皮内注射布氏杆菌活疫苗毒理学评价

目的研究人用皮内注射布氏菌活疫苗拟取代目前我国人用皮上划痕布氏菌活疫苗。方法对菌种进行了全面检定合格后，进行菌苗制备及实验室动物毒理、药效学方面的系列研究包括小白鼠急性毒性试验、局部刺激试验、全身过敏试验、长期毒性试验、用细胞免疫诊断制剂布氏菌素对皮内免疫12周的豚鼠做背部皮肤变态反应试验。结果小鼠皮内注射布氏菌活疫苗的最大耐受量为10亿个菌，用布氏菌素注射足底，可引起明显迟发型变态反应。局部刺激试验只有注射10亿菌的部位会在48h后化脓，但在1-2周内可自愈。全身过敏试验，皮内免疫布氏菌疫苗组及阴性对照组对豚鼠进行攻击后，均未出现任何异常反应，而阳性对照组豚鼠全部死亡。毒性试验，布氏活疫苗皮内免疫组与盐水对照组经6周和12周后各项血常规、血生化检查均未见异常，各脏器组织的病理学检查亦未见病理改变，免疫12周后对豚鼠骨髓造血细胞亦无影响，对皮内免疫12周的豚鼠做背部皮肤变态反应试验，24-48h结果为阳性。结论动物实验结果显示，布氏菌活疫苗用皮内注射的途径进行免疫是可行的。     

泰安籍1998年参加长江抗洪复员军人血吸虫病患病现况调查

1999年 5月 ,对 1998年底复员的泰安籍参加长江抗洪的军人 ,进行了血吸虫病患病现况调查。现将调查情况报告如下。1　调查对象与方法1 1　调查对象　 1998年参加长江抗洪的泰安籍复员军人 590人。其中城镇户口 199人 ,农村户口 391人。1 2　调查方法1 2 1　由各县 (市、区 )民政局负责通知应检查者在指定时间、地点集合 ,由市卫生防疫站专业人员进行集中检查。未能在指定时间前来检查者 ,到市卫生防疫站补查。1 2 2　检查方法　对受检者先做皮内试验进行筛选 ,阳性者再做间接血球凝集试验。皮试抗原为成虫干粉冷热浸抗原 1∶80 0 0稀释液 …     

鼠疫抗体血清学试验的比较

这是为说明特异鼠疫抗体,血清调查所采取的被动血球凝集试验及血球凝集抑制试验之间相互关系而作的研究。从大白鼠感染鼠疫后的恢复期血清中,这两种试验获得了同样的效价。看来这两种试验都适用于鼠疫监测相防制工作计划。特效鼠疫抗体的血清调查所采用的被动血球凝集试验已经世界卫生组织推荐以监察鼠群。在一些国家里也曾使用血球凝集抑制试验。由于血球凝集抑制试验是简单些,几个发展中国家在控制鼠疫的工作计划中特别高兴采取这一程序。因此为了比较在不同鼠疫病灶在这一种或另一种试验所取得的结果的根据,而进行一项研究以说明这两种试验之间的关系。血清从大白鼠获得,包括未经处理的对照鼠和经接种菌苗的以及经鼠疫攻击而康复的鼠。加入0.1％叠氮钠作防腐剂,用乙醛固定的鼠疫特异F1抗原致敏的红血球作被动血球凝集试验,测定被试血清效价。然后把有编号的血清送去印度尼西亚雅加达公共卫生检验室进行血球凝集抑制试验。血球凝集抑制试验程序采用了甲醛化红血球与特异鼠疫血清致敏;这种血清是由中亚洲预防鼠疫协会世界卫生组织鼠疫咨询实验室制造。在试验完成之后,以血球凝集抑制试验效阶和先前在美国的血球凝集试验的效价作了比较。比较结果(见图)显示这两种试验的敏感性大概相同。计算效价的直线回归求得相关系数等于0.88。血清血凝效价变动于1:16至1:64,其几何平均值为1:36。这些相同血清的血球凝集抑制试验效价的几何平均值是1:20。资料表明用世界卫生组织或国家鼠疫实验室认可的试剂做的血球凝集抑制试验和血球凝集试验技术,应提供与在别处同任一种技术研究取得的资料直接可比的抗体阳性率和血清效价。这二种试验看来对于观察鼠疫的动态及控制鼠疫的措施都是适用的。     

McAb血球和RPHA试剂检测血清HBsAg的比较

为了寻求一种优选的诊断试剂,我们用 McAb 血球和 RPHA 试剂分别对263份血清标本进行 HBsAg 检测,以探讨二种试剂的特异性、灵敏性、假阳性、假阴性等。263份血清标本均来自饮食从业人员,每人抽血 2ml 分离血清。方法及结果判定按各诊断试剂说明书进行,均以≥1:16为阳性,阳性终点为(?)。1、McAb 血球与 RPHA 试剂检测结果的对比:将血清标本分别用 McAb 血球和 RPHA 试剂作初筛试验。阳性标本再分别做中和试验,结果表明:263份血清标     

变应性鼻炎变应原皮肤检测与体外检测的相关关系

目的探讨变应性鼻炎变应原体内检测与体外检测的相关关系。方法选择变应性鼻炎患者275例,皮肤检测采用皮内试验法,体外检测采用血清特异性IgE(sIgE)检测法,根据皮内试验结果分为:极强阳性组、强阳性组、中阳性组、阳性组及阴性组。结果极强阳性组和强阳性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率均为100%,且结果均在Ⅱ级以上,其中3级以上有64例占84·2%;中阳性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率为97·1%;阳性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率为71·1%;阴性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率为7·7%;皮内试验与sIgE检测的相关系数(r=0·598,p<0·01),显示皮内试验结果与sIgE检测结果显著相关;皮内试验的灵敏度为98·1%、与体外sIgE检测相符率为92·7%。结论粉尘螨变应原皮内试验与体外血清sIgE检测具有显著相关性和相符率高的特点,临床上可以在患者各条件允许的情况下先做皮内试验作为筛查,然后再用体外检测进一步验证,这样既可以准确判断致敏原,也可以为患者节省资金。     

控制抗菌药物皮内过敏试验假阳性的方法研究

目的分析抗菌药物皮内过敏试验假阳性率高的原因,探索解决方法。方法细化抗菌药物皮内过敏试验操作流程和结果判断方法,对护士进行集中理论培训、操作示教和跟班带教,严格控制判断抗菌药物阳性的标准和权限,总结分析应用此方法1年青霉素类和头孢类抗菌药物皮内过敏试验结果。结果 2008年2月-2009年2月头孢类抗菌药物皮内过敏试验阳性率为0.37%、青霉素类为0.11%,所有抗菌药物皮内过敏试验阴性患者均按规定用药,未发生急性药物过敏现象。结论应用该方法能有效控制抗菌药物皮内过敏试验假阳性率。     

用PHA试验进行健康人群破伤风抗体水平调查

为了解大连市健康人群破伤风的免疫状况,预测免疫工作质量,我们用ＰＨＡ试验对大连市城乡不同年龄组健康人群进行了破伤风免疫水平调查。对象与方法　(1)调查对象:大连市城乡2～4岁,6～8岁,13～15岁,25～39岁健康人群。(2)方法:①被检血清56℃30分灭活,与等量羊血球吸收。4℃过夜,自然沉淀,吸取血清做试验。②致敏血球敏感度的测定。③待检血清的测定。④判定结果:以“ ”为凝集终点。检测方法采用间接血球凝集试验,检测血清破伤风抗毒素单位,以抗毒>001ＩＵ为阳性。冻干破伤风类毒素,致敏血球和对照血球由北京生物制品检定所提供,标准抗毒…     

鼠疫冻干血球保存时间对效价的影响

目的测定鼠疫冻干血球的保存年限对其效价的影响。方法鼠疫间接血凝试验试管法和反向间接血凝试验试管法。结果对1996～2001年不同年份生产的冻干F1抗原、抗体血球的凝集效价进行比较,结果发现冻干血球的效价随着保存时间的延长而下降。F1抗原血球可以保存3年,其效价滴度仍可达1∶4万以上。F1抗体血球低温保存3年,效价滴度在1∶5120～1∶10000。结论鼠疫F1抗原和抗体冷冻血球细胞能分别保存2年和4年。     

被动血球凝集试验监测麻疹抗体的应用

<正> 目前测定麻疹抗体使用的血球凝集抑制试验(HI),具有特异性强,敏感性好的优点,但由于试验中必须采用猴血球,因而给推广应用造成困难。被动血球凝集试验(PHA)已广泛应用于微生物学及免疫学领域。但应用于麻疹抗体的测定时间不长,最近中国预防医学科学院微生物研究所研制成功了PHA测定麻疹抗体的方法,我们应用PHA测412份健康人麻疹抗体,将结果报告如下: 材料中国预防医学科学院微生物研究所提供PHA试验用麻疹抗原致敏血球,正常细胞致敏血球,20％醛化血球,麻疹阳性参考血清。     

精致破伤风抗毒素皮内试验致过敏性休克1例

我院应用精致破伤风抗毒素进行皮内试验,引起1例过敏性休克,现报告如下。1病例资料患儿,女,6岁,因摔倒致面部皮肤损伤来我院治疗。医嘱为清创,精致破伤风抗毒素1 500u肌肉注射,即刻皮内试验。患儿既往未用过精致破伤风抗毒素,皮内试验后2分钟患儿诉脐周疼痛,出现气促、呼吸困难     

药敏试验皮试液用量初探

药敏试验是临床中最常见的基本操作之一。皮试结果判断是否准确,直接影响着病人的治疗与生命安全。明确规定,药敏试验要求注入皮内0.1ml皮试液。我们有多年的临床工作中发现,做药敏试验时,注入皮内0.1ml皮试液(皮丘直径在1cm左右),由于药量大,不但病人疼痛,加剧恐惧心理,以致出现晕针现象,而且假阳性率比较高。为了进一步探讨这个问题,1990年起我们进行临床试验观察,并进行了详细记录。现将结果报告如下。     

麻诊被动血球凝集试验方法的建立及初步应用的研究

在建立麻疹被动血球凝集试验方法中,对抗原制备的条件、致敏血球的稳定性、敏感性及特异性等方面进行了研究。实验证明,单纯超声处理未浓缩抗原,产量高,在4℃条件下保存6个月效价不变;制备的致敏血球效价稳定,批间差异小、敏感性好、特异性强,冻干致敏血球能长期保存。经与血球凝集抑制试验法同时测定354人份健康儿童血清,其麻疹抗体GMT分别为26.20和13.92,两法相关系数为0.81,具有高度相关性。     

尘螨过敏怎么诊断

尘螨是目前发现的分布最广,过敏最强烈的过敏原。尘螨过敏的诊断主要有两种方法：一是皮肤试验,二是体外试验,且阳性率都很高。皮肤试验主要是点刺试验和皮内试验,其中点剌试验因痛苦小、安全性高而被广泛应用。皮内试验因需要注入大量的过敏原,引起全身反应的危险性较大,     

RPHAI与HAI两种方法检测麻疹抗体水平的对比分析

目前国内检测麻疹抗体水平广泛应用血凝抑制试验(HAI),该方法需新鲜猴血球,有些实验室不易获得。而反向血凝抑制试验(RPHAI)可用人“O”型红血球冻干的抗体致敏血球代替新鲜猴血球,为麻疹的监测开辟了一条新的途径。本文对RPHAI与HAI方法进行了对比分析。现将结果报告如下。     

三种反向血凝用于流脑快速诊断的探讨

本文就国内常用的三种抗体提纯血球致敏方法进行了试验对比。并指出以DEAE提纯流脑抗体,氯化铬—鞣酸法致敏血球,可作为流脑早期快速诊断,并加以推广应用。 1 A群流脑血清直接致敏血球 用A群流脑血清直接致敏血球与A群流脑提纯抗原作方阵滴定。由于抗体未加提纯,测定抗原滴度较低,可在基层应用。 2 盐析法提纯A群流脑抗体致敏血球 用盐析法提纯A群流脑抗体致敏血球与提纯流脑抗原凝集滴度可达1:51200倍,较菌     

猴血球低温冷冻保存的研究

本文报告了应用含20%二甲基亚砜的蔗糖、明胶液做介质冷冻保存猴血球的研究结果。这种冷冻保存液可保护猴血球在低温冻结条件下不发生细胞破裂;在解冻后,对麻疹血凝素的敏感性不降低:在麻疹血凝抑制试验中与未冻存的新鲜猴血球有相同的效果。冷冻保存液中可加防腐剂,这对猴血球的冷冻保存及血清学应用效果无影响。
由于冻存血球在解冻后仍能在普通冰箱(或冰壶)中至少可保存2周,使供应远距离单位成为可能。     

应用被动血凝试验与血凝抑制试验检测麻疹抗体的比较

麻疹抗体的检测目前常规使用血凝抑制试验(HI)，该试验虽具有特异、快速的优点，但必须使用新鲜猴血球，而新鲜猴血球保存期限短，运输不方便，因而不便推广应用．目前随着麻疹活疫苗的广泛使用，为了解人群免疫水平和考核疫苗免疫效果，需要一个既简便又特异、敏感的测定麻疹抗体的方法。我们最近对被动血球凝集试验(PHA)和HI实验这种方法作了对比试验。现将结果报道如下：     

豆角引起食物中毒的实验室分析

目的：2003年豆角引起的食物中毒、进行实验室分析研究。方法：采集现场剩余的生、熟豆角分别用鸡血球凝集试验，小鼠毒力试验，及豆角皂素与豆素的破坏试验方法进行分析。结果：熟豆角浸出液血球凝集效价1：640倍时呈阳性而生豆角1：160倍即阳性。小鼠毒力试验出现不同程度中毒反应。豆角皂素与豆素的破坏试验，加热20min时血球凝集效价为阴性。结论：豆角引起食物中毒，主要是加热时间不够，应延长炒食时间，破坏豆角中有毒成分，预防食物中毒反应发生。     

人体血吸虫病免疫学的研究 Ⅲ.免疫球旦白水平、抗体和延迟过敏反应

在曼氏血吸虫病人测定了 IgG、IgE、IgM 和 IgA 的水平,用萤光抗体试验、血球凝集试验、补体结合试验和免疫电泳检测了特异性抗体,进行了皮内试验对曼氏血吸虫抗原的延迟过敏反应。按照此病的临床分型比较了这些结果。在亚临床型、肝肿大型和肝脾肿大型 IgG 水平和抗体滴度都是递增性增高,且 IgG 水平和四种血清学试验反应强度之间有统计学的关系。延迟过敏反应在肝脾肿大病人较为常见,尤以脾肿大病人更为常见,延迟过敏反应也与年龄有关,但与性别和皮肤颜色无关,在20～34岁的病人以及粪便中含有最多虫卵的病人中,可见到最强烈的延迟过敏反应。在脾切除和门静脉滤虫后 IgG 水平、抗体滴度和延迟过敏反应都降低;在未治疗的病人、脾切除的病人和四年中未再感染的人群中间未见明显的变化。     

青霉素皮内过敏试验的一些问题

读者高富彬、周玉龙、陈勇、马知毒、周湘华来信问有关青霉素皮内过敏试验的一些问题。大连医科大学第二临床学院顾俊明教授答：青霉素的过敏反应主要是在青霉素生产及使用过程中产生的一些降解产物所致。如生产工艺不先进,产品纯度不够,或药品稀释后放置时间太长等。青霉素产生的抗原决定簇有多种,如青霉噻唑结合物、青霉烯酸蛋白等。它们引起的变态反应以ＩｇＥ介导的Ⅰ型速发型变态反应最为严重。因此卫生部规定青霉素类制剂使用前必须做皮内过敏试验。近年来,由于生产水平的提高,对于青霉素口服剂型产品,在大规模临床试验的基础上…