红细胞生成素对血液透析患者血液流变学的影响

红细胞生成素(rHuEPO)可有效地纠正维持性血液透析患者的贫血,但对血液流变学的影响少见报道。我们观察了21例患者在应用rHuEPO期间血液流变学的变化,初步探讨其临床意义。 一、材料与方法 1.维持性血液透析患者21例,男14岁,女7例,平均年龄47.8(26～78)岁。原发病:慢性肾炎18例,原发性高血压2例,多囊肾1例。18例伴血压高,12例给予抗高血压治疗。正常对照21例,男16例,女5例,平均年龄45.4(25～58)岁。     

促红细胞生成素与肾性贫血研究进展

肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素(EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素(rHuEPO)应用于临床后，明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述。     

重组红细胞生成素治疗肾性贫血的新进展

当今,在美国接受透析治疗的慢性肾衰(CRF)病人逾10万,世界范围约30万。另外,尚未严重到非透析不可的CRF病人更是一组庞大的数字。肾功能降至正常的30%以下,即可导致贫血,维持性透析病人约90%合并贫血,通常程度较重(红细胞压积<25%)。约25%的病人需反复输血以缓解贫血症状,但输血可带来诸多麻烦,如价格贵、传染病及反复输血造成铁负荷过重继而引起器官功能障碍等。肾性贫血的原因包括红细胞生存期缩短,血液循环中尿毒抑制物(如甲状旁腺素、聚胺),伴骨髓纤维化的严重甲状旁腺功能亢进,铝中毒,铁、叶酸盐或维生素B_(12)缺乏,反复失血;还有人认为与谷胱甘肽氧化状况     

红细胞生成素治疗肾性贫血的机理探讨

重组人红细胞生成素(rHuEPO)现已广泛应用于临床,在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果,明显改善了CRF患者的生存和生活质量,是一种疗效确切的生物制剂[肾脏病与透析移植杂志,1994,3:372]我们使用rHEPO(美国Amgen)治疗CRF贫血,通过测定尿中δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)水平和血中ALA脱水酶(AL-AD)活力来观察rHEPO对肾性贫血血红蛋白合成过程的影响。 一、材料与方法 尿毒症患者10例,均为1995年3月起住院治疗的患者(其中血透3例,余为非透析疗法)。对照组为健康献血员,共10例。 所有患者均给予rHuEPO 35～40U·kg~(-1)/次,每周3次,皮下注射,观察期4～6周。于用药前常规检测RBC、Hb、HCT、血清铁、铁蛋白、VitB_1、VitB_(12)和叶酸,根据结果对检测值低者予以相应补充。     

肾性贫血与促红细胞生成素

本文详细阐述了促红细胞生成紊（EPO）的产生、分子结构、作用机制以及欧美、日本的最新治疗指南，促红细胞生成紊治疗肾性贫血的靶目标值，促红细胞生成紊使用时铁剂补充的靶目标值以及促红细胞生成素治疗肾性贫血的优点、副作用。     

促红细胞生成素与肾性贫血研究进展

肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素 (EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素 (rHuE PO)应用于临床后 ,明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述     

促红细胞生成素对国人肾性贫血的疗效观察

用促红细胞生成素（ＥＰＯ）对１５例肾性贫血病人进行治疗，剂量６５ｕ／ｋｇ，３次／周静脉注射，第１周ＲＣ升高级显著（Ｐ＜０．０１），第２周Ｈｂ升高（０．０１＜Ｐ＜０．０５），ＲＢＣ和Ｈｃｔ无显著变化；增加剂量至１００ｕ／ｋｇ，第４周Ｈｂ升高极显著（Ｐ＜０．０１），Ｈｃｔ升高显著（０．０１＜Ｐ＜０．０５），Ｒｃ增多达高峰，第８周Ｈｃｔ升高有高度显著性（Ｐ＜０．０１），增加剂量至２００ｕ／ｋｇ，Ｈｂ，Ｒ     

红细胞生成素治疗肾性贫血的多中心临床研究

基因重组人红细胞生成素（ＥＰＯ）对肾性贫血的治疗作用已为国内外大量的临床研究证实［１］。为了解国产ＥＰＯ（济脉欣）治疗肾性贫血的安全性和有效性，本研究以利血宝为对照，于１９９８年１１月至２０００年４月在全国５家医院进行了多中心临床试验，现将结果汇总如下。 一、研究方法 １．病例选择：以伴有贫血的慢性肾功能衰竭（慢肾衰）血液透析（ＨＤ）、腹膜透析（ＰＤ）及非透析治疗患者为观察对象，其 Ｈｃｔ≤０．３０，Ｈｂ５０～９０ｇ／Ｌ；凡ＥＰＯ过敏者，４周内使用过ＥＰＯ者，２周内有输血史者，合并活动性感染、失血…     

波生坦对肾大部切除大鼠红细胞生成素诱发高血压的作用

重组人红细胞生成素(rHuEPO)主要的副作用是诱发和(或)加重高血压,其机制尚未充分阐明。研究显示,内皮素(ET)可能起重要作用犤1,2犦。本实验拟用rHuEPO纠正5/6肾切除大鼠模型的贫血,并观察用内皮素受体拮抗剂波生坦(bosentan)干预后其血压的变化和探讨相关机制。一、材料与方法1.动物模型的建立:参照文献犤3犦方法建立5/6肾切除SD大鼠慢性肾衰模型及假手术动物。手术后4周Scr升高,证实慢性肾衰模型建立成功。2.实验分组:(1)假手术组(Sham组):术后4周开始每天灌注与bosentan(瑞士Actellion公司惠赠)溶液等量的自来水,隔日皮下注射与EP…     

重组促红细胞生成素基因转导细胞治疗肾性贫血的调控研究

将促红细胞生成素(EPO)的cDNA通过各种手段导人动物细胞，使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达，持续生成内源性EPO，从根本上解决EPO的来源，是治疗肾性贫血及其他贫血最佳的方法。EPO在体内含量甚微，必须保持一定的生理范围才能满足机体需要，如果产生过量，则对身体有害。因此，研究EPO表达水平的开、关调控，在EPO持续高效表达的同时，实现EPO表达的有效开关控制，是EPO治疗贫血的重要问题。     

人工重组促红细胞生成素治疗肾性贫血时对血压的影响

ｒ -ＨｕＥＰＯ替代治疗能有效地纠正肾性贫血 ,然而ｒ -ＨｕＥＰＯ治疗过程中导致不同程度的高血压或使原有高血压加重 ,已严重地影响了ｒ -ＨｕＥＰＯ的进一步广泛应用[1] 。ｒ -ＨｕＥＰＯ引起高血压的机制尚不十分清楚。本实验运用放免法和比色法 ,测量应用ｒ -ＨｕＥＰＯ治疗贫血纠正后未出现高血压的患者和治疗后出现高血压的患者治疗前、后血浆ＮＯ、ＥＴ、ＰＧＩ2 、ＴＸＡ2 浓度的变化 ,探讨其对ｒ -ＨｕＥＰＯ引起高血压的影响 ,以期发现ｒ -ＨｕＥＰＯ引起高血压的机制 ,为临床预防和治疗提供依据。资料与方法1　研究对象　入选…     

促红细胞生成素对慢性肾性贫血患者红细胞CR1分子数量表达的影响

重组人促红细胞生成素(rhEPO)是应用基因技术生产的高纯度活性糖蛋白,对骨髓造血细胞有特异性刺激作用,促进红细胞生成,已被广泛应用于肾性贫血的治疗中[1].     

促红细胞生成素在急性肾损伤治疗中的应用及作用机制

急性肾损伤（acute kidney injury,AKI）是一组临床综合征,近年来急性肾损伤的发生率及其死亡率逐年增长,故探索一些新的药物治疗方式引起人们广泛关注。促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）是一种糖蛋白,目前临床上主要应用于肾性贫血的治疗,近年来有研究发现EPO拥有许多治疗贫血之外的组织保护功能：如抗氧化应激、抗凋亡、抗炎、促进肾小管上皮细胞及血管生成、促干细胞迁移等等;本文将对近几年EPO在急性肾损伤治疗中的应用及作用机制作一综述。     

红细胞生成素治疗肾性贫血中的网织红细胞相关参数

我们从2003年起对接受红细胞生成素(EPO)治疗的63例CRF患者进行网织红细胞相关参数的观察，探讨该参数临床价值。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效分析

目的:探讨不同透析方式影响重组人红细胞生成素的疗效。方法:75例病人分为血液透析、腹膜透析、无透析三组。分别在用药前后测定三组病人的贫血程度(血红蛋白、红细胞、红细胞压积)。结果:同组病人用药前与用药8周后的贫血程度有显著差异性(P<0.01),但三组之间对比无差异性(P>0.05)。结论:提示重组人红细胞生成素治疗肾性贫血有明显效果,但不同透析方式不影响其疗效。     

终末期肾脏病患者促红细胞生成素抵抗

重组人促红细胞生成素是公认为肾脏病贫血最有效的治疗 ,然而部分患者存在促红细胞生成素抵抗 ,本文就促红细胞生成素抵抗的原因及治疗进展作一综述。     

慢性肾功能衰竭对大鼠红细胞生成素受体基因表达的影响

目的研究５／６肾切除引起大鼠慢性肾功能衰竭并出现贫血时骨髓细胞红细胞生成素（ＥＰＯ）受体基因表达的变化。方法用二步法切除５／６肾组织诱发大鼠肾功能衰竭并出现贫血，另以盐酸苯肼导致的急性贫血大鼠和正常大鼠为对照。用ＲＴＰＣＲ检测３组大鼠骨髓有核细胞ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达，并经灰度扫描，与共扩增的β肌动蛋白基因相比，再用ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔｉｎｇ证实特异性。结果５／６肾切除后５周大鼠出现明显的肾功能衰竭和贫血。正常大鼠、急性贫血大鼠和肾性贫血大鼠骨髓有核细胞ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达量分别为０２６±００６、０５１±０２４、０１５±００６，急性贫血大鼠ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达量高于正常大鼠（Ｐ＜００５），而肾性贫血大鼠明显低于正常大鼠（Ｐ＜００１）。结论大鼠在出现慢性肾功能衰竭并出现贫血时，骨髓有核细胞ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达明显减少，这可能在慢性肾功能衰竭并发贫血过程中起着一定作用。     

促红细胞生成素与肾缺血再灌注损伤

缺血再灌注损伤(IRI)在肾移植过程中是不可避免的,近来研究发现促红细胞生成素(EPO)能显著减轻肾脏的IRI,保护肾脏的结构和功能。本文综述了EPO在肾脏缺血再灌注损伤中的作用及可能机制。     

重组促红细胞生成素基因转导细胞治疗肾性贫血的调控研究

将促红细胞生成素 (EPO)的cDNA通过各种手段导入动物细胞 ,使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达 ,持续生成内源性EPO ,从根本上解决EPO的来源 ,是治疗肾性贫血及其他贫血最佳的方法。EPO在体内含量甚微 ,必须保持一定的生理范围才能满足机体需要 ,如果产生过量 ,则对身体有害。因此 ,研究EPO表达水平的开、关调控 ,在EPO持续高效表达的同时 ,实现EPO表达的有效开关控制 ,是EPO治疗贫血的重要问题。