吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2006年8月～2008年4月,序贯入组22例对蒽环类和/或紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,应用化疗方案为吉西他滨1.0g/m2,静脉点滴,第1d;长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1d;顺铂35mg/m2,静脉点滴,第1d,15d为1周期,3周期后评价疗效,有效者化疗3周期以上。结果22例患者中,治疗完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,有效率(CR PR)45.4%(10/22),中位疾病进展时间为7.2个月;主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的31.8%和9.1%,其它不良反应为恶心、呕吐、疲乏、脱发、静脉炎等,但多为轻、中度反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果。方法：将50例晚期乳腺患者随机分为观察组和对照组各25例,观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组的临床效果及毒副反应发生率。结果：观察组和对照组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。但观察组严重白细胞减少、严重静脉炎的发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较好,毒副反应较轻,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效探讨

目的研究与分析吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法随机选取2016年1月至2017年1月到该院进行诊治的30例复发转移性乳腺癌患者作为本次分析与研究对象,观察组15例患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组15例患者进行长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为93.33%(14/15),对照组患者总有效率为80%(12/15),对照组总有效率明显低于观察组患者,差异较明显(P <0.05),具有统计学意义。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌,效果更为显著,可作为推荐使用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对26例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂治疗。结果26例患者作近期疗效分析,治疗有效率46.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,经过对症治疗均可控制,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者是安全的、有效的。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法68例晚期乳腺癌患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组患者给予吉西他滨联合卡铂治疗。对比两组患者的临床疗效、肿瘤进展时间及毒副反应。结果观察组临床总有效率为79.41%(27/34),与对照组的76.47%(26/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肿瘤进展时间为(5.46±0.69)个月,与对照组的(5.61±0.85)个月比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞减少发生率为55.88%(19/34),低于对照组的91.18%(31/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率为79.41%(27/34),高于对照组的50.00%(17/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相当,但骨髓抑制毒副反应更少,具有重要的临床推广价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法30例晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g/m2静脉滴注第1、8天（30min内滴注完毕）,顺铂75 mg/m2,分2 d静脉滴注（第1、2天）,21 d为1周期,2周期后评价客观疗效。30例患者近期疗效 CR：0例, PR：11例（36.7%）, SD ：12例（40%）, PD ：7例（23.3%）;总有效率36.7%。该方案的主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结果疗效30例患者均完成2周期化疗,均可评价疗效,其中CR 0例, PR 11例（36.7%）, SD例12（40%）, PD7例（23.3%）,有效率为36.7%。不良反应主要表现为消化道反应、骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论GP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与长春瑞滨联合顺铂治疗的临床效果。方法选取2009年1月至2011年4月在我科治疗的晚期非小细胞肺癌患者57例,随机分为GP组29例,NP组28例,治疗6周后比较两组患者临床效果及副作用。结果①GP组CR2例,PR11例,治疗有效率为44.8%;NP组CR1例,PR12例,有效率为46.4%。经比较,两组患者有效率差异不明显(P>0.05),无统计学意义。②GP组疾病进展时间平均为5.4±0.51个月,NP组平均为4.2±0.47个月,两组差异明显(P<0.05)具有统计学意义。③两组患者毒副作用以白细胞、血小板、血红蛋白降低较为常见,经比较组间差异均不明显(P>0.05),无统计学意义。结论 GP及NP方案均对晚期非小细胞肺癌具有一定的临床疗效,GP方案的疾病进展时间比NP长,在姑息治疗的同时提高了一部分患者生活质量。     

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

目的：观察吉西他滨及长春瑞滨分别联合顺铂的化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将56例乳腺癌患者随机分为A、B两组各28例,A组应用吉西他滨1000mg/m2进行静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天。B组应用长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂用法同A组。每21天为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效。结果：A组总有效率为57.1%,B组总有效率为53.6%,两组疗效差异无统计学意义。结论：吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床效果.方法:选取2015年6月~2016年5月我院收治的三阴性晚期乳腺癌患者104例作为实验对象,以随机数字表法将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),对照组采用传统治疗方案,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果.结果:观察组近期临床治疗总有效率稍高于对照组(P>0.05);观察组中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05);观察组III-IV度中性粒细胞、白细胞及血小板减少发生率均低于对照组(P<0.05),观察组恶心呕吐发生率高于对照组(P<0.05).结论:三阴性晚期乳腺癌采用吉西他滨联合顺铂治疗,能够有效提高临床治疗效果,值得临床推广.     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的评估GP方案二线治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和安全性。方法 37例蒽环类和紫杉类一线治疗失败的晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g·m-2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40 mg·m-2,静脉滴注,第1、2天,3周重复,2个周期后评价客观疗效,CR、PR及SD患者均继续治疗直至进展,所有患者随访均超过6个月。结果 37例患者近期疗效CR:0例,PR:16例(43.3%),SD:14例(37.8%),PD:7例(18.9%);总有效率CR+PR:43.3%。中位至疾病进展时间(TTP)5.5月。该方案的主要毒副作用为骨髓毒性和胃肠道反应。结论 GP方案二线治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,安全性良好。     

吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌患者治疗中的疗效观察

目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 86例晚期乳腺癌患者随机分为两组,对照组42例给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组44例给予吉西他滨联合顺铂治疗,对比两组临床疗效、毒副作用与1年生存率。结果观察组治疗总有效率68.2%显著高于对照组47.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）,毒副作用发生率52.3%显著低于对照组73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用在患者可耐受程度内,值得在临床中推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性研究

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将85例复发转移性乳腺癌患者分为两组,NP组42例患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗,GP组43例患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组治疗方案的临床疗效和安全性。结果 GP组总有效率48.84%(17/42)、疾病控制率79.07%(29/42)分别与NP组40.48%(21/43)、69.05%(34/43)比较,χ2=0.6009、1.1125,差异无统计学意义(P>0.05);GP组血小板减少率4.65%(2/43)明显高于NP组23.81%(10/42),χ2=6.4320,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间贫血、恶心呕吐、白细胞减少、疲乏和脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌具有同样效果,但前者毒副作用稍低于后者,可作为晚期复发性乳腺癌的二线治疗或解救方案,值得临床推荐使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期乳腺癌病人33例,均为复治病例。结果:完全缓解(CR)4例,部份缓解(PR)14例,总有效率为54.5%。主要不良反应为骨髓抑制,局部静脉炎和恶心、呕吐。结论:NP方案治疗复发晚期乳腺癌有效率高,不良反应可耐受,可作为晚期乳腺癌病人二线化疗方法。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者23例，均为复治病例。结果CR1例，PR12例，总有效率为（CR＋PR）56．3％。主要毒副作用为骨髓抑制，局部静脉炎和恶心呕吐。结论NP方案疗效复发晚期乳腺癌有效率高，毒副作用可耐受，可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方法。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果分析

目的对吉西他滨联合顺铂在治疗晚期乳腺癌方面的临床效果进行探究与分析。方法选取20014年2月至2015年3月经我院确诊为晚期乳腺癌的78例患者,将这78例患者随机均分为两组,分别为对照组与观察组,每组39例,对对照组患者进行长春瑞滨和顺铂的联合药物治疗,而对观察组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗,对两组患者的治疗后的临床疗效及不良反应进行观察并分析比较。结果两组患者之间的临床总有效率并无统计学差异(P>0.05);而在治疗中出现的不良反应方面,其中静脉炎的发病情况,观察组结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而白细胞减少情况,两组结果之间并无差异统计性差异无统计学意义(P>0.05);另外在血小板减少情况方面,两组结果之间差异也无统计学意义(P>0.05);最后在胃肠反应方面,观察组结果明显优于对照组,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论对于晚期乳腺癌的治疗,吉西他滨和顺铂的联合治疗效果明显,且不良反应较少,减轻患者的痛苦,值得临床上更广泛地推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗多药耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法2007年1月～2008年4月以吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌15例,吉西他滨1000 mg.m-2静滴,第1、8天,顺铂25 mg.m-2,静脉滴注,第1～3天;每21 d为一周期,至少治疗2周期。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）1例（6.7%）,部分缓解（PR）6例（40.0%）,稳定（SD）5例（33.3%）,进展（PD）3例（20.0%）,总有效率（ORR）46.7%,TTP6.4月,MST13.2月;Ⅲ～Ⅳ度毒性反应分别为血小板减少20.0%,白细胞减少26.7%,恶心或呕吐13.3%。结论吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗效晚期乳腺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者23例,均为复治病例。结果CR1例,PR12例,总有效率为(CR PR)56.3%。主要毒副作用为骨髓抑制,局部静脉炎和恶心呕吐。结论NP方案疗效复发晚期乳腺癌有效率高,毒副作用可耐受,可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方法。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴性乳腺癌21例

目的 观察吉西他滨联合顺铂二线方案治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应. 方法21例晚期三阴性乳腺癌患者接受吉西他滨联合顺铂二线治疗. 治疗方案:吉西他滨1 000 mg.(m²)^-1,静脉滴注30 min,第1和第8天;顺铂25 mg.(m²)^-1,静脉滴注,第1～3天,21 d为1个周期,每2周期评价疗效,每周期进行安全性评估. 结果 21例患者中位治疗周期数为6,完全缓解1例,部分缓解11例,疾病稳定3例,疾病进展6例,1年生存率57.1%,2年生存率38.1%,中位疾病进展时间为7.8个月,中位生存期17.6个月,主要不良反应为消化道反应和骨髓毒性,Ⅲ或Ⅳ级毒性恶心呕吐12例,中性粒细胞减少7例,血小板减少5例. 结论 吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受.