银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用

目的：探讨银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用。方法：检测了７８例心绞痛患者经银杏叶制剂“天宝宁”治疗前后的血浆维生素Ｃ（Ｐ－ＶＣ）、维生素Ｅ（Ｐ－ＶＥ）、β－胡萝卜素（Ｐ－β－ＣＡＲ）、过氧化脂质（Ｐ－ＬＰＯ）以及红细胞超氧化物歧化酶（Ｅ－ＳＯＤ）、过氧化氢酶（Ｅ－ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（Ｅ－ＧＳＨ－ＰＸ）、过氧化脂质（Ｅ－ＬＰＯ）值。结果：与治疗前比较,治疗后的Ｐ－ＶＣ、Ｐ－     

野菊花水提液抗氧化作用的实验研究

目的：观察野菊花水提液的体内外抗氧化的作用。方法：分别用ＴＢＡ法、ＤＴＮＢ法及紫外分光光度测定脂质过氧化（ＬＰＯ）产物ＭＤＡ的含量、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐx）及过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力。结果：野菊花水提液体外可抑制大鼠心、脑、肝、肾组织自动ＬＰＯ及由Ｈ２Ｏ２引发的红细胞脂质过氧及溶血;小鼠ｉｇ给药２ｇ／（ｋｇ．ｄ）７ｄ,可显著升高全血ＧＳＨ－Ｐx、ＣＡＴ活力（Ｐ〈０．０５）。结论：野菊     

Efectsofmoxonidineinjectedintorostralventrolateralmedulaonbloodpressure,heartrate,andrenalsympatheticnerveactivityinrats

目的：观察延髓腹外侧头端（ＲＶＬＭ）注射莫索尼定（Ｍｏｘ）对麻醉大鼠血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）及肾交感神经放电（ＲＳＮＡ）的影响．方法：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射１μＬＭｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１，同步记录ＢＰ，ＨＲ及ＲＳＮＡ．结果：Ｍｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１分别使ＢＰ从１３９±１０ｋＰａ降至１３０±１７ｋＰａ（Ｐ＜００５），１３８±１８ｋＰａ至１１４±１５ｋＰａ（Ｐ＜００１），ａｎｄ１３９±１９ｋＰａ至９４±１７ｋＰａ（Ｐ＜００１）．Ｍｏｘ不影响ＨＲ．Ｍｏｘ１μｍｏｌ·Ｌ－１增加ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），１０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＲＳＮＡ无影响（Ｐ＞００５），１００μｍｏｌ·Ｌ－１则降低ＲＳＮＡ２３％（Ｐ＜００５）．在缓冲神经切断大鼠，Ｍｏｘ１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），明显不同于缓冲神经完整的动物（Ｐ＜００１）．结论：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射Ｍｏｘ可降低ＢＰ，但不影响ＨＲ，且ＲＳＮＡ变化与其降压作用并不平行     

海脉冲营养素抗衰老作用的实验研究

本文报道了海脉冲营养素对老龄大鼠体内过氧化脂质（ＬＰＯ）,脂褐素（ＬＰＦ）的含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,光胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性的影响。给老龄大鼠灌服海脉冲营养６０ｄ,结果表明：血液及肝脏中ＬＰＯ含量明显降低（Ｐ〈０．０５）;ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ酶活性显著提高（Ｐ〈０．０５）;大脑皮层中ＬＰＦ的生成明显减少（Ｐ〈０．０１）。提示海脉冲营养素具有提高老龄大鼠体内抗氧化酶活性、清除自由基、抑制脂质过氧化的作用。     

硒多糖、亚砷酸钠对大鼠肝微粒体酶和GSH-Px等的影响

研究了硒多糖、亚砷酸钠在体内、外对大鼠肝微粒体酶细胞色素Ｐ－４５０、ｂ５、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－细胞色素Ｃ还原酶、谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴ）的影响;并通过测定硒多糖、亚砷酸钠对肝谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和脂质过氧化（ＬＰＯ）的影响,探讨了硒、砷相互作用的机理。结果表明：连续７天腹腔注射０．２ｍｇ／ｋｇ硒多糖,细胞色素Ｐ－４５０、ｂ５的含量、ＧＳＴ的活性降低（Ｐ＜０．０５）;硒多糖明显诱导ＧＳＨ－Ｐｘ的活性,降低脂质过氧化,拮抗亚砷酸钠对ＬＰＯ的作用。亚砷酸钠显著增强肝细胞脂质过氧化（Ｐ＜０．０５）,对ＧＳＨ－Ｐｘ和肝微粒体酶无明显影响     

金尔伦治疗急性脑梗死的疗效研究

目的：了解急性脑梗塞患者红细胞免疫粘附（ｒｅｄ－ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｅ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ,ＲＣＩＡ）功能的变化及纯阿片受体拮抗剂金尔伦对其影响。方法：以郭峰法测定４９例急性脑梗塞患者和３０例健康体检者红细胞补体Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）和红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）,并给２５例急性脑梗塞患者以金尔伦治疗２周后复测ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ。结果：脑梗塞急性期患者ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ明显降低,ＲＢＣ－ＩＣＲ明显增高;金尔伦治疗２周后,ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ明显增高,ＲＢＣ－ＩＣＲ明显降低,肢体功能也明显提高,与对照组比较差异显著（Ｐ〈０．０１）。结论：ＲＣＩＡ功能的变化与急性脑梗塞的发生发展有密切关系,早期应用金尔伦治疗在有效改善肢体功能的同时可明显提高ＲＣＩＡ功能。     

钙通道阻滞剂抗肝缺血—再灌注损伤作用机制的实验研究

目的 探讨钙通道阻滞剂（ＣＣＥＢ）对肝缺血一再灌注损伤（ＨＩＲＩ）防治作用的机制。方法制备家兔ＨＩＲＩ模型,动态观察维拉帕米（ＶＰ）和地尔硫卓（ＤＴ）对肝组织及血中黄嘌呤氧化酶（ＸＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及脂质过氧化物（ＬＰＯ）浓度的影响。结果 ＶＰ组和ＤＴ组ＯＸ活性及ＭＤＡ含量分别显著低于对照组（均Ｐ＜０．０１）,而ＳＯＤ活性与对照组比较均无显著性差异（均 Ｐ＞ ０．０５）。结论 ＣＣＥＢ抗 ＨＩＲＩ的机制与其降低 ＸＯ活性、抑制脂质过氧化反应密切相关。     

Effects of dl-3-n-butylphthalide on region al cerebral blood flow in right middle cerebral artery occlusion rats

目的：观察ｄｌ３ｎ丁基苯酞（ＮＢＰ）对右大脑右中动脉阻断（ＲＭＣＡＯ）大鼠缺血区局部脑血流（ｒＣＢＦ）的影响．方法：氢清除法动态监测ＲＭＣＡＯ大鼠ｒＣＢＦ变化．结果：ＲＭＣＡＯ后１０ｍｉｎｉｐＮＢＰ（５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１）可明显增加ｒＣＢＦ（与溶剂对照组相比Ｐ＜００１），４０ｍｉｎ给药有类似作用但作用较弱（与给药前相比Ｐ＜００５），６０ｍｉｎ给药不能增加ｒＣＢＦ（与给药前相比Ｐ＞００５）．此外，ＲＭＣＡＯ前４０ｍｉｎｉｐＮＢＰ也可使ＲＭＣＡＯ后不同时间点ｒＣＢＦ明显增加．尼莫地平（０５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）与ＮＢＰ（１０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）具有相似的作用．结论：ＮＢＰ预防给药或治疗给药能使ＲＭＣＡＯ后减少的ｒＣＢＦ明显增加．     

穿心草口山酮抗氧化作用初探

目的以大鼠组织匀浆及ＲＢＣ为材料研究３种穿心草口山酮（ｘａｎｔｈｏｎｅ，Ｘａｎ）：１，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ３，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘ－ａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅰ）；１－ｈｙｄｒｏｘｙ，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅱ）；１－ｈｙｄｒｏｘｙ，３，７，８－ｔｒｉｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅲ）抗脂质过氧化作用。方法以ＭＤＡ为指标，观察Ｘａｎ对组织匀浆体外脂质过氧化及ＲＢＣ自氧化溶血体系脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）生成量的影响；并观察Ｘａｎ对邻苯三酚自氧化产生的Ｏ·２及Ｃｕ２＋－ＶｉｔＣ自由基产生系统产生的·ＯＨ的清除作用。结果①０．０５μｍｏｌ·Ｌ－１的３种Ｘａｎ均可抑制正常大鼠脑、肝、心匀浆体外过氧化脂质生成，并能对抗半胱氨酸和硫酸亚铁所致过氧化脂质生成增加。②３种Ｘａｎ均能抑制ＲＢＣ自氧化，显著减少ＲＢＣ自氧化过程中ＭＤＡ的含量。③３种Ｘａｎ均能清除超氧阴离子自由基（Ｏ·２）和羟自由基（·ＯＨ），清除·ＯＨ的作用更强。④３种Ｘａｎ清除氧自由基的活性强弱顺序为Ｘａｎ－Ⅰ＞Ｘａｎ－Ⅲ＞Ｘａｎ－Ⅱ。结论穿心草口山酮具有一定的抗氧化作用，能直接清除活性氧自由基。     

肾脏病患者血浆过氧化脂质含量和血清超氧化物歧化酶含量的观察

测定了５７例肾脏疾病和４７例正常人的血浆过氧化脂质和血清超氧化歧化酶（ＳＯＤ）含量，结果显示慢性肾盂肾炎患者血浆ＬＰＯ均值显著高于正常（Ｐ〈０．０５），而血清ＳＯＤ显著低正常（Ｐ〉０．０５）；肾病综合征Ⅱ型的ＬＰＯ均显著高于正常（Ｐ〈０．００１），肾病综合征Ⅰ型的ＬＰＯ与正常人相比无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；肾病综合Ⅰ型和Ⅱ型患者血清ＳＯＤ与正常人相比无显著性差异（Ｐ〈０．０５）；慢性肾功能不全     

哮喘患者诱导痰嗜酸性细胞阳离子蛋白、嗜酸细胞趋化因子的改变及其意义

目的:探讨嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸细胞趋化因子(eotaxin)在嗜酸细胞性气道炎症和气流阻塞发生中的作用。方法:收集单纯型慢性支气管炎(A组)、支气管哮喘(B组)急性发作期患者各30例和健康对照者(C组)20名,分别给予肺功能检测和痰诱导检查。用荧光免疫法和酶联免疫法(ELISA)分别测定诱导痰上清液中ECP、eotaxin浓度。结果:B组[(22.5±10.3)%]诱导痰嗜酸细胞占白细胞百分比(EOS/Leu%)分别与A组[(12.3±8.6)%]、C组[(1.4±0.9)%]比较,差异有显著性(P均<0.05);B组eotaxin浓度[(0.286±0.136)g/L]与A组[(0.142±0.018)g/L]、C组[(0.028±0.043)μg/l]比较,差异有显著性(P均<0.05);B组ECP浓度[(248.1±102.3)μg/l]与A组[(123.6±87.9)g/L]、C组[(30.9±18.5)μg/l]比较,差异有显著性(P均<0.05)。B组EOS/Leu%、eotaxin浓度和ECP浓度与一秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均呈负相关(r分别=-0.769、-0.658、-0.524,P<0.001或0.005);B组ECP浓度与eotaxin浓度呈正相关(r=0.785,P<0.001),与EOS/Leu%呈正相关(r=0.614,P<0.001),eotaxin浓度与EOS/Leu%呈正相关(r=0.569,P<0.02)。结论:eotaxin可能通过对EOS的选择性趋化作用使其释放ECP等一系列炎性介质参与了嗜酸细胞性气道炎症和气流阻塞的发生机制。     

白术挥发性成分GC－MS分析及对五种肿瘤细胞抑制活性研究

目的：研究白术挥发性成分,并对5种肿瘤细胞抑制活性进行了检测。方法用水蒸气蒸馏得到挥发油成分,运用 GC－MS技术并结合配套数据库进行化学成分检索和鉴定;MTT法检测白术挥发油对SMMC7721和HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞、MCF－7乳腺癌细胞及 HT29结肠癌细胞的抑制率。结果共从白术挥发油中分离并鉴定了42种成分,其中含量最高的为苍术酮。白术挥发油对 SMMC7721、HepG2、A549、MCF－7和HT29肿瘤细胞的IC50值分别为21．62μg? mL －1、24．02μg? mL －1、≥200μg? mL －1、36．58μg? mL －1、30．15μg? mL －1。结论白术挥发油主要成分为苍术酮等倍半萜类化合物,其对五种癌细胞均有不同程度的抑制作用,其中对SMMC7721肝癌细丙抑制活性最强。     

食欲素对小鼠胃肠道功能及胃肠激素分泌的影响

目的探讨食欲素对外周胃肠道消化功能的影响。方法将小鼠随机分为溶剂对照组(A组),食欲素低、中、高剂量组[25μg/kg(B1组)、50μg/kg(B2组)、75μg/kg(B3组)],B3组+10 mg/kg食欲素1型受体拮抗剂处理组(C组),B3组+10 mg/kg食欲素2型受体拮抗剂处理组(D组)。观察各组小鼠每日摄食量,检测其胃液的分泌量和胃蛋白酶的活性;计算小肠炭末推进率,检测小肠的运动功能。结果与A组比较,B组小鼠摄食量、胃液分泌量及小肠运动功能显著增加(P<0.05),且具有浓度依赖性;C组给予食欲素1型受体拮抗剂后食欲素促进摄食、小肠运动功能和胃液分泌的作用消失(P>0.05);D组给予食欲素2型受体拮抗剂后食欲素仍能促进摄食、增加小肠运动功能和胃液分泌,提高胃蛋白酶活性(P<0.05)。结论食欲素能通过激活1型受体,增强外周胃肠道消化功能。     

Study on pharmacodynamics of recombinant interferon α-2b suppository

Objective To investigate the antiviral activity of recombinant interferonα-2b suppository(IFNα-2b)in vivo and in vitro.Methods The cytopathic-effect inhibition assay was applied in this study to investigate the antiviral activity of this drug as well as yingtelong and axiluowei as positive control.The guinea pig model of vaginitis and skin infection caused by HSV-2 infection were established,treated with IFNα-2b suppository at dosages of 60000、180000、540000 IU,using IFNα-2b injection 180000 IU·kg-1 as controls.Score the pathological changes of appearance and skin,the virus activities of vaginal secretion and tissue sections of viginae were assayed after treatment.Results The TD50 of IFN α-2b and yingtelong for Vero cells was(>100)μg·mL-1 and(>100000)IU·mL-1,respectively.The IC50 of IFN α-2b and yingtelong and axiluowei for Herpes virus type 1 was(0.29±0.08)μg·mL-1 and(185.0±28.8)IU·mL-1 and(0.19±0.03)μg·mL-1,respectively.The mean scores for vaginal and skin lesion of the treated groups were lower than those of untreated group.Among these concentrations,the IFNα-2b suppository of 540000 IU·kg-1 group.Showed highest anti-viral activity.The virus activity in vaginal secretion of treated group was lower than that of untreated group too(P<0.01 or P<0.05).Tissue sections of viginae after treatment with IFNα-2b suppository showed significantly therapeutical effects on the degrees of vaginal lesion.At the same dosage,The anti-HSV activity of IFNα-2b suppository was also compared with IFNα-2b injection,the results showed that the activity of suppository of 540000 IU·kg-1 group was similar to that of the injection.Conclusions The IFNα-2b suppository has anti-viruses function both in vivo and in vitro.     

肿瘤标记物联合检测在肺癌诊断中的价值

目的探讨癌胚抗原（CEA）、血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21—1）在肺癌中的临床诊断价值。方法采用电化学发光免疫分析技术测定85例肺癌患者（肺癌组）、36例肺良性疾病患者（良性病变组）血清中的CEA、CYFRA21—1和NSE水平。结果NSE、CEA、CYFRA21-1在肺腺癌患者血清中的浓度分别为（8．80±1．53）μg／L、（83．30±3．52）μg／L、（5．90±0．58）μg/L,在鳞癌中分别为（8．60±1．47）μg／L、（14．30±3．25）μg／L、（8．30±1．03）μg/L,在小细胞未分化癌中分别为（33．80±4．24）μg/L、（13．60±1.95）μg/L、（34．80±5．64）μg／L均高于良性病变组的（7．80±1．58）μg/L、（7．90±1．12）μg/L、（1．86±1．53）μg／L,差异有统计学意义（均P〈0．01）。CYFRA21-1在鳞癌的敏感度最高（72．2％）;NSE在小细胞未分化癌敏感度最高（63．6％）;CEA在腺癌中的敏感度最高（69．8％）。3项指标联合检测肺癌的敏感度为72．9％。特异度为91．4％。结论血清CYFRA21—1、CEA和NSE的联合检测有助于临床对肺癌的诊断,并对组织分型有较高的参考价值。     

帕瑞昔布、舒芬太尼对预防雷米芬太尼苏醒期躁动的比较

目的探讨雷米芬太尼麻醉后苏醒期躁动的预防方案。方法 90例ASAⅠ或Ⅱ级的择期腹腔镜胆囊切除术患者,随机分为帕瑞昔布40mg组（A组）,舒芬太尼0.1μg.kg-1（B组）舒芬太尼0.3μg.kg-1（C组）,每组30例。术毕前30min缓慢静脉输入。观察各组的HR、MAP、SpO2、PETCO2、躁动评分（RS）、Ramsay镇静评分（RSS）、意识状态评分（OAAS）。观察时点：术毕前30min给药时（T1）、给药后10min（T2）、30min（术毕停药）（T3）、拔管前（T4）、拔管时（T5）、拔管后10min（T6）、30min（T7）。以及T4、T5时血浆皮质醇、血糖,全麻后身体舒适度评分（BCS）、拔管时间（术毕到拔管）、病人静脉自控镇痛（PCIA）用量和副作用。结果 RS：T4~T7时B组分值高于A、C组（P〈0.05）。RSS：C组在T4~T6时分值高于A、B组（P〈0.05）。OAAS：T4~T6时A、B组高于C（P〈0.05）。BCS：B组分值低于A、C组（P〈0.05）.与T4比较B组T5时皮质醇和血糖的升高值高于A、C组（P〈0.05）。A、B组的无明显副作用,C组的主要副作用为呼吸抑制和尿潴留。结论静注帕瑞昔布40mg预防雷米芬太尼全麻醉后苏醒期躁动最佳,苏醒质量高,副作用少,术后镇痛药的用量明显减少。     

肺癌患者红细胞CR1活性及其调节因子测定的应用价值探讨

应用肿瘤细胞花环法（ＥＣＲ１ＣａＲ）对肺癌患者的红细胞ＣＲ１活性进行了检测，并比较肺癌组与正常对照组红细胞、白细胞免疫功能改变。结果显示：肺癌组红细胞ＣＲ１活性明显降低，红细胞ＣＲ１活性抑制因子明显增高，但促进因子显著降低；肺癌组红细胞ＣＲ１活性抑制因子与血清ＳＩＬ－２Ｒ改变呈中度相关；Ⅳ期肺癌患者红细胞ＣＲ１活性及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值明显低于Ⅱ、Ⅲ期肺癌患者，而ＳＩＬ－２Ｒ却明显高于Ⅱ、Ⅲ     

丹参酮Ⅰ对人胃腺癌细胞SGC-7901 EIF2a和EIF3a基因表达的调控作用

目的分析丹参酮Ⅰ对人胃腺癌细胞SGC-7901真核翻译起始因子2a(EIF2a)、真核翻译起始因子3a(EIF3a)基因表达的调控作用。方法体外培养SGC-7901人胃腺癌细胞株,经丹参酮Ⅰ干预后,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测定EIF2a和EIF3a mRNA水平;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定丹参酮Ⅰ对SGC-7901细胞株增殖的影响,采用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率。结果不同质量浓度丹参酮Ⅰ干预后SGC-7901细胞株EIF2a mRNA和EIF3a mRNA降低,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);EIF2a mRNA与EIF3a mRNA比较,丹参酮Ⅰ1μg/mL>5μg/mL>10μg/mL(P<0.05)。丹参酮Ⅰ1,5,10μg/mL组细胞培养不同时间A值低于空白对照组(P<0.05),抑制率高于空白对照组(P<0.05);不同时间A值比较,丹参酮Ⅰ1μg/mL>5μg/mL>10μg/mL;不同时间抑制率比较,丹参酮Ⅰ1μg/mL<5μg/mL<10μg/mL(P<0.05)。丹参酮Ⅰ不同质量浓度组G1期细胞比例高于空白对照组(P<0.05),S期细胞比例低于空白对照组(P<0.05);G1期细胞比例丹参酮Ⅰ不同质量浓度组对比,丹参酮Ⅰ1μg/mL<5μg/mL<10μg/mL;S期细胞比例丹参酮Ⅰ不同质量浓度组对比,丹参酮Ⅰ1μg/mL>5μg/mL>10μg/mL(P<0.05),丹参酮Ⅰ1,5,10μg/mL组细胞凋亡率均高于空白对照组(P<0.05),不同质量浓度组丹参酮Ⅰ细胞凋亡率比较,丹参酮Ⅰ1μg/mL<5μg/mL<10μg/mL(P<0.05)。结论丹参酮Ⅰ可通过下调人胃腺癌细胞SGC-7901 EIF2a和EIF3a基因表达,抑制癌细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。     

VX染毒小鼠乙酰胆碱酯酶活性和含量与作用时间的相互关系

目的 评价不同剂量VX对小鼠脑和外周血乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性和含量随时间变化的影响.方法 小鼠sc给予VX 5,10和16μg·kg-1,分别于10 min,1 h,4 h,24 h,48 h和72 h记录体重和脑重,计算脑系数;Ellman法测定AChE活性;ELISA测定AChE含量;并计算被VX抑制的AC...     

新型bcl-2反义寡核苷酸F951对人白血病裸鼠移植瘤的治疗作用

目的研究新型反义寡核苷酸F951对急性髓性白血病(AML)裸鼠移植瘤bcl-2基因表达、肿瘤生长及荷瘤鼠生存期的影响。方法体外大量扩增高表达bcl-2基因的HL60细胞,皮下接种建立AML裸鼠移植瘤模型,采取瘤体局部注射给药,观察F951及F951联合小剂量Ara-C对肿瘤生长及荷瘤裸鼠生存期的影响;应用荧光定量RT-PCR检测瘤细胞bcl-2mRNA表达;光镜观察瘤组织形态结构变化。结果治疗14d各组荷瘤鼠瘤体积、瘤重、瘤组织bcl-2mR-NA定量分别为:NS对照组(15.17±3.40)cm3、(12.69±0.92)g、9.79×104Copies.μg-1;无义寡核苷酸(FNS)组(15.91±3.77)cm3,(12.38±1.21)g;8.31×104Copies.μg-1;Ara-C组(1.24±0.55)cm3,(2.32±0.49)g,2.59×104Copies.μg-1;F951组(2.6±1.55)cm3,(3.53±0.67)g;1.01×10Copies.μg-1;F951+Ara-C组(0.62±0.48)cm3,(1.05±0.63)g,9.5×102Copies.μg-1;上述各组数据显示F951有下调肿瘤细胞bcl-2基因表达,抑制肿瘤生长的作用,抑瘤率为72.18%,与NS及FNS对照组比差异均有极显著性(P<0.01),F951联合Ara-C后治疗效果更佳,抑瘤率达91.73%,与Ara-C组相比差异有显著性(P<0.05)。瘤组织病理学检查:F951及F951联合Ara-C治疗组瘤细胞减少,瘤细胞变性坏死,大量纤维组织增生。各组动物生存期观察:NS对照组(13.67±0.82)d、,FNS组(13.50±1.22)d,Ara-C组(28.33±1.86)d,F951组(29.33±7.44)d,F951+Ara-C组(37.83±5.85)d。F951组及F951+Ara-C组生存期延长率分别为114.56%与176.71%,明显延长了荷瘤鼠的生存期(P<0.01)。结论F951能特异性地抑制AML裸鼠移植瘤细胞bcl-2基因表达,激活凋亡调控机制,诱导瘤细胞凋亡,同时增加化疗药物的敏感性,而发挥抗肿瘤作用。