川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的实验研究

目的:探讨川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的作用机制。方法:观察川芎嗪注射液对实验性心肌缺血大鼠的心电图,血清肌酸磷酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)、血浆凝血酶活性的影响,并与相应药物进行了对照。结果与结论:川芎嗪注射液可以改善冠状动脉的血液循环,减轻缺血引起的心肌细胞损伤,抑制CK和LDH的溢出,减小实验性心肌缺血的范围,促进纤维蛋白的降解,对抗体外血浆凝血。     

心血通注射液治疗心绞痛50例分析

心血通注射液是以哺乳类动物的心脏和肌肉中提取的药物 ,其中主要成分为降钙素基因相关肽、心房肽、腺苷等成分可扩张冠状动脉及外周血管 ,减轻心肌耗氧量 ,改善血液循环和心脏功能。笔者自 1996年 4月～1997年 6月采用河北医科大学生物工程中心生产的心血通注射液 (冀卫药准字 [1995]第 0 0 0 554号 )治疗冠心病 ,心绞痛取得满意疗效。1　临床资料1.1　病例选择 :本组 50例均为住院患者 ,其中男 2 8例 ,女 2 2例 ;年龄 56～ 78岁 ,平均 65岁。均按 1980年全国内科学术会议采用的世界卫生组织制订的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》诊断。…     

心血通注射液治冠心病疗效观察

心血通注射液是以哺乳类动物的心脏和肌肉为原料精制提取而成 ,主要成分包括降钙素基因相关肽 ( CGRP)、心房肽 ( ANP)、肌苷等。我院自 1 997年3月～ 1 999年 3月选用心血通注射液治疗冠心病 ,疗效良好 ,副作用少 ,现将临床观察结果报告如下 :1　临床资料1 .1　病例选择　按照 1 980年全国内科学学术会议制定的冠心病诊断标准选择住院病人 80例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 40例 ,男 2 3例 ,女 1 7例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均年龄 58岁 ;病史 3～ 2 5a,其中按 Framingham拟定的心力衰竭诊断标准 ,合并心功能不全者 32例。对照组 40…     

心血通注射液治疗梗死后心绞痛21例疗效观察

梗死后心绞痛是在急性心肌梗死后不久或数周后发生心绞痛 ,由于供血的冠状动脉阻塞 ,发生心肌梗死 ,但心肌尚未完全坏死 ,一方面心肌处于严重的缺血缺氧状态 ,另一方面心肌心电膜处于极其不稳定状态 ,加之交感神经过度兴奋等因素 ,随时有可能发生心绞痛的可能性。自 1997年以来 ,笔者应用静脉点滴心血通注射液治疗梗死后心绞痛 2 1例 ,收到良好效果 ,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组男 12例 ,女 9例 ,男女比例 4∶ 3;年龄最大 77岁 ,最小 34岁 ,平均 59.8岁 ,既往患冠心病 (符合 1980年全国内科学学术会议制订的冠心病诊…     

心血通注射液治疗冠心病56例

我科自 1997年 10月～ 1999年 3月应用心血通注射液治疗冠心病心绞痛 5 6例 ,收效较好 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :本组病例为住院患者 ,共 5 6例 ,均符合 1979年国际心脏病学会及世界卫生组织冠心病的诊断标准 ,其中男 32例 ,女 2 4例 ,年龄 45～ 76岁 ,平均年龄 5 8岁 ,病史最短 1个月 ,最长 2 0年 ,其中劳累性心绞痛 37例 ,自发性心绞痛 9例 ,混合性心绞痛 10例。患者均有发作性胸闷和 /或胸痛、心悸 ,心电图均有心肌缺血的表现。1.2　治疗方法 :全部病例在常规口服消心痛、心痛定、肠溶阿斯匹林的基础上 ,应用心血通注射液…     

心血通治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察心血通在治疗冠心病心绞痛方面的临床疗效。方法:选用心内科患者76例（均符合1997年WHO命名的缺血性心脏病诊断标准）,将心血通10mL、复方丹参20mL分别溶于5％葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次,15d为1个疗程,比较两组患者胸痛缓解及心电图恢复情况。结果:观察组心绞痛症状改善有效率为94.44％,静息心电图改善有效率为83.33％,与一般治疗组比较疗效明显,P<0.05,且无明显副作用。结论:心血通治疗冠心病心绞痛疗效显著,副作用小,值得临床推广应用。     

新通注射液治疗冠心病心绞痛60例临床研究

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:治疗组应用新通注射液静脉滴注,对照组口服单硝酸异山梨酯,观察临床症状、心电图、动态心电图、血液流变学、血脂等变化.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为65%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);治疗后治疗组心电图总有效率为76.67%,对照组心电图总有效率为48.33%,两组结果经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);两组缺血性ST-T改变的时间经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);血液流变学的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05);血脂的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,临床值得推广应用.     

参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛42例

目的:观察参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将82例本科室门诊收治的冠心病患者按随机数字表法随机分为两组.两组均以阿司匹林肠溶片100 mg,1d1次,睡前顿服;倍他乐克100 mg,1d2次,早晚分服;螺内酯10 mg,1d2次,口服;西地兰0.5 mg,1d1次,口服为基本药物.对照组40例在基本药物的基础上合复方丹参注射液20 mL(2 mL×10支)加镁极化液500 mL,静脉输注.治疗组42例在基本药物的基础上加参麦注射液(0.25 g×2支)合血栓通注射液(250 mL),联合治疗判定两组均1d1次,14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效.结果:两组治疗前后心绞痛症状疗效对比,差别有统计学意义(P＜0.05);心电图疗效对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛,疗效确切.     

心血通注射液治疗心力衰竭的临床观察

笔者在常规抗心衰药物基础上联合应用心血通注射液 (河北医科大学生物医学工程中心生产 )治疗充血性心力衰竭 ,取得了较好的临床疗效 ,报道如下。1　临床资料1.1　对象 :1997年 10月～ 2 0 0 1年 5月我院心内科住院患者。所有病例根据病史、体检、X线和心脏超声等检查确诊为心力衰竭 ,除治疗原发病和诱因外 ,经用强心剂 (地高辛 0 .2 5 mg/ d)、利尿剂 (速尿片 2 0～ 60 mg/ d)及 ACEI类药物 (洛丁新 10 mg/ d或蒙诺片 10 mg/ d)治疗半月 ,心功能改善不显著者列为入选对象。凡合并下列情况者剔除 1肝肾功能不全 ;2严重感染 ;3静息状态下心…     

心血通注射液治疗脑梗塞临床观察

[目的]观察心血通注射液对脑梗塞患者的临床疗效。[方法]将174例随机分为治疗组88例与对照组86例,治疗组给予心血通注射液静点;对照组给予血塞通注射液静点,每日1次,2周为1个疗程。[结果]治疗1个疗程后按两组患者神经功能缺损情况,进行综合评定疗效,治疗组总有效率为81.8%,对照组总有效率为67.4%。两组患者治疗前后血液流变学指标及血小板黏附率具有差异变化。[结论]心血通注射液治疗脑梗塞具有较好的疗效。     

参麦注射液治疗冠心病100例

冠心病属于中医“胸痹”、“心痛”、“厥心痛”等病的范畴.我们在近两年来,应用参麦注射液治疗100例冠心病心肌缺血患者,获得满意的效果,现报道如下.     

参麦注射液治疗老年冠心病226例

一般资料 自2004年1月～2005年3月我科共收治冠心病住院病例226例。其中男性186例，女性40例；年龄68～88岁，平均76岁。全部符合1997年WHO拟定的冠心病诊断标准。并在用药前后分别做心电图检查、心脏彩超、肝肾功能检查以及心肌酶学检查。     

香丹注射液联合生脉注射液治疗冠心病96例

从2001年8月～2004年5月笔者采用香丹注射液联合生脉注射液静滴治疗冠心病96例，取得了良好疗效，现报告如下。 一般资料 本组96例，均为住院患者，均符合1979年WHO规定的冠心病诊断标准。但有下述情况者不列入观察治疗范围：①有严重的心功能不全者；②急性心肌梗死者；     

参麦注射液治疗老年冠心病47例

目的:观察参麦注射液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床效果。方法:选择冠心病患者93例,按照随机数字表法分为对照组46例和治疗组47例。两组患者均给予阿司匹林肠溶片和氯吡格雷口服治疗,治疗组另给予参麦注射液治疗,对照组则给予同等剂量的葡萄糖安慰剂。结果:治疗组有效率97.87%,心电图恢复率87.23%,对照组有效率86.96%,心电图恢复率71.74%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组LVEF和CO高于对照组,LVEDP值低于对照组(P0.05);1 a后对患者进行随访,治疗组再入院率低于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液治疗老年冠心病疗效显著。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛41例

自 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 3年 4月 ,我们对 41例冠心病心绞痛患者应用灯盏花素注射液治疗 ,取得了满意的疗效 ,现报告如下。一般资料按照 WHO颁布的命名及诊断标准 ,并参照1 9 79年全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常座谈会制定的诊断标准 ,在门诊及住院病人中选择已确诊为冠心病心绞痛的病人 75例 ,随机分为 2组。治疗组 41例中男 2 2例 ,女 1 9例 ;年龄 46～ 79岁 ,平均 62 .7岁 ;病程 6个月～ 1 2年 ,平均5.6年。对照组 34例中 ,男 1 8例 ,女 1 6例 ;年龄 44～ 77岁 ,平均 61 .3岁 ;病程 1 1个月～ 1 0年 ,平均5.6年。两组在性…     

黄芪注射液辅助治疗冠心病心力衰竭的临床观察

为了探讨黄芪注射液辅助治疗冠心病心力衰竭(ＣＨＦ)的疗效和对血液流变学的影响 ,自 1999年 2月～ 2 0 0 1年 12月 ,笔者对 5 6例冠心病ＣＨＦ患者(治疗组 )在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上 ,加用黄芪注射液辅助治疗 ,并与按常规治疗的 4 7例 (对照组 )相对照。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　对象两组病例均为我院住院病例。根据患者病史、临床体检、Ｘ线和心脏超声等检查确诊为冠心病ＣＨＦ。随机分为两组 :治疗组 5 6例中 ,男 37例 ,女19例 ;平均年龄 6 1.3± 5 .7岁 (5 6～ 75岁 ) ;其中合并高血压病 4 1例 ,糖尿…     

川芎嗪注射液合生脉注射液治疗老年冠心病32例

笔者自2003年2月至今，对老年冠心病患者应用川芎嗪注射液合生脉注射液治疗，共观察治疗32例，疗效满意，现报告如下。     

盐酸川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛31例

目的:观察川芎嗪注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:选取2010年1月—2012年9月收治的62例冠心病心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,每组各31例。对照组患者给予银杏达莫注射液治疗,研究组给予注射用盐酸川芎嗪注射液治疗。观察两组患者的临床疗效、成本-效果及敏感度进行统计分析。结果:研究组有效率为83.9%,对照组有效率为87.1%,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者的药品成本和C/E均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液较银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛具有较高的药物经济学评价。     

参麦宁心合剂治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的：探讨参麦宁心合剂治疗冠心病心力衰竭（气阴两虚证）的临床疗效。方法：120例冠心病心力衰竭（气阴两虚证）患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用参麦宁心合剂口服。观察治疗前后心功能评价和中医证候改善情况。结果：与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善。与对照组相比,治疗组的NYHA心功能分级、中医证候评分的改善更明显（P〈0.05）。结论：参麦宁心合剂可改善气阴两虚证冠心病心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能。