血管内皮生长因子与乳腺癌

血管内皮生长因子是作用最强、最具特异性的血管内皮细胞有丝分裂原，它可以刺激血管生成，增加血管通透性，促进内皮细胞的增生与迁移，是一种重要的血管生成刺激因子，在组织及循环中都有一定的表达。乳腺癌的生长、浸润和转移均有赖于肿瘤血管的生成。血管内皮生长因子在乳腺癌患者的癌组织中和血液中都有很高的表达，对乳腺癌的诊断，恶性程度的判断及预后有重要的临床价值。     

分子靶向药物贝伐单抗研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤发展过程中最重要的促血管生成因子之一.抗VEGF受体的人源单克隆抗体贝伐单抗,在进展期直肠癌的Ⅲ期临床试验中被证实安全有效,而且该药对非小细胞肺癌、肾癌以及其它多种实体瘤的治疗前景乐观.目前的问题仍在于最佳剂量和最适病人的选择两方面,未来的临床试验将会围绕上述问题进行,并有望提供新的循证医学结果.     

转移性乳腺癌靶向血管内皮生长因子治疗价值探讨

瑞士研究者Wagner等报告的分析研究显示,内分泌治疗难治或耐药的转移性乳腺癌患者,靶向血管内皮生长因子(VEGF)治疗获益充其量算作较轻微,获益与此前接受的化疗相关,表现为无进展生存的延长和缓解率的提高,但这两者皆为替代终点指标。联合贝伐珠单抗治疗对总生存或生活质量等直接的终点指标无显著发送,因此联合贝伐珠单抗     

血管内皮生长因子基因多态性与乳腺癌关系的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)作为血管生成的关键要素,其基因的多态性可能会影响乳腺癌的发生、发展和预后,从基因多态性的角度来研究乳腺癌的预后以及抗VEGF药物的疗效具有重要意义.因此,本文就VEGF基因的多态性与乳腺癌关系的研究进展做一综述.     

乳腺癌患者血清血管内皮生长因子水平检测

 目的 测定乳腺癌患者血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）水平，探讨手术对乳腺癌患者血清VEGF水平的影响。方法 采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测32例正常人和58例乳腺癌患者手术前血清VEGF水平，并比较40例乳腺癌患者手术前后血清VEGF水平。结果 血清VEGF浓度与乳腺癌患者临床分期有关，与乳腺癌患者年龄、病理类型无相关；乳腺癌患者血清VEGF水平明显高于正常对照组（P＜0.01）；Ⅳ期乳腺癌血清VEGF水平明显高于其他各期（P<0.01），Ⅲ期明显高于Ⅱ期（P<0.01），Ⅱ期明显高于Ⅰ期（P<0.01）；乳腺癌患者术后血清VEGF水平明显低于术前（P<0.01）。结论 血清VEGF可能与乳腺癌的发生发展有一定程度关系，血清VEGF检测对乳腺癌患者病情判断、疗效和预后评价有一定的临床意义。     

乳腺癌血管内皮生长因子表达与血管生成及预后相关研究

研究表明,血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎ－ｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）在肿瘤的间质形成和新生血管形成中起关键作用。本研究采用免疫组织化学染色方法,检测４７例原发性乳腺癌中ＶＥＧＦ表达与微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ, ＭＶＤ）,探讨乳腺癌ＶＥＧＦ表达强度与肿瘤血管生成、预后的相关性。１材料与方法１．１临床资料 收集我院乳腺癌患者的临床资料及病理标本。随机选出４７例。年龄３８～６６岁（平均５２岁）。术前均未接受任何治疗。切除标本以１０％甲醛固定…     

贝伐单抗治疗晚期大肠癌的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知作用最强的促血管形成因子,因而是抗血管生成治疗的主要靶点.贝伐单抗是抗VEGF受体的人源单克隆抗体,可抑制肿瘤血管生成,目前用于一线治疗大肠癌.     

抗血管生成药物贝伐单抗在卵巢癌应用中的研究进展

卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer,卵巢癌)是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,由于具有早期诊断率低,浸润性生长和转移迅速,对化疗药物反应差等特点,在接受肿瘤细胞减灭术及以铂类药物为主的化疗后,尽管有较好的近期缓解率,但大多数的卵巢癌患者在缓解后最终将复发,其死亡率居女性生殖系恶性肿瘤之首[1,2].     

转移性结直肠癌患者外周血血管内皮生长因子启动子区域单核苷酸多态性与预后关系

目的 检测转移性结直肠癌患者外周血血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)启动子区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨VEGF的SNP与患者预后的关系.方法 收集2012年1月至2015年12月在本院治疗的60例转移性结直肠癌患者接受化疗前的外周血样本,所有患者均接受标准方案化疗,其中20例加用了贝伐珠单抗.应用质谱分析法,进行3个VEGF启动子区域基因多态性的检测,包括-2578C＞A、-460T＞C和-1455T＞C.结果 60例转移性结直肠癌患者,所有患者中位总体生存期(0S)为16.0月;联合贝伐株单抗组的中位OS为34.0月优于单用化疗组的中位OS为12.7月(P=0.004);VEGF各SNP变异率与美国国家生物技术信息中心数据库数据相似,-2578C＞A和-460C ＞T变异具有较高一致性,60例患者中59例在纯合、杂合变异及纯合变异3个方面完全一致(P=0.76);-2578C＞A和-460C＞T不同变异的总生存期差异无统计学意义(P＞0.05),在联合贝伐珠单抗组患者中,-2578C＞A和-460T＞C的纯合子变异者仍然存活.杂合子变异者3年生存率仅28.6％.结论 外周血VEGF启动子部分位点的SNP状态与转移性结直肠癌患者化疗的长期疗效可能相关.     

血管内皮生长因子与神经系统肿瘤的研究进展

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，vEGF)是1989年Ferrara等从培养的牛垂体滤泡星状细胞中纯化出来并首先命名的，对血管生长有强诱导作用，是目前所知唯一特异地作用于血管内皮细胞的一种生长因子，具有高度的血管渗透性，又名血管渗透因子(vascular perrneability factor，VPF)，它是迄今发现的最强的血管渗透因子，比组胺作用强5万倍。研究证实，VEGF在神经系统肿瘤生长及血管生成过程中发挥着关键作用，本文就VEGF／VEGFR的生物学特性及其在神经系统肿瘤中的表达、调控和相应抗VEGF／VEGFR治疗策略作一综述。     

血管内皮生长因子与神经系统肿瘤的研究进展

血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是 1989年Ferrara等[1] 从培养的牛垂体滤泡星状细胞中纯化出来并首先命名的 ,对血管生长有强诱导作用 ,是目前所知唯一特异地作用于血管内皮细胞的一种生长因子 ,具有高度的血管渗透性 ,又名血管渗透因子 (vascularpermeabilityfactor,VPF) ,它是迄今发现的最强的血管渗透因子 ,比组胺作用强 5万倍[2 ] 。研究证实 ,VEGF在神经系统肿瘤生长及血管生成过程中发挥着关键作用 ,本文就VEGF/VEGFR的生物学特性及其在神经系统肿瘤中的表达、调控和相应抗VEGF/VEGFR治疗…     

乳腺癌血管内皮生长因子与微血管密度的分布及与预后的关系

[目的]观察乳腺癌中血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达和微血管密度 (microvesseldensity,MVD)的分布 ,并探讨VEGF和MVD与预后的关系。[方法]用Ⅷ因子抗体与抗VEGF多克隆抗体分别作病理切片的免疫组织化学染色 ,在显微镜下判断VEGF染色程度和进行微血管计数。[结果]乳腺癌的VEGF表达阳性率为51.35% (38/74) ,MVD均值为(30.8±19.4)个 /200倍视野。VEGF和MVD均与腋淋巴转移及复发转移有关(P<0.05) ,与无瘤生存率明显相关。[结论]VEGF与MVD与患者的预后相关 ,均可作为判断乳腺癌患者预后的指标之一。     

贝伐单抗与重组人血管内皮抑素对人乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤生长的影响

[目的]探讨贝伐单抗、重组人血管内皮抑素对人乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤生长的影响。[方法]建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、低剂量贝伐单抗组、高剂量贝伐单抗组、低剂量莺组人血管内皮抑素组、高剂量重组人血管内皮抑素组、低剂量联合组以及高剂量联合组,用药3周。检测裸鼠体重、移植瘤体积、移植瘤重量,计算抑瘤率。[结果]与对照组相比,低剂量贝伐单抗组、高剂量贝伐单抗组、低剂量联合组、高剂量联合组裸鼠移植瘤生长曲线较平缓,移植瘤重量明显下降（P〈0．01）,抑瘤率分别为67．69％、68．88％、78.32％和79．26％。低剂量联合组与低剂量贝伐单抗组移植瘤重量存在统计学差异（P〈0．05）。低剂量重组人血管内皮抑素组、高剂量重组人血管内皮抑素组移植瘤生长与对照组无统计学差异（P〉0．05）。[结论]贝伐单抗能抑制人乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤生长,低剂量贝伐单抗联合重组人血管内皮抑素能进一步提高抗肿瘤作用。     

血管内皮生长因子及其受体与肝癌治疗的研究进展

 肿瘤转移和复发是癌症患者死亡的重要因素，转移和复发是由于肿瘤新血管形成，提供了氧和其他营养成分。血管内皮生长因子（VEGF）通过与其受体的相互作用促进新血管的形成，为肿瘤细胞转移复发提供基础。综述了VEGF及其受体在肝癌新血管和治疗中的最新研究，并对其进行展望，为进一步研究提供有益的帮助。     

血管内皮生长因子及微血管密度在乳腺癌中的表达及意义

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测81例原发性乳腺癌患者癌组织MVD和VEGF的表达。结果 VEGF高表达者49例(60．5％)，MVD计数高者35例(43．2％)。VEGF、MVD与肿瘤TNM分期有关，但与年龄、肿瘤大小、雌激素受体(ER)表达及淋巴结状况无关；VEGF与MVD的表达有显著相关性。单因素预后分析显示，MVD及VEGF低表达者无病生存期(DFS)及总生存期(OS)长于高表达者。分组的单因素分析表明，VEGF与各组患者的DFS有显著相关性，与淋巴结( )和Ⅲ期乳腺癌患者的OS有显著相关性；而MVD与淋巴结( )患者的DFS和OS以及Ⅲ期乳癌患者的DFS有显著相关性。多元回归分析显示，MVD是风险因子，表达越高生存期越短。结论 VEGF和MVD均为判断乳腺癌须后的有效指标，其中MVD可能是预测乳腺癌预后的独立因子。     

血管内皮生长因子靶向抗肿瘤药物的研究与开发

血管内皮生长因子(VEGF)家族在肿瘤血管生成与转移中起关键作用,从不同途径阻断VEGF的生物学作用可以达到治疗肿瘤的目的。目前以VEGF及其受体为靶标研究开发了抗体、可溶性受体、酪氨酸激酶抑制剂、核酸和多肽类药物,均取得了较好的进展。     

血管内皮生长因子靶向抗肿瘤药物的研究与开发

血管内皮生长因子（VEGF）家族在肿瘤血管生成与转移中起关键作用,从不同途径阻断VEGF的生物学作用可以达到治疗肿瘤的目的。目前以VEGF及其受体为靶标研究开发了抗体、可溶性受体、酪氨酸激酶抑制剂、核酸和多肽类药物,均取得了较好的进展。     

血管内皮生长因子受体在恶性肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子受体（VEGFR）是血管内皮生长因子的特异性受体，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、神经纤维因子-1及神经纤维因子-2。前三者是酪氨酸激酶亚家族的成员之一，具有特征性的胞外区和酪氨酸激酶区，通过与相应的VEGF结合刺激血管内皮细胞增殖、迁移、促进新生血管的生成，与机体多种常见肿瘤的发病和转移有着密切的关系。本文就VEGFR家族成员、基因结构及其与肿瘤的关系做一系统综述。     

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）是一种序列高度保守、高度特异性的促血管内皮细胞生长因子,广泛分布于人和动物体内的大脑、肾脏、肝脏、脾脏、胰腺和骨骼等组织中,对内皮细胞具有强烈的促有丝分裂作用,刺激血管内皮细胞增殖和血管通透性增加,促进新生血管形成。ＶＥＧＦ通过与血管内皮细胞表面受体（ＶＥＧＦＲ）特异性结合发挥生物学效应。抑制ＶＥＧＦ及ＶＥＧＦＲ的活性可以减缓或阻滞骨肉瘤侵袭和转移。研究表明,ＶＥＧＦ及ＶＥＧＦＲ对肿瘤血管及淋巴管的生成及肿瘤侵袭和转移起重要作用。本文对ＶＥＧＦ及ＶＥＧＦＲ与骨肉瘤血管与淋巴管生成及其侵袭与转移的关系作一综述。     

三阴性乳腺癌中血管内皮生长因子C的表达及其意义

目的研究三阴性乳腺癌中血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达及其意义。方法采用supervision法对三阴性乳腺癌标本进行VEGF-C的免疫组织化学染色,观察三阴性乳腺癌中VEGF-C表达与临床病理特点之间的关系。计数资料间的比较采用秩和检验。结果三阴性乳腺癌中VEGF-C的表达与患者的年龄、月经状态无关(P0.05),而与肿瘤大小、分期、淋巴结状态及组织学分级有关(P0.05)。肿瘤大、分期晚的患者,VEGF-C表达较肿瘤小、分期早的患者强,组织学高分级者VEGF-C表达较低分级者强,淋巴结阳性患者VEGF-C表达较阴性患者强。结论三阴性乳腺癌中VEGF-C的表达可能在促进肿瘤生长、浸润及转移中起作用。