更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例,重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗,重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗,观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％,二者差异有统计学意义（X^2=13．75,P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d;（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著,短期治疗安全有效。     

更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效观察

目的临床观察更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒引起疱疹性口腔炎的疗效. 方法应用更昔洛韦5mg/kg,每天一次,静滴3天治疗25例;用利巴韦林15mg/kg,每天一次,静滴7天治疗23例作对照. 结果更昔洛韦组体温降至正常时间1.8±0.3天,较利巴韦林组4.5±0.6天明显缩短(P＜0.01);口腔疱疹、牙龈红肿减轻时间更昔洛韦组3.8±1.2天,较利巴韦林组5.6±1.9天明显缩短(P＜0.01). 结论更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效明显,疗程短.     

阿昔洛韦与更昔洛韦治疗小儿水痘的疗效对比

目的:分析比较阿昔洛韦与更昔洛韦治疗小儿水痘的疗效。方法:选取水痘患儿100例作为本次研究的对象,分为阿昔洛韦组(A组)与更昔洛韦组(B组),两组患儿在基础性治疗同时,分别注射阿昔洛韦和更昔洛韦,比较两组患儿疗效治疗。结果:两组患儿的总有效率、开始结痂日、完全结痂日、疼痛减轻日和疼痛消失日,B组患儿均明显优于A组(P<0.01)。结论:更昔洛韦治疗小儿水痘的临床效果明显优于阿昔洛韦治疗。     

更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的观察更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病（CMV）感染的疗效。方法60例患者被随机分为更昔洛韦组（对照组）和更昔洛韦、胸腺肽联合组（治疗组）,对照组给更昔洛韦5mg／kg静脉滴注,2次／d,连用14d,维持量5mg／kg,1次／d,连用14d;治疗组给予GCV剂量同前,加胸腺肽5mg静点,1次／d,疗程同前。各组均予常规保肝治疗。结果治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV—DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3％,无效率为18．7％。对照组总有效率57％,无效率为43％。结论更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广。     

更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的比较更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法选择带状疱疹患者75例为研究对象,随机分为2组。一组38例患者采用伐昔洛韦1g,每日3次口服,共7d;另一组37例患者采用更昔洛韦0.25g,每日2次静脉滴注,共10d。用药后第3d、6d和10d观察疗效和不良反应。结果更昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间分别为(2.86±1.36)d、(4.27±1.21)d和(4.53±0.62)d,而伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间则分别为(2.12±1.14)d、(3.47±0.22)d和(4.29±0.37)d。伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间均短于更昔洛韦组(分别为t=2.556,P=0.0127;t=3.958,P=0.0003),而在结痂时间上二组的差异无统计学意义(t=1.787,P=0.078)。伐昔洛韦组的总有效率为97.36%,高于更昔洛韦组(81.08%)(P=0.0284)。伐昔洛韦组与更昔洛韦组后遗神经痛的发生率分别为2.70%、5.26%,两组之间的差异无统计学意义(P=1.00)。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎121例对比观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎的临床效果。方法259例疱疹性龈口炎患儿,其中121例采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1一次静滴,138例采用阿昔洛韦20 mg·kg-1·d-1分两次静滴。两组均给予青霉素20万U·kg-1·d-1分两次静滴及相应对症治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果更昔洛韦组总有效率93.39%,阿昔洛韦组总有效率87.68%。经统计学处理有显著差异(χ2=16.18,P<0.005);更昔洛韦组临床症状及体征较阿昔洛韦组消失早(P<0.01),平均住院天数较阿昔洛韦组短2～3天。结论小剂量更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎疗程短,见效快,无副作用。     

病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将160例手足口病患儿随机分为两组,分别给予更昔洛韦组,病毒唑组各80例,两组计退热时间,手、足、口腔疱疹结痂时间,及并发症,同时观察药物的毒副作用.结果 更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痂时间,明显少于病毒唑组.两组药物治疗过程中无明显毒副作用.更昔洛韦组并发症只是白细胞减少.结论 更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于病毒唑.     

更昔洛韦治疗水痘98例疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗水痘的疗效及不良反应。方法：采用更昔洛韦、阿昔洛韦分别静脉滴注治疗水痘患儿58例、40例，分别观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效（发热消退时间、皮疹结痂时间、出疹批数、血常规、尿常规变化）及不良反应，结果：更昔洛韦治疗组与阿昔洛韦对照组疗效相似，外周血白红胞、血小板数治疗后均呈上升趋势，尿常规治疗后均趋于正常，不良反应中恶心，呕吐、不适发生率分别为10.3%、5%，注射部位疼痛发生率分别为3.4%、2.5%。结论：更昔洛韦治疗水痘疗效与阿昔洛韦相似，但不良反应较之轻微。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法：将36例病例随机分为观察组和对照组，观察组用更昔洛韦10mg/kg静脉滴注，对照组用阿昔洛韦30mg/kg静脉滴注，每天1次，疗程7--10d。结果：观察组退热时间、肝脾淋巴结缩小时间均明显缩短；观察时间内白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复正常的百分率均明显增高。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单细胞增多症疗效较明显，副作用少。     

分析更昔洛韦治疗水痘的临床疗效及特点

目的分析更昔洛韦治疗水痘的临床疗效和特点。方法将我院2014年4月至2018年12月收治的450例水痘患者随机分为A组和B组。A组采用更昔洛韦进行治疗,B组采用阿昔洛韦进行治疗。治疗一周后,对A、B两组的治疗效果进行比对分析。结果A组(更昔洛韦组)总有效率高于B组(阿昔洛韦组)治疗总有效率。结论更昔洛韦治疗水痘可迅速缩短病程,改善症状。更昔洛韦疗效比阿昔洛韦好,是治疗水痘、控制水痘流行的理想药物,值得临床推广。     

造血干细胞移植后巨细胞病毒感染临床分析

目的观察各种类型的造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）感染的发生情况及疗效。方法选择我院59例异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）和自体造血干细胞移植（auto—HSCT）患者移植后不同时期血和尿标本，检测CMV—pp65抗原及（或）CMV—DNA（荧光定量PCR法）进行动态观察分析。CMV感染的预防采用更昔洛书（DHPC）5～10mg／kg，1次／12h，分别在移植前第8天至移植当天及当CMV血清学检测阳性或发生CMV病时应用2-4周，并可同时应用大剂量丙种球蛋白。结果CMV感染在allo—HSCT后好发，非亲缘性移植CMV感染率高，9例allo—HSCT出现CMV感染发生在移植后＋42-＋68天，其中5例均存在不同程度的移植物抗宿主病（GVHD），尤其是Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD，2例进展为巨细胞间质性肺炎（CMV-1P）；多为既往CMV感染被激活，对CMV—DNA阳性而无症状者进行预防治疗可使CMV—DNA阴转，可降低CMV病的发生。结论CMV病是allo—HSCT的常见并发症及主要致死原因之一；因此积极防治GVHD的发生及发展、定期监测CMV血清学阳性患者、早期干预性治疗可以提高移植的成功率。     

超声引导下肋间神经阻滞治疗胸背部带状疱疹

目的 观察超声引导下肋间神经阻滞治疗胸背部带状疱疹的疗效。方法 胸背部带状疱疹患者60例,随机分为肋间神经阻滞组（A组）和阿昔洛韦组（B组）。每组30例。两组均用阿昔洛韦5mg／kg加入5％GS500ml静脉滴注3次／d;A组再在超声引导下肋间神经阻滞5～7d1次。于术后各时点观察VAS评分以及镇痛、止疱、结痂时间与痊愈率。结果两组间VAS评分、止痛、止疱、结痂时间及痊愈率均有统计学差异（P〈O.05）。结论胸背部带状疱疹采用阿昔洛韦治疗的同时给予超声引导下肋间神经阻滞镇痛效果明显;可缩短止痛、止疱、结痂时间,提高治愈率。     

单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦对小儿CMV肺炎疗效的比较

目的:比较单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果。方法:将确诊为巨细胞病毒肺炎的158例患儿随机分成A、B两组:A组(78例)更昔洛韦5 mg/(kg.次),每12小时静脉滴注1次,治疗14 d后改为1次/d,维持7 d;B组80例,在A组基础上加用阿昔洛韦10 mg/(kg.次),每8小时静脉滴注1次,持续14 d。结果:A组有效率为83.3%,不良反应率为16.7%;B组有效率为93.8%、不良反应率为20.0%,两组之间有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果更好,且不良反应无比较差异无统计学意义(P>0.05)。     

五联疗法对33例慢性荨麻疹疗效观察

本文报道自拟五联疗法:脑益嗪25m9bid,雷尼替丁150mgbid,维生素K_44mgbid,利血平0.25mgqd,氯喹0.25gqd。五天一疗程,连服15天评定疗效。共治33例。将其结果与自血疗法和当归饮子分别治疗的25例及10例慢性荨麻疹的结果对照。五联法组33例中痊愈28例(84.5％),显效3例(9.5％),无效2例(6％);自血法组25例愈7例(28％),显效7例(28％),有效3例(12％),无效8例(32％);当归饮子组10例愈7例(70％),无效3例(30％)。结果五联法明显优于自血疗法(P<0.05)     

腺病毒介导融合双自杀基因治疗膀胱癌

目的 探讨腺病毒介导胞嘧啶脱氨酶（CD）和胸苷激酶（TK）融合双自杀基因系统对膀胱癌治疗作用并与单基因系统作比较。方法 利用含有CD-TK双自杀融合基因及绿色荧光蛋白（GFP）基因的复制缺陷腺病毒作载体,PCR检测CD、TK及E1基因。建立C57BL／6同系膀胱癌Mb49皮下移植瘤模型,观察肿瘤注射腺病毒联合丙氧鸟苷（GCV）或／和5-氟胞嘧啶（5-FC）治疗后肿瘤体积及组织学变化。结果 PCR可检测到腺病毒DNA中含CD及TK基因、无E1基因。腺病毒注射联合GCV、5-FC、GCV＋5-FC治疗后,肿瘤体积与对照组相比明显缩小（P=0.00）,腺病毒注射联合GCV＋5-FC有协同作用（P=0．04）,优于腺病毒注射联合GCV以及腺病毒注射5-FC。基因治疗后肿瘤细胞大片坏死．对照组细胞形态无变化。结论 腺病毒介导CD-TK融合双自杀基因联合GCV或／和5-FC能有效治疗膀胱癌,融合双自杀基因CD-TK／（GCV＋5-FC）系统对膀胱癌治疗有协同作用,其效果优于CD-TK／GCV或CD-TK／5-FC系统。     

无环鸟苷脂质体口服液对动物模型的抗病毒效果观察

将无环鸟苷以熔融法制成无环鸟苷多相脂质体口服液，然后观察其对鸭乙肝病毒感染的动物模型的抗病毒效果，将２８只被鸭乙肝病毒感染后的雏鸭分为４组，即无环鸟苷组（５ｍｇ／ｋｇ），无环鸟苷脂质体Ｉ组（４ｍｇ／ｋｇ）无环鸟苷脂质体ＩＩ组（２ｍｇ／ｋｇ）和生理盐水对照组，结果显示３组治疗组的血清和肝组织中的病毒ＤＮＡ均受到明明的抑制说明无环鸟苷经用脂质体包裹以后，仅用原剂量的１／３就可达到同样满意的抗病毒效果。     

两种药物联用对小儿病毒性脑炎患儿IL-1、TNF—α的作用机制研究

目的探讨更昔洛韦与病毒唑联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效,为病毒性脑炎的治疗提供指导。方法将90例诊断为小儿病毒性脑炎患儿按随机数字表分为A组45例（纳洛酮＋更昔洛韦）和B组45例（纳洛酮＋病毒唑）,A组给予纳络酮（0．01～0．03）mg／（kg·次）,每隔8h静脉注射1次,更昔洛韦（5～10）mg／（kg·d）,bid,静脉滴注;B组给予纳络酮（0．01～0．03）mg/（kg·次）,每隔8h静脉注射1次,病毒唑10mg/（kg·d）,bid,静脉滴注,两组疗程均为7d,疗程结束后,比较两组临床疗效、症状、体征恢复时间,预后情况,利用SPSS16．0进行统计学分析。结果A组的总有效率为94．29％,B组的总有效率为77．14％,A组的总有效率显著高于B组,差异具有统计学意义,P〈0．05;A组的头痛、惊厥、抽搐、意识障碍、脑膜刺激征改善时间及脑脊液复常时间等均较B组所用时间短,两组间差异有统计学意义,P〈0．01。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效确切,有效清除病毒,降低炎性细胞因子,尤其下降IL—1水平,保护神经元细胞,改善脑部神经功能,快速改善神经毒性作用导致的症状与体征,患儿预后更好,无严重不良反应．值得临床推广使用。     

更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒感染的三组方案比较

目的采用三种方案评价更昔洛韦对儿童巨细胞病毒感染的疗效。方法将256例巨细胞病毒感染患儿随机分成三组:A组(n=72)更昔洛韦5mg/kg,1次/d,间歇用药;B组(n=56)诱导期更昔洛韦5mg/(kg.次),2次/d,给药14d后,给予5mg/(kg.d),维持3个月;C组(n=128),诱导期更昔洛韦7.5mg/(kg.次),2次/d,给药14d后改10mg/(kg.d),每周3次,共维持3个月。结果A组诱导期转阴率为31.9%,3个月转阴率为54.2%;B组诱导期转阴率为58.9%,3个月转阴率为83.9%;C组诱导期转阴率为76.6%,3个月转阴率为92.2%,(P<0.05)。治疗过程中三组患者均有出现轻度肝功能受损者及WBC、PLT减少,无显著差别。结论更昔洛韦是治疗巨细胞病毒感染的特效药,对于儿童巨细胞病毒感染效果显著,安全性好。采用大剂量多疗程治疗较小剂量单疗程治疗效果较好。     

更昔洛韦滴眼液治疗流行性急性角结膜炎的临床对比研究

目的:研究更昔洛韦滴眼液对流行性急性角结膜炎的临床疗效。方法:采用随机双盲的方法,将流行性急性角结膜炎患者随机分为2组,分别使用更昔洛韦滴眼液与阿昔洛韦滴眼液进行治疗,8次/日,治疗8天,观察两组患者的治疗效果。结果:82例完成本研究,更昔洛韦滴眼液治疗组总有效率明显高于B组,差异有显著性(P<0.05)。结论:更昔洛韦滴眼液是一种安全有效的治疗流行性急性角结膜炎的药物,同阿昔洛韦滴眼液相比,更昔洛韦滴眼液治疗流行性急性角结膜炎更有效。     

Relapse of herpes simplex encephalitis after conventional acyclovir therapy

Acyclovir sodium is the drug of choice for the treatment of herpes simplex encephalitis. We treated an immunocompetent patient with a ten-day course of intravenous acyclovir sodium at the recommended dosage of 10 mg/kg every eight hours for clinically apparent herpes simplex encephalitis. After marked improvement, his condition deteriorated four days after completing acyclovir therapy. A subsequent brain biopsy specimen disclosed acyclovir-sensitive herpes simplex virus type 1. A longer duration of acyclovir therapy (14 to 21 days) should be considered for treating herpes simplex encephalitis.