视网膜母细胞瘤中NY-SAR-35基因的表达及临床意义

目的检测癌-睾丸抗原NY-SAR-35基因在视网膜母细胞瘤(RB)中的表达,探讨其作为RB特异性免疫治疗靶抗原的可能性。方法利用逆转录-聚合酶链反应方法,检测NY-SAR-35基因在15例RB组织、12例非肿瘤病变视网膜和22例其他正常眼部组织(眼睑皮肤12例、眼肌5例、结膜5例)中的表达,随机抽取RT-PCR阳性产物直接进行DNA测序,并将其表达结果与临床相关指标(性别、年龄、病理分型、肿瘤大小、临床分期)进行统计学分析,以探讨这一类肿瘤抗原的临床意义。结果在15例RB组织中,NY-SAR-35基因的表达率为60%(95%CI:35.2%～84.8%);在非肿瘤病变视网膜组织和其他正常组织中,无一例表达NY-SAR-35基因;其表达与临床相关指标(性别、年龄、病理分型、肿瘤大小、临床分期)无关(P>0.05)。结论 NY-SAR-35基因可特异性地表达于RB中,可能成为RB特异性免疫治疗的靶抗原,具有进一步研究开发的前景。     

肿瘤-睾丸抗原MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA在胃肠间质瘤中的表达

目的:探讨肿瘤-睾丸抗原(CTA)MAGE-1和NY-ESO-1作为胃肠间质瘤(GISTs)免疫治疗特异性靶点及MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA作为辅助GISTs危险度分级指标的可能性.及其与GISTs生物学行为的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例GISTs中MAGE-1和NY-ESO-1mRNA的表达,并取正常胃肠道组织作为阴性对照组,同时分析MAGE-1和NY-ESO-1mRNA表达与病理特征的关系.结果:正常对照组中无阳性表达,30例GISTs中,18例至少表达一种CTA,MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA在GISTs中的表达率分别为30%和47%.MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA表达与患者年龄、性别和病理类型无关,而与肿瘤生长部位、肿瘤大小及危险度分级有关(P<0.05).MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA在低危、中危、高危三个组中表达量随着危险度分级的升高而增高,三组间差异有统计学意义(P<0.05).MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA在GISTs中的表达不存在相关性(r=0.018,P>0.05).结论:MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA在GISTs中的高特异性表达,其抗原有望成为GISTs免疫治疗特异性的靶点:MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA表达与GISTs危险度分级有关,MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA有望成为辅助GISTs危险度分级的诊断指标.     

NY-ESO-1在原发性肝癌免疫治疗中的研究进展

NY-ESO-1抗原是CT抗原家族中的重要成员,在原发性肝癌组织中广泛表达,是迄今发现的最具免疫原性的肿瘤抗原,能在NY-ESO-1表达阳性的肝癌患者体内诱导自发性体液免疫反应和特异性T细胞免疫反应。因此,NY-ESO-1被认为是较好的肿瘤候选疫苗,在原发性肝癌免疫治疗中较具发展潜力。     

人源幼虫巨大致死性基因在结肠癌中的表达及意义

目的研究人源幼虫巨大致死性基因Hugl-1表达与人结肠癌临床病理资料的关系,探讨Hugl-1基因表达与结肠癌肿瘤发生、侵袭的相关性。方法对99例结肠癌标本、17例正常及结肠良性病变组织应用免疫组化SP法检测Hugl-1基因的表达情况。结果结肠癌组织中Hugl-1基因表达水平显著低于正常及结肠良性病变组织(P0.05)。结肠癌组织中Hugl-1基因表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移程度存在相关性(P0.05),而与患者的性别、年龄及肿瘤病理分级无关。结论Hugl-1表达下降与结肠癌的发生、发展过程有关,可作为反映结肠癌恶性生物学行为的一个较有价值的指标。     

视网膜母细胞瘤组织中Livin、PTEN表达变化及意义

目的观察视网膜母细胞瘤(RB)组织中Livin、PTEN的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测在34例正常视网膜和43例RB组织中的Livin和PTEN。结果 RB组织中Livin、PTEN阳性表达分别为27、20例,显著高于正常视网膜组中的7、31例,P均<0.05。Livin表达与RB的分化程度有关(P<0.05),PTEN表达与RB的分化程度及临床分期有关(P均<0.05)。结论 RB组织中Livin高表达、PTEN低表达,二者在RB的发生、发展中发挥重要作用。     

视网膜母细胞瘤中表皮生长因子受体的表达及其与临床病理特征的关系

目的 探讨视网膜母细胞瘤(RB)中表皮生长因子受体(EGFR)的表达及其与临床病理特征的关系.方法 选择RB患者癌组织标本200例,采用免疫组织化学PV9000两步法检测癌组织中EGFR的表达,并分析其与临床病理特征的关系.结果 200例RB组织标本中,EGFR阳性表达56份,阳性表达率为28.0％.EGFR阳性表达与视神经侵犯程度、临床及病理分期呈正相关(r分别为0.725、0.583、0.200,P均＜0.05),与患者性别、年龄和眼别无关.结论 EGFR参与了RB的发展过程,可作为监测病情变化、判断预后的指标.     

MAGE-A1的研究进展

MAGE-A1是一种肿瘤特异性抗原,很多研究表明它可以作为肿瘤免疫治疗的靶抗原.本文综述MAGE-A1在多种肿瘤中的表达及在肿瘤免疫治疗方面的应用前景     

TSC1在膀胱尿路上皮癌中的表达及其临床意义

目的探讨TSC1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及其与膀胱尿路上皮癌早期诊断、临床病理及预后的关系。方法选取膀胱尿路上皮癌组织51例,正常膀胱组织5例。运用免疫组化方法检测TSC1在膀胱尿路上皮癌组织和正常膀胱组织中的表达情况。结果膀胱尿路上皮癌组织中TSC1的阴性表达率为58.8%。术后随访12～36个月,随访45例膀胱癌患者中复发19例,复发组TSC1阴性表达率为73.7%,未复发组为38.5%,差异有统计学意义(P0.05)。TSC1表达在肿瘤大小、性别及年龄方面差异无统计学意义(P0.05),与病理分级、临床分期有关(P0.05)。结论 TSC1表达与膀胱尿路上皮癌的临床分期、病理分级及是否复发密切相关,可用于膀胱尿路上皮癌的早期诊断、临床分期、病理分级及预后评估。     

膀胱癌组织中细胞周期蛋白D1和基质金属蛋白酶2的表达及与临床病理特征的关系

目的探讨膀胱癌组织中细胞周期蛋白(cyclin)D1和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达及与临床病理特征的相关性。方法 2010年7月至2015年1月来该院就诊的膀胱癌患者的膀胱癌组织及癌旁组织各62例,另取同期的膀胱囊肿患者术后正常膀胱组织60例进行对照,检测cyclin D1和MMP-2在各组的表达,记录并对比结果后分析二者的表达与其病理特征关系。结果膀胱癌组织的cyclin D1 mRNA与MMP-2 mRNA表达显著高于正常组织及癌旁组织的表达(P0.05)。癌症分期为T2~T4期的cyclin D1及MMP-2基因的表达水平显著高于Tis~T1期,癌症分级为Ⅲ级的cyclin D1及MMP-2基因的表达水平显著高于Ⅰ~Ⅱ级(P0.05)。肿瘤直径3 cm的cyclin D1 mRNA表达显著高于≤3 cm者,肿瘤分级为Ⅲ级的cyclin D1 mRNA及MMP-2 mRNA显著高于Ⅰ~Ⅱ级者,肿瘤分期为T2~T4期的cyclin D1 mRNA及MMP-2 mRNA显著高于Tis~T1者,有淋巴结转移的cyclin D1 mRNA及MMP-2 mRNA显著高于无转移者(P0.05)。相关性分析发现,膀胱癌组织cyclin D1 mRNA表达与肿瘤直径、分级、分期以及淋巴结呈正相关,MMP-2 mRNA表达与肿瘤分级、分期以及淋巴结转移呈正相关。结论膀胱癌组织中cyclin D1和MMP-2的表达及其与临床病理特征具有紧密的联系,因此在临床可考虑通过监测二者的表达以掌握患者的病情进展。     

肿瘤-睾丸抗原SPANX-C基因mRNA在肝细胞癌中的表达及HLA-A2限制性CTL表位的预测

目的:检测肿瘤-睾丸抗原SPANX-C基因在肝细胞癌(HCC)中的表达,预测SPANX-C/HLA-A2限制性CTL表位.为HCC的免疫治疗寻找新的靶位.方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法对HCC患者癌组织、相应癌旁组织和对照组织(肝硬化和正常肝组织)中的SPANX-C基因mRNA进行检测,随机选取RT-PCR阳性扩增产物进行序列测定;用超基序法和量化基序法联合预测SPANX-C/HLA-A2限制性CTL表位.结果:在所检测的115例HCC组织中有70例(60.9%)表达SPANX-C基因mRNA,癌旁组织和20例对照肝组织均不表达.SPANX-C基因的表达与肿瘤分期、肿瘤分化程度、血清甲胎蛋白(AFP)水平等临床指标无相关性(P>0.05).用基序预测法筛选出5个HLA-A2限制性CTL表位(9肽),其中SPANX-C51-59(LVVRYRRNV)与HLA-A2分子具有较高结合力.结论:SPANX-C基因mRNA在HCC组织中呈高频率特异性表达,并存在HLA-A2限制性CTL表位,有望用于HCC的免疫治疗.