作为对照组,观察组120例,对照组120例。结果治疗3d后,观察组120例中完全缓解106例(88.33%),部分缓解10例(8.33%),而对照组120例中完全缓解78例(65.00%),部分缓解28例(23.33%),观察组完全缓解显著高于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论雾化吸入β受体激动剂和糖皮质激素,既能解除呼吸道梗阻,又能降低气道高反应性,是哮喘治疗中最有效的方法。 相似文献
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陶萍 《国际医药卫生导报》2015,(15)
目的:观察中药雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防作用与护理。方法将60例开胸术患者随机分为两组,治疗组(30例)和对照组(30例)。2组均采用氧驱动雾化吸入方法。治疗组采用中药雾化,并给予心理护理及雾吸指导。对照组采用临床常规雾化药物及一般护理。结果两组患者咳痰量都出现明显下降趋势,治疗组患者的血气水平、血液炎症等指标好于对照组,并且治疗组肺炎发生率(3.33%)、肺不张发生率(6.67%)明显少于对照组肺炎(20%)、肺不张(26.77%)的发生率。经调查,治疗组的满意度(87.5%)高于对照组(70%)。结论中药雾化吸入和正确的护理可显著减少开胸术后患者肺部并发症,并有效提高护理满意率。 相似文献
10.
目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效。方法随机选取151例支气管哮喘患儿,分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗;有细菌感染征象者予抗感染治疗;有低氧血症,血氧饱和度<90%者予吸氧。治疗组在常规治疗基础上给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入。对两组疗效进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广。 相似文献
11.
目的观察氧气驱动中药(自拟方)雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期(痰热郁肺证)的疗效及护理。方法将108例COPD急性加重期患者随机分为观察组与对照组各54例。观察组在常规治疗基础上加用氧气驱动中药雾化吸入并给予全面,周到的护理,对照组在常规治疗的基础上加用氧气驱动西药盐酸氨溴索雾化吸入。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率75.93%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氧气驱动中药雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期能较好的改善临床症状,缩短治疗时间,疗效显著,应在临床中推广使用,科学细致的护理在治疗中占重要作用。 相似文献
12.
蔡庆娥 《临床合理用药杂志》2014,(20):78-79
目的:探讨常规辨证施治基础上取用符合证型的中药颗粒剂,进行超声雾化吸入,研究其对小儿外感咳嗽的临床疗效及护理。方法将外感咳嗽患儿100例分为观察组和对照组各50例,观察组采用中药颗粒剂雾化吸入,对照组予常规药液雾化吸入,比较2组临床效果。结果2组患儿治疗后咳嗽症状均较治疗前好转,差异有统计学意义(P ﹤0.05);观察组总有效率为84.0%明显高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论中药颗粒剂雾化吸入治疗小儿咳嗽,用药快捷,药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、不良反应小,疗效显著,患儿较容易接受。值得临床推广应用。 相似文献
13.
目的比较中药细辛脑注射液雾化吸入与静脉滴注治疗儿童哮喘的疗效。方法将60例儿童哮喘急性发作患儿随机分成两组各30例,分别雾化吸入细辛脑注射液(雾化吸入组),静脉滴注细辛脑注射液(静脉滴注组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果细辛脑注射液雾化吸入组总有效率为93%,与细辛脑注射液静脉滴注组(90%)比较,2组差别无显著意义(P>0.05)。不良反应小。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗儿童哮喘安全、有效,与静脉滴注治疗支气管哮喘疗效相仿。 相似文献
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目的观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果。方法随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月~2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等。结果研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后最大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显。 相似文献
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目的 探讨雾化吸入配合中药治疗急性化脓性鼻窦炎的临床疗效.方法 将确诊为急性鼻窦炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例.观察组应用德国百瑞公司生产的PARI SINUS喷雾系统,庆大霉素8万单位(2ml)、地塞米松5 mg(1 m1),α-糜蛋白酶液2 ml 3种药物通过鼻腔吸入,左右鼻孔交替各3 min,... 相似文献
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《中国医药指南》2018,(6)
目的探讨氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将本院收治的90例哮喘患儿随机分至对照组(n=45例)和观察组(n=45例),对照组患儿予以特布他林治疗,观察组患儿予以氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗,比较2组患儿的咳嗽消退时间、喘息消退时间及临床疗效。结果观察组的咳嗽消退时间、喘息消退时间显著短于对照组,均有P<0.05。对照组无效10例,有效20例,显效15例,总有效率为77.78%;观察组无效3例,有效23例,显效19例,总有效率为93.33%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论与单用特布他林相比,采用氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘,能有效改善患儿的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的意义。 相似文献
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目的观察中药外敷配合中药雾化在治疗小儿肺炎中的应用。方法将96例住院的肺炎患儿随机分为实验组和对照组各48例,两组均给予常规治疗和护理,在此基础上实验组患儿进行中药外敷和中药雾化吸入。结果实验组的住院天数和总有效率显著优于对照组(χ2=4.4137,P<0.05);实验组的体温恢复天数、呼吸音恢复天数、胸片恢复及住院天数均显著短于对照组(P均<0.01),差异均有统计学意义。结论对肺炎患儿实施中药外敷及中药雾化吸入,能显著提高疗效,优于单纯常规护理。 相似文献
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目的:探讨雾化吸入在老年吸入性肺炎中的临床应用.方法:将80例患者随机分为雾化组和常规组各40例,常规组给予抗感染、吸氧、纠正胲碱失衡及支持治疗,并加强保暖等护理.雾化组在常规组的基础上进行药物雾化吸入治疗.结果:雾化组发热、咳嗽、咯痰、胸痛、啰音消失时间,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较雾化组优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雾化吸入能有效的改善老年吸入性肺炎症状、体征,提高临床疗效. 相似文献
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王秋红 《中国现代药物应用》2013,(24):213-214
目的 探讨分析雾化吸入沙丁胺醇治疗哮喘的观察与护理效果.方法 选取本院在2010年1月~2011年1月收治的120例哮喘患者,在进行雾化吸入沙丁胺醇治疗时对患者进行专业护理,分析护理效果.结果 雾化吸入沙丁胺醇治疗哮喘具有较好的临床疗效,经过专业的护理后,哮喘患者的症状得到了明显的改善.结论 雾化吸入沙丁胺醇治疗哮喘的观察与护理效果显著,有效地控制了哮喘发作的情况,提高了哮喘患者治疗的总有效率,是安全、有效、操作方便的哮喘病治疗办法. 相似文献
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目的:观察β2受体激动剂氧气雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法:将45例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为二组。A组:超声雾化吸入万托林,雾化吸入15min,静滴琥珀氢化考的松5.0mg/kg/次,同时配合吸氧。B组:6L/min氧气雾化吸入万托林和布地奈德,雾化吸入10min;观察两组临床疗效。结果:临床症状改善情况:A组改善率23.8%;B组改善率87.5%。结论:6L/min氧气雾化吸入治疗中、重度哮喘是一种高效、快速的方法。 相似文献