非络地平缓释片与苯磺酸氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的比较非洛地平缓释片和苯磺酸氨氯地平片治疗老年单纯收缩期高血压的疗效和安全性。方法采用随机单盲平行对照试验,将符合条件的老年高血压患者63例随机分为试验组(非洛地平缓释片)和对照组(苯磺酸氨氯地平片)。试验剂量从5mg/d开始,逐渐递增至10mg/d,疗程4周。治疗前后分别行心电图、常规体检、血尿常规和生化检查。结果治疗4周后,非洛地平缓释片组降压总有效率93.5%,苯磺酸氨氯地平片组降压总有效率96.7%,两组间无统计学意义。非洛地平缓释片组治疗前后收缩压、舒张压的下降幅度分别为20.48%和12.11%,氨氯地平组为23.26%和13.08%,两组间无统计学意义。二者有效剂量为5～10)mg/d,非洛地平缓释片平均6.29mg/d,氨氯地平片平均6.00mg/d。两组不良事件发生率相似,非洛地平缓释片组2.58%,苯磺酸氨氯地平片组22.33%(P0.05)。最常见的不良反应为面部潮红、头昏、心悸、疲乏等,多较轻微,可迅速缓解。结论非洛地平缓释片(5～10)mg/d,一天一次口服治疗老年单纯收缩期高血压安全有效。     

非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的观察非洛地平(波依定)联合美托洛尔(倍他乐克)治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2003年1月至2006年12月按照世界卫生组织(WHO)标准确诊为原发性高血压患者102例,随机分为观察组52例和对照组50例。观察组给予口服波依定5mg,每天1次,倍他乐克片12.5mg,每天2次;对照组单纯给予波依定,剂量、方法同观察组。两组疗程均为8周,分别观察0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况,同时于治疗后评定两组临床疗效。结果两组治疗前后血压下降及自身比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组显效率和总有效率分别为53.8%和94.2%,与对照组(28.0%和78.0%)比较差异有显著意义(P<0.05),同时心率下降稳定,亦优于对照组(P<0.05)。结论采用波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压,临床疗效优于单纯使用波依定。     

非洛地平治疗高血压100例疗效分析

目的观察非洛地平治疗高血压的临床疗效。方法将2009年1月—2009年12月来我院就诊的100例高血压患者随机分为两组,各50例。非洛地平组给予非洛地平5～15mg/d;对照组给予硝本地平5～10mg/d;两组疗程均为1个月。将两组的临床资料和治疗效果进行对比。结果非洛地平组治疗高血压临床有效率为88.0%,明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论非洛地平在治疗高血压方面具有显著疗效,不良反应较少,患者多可耐受,是降血压的理想药物。     

降气活血法治疗老年单纯性收缩期高血压36例

目的观察降气活血汤治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组,观察组36例,采用降气活血汤及非洛地平缓释片5 mg治疗。对照组30例,采用非洛地平缓释片5 mg治疗,观察两组血压下降及24 h收缩压负荷情况。结果治疗2周后,治疗组总有效率为94.4%,对照组为76.7%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血压下降及24 h收缩压负荷与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论降气活血汤及非洛地平缓释片合用治疗老年单纯收缩期高血压疗效确切。     

坎地沙坦酯片治疗高血压的疗效观察

目的观察坎地沙坦酯片治疗高血压的临床疗效及安全性。方法将我院2010年2月—2011年1月收治的120例老年高血压患者随机平均分为两组,治疗组60例采用坎地沙坦酯片8mg/次,1次/d口服治疗;对照组60例采用卡托普利37.5～75.0mg/d。两组治疗3个月为1个疗程,观察并对比两组临床疗效及安全性。结果治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为90%;对照组总有效率为76.7%。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦治疗高血压临床疗效安全、平稳、疗效好,能够有效控制高血压。     

缬沙坦联合非洛地平治疗老年高血压的疗效观察

目的观察缬沙坦联合非洛地平治疗老年高血压的疗效。方法选取我院2012年11月~2014年10月收治的老年高血压193例作为研究对象,将其随机分为观察组97例与对照组96例。观察组患者给予缬沙坦联合非洛地平治疗;对照组患者仅给予非洛地平进行治疗。比较两组疗效、治疗前后血压水平、不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为97.9%,对照组总有效率为83.3%,差异有统计学意义(P0.05);两组血压值与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组头痛、恶心、轻度外周水肿、乏力等不良反应发生率为12.4%,对照组为17.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合非洛地平用于老年高血压患者,可达到较好的降压效果,提高疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广与应用。     

硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压临床观察

目的 观察钙离子拮抗剂硝苯地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效.方法 选择我院顽固性高血压患者129例,随机分为两组,观察组76例,对照组53例,观察组患者给予硝苯地平缓释片10mg/次,2次/d,倍他乐克25mg/次,2次/d,对照组单用硝苯地平缓释片20mg/次,2次/d,均观察6周进行疗效评定.结果 两组患者降压疗效及症状改善情况间差异均有显著性意义（P＜0.05）.结论 硝苯地平缓释片与倍他乐克联合降压效果显著、平稳、安全,是顽固性高血压治疗的理想选择.     

不同剂量辛伐他汀在治疗老年高血压合并高脂血症中的疗效探讨

目的探讨不同剂量辛伐他汀在治疗老年高血压合并高脂血症中的临床疗效。方法选择我中心门诊自2013年12月到2015年1月收治的62例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(31例)和对照组(31例),对照组给予20mg/d治疗,观察组给予40mg/d治疗,治疗8周后,对两组患者的血脂水平及临床疗效进行比较。结果观察组总有效率为93.5%,显著高于对照组总有效率为80.6%(P0.05);且观察组TC、TG、LDL-C三项血脂水平指标均显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组(P0.05)。结论采用大剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症,疗效确切,安全性好,值得向临床推广。     

非洛地平对糖尿病合并高血压降压效果的临床观察

目的探讨非洛地平对2型糖尿病合并高血压患者的降压效果。方法将100例患者随机分为两组,每组各50例。两组患者均接受相同的糖尿病常规治疗方法。治疗组加用非洛地平10mg/d,对照组加用尼群地平片,10mg/次,口服3次/d。6个月为1个疗程。结果非洛地平降压总有效率达96%,优于对照组(P0.05)。结论非洛地平对2型糖尿病合并高血压患者有良好的降压效果,值得推广运用。     

吲达帕胺联合非洛地平治疗原发性高血压的临床分析

目的观察吲达帕胺联合非洛地平缓释片对原发性高血压治疗效果和不良反应。方法 168例高血压患者进入本研究,并与复方利血平氨苯蝶啶片(商品名:北京降压0号)组相对照,治疗组112例给予吲达帕胺(商品名:寿比山)2.5mg早晨顿服、非洛地平缓释片(商品名:波依定)5mg早晨顿服。观察指标为血压下降幅度和高血压相关症状。7d为1个观察周期,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率达98.2%,总有效明显优于对照组。结论在农村社区高血压病管理中,吲达帕胺和非洛地平缓释片(每天仅需各1片)可作为抗1～2级高血压药物,值得推广一试。     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.