共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
秦晓凤 《实用临床医药杂志》2011,15(8):64-65,75
目的探讨中药熏洗疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法随机将64例膝关节骨性关节炎患者分为观察组(34例)和对照组(30例),对照组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠;观察组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠同时使用中药熏洗。结果观察组临床控制14例,显效11例,有效6例,总有效率91.76%。对照组临床控制5例,显效4例,有效9例,总有效率60%。两组治疗结果差异有显著意义(P<0.05)。结论中药熏洗结合玻璃酸钠治疗膝关节骨性节炎有较好的临床疗效。 相似文献
2.
3.
4.
中药药熨结合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨中药药熨疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法随机将122例膝关节骨性关节炎患者分为观察组(62例)和对照组(60例),对照组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠;观察组采用关节腔内注射玻璃酸钠同时使用中药药熨。结果观察组显效48例,有效12例,总有效率96.77%。对照组显效21例,有效26例,总有效率78.33%。两组治疗结果差异有显著意义(Χ^2=9.62,P〈0.01)。结论中药药熨结合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎有较好的临床疗效。 相似文献
5.
6.
目的:观察中药塌渍联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将符合标准的63例患者随机分为2组,治疗组31例采用中药塌渍联合玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗;对照组32例单纯应用玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗。并于治疗前及治疗4周后对患膝进行相关评分、统计学分析。结果:对照组和治疗组在治疗后,患肢症状均有明显缓解。治疗组在总有效率、VAS评分及Lequesne指数方面均优于对照组(P0.05)。结论:中药塌渍联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎临床疗效明显,可减轻患肢疼痛,对缓解肿胀、晨僵等方面疗效明显,并且具有价格低廉、不良反应少等优点,可在临床推广。 相似文献
7.
8.
目的探讨玻璃酸钠腔内注射联合中药辨证外敷治疗膝骨性关节炎(肝肾亏虚型)的临床疗效与护理效果。方法采用随机对照研究方式,将90例单膝骨性关节炎患者分为治疗组和对照组,其中以玻璃酸钠腔内注射联合黑风膏(院内制剂)外敷治疗膝骨性关节炎45例(治疗组),与单用玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨性关节炎45例(对照组)进行临床疗效对比。结果两组患者治疗后VAS评分与治疗前比较均有下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组能更有效地降低疼痛程度,改善关节活动功能。在疗效方面:治疗组总有效率为88.9%,对照组为77.8%。两组间差异具有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论玻璃酸钠腔内注射联合中药辨证外敷治疗膝骨性关节炎疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
9.
10.
目的观察中西医结合治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法将150例膝关节骨性关节炎患者随机分为2组,对照组(70例)采用玻璃酸钠膝关节内注射治疗;治疗组(80例)在对照组基础上配合中药熏蒸治疗。结果治疗组的膝关节功能综合评分明显低于对照组,治疗组优良率明显高于对照组,2组比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论中西医结合治疗膝关节骨性关节炎疗效肯定。 相似文献
11.
12.
目的 探讨透明质酸钠治疗后膝骨性关节炎(OA)滑膜病理的改变情况.方法 将60例后膝OA患者按随机数字表法分为2组:观察组30例给予关节腔内注射液透明质酸钠治疗,对照组30例未给予任何治疗.治疗前后2组均进行膝关节镜检查,比较2组滑膜病理改变情况.结果 治疗前2组骨性关节炎滑膜增生肥厚,毛细血管增生,淋巴细胞浸润和纤维化明显;治疗后观察组滑膜增生及淋巴细胞浸润显著改善.治疗后观察组患者Lequence指数评分明显低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗过程中未见肝功能、肾功能、血常规等生化项目的异常,无明显消化系统、神经系统及过敏症状发生.结论 透明质酸钠治疗后膝骨性关节炎滑膜病理改善明显,安全性高,值得应用. 相似文献
13.
【目的】探讨玻璃酸钠关节腔内注射治疗老年膝骨关节炎的临床疗效。【方法】120例老年膝骨关节炎患者随机分为治疗组及对照组各60例。对照组患者给予基本治疗,包括口服盐酸氨基葡萄糖胶囊以及理疗。治疗组在基本治疗基础上行膝关节腔内注射玻璃酸钠,每周1次,5周为一疗程。比较两组患者JOA评分、关节功能、下肢肌力、步态等情况,记录不良反应发生情况。【结果】和治疗前相比,治疗1个月及治疗3个月后两组患者的膝骨关节joA评分均有较大改善,且差异有显著性(P〈O.01),治疗后3个月,治疗组患者膝骨关节JOA评分改善程度均优于时照组,且差异有显著性(81.65±3.96VS60.58±4.38,P〈0.01);治疗后6个月治疗组患者显效率及总有效率明显高于对照组,且差异有显著性(88.33%VS78.33%,P〈0.01);和对照组相比,治疗过程中治疗组下肢乏力及血压升高总发生率明显降低,且两组相比较差异有显著性(P〈0.05)。【结论】与常规基本治疗相比,膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗老年膝骨关节炎更有效,不良反应减少,用药安全,值得临床推广。 相似文献
14.
背景:玻璃酸钠关节腔注射是治疗膝骨关节炎的一种有效方法,疗效显著,不良反应少,但其作用机制尚不明确。目的:通过检测玻璃酸钠注射前后膝骨关节炎关节液中丙二醛、超氧化物歧化酶水平,评价玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的具体机制。方法:纳入膝骨关节炎患者37例(40膝),根据日本膝骨关节炎指征等级分轻度组10例10膝、中度组17例18膝、重度组10例12膝,患膝关节注入玻璃酸钠25 mg,每周注射1次,连续5次为1个疗程。注射前及注射4周后检测关节液丙二醛、超氧化物歧化酶水平,以及按照日本膝骨关节炎指征等级对所有患者治疗前后行临床评分。结果与结论:轻度组、中度组注射4周后临床评分较注射前显著降低(P〈0.05),重度组注射前后临床评分比较差异无显著性意义。3组注射4周后关节液丙二醛水平均较注射前显著下降(P 〈0.05),关节液超氧化物歧化酶水平均较注射前显著升高(P 〈0.05)。结果表明玻璃酸钠可通过降低关节液中丙二醛水平、升高超氧化物歧化酶水平治疗膝骨关节炎,并且更适用于轻、中度患者。 相似文献
15.
16.
目的:评价双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的临床疗效。方法:采用回顾性临床对照研究方案设计,65例膝骨关节炎患者应用关节腔内注射玻璃酸钠治疗为对照组,69例膝骨关节炎患者在玻璃酸钠基础治疗的同时合用双醋瑞因6个月作为联合治疗组,通过VAS评分、WOMAC评分、ESR和CRP在治疗前、治疗后1个月、3个月和后3个月3个时段四个时间断面的病情改变作为疗效判断指标。结果:与治疗前相比,两组的关节触痛、20米步行痛评分、WOMAC评分、ESR和CRP有明显改善(P〈0.001);在治疗后的3个月,各个观察指标联合治疗组明显优于对照组(X^2=5.256,P〈0.05);在治疗后的第2、3个月和治疗后的后3个月两个时段,应用NSAIDs的患者例数上,联合治疗组明显少于对照组(P=0.022;X^2=10.428,P=0.001),在治疗初的1个月内两组无差异(X^2=0.137,P=0.711),并且未发生严重不良事件。结论:双醋瑞因和玻璃酸钠二者对骨关节炎治疗都有临床疗效;在对OA采用玻璃酸钠治疗的基础上,同时合用和维持治疗,临床疗效更持久有效,值得临床推广。 相似文献
17.
膝关节镜微创术后臭氧配合玻璃酸钠关节腔内注射治疗中重度单膝关节骨性关节炎78'f~lJ短期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察膝关节镜微创术后臭氧(O3)配合玻璃酸钠(SH)关节腔内注射治疗中重度单膝关节骨性关节炎(OA)的临床疗效并探讨其机理.方法 回顾性分析216例行膝关节镜微创术后中重度单膝关节OA患者的临床资料,按术后辅助治疗策略分为联合治疗组 (O3 +SH) 78例、O3组66例及SH组72例.采用WOMAC骨关节炎指数评分评估三组治疗前及治疗后30d、90d及180d的临床疗效.结果 治疗30d后,与O3组和SH组比较,联合治疗组WOMAC总分、疼痛评分均显著降低(P均〈0.01);O3组僵直评分较SH组显著降低(P〈0.01),但与联合治疗组比较无显著差异(P〉0.05);而三组间功能丧失评分无显著差异(P〉0.05).治疗90d后,与O3组和SH组比较,联合治疗组WOMAC总分、疼痛评分、功能丧失评分均显著降低(P均〈0.01);与SH组比较,O3组疼痛评分、僵直评分显著降低(P均〈0.01);联合治疗组僵直评分也较SH组显著降低(P〈0.01),但联合治疗组和O3组僵直评分无显著差异;而SH组功能丧失评分较O3组显著降低(P〈0.05).治疗180d后,与O3组和SH组比较,联合治疗组WOMAC总分、疼痛评分、僵直评分、功能丧失评分均显著降低(P均〈0.01);与SH组比较,O3组僵直评分显著降低(P〈0.01).结论 膝关节镜微创术后对中重度单膝关节OA患者进行关节腔内O3配合SH注射治疗能尽早显著减轻患者膝部疼痛、改善膝关节整体功能,提高关节活动度,改善预后,远期获益显著. 相似文献
18.
19.
背景:关节软骨细胞凋亡在骨关节炎的发病中起重要作用,Fas是肿瘤坏死因子受体家族成员,是细胞凋亡通路中的重要蛋白。目的:观察膝骨关节炎患者血清可溶性Fas蛋白水平的变化以及玻璃酸钠治疗对血清及关节液中可溶性Fas蛋白的影响。方法:选取64例膝骨关节炎患者和48名正常对照者,膝骨关节炎患者再随机分为常规治疗组和玻璃酸钠组。常规治疗组给予常规治疗,玻璃酸钠组在常规治疗的基础上,给予关节腔内注射玻璃酸钠2mL,1次/周,连续5周。检测正常组及膝骨关节炎患者治疗前后血清及关节液中可溶性Fas蛋白水平的变化。结果与结论:与对照组相比,膝骨关节炎患者血清可溶性Fas蛋白水平明显增高,差异有显著性意义。非条件logistic回归分析表明,升高的血清可溶性Fas蛋白水平是膝骨关节炎发病的独立危险因子。治疗5周后,玻璃酸钠组的血清及关节液中的可溶性Fas蛋白水平较治疗前明显下降,差异有显著性意义;而常规治疗组的血清及关节液中的可溶性Fas蛋白水平与治疗前相比无明显变化。提示玻璃酸钠具有降低膝骨关节炎患者血清及关节液中可溶性Fas蛋白水平的作用。 相似文献