细胞粘附分子与肾脏疾病

粘附分子是介导细胞与细胞，细胞与细胞外基质粘附的一类配基或受体，细胞粘附对细胞分化组织器官的分化，免疫细胞的激活和免疫细胞间的相互作用、白细胞的再循环和迁移、以及肿瘤细胞的生长和扩散都起着重要的基本作用，在过去的十年里，粘附分子的研究进展有极其迅速，除了粘附分子的三个经典家族外，最近还报导了一类化学吸引的细胞因子，称为化学增活素，粘附分子在肾组织的表达；粘附分子在肾炎中的表达变化；抗粘附分子的单克     

细胞间粘附分子-1与肾脏疾病

ICAM 1是广泛表达于各种细胞表面的可诱导的单链跨膜糖蛋白 ,属粘附分子中免疫球蛋白超家族成员 ,在正常肾脏中少量表达 ,当肾脏出现病变 ,如炎性病变、肾间质纤维化、肾缺血 再灌注损伤及肾移植排异等情况下 ,ICAM 1的表达均有明显的异常。对ICAM 1与肾脏疾病关系的深入研究 ,可能为肾脏疾病的诊断和治疗带来新的手段。     

细胞粘附分子与肾脏疾病

粘附分子是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质粘附的一类配基或受体。细胞粘附对细胞的分化、组织器官的分化、免疫细胞的激活和免疫细胞间的相互作用、白细胞的再循环和迁移，以及肿瘤细胞的生长和扩散都起着重要的基本的作用。在过去的十年里，粘附分子的研究进展极其迅速，除了粘附分子的三个经典家族外，最近还报导了一类化学吸引的细胞因子，称为化学增活素。粘附分子在肾组织的表达；粘附分子在肾炎中的表达变化；抗粘附分子的单克隆抗体治疗人的急性移植排异，在近一、二年中，这些研究又有了新的突破。本文还将介绍血透引起的粘附分子介导的白细胞功能障碍，以及粘附分子在急性肾衰、肾囊肿和肾细胞癌中的表达及变化     

细胞间粘附分子—1与肾脏疾病

ICAM－1是广泛表达于各种细胞表面的可诱导的单链跨膜糖蛋白，属粘附分子中免疫球蛋白超家族成员，在正常肾脏中少量表达，当肾脏出现病变，如炎性病变，肾间质纤维化，肾缺血－再灌注损伤及肾移植排异等情况下，ICAM－1的表达均有明显的异常。对ICAM－1与肾脏疾病的深入研究。可能为肾脏疾病的诊断和治疗带来新的手段。     

肾脏疾病细胞凋亡

细胞凋亡参与肾脏正常发育及肾疾病发生等多个过程，在肾脏疾病的发生发展过程中发挥着益或有害的作用，探讨细胞凋亡在肾疾病中的作用是近年来研究的热点之一，本文就细胞凋亡在其相关肾脏疾病中的作用作一综述。     

Fas和细胞凋亡与肾脏疾病

细胞凋亡是机体维持自稳态和免疫系统正常发育的重要机制；也是肾脏发生，发育及肾脏疾病的病理损伤与修复过程中必不可少的环节，Ｆａｓ系统不仅参与肾小球损伤过程中肾细胞的凋亡，也参与急性肾移植的排斥。此外，系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎的发展与Ｆａｓ功能缺陷相关。     

粘附分子作为疾病的决定性因子

细胞的粘附像导于独特细胞表面受体，后者在形态发生的生物学过程，细胞移动和细胞－细胞沟通起关键性作用，在过去十年来已检出很多粘附分子、由此可以进一步了解在疾病的病理生理学作用，本文就此从生物学至外科研究的结果作一综合。     

树突状细胞：肾脏疾病干预调节的新靶标

肾脏疾病的发生、进展与肾脏固有细胞激活和炎症细胞的浸润密切相关。以往研究主要集中在肾脏固有细胞和巨噬细胞、淋巴细胞等炎症细胞上。人们对树突状细胞（DC）在肾脏内的分布和作用不甚清楚，且由于对DC的形态、结构及表型缺乏了解，曾将DC误认为单核及巨噬细胞。随着免疫学尤其细胞分子生物学的发展，人们对DC的结构、表型、迁移成熟及功能有了较全面和深入的了解。目前已证实，动物和人肾脏内均存在DC的分布，在组成肾间质的两大细胞组份——肾成纤维细胞和免疫细胞中，DC在后者中所占比例最高。     

共刺激分子CD80与肾脏疾病研究进展

近年来研究发现,CD80与多种临床疾病如肿瘤、肝炎、自身免疫性疾病、感染以及多种肾脏疾病的发生发展均有着密切的联系[1-9].本文主要针对CD80与肾脏疾病关系的新进展作一综述.     

整合素及其与肾脏疾病

整合素是细胞粘附分子若干家族之一 ,是一组介导细胞粘附的细胞表面糖蛋白受体。其主要介导细胞与细胞外基质 (ECM )粘附 ,且在细胞与细胞的粘附中也发挥作用[1] 。整合素主要功能为介导参与细胞粘附和信号转导 ,并与形态发生、胚胎发育、组织修复、炎症反应、血栓形成以及肿瘤转移等多种病理生理过程密切相关[2 ] 。整合素基因变异也与一些遗传性疾病发生有关。近年研究表明整合素与肾脏疾病关系密切。本文就此作一综述。　　 1　整合素基本生物学特性与配体整合素系由α和 β亚基以非共价键连接而成的异二聚体 ,属大分子跨膜糖蛋白。目…     

细胞粘附分子与肝移植

细胞与细胞间、细胞与细胞外基质的粘附,对机体的发育、维持组织结构以及介导炎症反应、败血症、肿瘤发生和转移、动脉粥样硬化、血栓形成、伤口愈合中起重要作用,并且在器官移植过程中缺血再灌注损伤和移植物排斥研究中受到越来越多的关注(1～3)。随着分子生物学及分子免疫学研究的深入,已证实介导此粘附作用的是一类特异性细胞表面受体,即粘附分子。它是一种糖蛋白,可以引发一系列的连锁反应。许多粘附分子是第一级信号传递分子,在接受适当刺激后可以引起细胞内某些基因的活化,诱导细胞分化、启动或关闭细胞增生或实现某些功能。1　粘附分…     

丛集素与肾脏疾病

丛集素（Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ）是由多种细胞产生的一种糖蛋白，作用广泛，涉及胚胎发育，补体调节、生育功能、脂质运输、细胞凋亡等，参与肾小球肾炎、缺血性肾功能不全，肾囊性疾病、梗阻性肾病、慢性肾功能衰竭、药物肾毒性等的发生与发展。     

PPARγ与肾脏疾病

过氧化物酶增殖体活化受体(PPARs)是核受体超家族的一员，分为PPARα、PPARβ、PPARγ三种亚型，它们均可在不同类动物和人类肾组织中表达，在肾脏的生理和病理生理过程中发挥重要作用。选择性的PPARs激动剂可减轻各种肾脏疾病的病理进程，本文就PPARs与肾脏疾病关系的研究进展作一综述。     

TLR与肾脏疾病

Toll样受体(TLR)在先天性免疫中起关键的作用,这些受体可以识别病原相关分子模式和损伤/危险相关分子模式,Toll样受体介导的信号传递系统通过转录因子的活化调节促炎细胞因子和趋化因子的表达.适应性免疫反应的激活也需要Toll样受体的辅助.Toll样受体在肾脏疾病的发病过程中有重要的作用,它们的激活与内源性及外源性致病因子引起的组织损伤相关.在这些内源性及外源性因素引起的肾脏疾病的过程中,Toll样受体的过度激活会行成一个对机体不利的病理生理过程,引起并加重器官损伤.     

PPARs、TZD与肾脏疾病

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是配体激活的转录因子，它有三种亚型，即PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。噻唑烷二酮(TZD)是PPARγ的特异性配体，其与PPARγ结合后，能改善胰岛素抵抗，影响肾血流动力学、炎症反应，减轻蛋白尿及防止肾维化等作用，显示其具有肾脏保护作用。     

PPARγ与肾脏疾病

过氧化物酶增殖体活化受体 (PPARs)是核受体超家族的一员 ,分为PPARα、PPARβ、PPARγ三种亚型 ,它们均可在不同类动物和人类肾组织中表达 ,在肾脏的生理和病理生理过程中发挥重要作用。选择性的PPARs激动剂可减轻各种肾脏疾病的病理进程 ,本文就PPARs与肾脏疾病关系的研究进展作一综述。     

松弛素与肾脏疾病

肾脏纤维化是各种肾脏疾病进展到慢性肾衰竭的共同途径和主要病理基础.松弛素是目前新发现的具有抗纤维化效应的激素,它是内源性肾脏保护因子,可通过抑制胶原合成、增加胶原降解延缓肾脏纤维化进程,同时给予外源性重组松弛素可以逆转已形成的纤维化症.此外松弛素还有扩张肾脏血管、增加器官血供、改善凝血状态等作用.