荧光分析法测定大鼠脑组织一氧化氮和一氧化氮合成酶

利用一氧化氮与N-乙酰半胱氨酸反应产物对荧光物质硫酸奎宁的内滤过效应,分别在强酸及弱碱性条件下建立了大鼠脑组织一氧化氮及其合成酶活性的测定方法。最低可检测3×10^-8mol·L^-1水平的一氧化氮。本方法具有简单、灵敏、稳定的特点。     

荧光分析法测定头孢氨苄和头孢拉定的含量

头孢氨苄和头孢拉定为含伯胺基的头孢菌素，在碱性条件下可与茚三酮和三苯乙醛反应，生成具有荧光的产物。荧光强度与头孢菌素浓度在０．１－２μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。考察了各种因素对荧光强度的影响，并在最佳条件下测定了制剂中头孢菌素的含量     

荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素的含量

目的：应用荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量。方法：提出样品在乙酸盐缓冲液中与乙酰丙酮和甲醛反应后,在激发波长为415nm,发射波长为485nm处用荧光分光光度计测定。结果：丁胺卡那霉素的线性范围为0.5-6.0ug.ml^-1,r=0.9997,平均回收率为99.38%。结论：本法操作简便易行,试剂价廉易行,灵敏度高,重现性好,适用于胺丁卡那霉素注射液含量测定。     

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量沈阳药科大学１１００１５周采菊卢宁郭永恩盐酸环丙沙星（ＣｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为第三代氟喹诺酮类抗菌剂，其乳剂型软膏剂的含量测定有紫外分光光度法［１，２］，高效液相色谱法［３］。本文...     

荧光光度法测定头孢氨苄片剂的含量

头孢氨苄(cephalexin)又称先锋Ⅳ,主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。目前,测定方法有分光光度法、光化学荧光法、动力学催化法等。Nightingle等报道以0.10mol/L NaOH为介质,进行荧光分析快速、方便且灵敏。本文研究了头孢氨苄在酸性介质中的降解反应,应用于实际样品中测定,结果满意。     

荧光分析法测定注射用盐酸阿霉素的含量

盐酸阿霉素(doxorubicin hydrochloride)是一种具有较强抗肿瘤活性、在临床上被广泛应用的抗癌类药物[1]。因其存在较重的毒副作用,临床上常需监测其在体内的药物浓度,以调整化疗方案,从而达到理想的治疗效果。已有报道可采用高效液相色谱法、放射免疫法等手段来检测阿霉素的含量[2,3],     

荧光分析法测定喜树果药材中的喜树碱

研究了喜树果药材、喜树碱和10-羟基喜树碱的三维荧光图谱和薄层荧光色谱,建立了测定喜树果药材中喜树碱含量的荧光分析方法。在三维荧光图谱中,喜树碱呈现3个荧光峰,激发波长λex分别为215、255和365 nm,发射波长λem均为430 nm;10-羟基喜树碱呈现4个荧光峰,λex分别为220、265、325和375 nm,λem均为555 nm。喜树碱的荧光比10-羟基喜树碱的荧光强。三维荧光图谱对照和薄层荧光色谱分析表明,喜树果药材中的荧光成分主要是喜树碱,10-羟基喜树碱和其他共存组分对喜树碱的荧光基本无干扰。在pH 3.0～6.7条件下,喜树果提取液有稳定的强荧光。以甲醇为溶剂制备喜树果药材提取液,用水适当稀释后于365/430 nm(λex/λem)波长下测定喜树碱的含量。在0.00235～0.235μg.mL 1内,荧光强度与喜树碱浓度之间呈线性关系,回归方程为IF=9+30 844 c,相关系数r=0.999(n=9)。将本法用于喜树果样品中喜树碱含量的测定,结果为0.127%,加标回收率为102%。用薄层荧光扫描法验证了本法的可靠性。结果表明,本法可用于喜树果药材的质量检验。     

荧光分光光度法测定鬼臼毒素的含量

以荧光分光光度法分别测定了鬼臼毒素及其在霜、酊剂中的含量。用激发波长为２９０ｎｍ，发射波长为６３３ｎｍ进行测定，结果浓度在５６．０５～５０４．４５μｇ·Ｌ－１范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为Ｆ＝１．２１Ｃ＋８９．３，ｒ＝０．９９９５。鬼臼毒素在其霜、酊及原料药中的加样回收率均在９９％以上，ＲＳＤ依次为０．５１％，０．４８％，０．３９％。     

甲硝唑注射液中亚硝酸盐含量的测定

本文对水质分析中亚硝酸盐的N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法能否应用于测定0.5％甲硝唑注射液中亚硝酸盐含量进行了验证,并用于测定市售的四个不同厂家、不同批号0.5％甲硝唑注射液。其中亚硝酸盐(以NO_2~-计)浓度范围为2.2～7.3μg/ml,并且检查原料药中亚硝酸盐含量极微。     

HPLC-荧光检测法测定大鼠脑组织中的单胺类神经递质及相关物质

目的 采用HPLC-荧光检测方法测定大鼠脑组织中的单胺类递质及相关物质.方法 脑组织匀浆用提取液(含0.1 mol · L-1 HClO4和0.2 mmol · L-1 EDTA)提取后进样.色谱柱用Waters Nova-Pak C18(150 mm×3.9 mm,4 μm);流动相为甲醇-缓冲液(14:86);流速1.0 ml · min-1;荧光检测波长λEX=280 nm,λEM=330 nm.结果 7种单胺类神经递质及相关物质的标准曲线在一定浓度内线性关系良好,方法的加样回收完全,精密度好.结论 所建方法简便、快速、准确,可用于脑组织中单胺类神经递质及相关物质的测定.     

荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的：用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量。方法：以0.25mol/L盐酸液为溶剂,测定甲磺酸培氟沙星的含量。结果：在0.1-0.5μg/ml浓度范围内呈线性关系。平均回收率为99.7%,变异系数为1.30%,结论：该法专属性强,灵敏度高。     

流动注射分析法测定硫酸亚铁片的含量

硫酸亚铁片是一种抗贫血药 ,中国药典中其含量测定采用氧化 -还原滴定法。本文利用Ｆｅ2 和邻菲口罗啉反应生成的络合物在 510ｎｍ处有最大吸收 ,建立了用流动注射分析 (ＦＩＡ)测定硫酸亚铁片中硫酸亚铁的含量。方法快速、简便、准确。1　仪器与试药仪器 :ＵＶ - 2 6 0紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;Ｌ2 - 10 10型八通道蠕动泵 ,Ｌ2 - 10 2 0型多功能自动采样阀 ,Ｌ2 - 10 2 0附件 (沈阳肇发自动分析研究所 )。试药 :硫酸亚铁片 (规格为每片 30 0ｍｇ ,桂林制药厂 ) ;邻菲口罗啉 (浙江温州东升化工试剂厂 ) ,硫酸亚铁铵 (湖州化工试剂…     

荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量

目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂,采用荧光人光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量,测定波长为Ex=274.0nm ,Em=355.0nm,结果：平均回率99．91％,RSD为0．75％,线性范围为0．01－2ug/ml,结论：该方法简便,灵敏,准确,适用于萘 丁美酮胶囊的含量测定。     

荧光分光光度法测定氟罗沙星胶囊含量

利用荧光分光光度法测定氟罗沙星胶囊的含量。线性范围为０．１－０．８μｇ／ｍｌ,平均回收率９９．２％ＲＳＤ为０．８４％。     

药物分析中电致荧光分析法的应用

药物分析主要应用在药物的质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面。本文对电致荧光分析法在药物分析中的应用现状及其进展进行了综述。重点介绍了该方法在药物分析中的分析应用作用和发展前景。为发展药物成分分析方法测定研究提供了新的途径。