头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的 临床观察头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效.方法 采用随机、对照方法,将2010年6月-2011年4月共97例细菌性肠炎患儿分为口服头孢克洛干糖浆(每日25m g/k g,分三次口服)对照组及口服头孢克肟干糖浆(每日6～7mg/kg,分二次口服)观察组.总疗程5～7d后,观察治疗有效率.结果 头孢克肟干糖浆的有效率为89.80%,高于头孢克洛干糖浆(62.5%),(P<0.01).结论 头孢克肟治疗细菌性肠炎疗效优于头孢克洛.头孢克肟口味香甜,治疗小儿急性细菌性肠炎症状缓解迅速,且无不良反应,是一种简单且经济的方法.     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的 评估头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效及安全性。方法 将患儿随机分为治疗组（头孢克肟组）及对照组（阿莫西林克拉维酸钾组）。观察两组治疗后大便次数、性状、大便常规、全身症状等表现。结果 治疗钽与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．005）,未见明显不良反应。结论 头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效显著且较安全。     

应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）73例疗效观察

目的：观察头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）临床疗效。方法：73例年龄在2～9岁的患有急性中耳炎的儿童随机分为两组，治疗组43例，对照组30例。治疗组应用头孢克肟，口服，1．5～3mg／（kg·次），2次／d，8～10d为一疗程。对照组应用头孢曲松钠，静脉滴注50mg／kg，1次／d，8～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率88．37％，观察组总有效率86．67％，两者临床疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组的不良反应占9．30％，观察组的不良反应占10．00％，两者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）效果好，疗程短，无需注射给药，只需2次／d口服给药，儿童的顺从性好，不良反应轻微，减少院内血源性交叉感染的机会，降低药费和治疗费用，减轻医护人员治疗和护理的工作量。     

头孢克肟治疗小儿支气管肺炎33例疗效观察

目的探讨头孢克肟治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将71例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组33例患儿给予口服头孢克肟治疗;对照组给予口服头孢氨苄颗粒治疗,疗程均为5～7d。结果观察组痊愈例数及总有效率（93.9%）均高于对照组（P〈0.05）。结论头孢克肟治疗小儿支气管肺炎疗效好,安全。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢克肟在小儿急性细菌性肠炎中的疗效及对炎性指标的影响

目的：观察头孢克肟在小儿急性细菌性肠炎中的疗效及对炎性指标的影响。方法：选取于本院进行治疗的90例急性细菌性肠炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组（头孢克洛组）45例和观察组（头孢克肟组）45例,然后将两组中发热与未发热者的总有效率及治疗前、治疗后不同时间的血清白介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）及肿瘤坏死因子-α（TNF—α）含量和阳性率进行比较。结果：观察组中发热与未发热者的总有效率均分别高于对照组,治疗后不同时间的血清IL-8、PCT及TNF—α含量和阳性率均低于对照组及观察组治疗前,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：头孢克肟在小儿急性细菌性肠炎中的综合疗效较好,且其对患儿的血清炎性指标也有较佳的控制作用。     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验,将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d).bid,34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和45.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生事分别为5.6%和5.9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的:通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性。方法:148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例口服头孢克肟颗粒5mg/kg·次,3次/d,连用5￣7d;对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg/kg·次,静脉滴注,2次/d,连用5￣7d。结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较无显著性差异(χ2=0.36,P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

环磷酰胺冲击治疗肾病型紫癜性肾炎患儿的疗效观察

目的探讨大剂量环磷酰胺（CTX）冲击治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的疗效。方法 30例肾病综合征型紫癜性肾炎患儿分为治疗组和对照组。对照组12例,给予泼尼松2mg/kg·d口服,双嘧达莫1～2mg/kg·d口服;治疗组18例,在对照组基础上加用CTX 8～12mg/kg·d,2天为1个疗程,每3周给予1个疗程,总累积量〈180mg/kg;4个疗程后比较两组疗效。结果治疗组完全缓解率（61.1%）明显高于对照组（16.7%,P〈0.05）,两组治疗前后24小时尿蛋白定量、血浆清蛋白、总胆固醇、甘油三酯等均有显著差异（P〈0.05）,且治疗组明显优于对照组（P〈0.01）,治疗组的激素不良反应亦明显低于对照组（P〈0.05）。结论环磷酰胺冲击治疗肾病型紫癜性肾炎较单用泼尼松疗效好,不良反应少。     

口服不同剂量琼脂加蓝光治疗对新生儿血清胆红素水平的效果研究

目的比较患儿口服不同剂量琼脂加蓝光治疗与单纯蓝光治疗降低新生儿血清胆红素水平的效果。方法165例新生儿黄疸患儿分为观察Ⅰ组、观察Ⅱ组、对照组。观察I组口服琼脂250mg（kg.次）,1次/6h,观察Ⅱ组口服琼脂500mg/（kg.次）,1次/6h,两组均加蓝光治疗8h/d;对照组采用常规蓝光治疗,8h/d。比较两观察组之间以及两观察组与对照组之间患儿的血清总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）水平的影响变化。结果两个观察组的患儿在接受治疗后血清TBIL、IBIL水平下降幅度显著高于对照组（P〈0.05）,但是患儿的直接胆红素（DBIL）水平下降幅度与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）;两个观察组患儿的血清TBIL、DBIL、IBIL水平下降幅度差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服琼脂加蓝光治疗对于降低新生儿血清总胆红素和间接胆红素水平的效果显著好于对照组,但是两个观察组患儿TBIL、DBIL、IBIL的下降幅度没有显著差异。口服琼脂安全、方便,经济、有效,推荐采用琼脂剂量为250mg/（kg.次）,1次/6h,能达到降低血清胆红素水平的较好效果。     

痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效

目的：探讨痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法：将100例病毒性肺炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组（50例）给予痰热清2.5～5.0 ml/次＋生理盐水5～10 ml/次,1～2次/d;并联合干扰素50 000 U/（kg.d）＋生理盐水1～2 ml/次,每次10 min,1次/d,两者交替雾化,雾化吸入采用氧驱动化吸入,雾化后予以拍背,促进排痰,5～7 d为1个疗程。对照组（50例）使用利巴韦林10～15 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,2次/d。观察两组治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消退时间。结果：两组患儿治疗1周后,治疗组显效36例,有效12例,无效2例,总有效率为96%;对照组显效24例,有效18例,无效8例,总有效率为84%。两组总有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消退时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论：痰热清、干扰素交替雾化治疗儿童病毒性肺炎在改善症状,缩短病程和提高治疗效果方面明显优于对照组,且用药安全,未发现明显的副作用,值得在临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将180例呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上,给予静滴阿奇霉素10mg／（kg·d）,连续5d,停药3～4d后据病情需要给予口服序贯治疗;对照组在常规治疗基础上,给予静脉注射红霉素15～30mg／（kg·d）;观察两组疗效及不良反应。结果阿奇霉素组总有效率94.4％,红霉素组总有效率78.9％。阿奇霉素组不良反应发生率为4.9％,红霉素组不良反应发生率为12.8％。结论阿奇霉素静脉治疗小儿呼吸道感染疗效显著,不良反应少,适合儿童应用。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染130例的临床研究

目的观察阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性。方法将在我科就诊的260例呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组130例给予头孢拉定60mg(/kg·d)静脉滴注,每次最大量1g,连用4d,4d后改口服胶囊60mg(/kg·d),连用3d;治疗组给予阿奇霉素10mg(/kg·d)静脉滴注,连用4d,4d后改阿奇霉素颗粒10mg(/kg·d)口服,连服3d。结果治疗组临床总有效率为97.69%,对照组总有效率为80.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素对小儿呼吸道感染的治疗安全有效,值得临床推广使用。     

奥美拉唑治疗小儿消化性溃疡的研究

目的：比较不同方案治疗小儿消化性溃疡的疗效和幽门螺杆菌（Hp）根除率。方法：123例Hp感染伴消化性溃疡患儿分两组接受治疗。治疗组61例,奥美拉唑0.8mg/（kg·d）顿服,疗程2周;对照组62例,雷尼替丁5mg/（kg·d）,每日分2次口服,疗程4周。两组都同时加服阿莫西林50mg/（kg·d）和甲硝唑15mg/（kg·d）,均分3次口服。结果：①溃疡治愈率,治疗组为97%,对照组为66%;Hp根除率,治疗组为89%,对照组为53%。②Hp根除者溃疡愈合率为100%,未根除者溃疡愈合率为36%,差异有统计学意义（P〈0.01）。③Hp未根除者复发率为61%,根除者为5%。结论：根除Hp可以提高小儿消化性溃疡愈合率,溃疡复发率明显降低。奥美拉唑加二联抗生素治疗小儿Hp感染的消化性溃疡具有疗效高的特点。     

波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压的临床研究

目的探讨波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法选择121例原发性高血压患者,按入院先后分为：A组（观察组,41例）,B组（对照Ⅰ组,40例）,C组（对照Ⅱ组,40例）。A组给予口服波依定5mg,1次/d;倍他乐克25mg,2次/d。B组单纯给予口服波依定5 mg,1次/d,C组单纯给予口服倍他乐克25mg,2次/d。3组的疗程均为4周;观察比较两组的临床疗效。结果 A组比B、C组临床疗效高,总有效率比较差异具有显著性（P〈0.05）;不良反应率减低,两组之间差异具有显著性（P〈0.05）。结论波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压可提高治疗效果,降低副作用,具有临床推广应用价值。     

盐酸小檗碱混合思密达治疗小儿细菌性肠炎疗效和依从性观察

目的：观察盐酸小檗碱混合物思密达治疗细菌性肠炎的疗效及患者的依从性。方法：将100例患儿随机分成两组,50例治疗组（盐酸小檗碱混合思密达口服）,50例对照组（盐酸小檗碱片剂口服）。结果：治疗组在疗效及依从性方面均优于治疗组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：盐酸小檗碱混合思密达口服能改变盐酸小檗碱的口感,患儿对小檗碱依从性高,治疗细菌性肠炎效果好。     

环孢素A联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效观察

目的探讨环孢素A(CsA)联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效。方法选取2011年1月~2013年6月住院治疗的骨髓增生异常综合征患者共62例,随机分为治疗组和对照组各31例。对照组予沙利度胺口服,初始剂量每天100 mg,如无不良反应则每周剂量递增50 mg/d,直至达最高剂量每天200 mg,然后改为维持剂量每天100~200 mg;治疗组同时加用CsA口服,CsA起始剂量为(2~3)mg/(kg·d),维持剂量5 mg/(kg·d),直到血液学反应出现或副作用发生。结果治疗6个月后,治疗组CR 13例(41.9%),PR 7例(22.6%),HI 3例(9.7%),NR 8例(25.8%),其有效率为74.2%,对照组以30例进行疗效评价,CR 9例(30%),PR 6例(20%),HI 1例(3.3%),NR 14例(46.7%),其有效率为53.3%,两组疗效组间比较,差异有统计学意义(χ2=6.237,P<0.05)。治疗组和对照组患者的Hb、PLT水平治疗6个月后均较治疗前明显上升,且治疗组患者的Hb、PLT水平较对照组上升更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢素A、沙利度胺二者联合用于治疗骨髓增生异常综合征可以提高其临床疗效,且无明显不良反应,值得推广和应用。