促红细胞生成素的研究进展

本文对促红细胞生成素的生成、调节以及相关作用的研究进展进行了较为详细和系统的阐述.     

促红素导致高血压的机理及防治

促红素（ＥＰＯ）是一种对红细胞生成起作用的激素。目前广泛用于治疗肾功能不全引起的贫血，但促红素可通过血管外周阻力，一氧化氮（ＮＯ）、血和本身、内皮素（ＥＴ）、钙离子等的改变而导致高血压，据此采取了一些防治措施 。     

促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障

本文对慢性肾功能衰竭患者应用促红细胞生成素所致促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障进行综述.     

促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障

本文对慢性肾功能衰竭患者应用促红细胞生成素所致促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障进行综述。     

重组促红细胞生成素基因转导细胞治疗肾性贫血的调控研究

将促红细胞生成素(EPO)的cDNA通过各种手段导人动物细胞，使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达，持续生成内源性EPO，从根本上解决EPO的来源，是治疗肾性贫血及其他贫血最佳的方法。EPO在体内含量甚微，必须保持一定的生理范围才能满足机体需要，如果产生过量，则对身体有害。因此，研究EPO表达水平的开、关调控，在EPO持续高效表达的同时，实现EPO表达的有效开关控制，是EPO治疗贫血的重要问题。     

人类重组促红细胞生成素临床应用进展

人类重组促红细胞生成素 (rh EPO)是治疗肾性贫血的首选药物。近年来随着对其研究的不断深入 ,发现rh EPO不仅对红细胞的生成有特异性的刺激作用 ,还可以影响肾功能、血压、内分泌与代谢、凝血与免疫系统等。本文对其研究进展作一综述。     

红细胞免疫与促红细胞生成素关系的研究进展

本文比较洋细地阐述了红细胞在机体免疫方面的作用,促红细胞生成素对红细胞免疫功能的影响.     

人工重组促红细胞生成素治疗肾性贫血时对血压的影响

ｒ -ＨｕＥＰＯ替代治疗能有效地纠正肾性贫血 ,然而ｒ -ＨｕＥＰＯ治疗过程中导致不同程度的高血压或使原有高血压加重 ,已严重地影响了ｒ -ＨｕＥＰＯ的进一步广泛应用[1] 。ｒ -ＨｕＥＰＯ引起高血压的机制尚不十分清楚。本实验运用放免法和比色法 ,测量应用ｒ -ＨｕＥＰＯ治疗贫血纠正后未出现高血压的患者和治疗后出现高血压的患者治疗前、后血浆ＮＯ、ＥＴ、ＰＧＩ2 、ＴＸＡ2 浓度的变化 ,探讨其对ｒ -ＨｕＥＰＯ引起高血压的影响 ,以期发现ｒ -ＨｕＥＰＯ引起高血压的机制 ,为临床预防和治疗提供依据。资料与方法1　研究对象　入选…     

重组促红细胞生成素基因转导细胞治疗肾性贫血的调控研究

将促红细胞生成素 (EPO)的cDNA通过各种手段导入动物细胞 ,使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达 ,持续生成内源性EPO ,从根本上解决EPO的来源 ,是治疗肾性贫血及其他贫血最佳的方法。EPO在体内含量甚微 ,必须保持一定的生理范围才能满足机体需要 ,如果产生过量 ,则对身体有害。因此 ,研究EPO表达水平的开、关调控 ,在EPO持续高效表达的同时 ,实现EPO表达的有效开关控制 ,是EPO治疗贫血的重要问题。     

抵克力得预防重组人促红细胞生成素诱发顽固性高血压和血栓症的临床研究

目的:研究抵克力得预防重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血所诱发的顽固性高血压和血栓症的机制和疗效.方法:将17例患者随机分为两组,治疗组10例,在rHuEPO治疗同时使用抵克力得,对照组7例,只使用rHuEPO.两组均治疗12周,然后比较治疗前后两组血液学及血流动力学指标的改变及临床疗效.结果:对照组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、平均血压(MBP)和血小板计数(BPC)均显著升高,出血时间(BT)、凝血时间(CT)显著缩短,并且发生高血压和内瘘血栓形成各3例,而治疗组Hb、HCT、BPC也显著升高,但CT及MBP无明显改变,而且BT显著延长,无高血压及血栓症发生.结论:抵克力得可通过改变血小板的聚集功能,减轻rHuEPO在尿毒症患者体内引起血液学和血流动力学上的不良反应,防止rHuEPO治疗后高血压与血栓症的发生.     

促红素导致高血压的机理及防治

促红素（ＥＰＯ）是一种对红细胞生成起作用的激素。目前广泛用于治疗肾功能不全引起的贫血，但促红素可通过血管外周阻力，一氧化氮（ＮＯ）、血管本身、内皮素（ＥＴ）、钙离子等的改变而导致高血压，据此采取了一些防治措施     

终末期肾脏病患者促红细胞生成素抵抗

重组人促红细胞生成素是公认为肾脏病贫血最有效的治疗，然而部分患者存在促红细胞生成素抵抗，本文就促红细胞生成素抵抗的原因及治疗进展作一综述。     

终末期肾脏病患者促红细胞生成素抵抗

重组人促红细胞生成素是公认为肾脏病贫血最有效的治疗 ,然而部分患者存在促红细胞生成素抵抗 ,本文就促红细胞生成素抵抗的原因及治疗进展作一综述。     

肾性贫血与促红细胞生成素

本文详细阐述了促红细胞生成紊（EPO）的产生、分子结构、作用机制以及欧美、日本的最新治疗指南，促红细胞生成紊治疗肾性贫血的靶目标值，促红细胞生成紊使用时铁剂补充的靶目标值以及促红细胞生成素治疗肾性贫血的优点、副作用。     

重组人促红细胞生成素对尿毒症病人内分泌异常的调节

尿毒症病人广泛存在的内分泌功能紊乱。近年来，发现长期的重组人促红细胞生成素治疗不仅能纠正尿毒症病人的贫血，还可调节尿毒症病人的内分泌异常，如减轻胰岛素抵抗，增加胰岛素分泌来改善糖代谢异常；通过调节泌乳素和睾酮水平减轻病人的性功能；对生长激素、甲状腺激素、皮持醇、血管活怀物质分泌异常也有调节作用。     

促红细胞生成素与肾性贫血研究进展

肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素(EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素(rHuEPO)应用于临床后，明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述。     

重组红细胞生成素治疗肾性贫血的新进展

当今,在美国接受透析治疗的慢性肾衰(CRF)病人逾10万,世界范围约30万。另外,尚未严重到非透析不可的CRF病人更是一组庞大的数字。肾功能降至正常的30%以下,即可导致贫血,维持性透析病人约90%合并贫血,通常程度较重(红细胞压积<25%)。约25%的病人需反复输血以缓解贫血症状,但输血可带来诸多麻烦,如价格贵、传染病及反复输血造成铁负荷过重继而引起器官功能障碍等。肾性贫血的原因包括红细胞生存期缩短,血液循环中尿毒抑制物(如甲状旁腺素、聚胺),伴骨髓纤维化的严重甲状旁腺功能亢进,铝中毒,铁、叶酸盐或维生素B_(12)缺乏,反复失血;还有人认为与谷胱甘肽氧化状况     

促红细胞生成素促进坐骨神经再生的实验研究

目的 探讨人重组促红细胞生成素(rh-EPO)对大鼠坐骨神经断裂后神经再生的作用.方法 选用健康雄性Wistar大鼠36只,制备大鼠左侧坐骨神经修复模型.实验动物随机分为2组,每组18只,EPO组:腹腔注射rh-EPO 3 000 U/kg;对照组:注射同体积的生理盐水.术后第4周、8周分别进行坐骨神经功能指数(SFI)、生物力学检测、组织学观察、电生理检测、有髓纤维密度密度测定、有髓纤维截面积测定.结果 术后第4周,EPO组和对照组SFI分别为-65.26±3.42和-70.83±4.12,最大抗牵拉强度分别为(3.86±0.29)N/mm2和(3.38±0.21)N/mm2,运动神经潜伏期延迟比分别为2.34±0.23和2.78±0.29,运动神经波幅恢复比分别为0.23±0.05和0.14±0.03;术后第8周,EPO组和对照组SFI分别为-51.34±2.98和-57.23±4.86,最大抗牵拉强度分别为(4.67±0.36)N/mm2和(4.13±0.32)N/mm2,运动神经潜伏期延迟比分别为1.32±0.15和1.62±0.21,运动神经波幅恢复比分别为0.41±0.09和0.26±0.07,神经纤维通过比分别为0.57±0.05和0.38±0.03,有髓纤维截面积恢复比分别为0.81±0.06和0.58±0.03,两组之间差异均有统计学意义(P＜0.05),EPO组均优于对照组.结论 rh-EPO能促进坐骨神经再生和功能恢复.

Abstract：

Objective To investigate the effect of recombinant human erythropoietin(rh-EPO) on the nerve regeneration of adult rats sciatic nerves. Methods Tirty-six healthy male Wistar rats were involved and left sciatic nerve repaired model was used.The experimental rats were divided randomly into two groups:the EPO group and the control group,18 rats in each group.rh-EPO 3 000 U/kg was injected daily into the abdominal in EPO group,and normal saline was injected into the abdominal every day after operation in control group.On 4 and 8 weeks after operation,these items were determined,the sciatic function index (SFI),biomechanics examination,histological observation,electrophysiological examination,myelinated fibers density and sectional area measurement.Results On weeks 4 after operation,the SFI of EPO group and control group were-65.26 ± 3.42 and-70.83 ± 4.12,respectively,the maximum tensile resistance were (3.86 ± 0.29)N/mm2 and (3.38 ± 0.21 )N/mm2,the delayed ratio of latency of motor nerve were 2.34 ± 0.23 and 2.78 ± 0.29,and the recovery ratio of wave amplitude were 0.23 ± 0.05 and 0.14 ± 0.03 respectively.On eight weeks after operation,the SFI of EPO group and control group were-51.34 ± 2.98 and-57.23 ± 4.86,respcetively,the maximum tensile resistance were (4.67 ± 0.36) N/mm2 and (4.13 ± 0.32) N/mm2,the delayed ratio of latency of motor nerve were 1.32 ± 0.15 and 1.62 ± 0.21,the recovery ratio of wave amplitude were 0.41 ± 0.09 and 0.26 ± 0.07,the nerve fibers cross ratio were 0.57 ± 0.05 and 0.38 ± 0.03,and the recovery ratio of sectional area of myelinated fibers were 0.81 ± 0.06 and 0.58 ± 0.03,respectively.Those items in EPO group were significantly superior to those in the control group (P ＜ 0.05 ＝.Conclusion rh-EPO can promote the injured nerve regeneration and improve the recovery of their function.