诺和龙治疗2型糖尿病32例临床观察

对32例2型糖尿病患者,在合理饮食、适当的运动、定期监测等措施的基础上,给予诺和龙每次0.5～1.0mg,每日3次,饭前服用,共观察12周后.结果空腹血糖治疗前9.38±2.75mmol/L,后为6.12±1.12mmol/L,P<0.01;餐后2小时血糖治疗前13.90±3.97mmol/L,治疗后为8.43±1.65mmol/L,P<0.01.理想及一般控制率84.38%;体重指数无明显变化;低血糖发生1例,占3.13%.结论诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,副作用少、患者耐受性好.     

诺和龙治疗2型糖尿病1 89例临床观察

诺和龙 (氨甲酰甲基苯甲酸 ,CMBA,瑞格列奈 )是一种餐时血糖调节剂 ,其最强的促胰岛素分泌作用发生在餐后早期 ,恢复胰岛素分泌的第一时相 ,是比较理想的餐时血糖调节剂。与传统磺脲类药物不同 ,诺和龙既不抑制 B细胞内胰岛素生物合成 ,也不直接刺激 B细胞胰岛素胞泌作用 ,因而     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病药物继发性失效临床观察

将Ⅱ型糖尿病磺脲类降糖药（SU)继发失效患70例随机分成两组，治疗组37例，在原饮食、运动治疗基础上，加用诺和龙治疗，每次1－2mg，每日2－3次服用，对照组继续应用原综合疗法。疗程均1个月。结果：治疗组血糖均得到较好的控制（P＜0．01），血胰岛素均升高（P＜0．05），尤以餐后1小时（h)为（P＜0．01），且胰岛素敏感性（IS）上升（P＜0．01），糖代血红蛋白（HbAic)明显下降（P＜0．01），而对照组无差异（P＞0．05），且未见明显副作用。结论：诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病SU继发失效有效而安全。     

诺和龙治疗2型糖尿病30例临床观察

目的：观察诺和龙对2型糖尿病的临床疗效。方法：对30例2型糖尿病患者，在合理饮食，适当运动，定期监测血糖等措施的基础上，给予诺和龙每天1．5mg餐前口服，共观察12周。结果:治疗后空腹血糖，餐后血糖，糖化血红蛋白(HbAlc)均有不同程度的下降。结论:诺和龙可有效控制2型糖尿病患者的血糖，副作用少，尤其对于饮食不规律的患者。     

诺和龙联合文迪雅治疗初诊2型糖尿病疗效观察

2006年4—10月，我们应用诺和龙联合文迪雅治疗49例初诊2型糖尿病（T2M）患者，效果满意。现报告如下。     

诺和龙(R)治疗Ⅱ型糖尿病药物继发性失效临床观察

将Ⅱ型糖尿病磺脲类降糖药(SU)继发失效患者70例随机分成两组,治疗组37例,在原饮食、运动治疗基础上,加用诺和龙(R)治疗,每次1～2mg,每日2～3次服用,对照组继续应用原综合疗法.疗程均1个月.结果治疗组血糖均得到较好的控制(P＜0.01),血胰岛素均升高(P＜0.05),尤以餐后1小时(h)为著(P＜0.01),且胰岛素敏感性(IS)上升(P＜0.01),糖代血红蛋白(HbAic)明显下降(P＜0.01),而对照组无差异(P＞0.05),且未见明显副作用.结论诺和龙R治疗Ⅱ型糖尿病SU继发失效有效而安全.     

诺和龙治疗45例初诊2型糖尿病观察

对45例初诊T2DM患者进行3月的诺和龙治疗,分析比较治疗前后各指标变化。结果治疗后空腹（FBG）及餐后2h血糖（2hPG）明显下降,HOMA模型中胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）下降及胰岛素分泌指数（HOMA-IS）升高,差异显著（P〈0.01）。结论：诺和龙治疗可以改善初诊T2DM患者β细胞功能,减轻胰岛素抵抗（IR）。     

诺和龙治疗45例初诊2型糖尿病观察

对45例初诊T2DM患者进行3月的诺和龙治疗,分析比较治疗前后各指标变化。结果治疗后空腹（FBG）及餐后2h血糖（2hPG）明显下降,HOMA模型中胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）下降及胰岛素分泌指数（HOMA-IS）升高,差异显著（P〈0.01）。结论：诺和龙治疗可以改善初诊T2DM患者β细胞功能,减轻胰岛素抵抗（IR）。     

诺和龙和诺和灵N治疗2型糖尿病临床观察

选择30例T2DM患者合用诺和灵N及诺和龙治疗,每周根据血糖调整剂量,在0周及12周测定血糖及体重等.结果12周后FBG下降4mmol/L、PBG下降5.5mmol/L、HbA1c下降2.9%,P＜0.01.无一例低血糖等不良事件发生.结论诺和灵N与诺和龙联合治疗可以有效地降低FBG、PBG和HbA1c,同时具有良好的安全性.     

诺和龙和诺和灵N治疗2型糖尿病临床观察

选择30例T2DM患者合用诺和灵N及诺和龙治疗，每周根据血糖调整剂量，在0周及12周测定血糖及体重等。结果：12周后FBG下降4mmol／L、PBG下降5．5mmol／L、HbA1c下降2．9％，P〈0．01。无一例低血糖等不良事件发生。结论：诺和灵N与诺和龙联合治疗可以有效地降低FBG、PBG和HbA1c，同时具有良好的安全性。     

诺和龙控制2型糖尿病患者餐后血糖的疗效观察

近年来 ,我们对空腹血糖控制尚好、而餐后血糖控制不满意的 4 8例 2型糖尿病患者加用诺和龙治疗 ,取得良好疗效。资料与方法 :本组均符合 1997年美国糖尿病协会( ADA)推荐的糖尿病诊断标准 ,男 2 2例 ,女 2 6例 ;年龄 3 2～5 3岁 ;病程 3个月至 5年。FBG5 .6～ 7.8mm ol/L,2 h     

诺和龙治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

将收治入院的2型糖尿病肾病患者共40例,分为两组,治疗组(诺和龙20例),对照组(诺和锐30 20例),疗程3个月,评价及比较两组血糖控制情况,并记录服药期间的副作用。结果治疗3个月时,两组FBG、2h PBG、及HbAlc水平均有明显下降,(P<0.05)。与对照组相比,治疗组低血糖发生率明显低。结论诺和龙与诺和锐30治疗2型糖尿病肾病患者时都能取得良好效果,诺和龙低血糖现象发生较少,相对较安全。     

诺和龙与二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

对T2DM患者，随机分成观察组应用诺和龙联合二甲双胍治疗，对照组单用诺和龙治疗，疗程均为12周，结果12周后，观察组的FBG、P2hBG、HbA1c明显下降（P均〈0.05）。结论诺和龙联合二甲双胍方案优于单独用诺和龙治疗。     

诺和灵30R联合诺和龙治疗2型糖尿病疗效观察

本文观察50例2型糖尿病患者，治疗前后自身对照。结果：联合治疗一个月后空腹血糖，餐后1小时血糖，餐后2小时血糖，胰岛素抵抗指数HOMA—IR均明显下降（P〈0．01）低血糖发生率低。结论：联合治疗能很好模拟人胰岛素生理分泌模式，实现更佳安全血糖控制达标。     

诺和灵30R联合诺和龙治疗2型糖尿病疗效观察

本文观察50例2型糖尿病患者，治疗前后自身对照。结果：联合治疗一个月后空腹血糖，餐后1小时血糖，餐后2小时血糖，胰岛素抵抗指数HOMA—IR均明显下降（P〈0．01）低血糖发生率低。结论：联合治疗能很好模拟人胰岛素生理分泌模式，实现更佳安全血糖控制达标。     

诺和龙对2型糖尿病的影响

诺和龙治疗前后分别测量空腹血糖(FBG)、服糖2h后血糖(PBG)及空腹胰岛素(F1NS)、饭后2h胰岛素(PINS)及HOMA模型中胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及β细胞功能指数(HOMA-IS)的变化.结果治疗后FBG及P2hBG明显下降,HOMA-IS升高,HOMA-IR下降,差异有显著性(P＜0.01).结论诺和龙治疗可以改善2-DM患者β细胞功能,减轻胰岛素抵抗(IR).     

诺和龙联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病

笔者对新诊断的初发2型糖尿病（T2DM）患者31例应用了诺和龙联合二甲双胍治疗，收到了良好的临床疗效，现报告如下：