作用于心肌细胞离子通道的抗心律失常中药研究进展

心肌电生理信号传导的基础是各种离子通过心肌细胞膜上的通道形成跨膜电流。当离子通道结构、数目及功能异常时将会导致离子通道跨膜平衡的破坏,使各主要离子通道间数目比例改变从而诱发心律失常。近年来中医对心肌细胞跨膜离子通道异常导致的心律失常有一定的研究,发现多种中药成分具有抑制离子转运、调节膜内外离子浓度、改变动作电位等作用,进而抑制心律失常的发生。对中医药单药及成方总结与归纳,对作用于心肌细胞离子通道的抗心律失常中药进行综述。     

肺泡上皮蛋白清除机制的研究进展

蛋白的跨肺泡上皮屏障转运在肺水肿液的清除中发挥着重要作用。目前认为蛋白转运主要经两个途径：在低浓度时（白蛋白浓度〈5g／L）,蛋白转运主要是跨肺泡上皮细胞内吞途径;在高浓度时（白蛋白浓度〉50g／L）,蛋白转运主要是经上皮细胞侧面扩散途径。另外,肺泡巨噬细胞吞噬分解机制可能在不溶性蛋白的清除中起重要作用。     

WNK激酶与肾小管离子转运

WNK激酶（with no K kinases，简称WNK激酶）是一种丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，因其家族成员在激酶结构域第2亚单位（B3链）缺乏在其它激酶高度保守的参与结合ATP及随后的激酶磷酸化作用的赖氨酸残基，而得名with No Kkinase（K为赖氨酸缩写），取首字母缩略为WNK。近来研究发现，WNK激酶能作用于远端肾小管的多种离子通道或转运蛋白，在调节肾小管上皮细胞跨膜离子转运和细胞间离子转运发挥重要作用。     

SLC蛋白在胃癌中的研究现状

膜转运蛋白的溶质载体(solute carrier, SLC)是位于细胞表面和细胞器膜中的完整细胞膜蛋白，主要参与调节细胞基本生物分子和药物跨膜转运以及亚细胞成分的流入和流出。SLC在肿瘤发生发展的各个过程起调节作用，如增殖、迁移、血管生成、上皮-间充质转化、表观遗传修饰、化疗耐药、免疫调节、肿瘤代谢等。目前，许多针对SLC家族成员的治疗方法已经在其他癌症临床试验中得到检验，但SLC在胃癌中的价值在很大程度上仍未得到探索。本文总结了SLC在胃癌中的最新研究现状，旨在为深入探索SLC在胃癌中的作用提供参考。     

医学蠕虫水通道蛋白研究进展

水通道蛋白是广泛存在于医学蠕虫中的一类可特异性介导水和其他溶质分子跨膜转运的膜内在蛋白,其在促进水跨膜转运、渗透调节、营养物质吸收、有毒代谢产物排出以及抗寄生虫药物转运过程中发挥重要作用,有望成为抗寄生虫疫苗候选分子和药物靶点。本文综述了医学蠕虫水通道蛋白的结构特征并探讨其作为抗蠕虫疫苗候选分子和药物靶点的可行性,为新型抗寄生虫疫苗或药物研发提供参考。     

水通道蛋白与肿瘤的关系

水通道蛋白(AQP)是一组孔形膜内在蛋白家族,分子量为24~30 kDa。AQP单体由6个跨膜螺旋(Ⅰ~Ⅵ)和5个(A~E)连接螺旋的环构成,并以四聚体的形式存在细胞膜上,每个蛋白单体都是一个独立功能单元。四聚体中央形成的第五孔道同样具有转运功能。AQP在水及其他小分子物质的易化转运中发挥了重要作用。在CO2、NH3等一些挥发性物质的跨膜转运中,发挥了易化作用。AQP对肿瘤细胞迁徙、增殖具有重要影响。在肿瘤的诊断治疗中,AQP疗法可能会发挥重要作用。本文对AQP的命名和分类及结构、甘油通道蛋白AQP 3与癌症的细胞增殖关系及AQP在肿瘤诊断治疗中的地位和可能趋势进行综述。     

胆汁淤积中多耐药相关蛋白作用

<正>胆汁主要由肝细胞和胆管细胞分泌产生,其形成机制十分复杂。在整个机制中最为关键的步骤就是顶端或毛细胆管膜上将胆盐、有机物质等大量溶质排入毛细胆管形成原始胆汁流的过程。这一步骤主要由具有ATP结合域的盒式跨膜转运蛋白(ABC转运蛋白)介导,毛细胆管胆汁酸盐输出泵(BSEP)和多耐药相关蛋白(MRP2)均属于ABC转运蛋白家族,其中BSEP负责胆汁盐排出,通过水解ATP,跨膜转运结合胆汁酸盐,形成毛细胆管内胆汁酸依赖性胆汁流;MRP2负责介导其     

超滤法对体外循环心脏手术病理生理的影响

超滤法(ultrafiltration)是在一定跨膜压作用下,血液通过高通透膜滤器,以对流方式滤过血浆水份和中小分子物质。体外循环心脏手术超滤法能浓缩血液,逆转血液稀释的不良影响。近年来国内外已有报道本文综述超滤法的病理生理影响。一、减少体内液体潴留体外循环血液稀释具有不少优点,但它常引起体内液体潴留。Breckenridge报告:中度血液稀释体外循环心脏手术后细胞外液     

紧密连接蛋白claudins磷酸化在胃肠屏障功能中的作用

上皮紧密连接（TJ）是由occludin、claudins、zonulaoccludens（ZOs）等构成的相邻细胞间连接复合体。TJ形成高选择性通透性屏障,调节溶质、免疫分子和药物的细胞旁转运,并能有效阻止肠内细菌和内毒素易位进入体循环。作为一类跨膜蛋白,claudins对TJ功能的发挥具有重要意义,其磷酸化是维持和调节细胞旁通透性的关键。本文就claudins的分子结构、组织分布、功能、调节claudins磷酸化的因素及其对胃肠屏障功能的影响作一综述。     

肾功能衰竭的透析疗法

透析是指溶质通过半透膜逐渐降低浓度。一般就是实验室所用的从蛋白液中将盐排除的方法。被净化的液体装于赛璐酚(cellophane)袋中,悬于不断更换的水里,赛璐酚袋中的小分子微粒能透过小孔,而分子较大的蛋白则保留下来。同样的原理也应用于临床;在薄膜一侧的血液含有盐类,蛋白质代谢的废物,如尿素、肌酐、血浆蛋白和细胞成分,在薄膜的另一侧是透析液,其盐类浓度与正常血浆相类似,但是没有要排除的物质(图1)。     

HIV-1蛋白转导区介导的β-Ga1在大鼠心肌组织中的跨膜转运及其活性表达

利用载体介导跨膜转运方法将HIV-1的反式激活蛋白（TAT）作为载体转运大分子物质，通过生物膜进人心肌组织细胞内，结果腹腔注射TAT-β-半乳糖苷酶（TAT-β-Ga1）5h后，心肌细胞即显增着色反应，4～8h达较高水平。TAT融合量可作为载体转运大分子物质通过生物膜进入细胞内。     

腹膜透析患者腹透液中转化生长因子β-１、血管内皮生长因子、结缔组织生长因子水平可预测远期腹膜溶质转运功能改变

目的：探讨腹膜透析(PD)患者腹透液中转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）和结缔组织生长因子（CTGF）水平对腹膜溶质转运功能的影响。方法：选择广州市花都区人民医院肾病学科2017年1月-2019年9月收治的180例稳定持续非卧床PD患者，测量患者4h透析液校正肌酐浓度与血浆校正肌酐浓度的比值(D/Pcr)，根据D/Pcr值将患者分为低转运组（98例）和高转运组（82例），比较透析后1个月和6个月时腹透液中TGF-β1、VEGF、CTGF水平。多因素logistic回归分析腹膜溶质转运功能的独立影响因素，Spearman相关性分析TGF-β1、VEGF、CTGF与D/Pcr的相关性，受试者工作特征（ROC）曲线分析TGF-β1、VEGF、CTGF水平对腹膜溶质转运功能的预测价值。结果：PD患者残肾功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TGF-β1、VEGF和CTGF是腹膜溶质转运功能的独立影响因素。TGF-β1、VEGF、CTGF水平均与D/Pcr呈正相关（r=0.724；0.691;0.713，P均<0.05），对远期腹膜溶质转运功能预测的曲线下面积分别为0.691、0.725、0.681，三者联合预测价值更高，曲线下面积为0.774。结论：患者腹透液中TGF-β1、VEGF和CTGF的表达水平与腹膜溶质转运功能的变化密切相关，可作为预测远期腹膜溶质转运功能改变的指标。     

多胺物质与心脏离子通道的关系

多胺物质是一种小分子脂肪族物质,它在体内广泛分布,具备多种生理、病理作用,参与肿瘤的发生、细胞的稳定性、细胞周期及细胞凋亡等调控过程。对多胺物质的研究由来已久,虽然多胺物质与心脏离子通道的关系密切,但是受关注的程度仍然不够。随着对多胺物质了解的加深以及研究技术的完善,多胺的研究进入了一个新的纪元。本文聚焦在多胺物质与心脏离子通道的关系。     

腹膜透析腹膜转运障碍及其防治

长期腹膜透析影响腹膜的转动功能，导致腹膜转运障碍。通过腹膜溶质转运动力学分析，可将腹膜转运障碍分为Ⅰ型、Ⅱ型及Ⅲ型腹膜衰竭。Ⅰ型腹膜衰竭以腹膜对小分子溶质转运增加为特点，治疗以维持腹膜两侧的渗透压梯度为原则；Ⅱ型腹膜衰竭时腹膜对水及溶质转运均有障碍，治疗以增加透析液总量为主，严重时需改行血透；Ⅲ型腹膜衰竭因腹腔淋巴吸收增多所致，尚无公认的有效治疗方法。     

急性肝衰时脑水肿的发生机制

急性肝衰可引起脑水肿,其机制有两个方面:其一为细胞中毒。急性肝衰时,血中某些毒性物质抑制了脑细胞膜上Na~+,K~+-ATP酶活性,使细胞内Na~+外运发生障碍,同时高血氨使细胞内生成大量谷氨酰胺,两者均可使细胞内溶质浓度增加,吸引水向细胞内转移引起细胞中毒性脑水肿。其二为脑毛细血管通透性改变。某些毒性物质可使血-脑屏障功能及结构改变导致血管源性脑水肿。     

肠道水通道蛋白与便秘的相互关系

水通道蛋白(AQPs)是一类膜通道蛋白家族,分布于细胞膜上,其特点是可以高选择性的介导水分子的跨膜运输,在人体水液代谢中发挥关键作用,部分水通道蛋白还能够同时介导一些小分子溶质的跨膜转运,例如甘油、尿素、嘌呤等。目前为止,在哺乳动物中共鉴定出13种AQPs (AQP0～AQP12),其中AQP1、AQP3、AQP4、AQP7、AQP8、AQP9和AQP10已被证实存在于人类小肠和大肠组织中。便秘是一种临床常见病,通常伴随有肠道内容物的含水量减少,而分布于肠道上皮细胞上的AQPs能够介导水分子在肠腔与黏膜间的跨膜转运,成为影响肠道内容物含水量的重要因素,因此AQPs被认为在便秘的发生和发展中扮演重要角色。本文通过查阅国内外相关文献,综述上述7种存在于人肠道内的AQPs在大肠及小肠中的分布情况以及与便秘疾病的关联性,以便帮助了解上述AQPs在便秘疾病过程中的作用机制,也为相关基础研究提供思路线索。     

Claudin介导溶质转运与腹膜转运功能

腹膜溶质转运是腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)的核心环节,也是透析效能好坏的决定因素,虽然腹膜间皮细胞的功能在此过程中起重要作用,但近来越来越多的研究发现细胞间的紧密连接对溶质的转运作用不可忽视.claudin是紧密连接的的重要组成成分,claudin所介导的细胞旁溶质转运,由电化学梯度驱使,具有大小选择性和电荷选择性.claudin异常表达可导致上皮细胞、内皮细胞结构破坏,功能受损,组织渗透性升高,导致多种疾病的发生.近来关于claudin在小肠和肾脏中介导细胞旁转运研究取得明显的进展,但对腹膜溶质转运中的作用研究得很少.如果claudin广泛存在于上皮和内皮细胞,那么可以推测claudin对腹膜中孔径形成及溶质转运有重要作用.本文对claudin家族成员的基本特征和功能进行综述,并分析claudin对腹膜转运的影响.     

在线高容量血液透析滤过的临床应用

血液透析滤过(hemodiafihration，HDF)与高通量透析(high-flux dialysis)同属高效血液净化治疗。HDF联合了弥散、对流及吸附作用，对小分子、中分子溶质及某些低分子蛋白均有较高的清除率。在线HDF（On—line hemodiafihration，Ol-HDF)技术，使用高通量合成膜，应用超净透析液，置换液量每小时可达12L，进一步提高了对流溶质转运，溶质清除范围显著高于高通量透析，这种高对流转运的HDF治疗又称作高容量ol-HDF(hgh-volume Ol-HDF)。     

蛋白尿形成的分子基础

肾小球毛细血管壁 (ＧＣＷ )的滤过屏障由内皮细胞孔、肾小球基膜 (ＧＢＭ)和脏层上皮细胞足突组成。正常情况下 ,水和小分子溶质可自由通过滤过屏障 ,而蛋白质和其它大分子物质不能滤过。过去认为ＧＢＭ对大分子血浆蛋白的滤过有重要的阻挡作用 ,但最新的研究发现 ,白蛋白滤出的最后屏障是足突之间的裂隙膜 ,故肾小球脏层上皮细胞 (ＧＥＣ)是决定肾小球选择性滤过的关键。从经典生理学和微穿刺技术 ,发展到今天复杂的显微技术 ,多年来 ,人们一直对蛋白尿的形成机制进行研究。分子生物学研究的发展增进了人们对于蛋白尿的认识。本文主要综述…     

重视药物与心电的关联

心肌细胞电位活动的整体平衡协调性是心脏正常电生理活动的基础，而每个心肌细胞的动作电位又取决于细胞的各种跨膜电流。临床中应用的各种药物可以作用于不同的离子通道，影响跨膜电流，进而影响心脏电生理活动，而这些心电活动的改变大多可以在心电图中找到。