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1.
目的探讨青年脑卒中相关危险因素。方法回顾性分析住院的131例青年脑卒中患者的临床资料,分析其危险因素。结果青年脑卒中患者中男性多于女性(1.73:1)男性占63.35%,女性占36.64%;缺血性脑卒中占70.99%,出血性脑卒中占29.00%;高血压病59例(45.00%),高血脂症53例(40.45%),吸烟36例(27.48%),高同型半胱氨酸(Hcy)25例(19.08%),酗酒23例(17.56%),糖尿病23例(17.57%)。结论青年脑卒中男性发病率较高,其主要危险因素是高血压病、高脂血症、吸烟、高同型半胱氨酸血症、糖尿病、酗酒。  相似文献   

2.
青年脑卒中的危险因素分析(附51例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨青年脑卒中的危险因素,为更好地治疗及有效地预防青年脑卒中提供可靠的依据。方法对51例青年脑卒中行头颅CT、MRI、DSA、彩色多普勒及实验室检查,结合病史及复习有关资料。结果出血性脑卒中22例,其中蛛网膜下腔出血4例;脑梗死23例;TIA发作4例;无症状性脑梗死2例;有高血压病史16例(占31.4%,嗜铬细胞瘤所致者2例);风心病病史3例(占5.9%);吸烟史19例(占37.3%);饮酒史20例(占39.2%);血脂异常15例(占29.4%);血糖升高6例(占11.8%);高同型半胱氨酸血症3例(占5.9%)。结论高血压是脑卒中最重要的危险因素,吸烟饮酒是青年脑卒中的最危险因素,高同型半胱氨酸血症是动脉硬化、缺血性卒中和TIA的独立危险因素,也是青年脑卒中的危险因素。高胆固醇血症及脂质代谢异常是引起青年缺血性脑卒中的主要危险因素。  相似文献   

3.
青年缺血性脑卒中病因及危险因素分析研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的分析青年人缺血性脑卒中的病因、危险因素。方法分析96例青年缺血性脑卒中患者的临床资料。结果有明确病因者90例(93.75%),病因不清者6例(6.25%)。主要危险因素有:吸烟、高血压、家族史、TIA、高血脂、饮酒及高同型半胱氨酸。结论青年缺血性脑卒中的病因以早发性动脉硬化为主,其次有栓塞性血管病、血管狭窄等。主要危险因素是:吸烟、高血压、高脂血症、高同型半胱氨酸血症等。  相似文献   

4.
缺血性脑卒中是一种高发病率、高致残率、高致死率且高复发率的疾病。近年来国内外研究均表明,卒中有年轻化的趋势,尤其是青年(18岁~45岁)缺血性卒中有逐年增加的态势。王文化等[1]研究发现在35岁~45岁年龄段中,青年脑卒中占全部卒中13.4%。本研究主要对在2005年—2011年住院青年缺  相似文献   

5.
近年来,青年脑卒中患者日益增多,国内外对其危险因素的研究结果存在分歧,有学者认为其主要因素是高血压及动脉硬化,也有的认为脂代谢异常起重要作用。本文选取我院1999年1月至2004年8月收治的青年缺血性脑卒中患者80例,并对其临床资料分析如下。  相似文献   

6.
脑卒中(stroke)又称中风或脑血管意外,是一组突然起病,以局灶性神经功能缺失为共同特征的急性脑血管疾病,具有发病率高、死亡率高、复发率高及致残率高等特点〔1〕。根据WHO的报告,脑卒中是全世界的第二大死因,是大多数发展中国家的第三大死因〔2〕,是美国人致残的主要原因〔3〕。中国脑卒中的  相似文献   

7.
目的 探讨青年缺血性脑卒中的相关危险因素.方法 采用病例对照研究方法,分析2008年2月至2012年2月107例青年初发缺血性脑卒中患者的危险因素,并与同期门诊体检的107例青年无脑血管病自然人群进行比较,进行单因素分析,初步筛选其中有统计学意义的指标,并进一步采用非条件Logistic回归分析青年缺血性脑卒中的独立危险因素.结果 多因素分析显示大量吸烟史、舒张压增高、高脂血症与青年缺血性脑卒中发病关系最为密切,OR值分别为3.81(95% CI 1.798 ~8.070) (P<0.001)、2.61(95% CI 1.109 ~6.132) (P <0.05)及2.39 (95% CI 1.044 ~5.467)(P<0.05).结论 大量吸烟史、舒张压增高及高脂血症是青年缺血性脑卒中的重要危险因素,临床上应加强青年缺血性脑脑卒中的一级预防.  相似文献   

8.
1169例脑卒中的危险因素探讨与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
脑卒中的发生受多种因素的影响 ,高血压、高血糖、高脂血症、高粘血病、心房纤颤、吸烟及酗酒等均为其发生的危险因素。本研究收集 10年来我院内科脑卒中的住院资料 ,对脑卒中的危险因素及治疗转归进行探讨、分析。1 资料与方法1.1 一般资料本文 1169例脑卒中患者均为 1990年 1月~2 0 0 0年 3月的住院患者。男性 649例 ,女性 52 0例 ;年龄 2 2~ 89(平均 69.1)岁 ,<30岁 2 2例 ,30~ 39岁 35例 ,4 0~ 4 9岁 77例 ,50~ 59岁 2 2 6例 ,60~69岁 4 2 7例 ,70~ 79岁 30 6岁 ,>80岁 76例。其中脑出血 351例 ;脑梗死 52 6例 ;脑血栓 152例 ;…  相似文献   

9.
老年脑卒中危险因素研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 分析住院老年脑卒中患的相关因素,为脑卒中的预防和治疗提供依据。方法 对1991年-2000年复旦大学附属中山医院5031例住院老年脑卒中患的疾病种类,性别,年龄段,危险因素及其并发症等进行描述性分析研究。结果 (1)种类。出血性(脑出因,蛛网膜下腔出血)占患病总数的20.57%;缺血性(脑梗塞,脑栓塞,TIA)占79.43%。(2)性别。男性占患病总数的58.84%,女性占41.16%。(3)年龄。65-74.9岁为本病的高发年龄段,此年龄段的患病率为57.34%。(4)危险因素。A.高血压为首位危险因素。脑卒中患中有高血压史的高达90.22%。B.有糖尿病史的占15.26%。C.有冠心病史的占7.43%。D.有房颤史的占6.33%。E.有心脏病史(心律失常,瓣膜病,心功能不全等)的占3.29%。(5)并发症。脑卒中并发感染的患有10.27%。其中,肺部感染的占84.19%,泌尿道感染的占15.81%。(6)发病趋势。1991年-2000年脑卒中的发病呈每年递增的趋势。结论 高血压,糖尿病,冠心病,房颤和心脏病等依然是脑卒中的高危因素。其中高血压是首位危险因素,应加以控制和监测,并坚持长期治疗和随访,才能从根本上降低脑卒中的发病率,死亡率和致残率。  相似文献   

10.
脑卒中系最为常见的心脑血管病之一。伤残致死率均高。目前研究不断证实,脑卒中除已被公认的危险因素外,显然还存在着其它潜在危险因素。本文特就该领域内的研究近况简述如下。  相似文献   

11.
2103例脑卒中登记患者发病危险因素分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的评价我院脑卒中单元运行以来登记的连续住院的脑卒中患者发病危险因素的构成情况。方法选择2005年5月~2007年4月在我院连续登记住院的脑卒中患者2103例,其中脑梗死1 568例,脑出血311例,短暂性脑缺血发作190例,蛛网膜下腔出血34例,对已知危险因素进行统计学分析。结果在所有类型脑卒中患者中,高血压的发生率排序第一,是各类脑卒中最重要的危险因素。吸烟是排序第二位的危险因素。不同性别脑卒中患者危险因素的构成情况有所不同,男性患者中吸烟和酗酒的比例高于女性患者,而女性患者中血脂异常和肥胖的比例高于男性患者。心房颤动患者更容易发生前循环栓塞。男性患者发生脑动脉狭窄的概率高于女性患者。结论降压治疗仍是脑卒中一级预防和二级预防的重点工作。应当重视提倡健康的生活方式,有针对性地进行个体化的健康教育。  相似文献   

12.
青年人卒中发病率有逐年增高的趋势,其病因和危险因素相对于传统的老年人卒中更为复杂.文章针对该领域临床研究进行了综述.  相似文献   

13.
老年人脑卒中后难治性癫痫的危险因素分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨老年人脑卒中后继发难治性癫痫(IEP)的危险因素。方法脑卒中后IEP组56例,可控性癫痫组179例,单纯脑卒中组1447例。三组均系同期住院的脑卒中患者。对研究资料先进行单因素分析,然后进行多因素非条件Logistic回归模型分析。结果经分析筛选出皮质损害、单纯部分性运动性发作、癫痫家族史、脑电图背景活动异常、迟发性癫痫等5个因素为IEP的危险因素,大面积脑出血或梗塞、蛛网膜下腔出血、电解质紊乱、皮质损害等4个因素为可控性癫痫的危险因素。结论脑卒中后IEP的发生在很大程度上决定于脑损伤部位,与遗传因素也有关联,而可控性癫痫的发生主要与脑组织坏死灶大小关系密切。  相似文献   

14.
老年人脑卒中复发的危险因素分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
老年人脑卒中复发是老年人卒中最严重的问题之一。现将我院 1997- 11~ 1999- 0 3收治的 32 4例老年人脑卒中的临床资料进行回顾性分析 ,以探讨老年人脑卒中复发相关的危险因素。1 资料与方法1 1 一般资料 所有患者均符合 1995年全国第 4届脑血管病学术会议制定的《各类脑血管病诊断要点》 ,并经CT或MRI确诊。 32 4例中 ,首次卒中 (首发组 ) 2 2 2例 ,男 133例 ,女 89例 ,年龄 6 0~ 95岁 ,平均 (6 8 5± 6 6 )岁 ;再次卒中 (复发组 ) 10 2例 ,男 6 6例 ,女 36例 ,年龄 6 0~ 81岁 ,平均 (6 8 7± 5 8)岁。两组年龄与性别比较差异…  相似文献   

15.
目的 探讨小血管闭塞性卒中(small artery occlusion,SAO)及其2种亚型的相关危险因素.方法 从南京卒中注册系统中收集2009年12月至2010年11月注册、符合TOAST标准中大血管动脉粥样硬化性卒中(large artery atherosclcrosis,LAA)或SAO的首发急性缺血性卒中患者的临床和影像学资料.病例分为LAA组和SAO组,后者再分为腔隙性脑梗死伴缺血性白质疏松(ischaemic leukoaraiosis,ILA)亚组和单纯腔隙性梗死(isolated lacunar infarction,ILI)亚组,比较LAA组与SAO组及其亚组的危险因素,并进行多变量logistic回归分析,筛选独立危险因素.结果 共纳入291例病例,其中LAA组120例,SAO组171例(ILI亚组87例,ILA亚组84例).SAO组平均年龄大于LAA患者,高血压患者比例和血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平显著高于LAA患者(P均<0.05).多变量logistic分析表明,高龄[优势比(odds ratio,OR)1.041,95%可信区间(confidence interval,CI)1.02~1.06,P=0.045]、高血压(OR=2.912,95%CI 1.11~6.46,P=0.031)和血浆Hcy水平增高(OR=1.109,95%CI 1.11~1.32,P=0.001)是SAO的独立危险因素.在SAO的两亚组中,高龄(OR=1.047,95%CI 1.00~1.09,P=0.043)、高血压(OR=2.632,95%CI 1.08~6.41,P=0.033)和血浆Hcy水平增高(OR=1.211,95%CI 1.11~1.32,P<0.001)是ILA的独立危险因素,而高胆固醇血症(OR=0.136,95%CI 0.05~0.37,P<0.001)则是ILI的独立危险因素.结论 高龄、高血压和血浆Hcy水平增高可能在SAO的发病机制中起着重要作用.高胆固醇血症是ILI的独立危险因素,而高龄、高血压病和血浆Hcy水平增高是ILA的独立危险因素.
Abstract:
Objective To investigate the related risk factors for small artery occlusion (SAO) and its 2 subtypes. Methods The clinical and imaging data in 291 patients with first-ever stroke who met the TOAST criteria of large artery atherosclerotic stroke (LAA) or SAO were collected from the Nanjing Stroke Registry Prog-am from December 2009 to November 2010. All the patients were divided into a LAA group (n = 120) and a SAO group (n = 171). The latter was redivided into either a lacunar infarction with ischemic leukoaraiosis (ILA) subgroup (n = 84)or an isolated lacunar infarction (ILI) subgroup (n = 87). The risk factors of the LAA group and SAO group and its subgroups were compared. Multivariate logistic regression analysis was conducted and the independent risk factors were screened. Results The mean age in the SAO group was larger than that in the LAA group. The proportion of the patients with hypertension and the serum homocysteine (Hcy) level were significantly higher than those in the LAA group (all P <0. 05). Multivariate logistic analysis showed that the advanced age (odds ratio, [OR] = 1.041,95% confidence interval [CI] 1.02-1.06, P = 0.045), hypertension (OR = 2. 912,95% CI 1. 11-6. 46, P =0. 031) and increased plasma Hcy (OR = 1. 109, 95% CI 1. 11-1. 32, P =0. 001) were the independent risk factors for SAO. The advanced age (OR = 1. 047,95% CI 1.00-1.09, P = 0.043), hypertension (OR = 2. 632, 95% CI 1.08-6.41, P= 0.033) and increased plasma Hcy (OR = 1. 211, 95% CI 1. 11-1. 32, P <0. 001) were the independent risk factors for ILA, while the hypercholesterolemia (OR =0. 136, 95% CI 0. 05-0. 37, P <0. 001) was the independent risk factor for ILI. Conclusions The advanced age, hypertension and increased plasma Hcy level may play important roles in the pathogenesis of SAO. The hypercholesterolemia is an independent risk factor for ILI, while advanced age, hypertension and increased plasma Hcy level are the independent risk factors for ILA.  相似文献   

16.
目的探讨包括脑白质疏松(LA)在内的相关危险因素与缺血性脑卒中再发的关系。方法连续收集2010年1月至2014年12月在我院保健科、神经内科发病72 h内住院首发急性缺血性卒中患者751例,随访3年,入选患者701例,随访中再发患者124例为再发组;首发缺血性卒中患者577例为未再发组,比较分析两组患者危险因素。结果再发组患者LA程度高于未再发组(Z=-2.307,P=0.021);再发组血糖、血压、血脂控制达标率低于未再发组(均P<0.05)。Spearson相关分析与缺血性卒中再发患者呈正相关的因素为LA(r=0.451,P=0.007)、年龄(r=0.334,P=0.015)、血压(r=0.812,P=0.001)、血糖(r=0.637,P=0.002)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(r=0.674,P=0.000)、总胆固醇(r=0.748,P=0.003)、三酰甘油(r=0.878,P=0.004)、吸烟(r=0.380,P=0.008);与脑卒中再发无明显相关的因素为性别(r=0.032,P=0.115)。二分类Logistics回归与缺血性卒中再发呈正相关因素为年龄(B=0.142,P=0.000)、血压(B=0.135,P=0.000)、LDL-C(B=1.141,P=0.001)、三酰甘油(B=0.367,P=0.036)、血糖(B=0.385,P=0.000);与缺血性卒中再发无相关的因素为LA(B=22.221,P=0.997)、总胆固醇(B=0.081,P=0.867)、吸烟(B=21.434,P=0.995)。结论年龄、高血糖、高血压、三酰甘油是缺血性卒中患者复发的独立危险因素,LA、总胆固醇、吸烟是缺血性卒中复发的混杂因素。进行积极危险因素干预治疗,对预防缺血性卒中复发有重要意义。  相似文献   

17.
目的探讨缺血性卒中患者发生脑微出血(CMBs)的危险因素。方法前瞻性连续纳入2012年1月至2014年1月于北京军区总医院住院的缺血性卒中患者184例,根据头部MRI磁敏感加权成像(SWI)显示有无CMBs,分为CMBs组60例和无CMBs组124例。收集两组患者的一般临床资料、血清生化结果,计算肾功能肌酐清除率(Ccr),并对两组资料进行单因素和多因素分析。结果 (1)单因素分析结果显示,CMBs组与无CMBs组年龄[(63±10)岁比(58±10)岁]、男性患者比率[65.0%(39/60)比49.2%(61/124)]、脑白质疏松(LA)发生率[73.3%(44例)比47.6%(59例)]及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平[(20±8)μmol/L比(16±6)μmol/L]比较,差异有统计学意义(P0.05);CMBs组Ccr水平[(89±10)ml/(min·1.73 m2)]低于非CMBs组[(106±6)ml/(min·1.73 m2)],差异有统计学意义(P0.05)。(2)多因素Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.103,95%CI:1.024~1.989,P=0.028)、LA(OR=3.121,95%CI:1.310~7.436,P0.05)、肾功能异常(OR=1.890,95%CI:1.358~3.076,P0.01)是缺血性卒中患者发生CMBs的独立危险因素。结论年龄、LA及肾功能异常是缺血性卒中患者发生CMBs的独立危险因素。  相似文献   

18.
In October 2006, a panel of experts participated in a teleconference to discuss the reduction of stroke risk factors in patients at risk for stroke. The panel was chaired by John B. Kostis, MD, Professor and Chairman, Department of Medicine at the University of Medicine and Dentistry of New Jersey-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick, NJ. Also participating were Philip B. Gorelick, MD, MPH, Director, Center for Stroke Research, University of Illinois College of Medicine, Chicago, IL, and Franz H. Messerli, MD, St Luke's-Roosevelt Hospital Center, New York, NY.  相似文献   

19.
进展性卒中危险因素的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨进展性卒中的危险因素。方法回顾性分析进展性卒中78例患者的临床资料,并随机抽取同期住院的非进展性缺血性卒中患者72例作为对照组。对两组患者的血压、山糖、体温、周围血白细胞、血脂、血浆纤维蛋白原、经颅多普勒超声和颈部血管彩超进行分析。结果进展组与对照组比较:①两组高血压病史差异无统计学意义,发病后用降压药使平均动脉压24h内下降30%后的病情加重者,进展组有27例(34.6%),对照组有4例(5.6%),两组间差肄有统计学意义(P〈0.01)。②进展组有糖尿病史者51例(65.4%),对照组有16例(22.2%),两组间差异有统计学意义(P〈0.01)。③进展组人院后体温〉37.5℃者有23例(29.5%),对照组有6例(8.3%);进展组周围白细胞〉10×10。/L者有45例(57.7%),对照绀有12例(16.7%),两组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。④进展组有高脂血症者56例(71.8%),对照组有50例(69.4%),两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。⑤进展组患者血浆纤维蛋白原为(5.1±1.8)g/L,对照组为(2.3±1.4)g/L,两者比较差异有统计学意义(P〈0.01)。⑥两组大血管狭窄发生率分别为53.8%和20.8%,差异有统计学意义(P〈0.01)。进展组颈动脉斑块总检出数为68个,检出率为87.2%。低或不规则回声威块数为31个,检出率为59.7%。溃疡斑块检出数为33个,检出率为42.3%。对照组的检出率为69.4%。低或不规则回声斑块数和检出率分别为16个和22.2%;溃疡斑块检出数为7个,检出率为9.7%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论过度降版、糖尿病、感染、高纤维蛋白原水平、大动脉狭窄、颈动脉不稳定斑块是进展性卒中的危险因素。  相似文献   

20.
目的观察无症状性脑梗死(silent brain infarction,SBI)患者危险因素的长期控制状况。方法选择SBI患者145例,给予控制危险因素并随访1年;按照控制顺应性分为规范控制组108例和不规范控制组37例;并对随访前后危险因素的分布、治疗率及达标率进行比较。结果随访1年,SBI患者高脂血症、心房颤动、高同型半胱氨酸血症的用药率均较基线时明显提高(92.3%vs 82.4%,92.3 vs 46.2%,95.8%vs 56.3%,P<0.05);高同型半胱氨酸血症、戒烟、戒酒等的控制达标率较基线时的明显提高(89.6%vs 54.2%,91.0 vs 53.8%,97.9%vs 76.6%,P<0.01)。与不规范控制组比较,规范控制组血糖、同型半胱氨酸血症控制达标率明显改善;空腹血糖、餐后2h血糖、同型半胱氨酸水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 SBI患者危险因素多,但多可通过规范化生活方式及药物治疗来控制并达标。  相似文献   

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