盐酸苄达明对急性高原反应的即时预防效果分析

目的：探讨分析盐酸苄达明对急性高原反应的即时预防作用。方法：选取志愿参加本研究的由平原地区进驻海拔4600m某高原地区的官兵80人，随机分为实验组和对照组，每组40人，实验组出发当日起每人给予盐酸苄达明片，每次50mg，早晚两次口服，到达高原驻地第3天停药。对照组则不服用相关药物。到到驻地后第3天观察两组发生头痛、呕吐的比例，对其进行急性高原反应评分，标准应用《急性高原反应的诊断和处理原则》（中华人民共和国国家军用标准，GJB-1098—91）；在第7天，对两组80例官兵测定其高原习服基础生理指标，标准采用《高原习服评价指标与方法》（中华人民共和国国家军用准，GJB-4301—2002），并对数据结果进行统计学分析。结果：盐酸苄达明组中由缺氧表现的头痛和呕吐的比例显著低于对照组（P〈0．01），且盐酸苄这明组急性高原反应GJB评分、SaO2、心率，以及第7天测定的高原习服基础生理指标均显著优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：在急性高原反应的即时预防上，盐酸苄达明具有较好的效果。     

复方高原春颗粒对高原筑养路工人血氧饱和度的影响

目的:观察复方高原春颗粒对高原筑养路工人血氧饱和度(SaO2)的影响。方法:将47名健康男性筑养路工人随机分为药物组(24名)和对照组(23名),于西宁(海拔2 260m)启程前往高原时开始服用,药物组服用复方高原春颗粒,对照组服用安慰剂(淀粉),3d后抵达高原(海拔4 720m)。进住高原后第1、3、7、15天分别测其血氧饱和度。结果:两组进驻高原后第1、3、7、15天SaO2与进驻前相比具有非常显著差异(P<0.01);进驻高原后第1d和以后各天药物组与对照组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:复方高原春颗粒能够提高高原筑养路工人血氧饱和度。     

高山红景天对急性高原反应的防治作用分析

目的探讨高山红景天对快速进入高原的航天科技人员急性高原反应(AMS)的防治作用。方法将乘飞机进入高原的航天科技人员301例随机分为2组,观察组170例在进入高原前7 d以及进入高原后的前3 d给予高山红景天10 g切片泡水饮用,150 mL/次,2次/d;对照组则不服用高山红景天。比较2组受试者AMS症状评分、AMS发生率、血氧饱和度(Sa(O2))、心率(HR)及高原习服基础生理指标的差异。结果 2组AMS症状评分在进入高原后第3天较第1天有所上升,之后呈逐渐下降趋势;观察组第1,3,5,7天AMS症状评分均显著低于对照组(P0.05或P0.01)。2组受试者进入高原后随着时间的延长,无AMS的比例逐渐上升;观察组第3,5,7天时无AMS的比例显著高于对照组,中度以上AMS的比例显著低于对照组。2组Sa(O2)在进入高原后第3天较第1天有所下降,之后呈逐渐上升趋势;观察组第3,5,7天Sa(O2)均显著高于对照组(P均0.01),第1,3,5,7天HR均显著低于对照组(P均0.01)。进入高原后第7天,观察组各项高原习服基础生理指标均显著优于对照组(P均0.01)。观察组服药期间均未发现药物相关性不良反应。结论高山红景天泡水饮用能明显减轻快速进入高原的航天科技人员AMS症状及发病率,且服用方便,安全性好,适合推广应用。     

芪参复康胶囊与红景天高原环境应激条件下抗疲劳抗缺氧对照研究

目的：通过比较芪参复康胶囊与红景天高原环境下抗疲劳抗缺氧,观察芪参复康胶囊在高原应激条件下提高耐低氧和抗疲劳能力。方法：从某部高原外训部队抽取一个连队86例,随机分为芪参复康胶囊组35例,红景天组30例,安慰剂组21例。进驻高原前两周开始预防性服药,进驻高原继续服药两周（海拔4300m）,观测血氧饱和度,血乳酸,血液CO2含量,观测日常和军事作业后疲劳感,采用询问疲劳感和疲劳评定量表评定疲劳程度。结果：芪参复康胶囊组血氧饱和度、血乳酸,血CO2含量、脉搏、血压、呼吸与红景天组无显著性差异（P〉0.05）。疲劳评定量表评分低于红景天组（P〈0.01）,芪参复康胶囊组血乳酸、疲劳评定量表评分／脉搏（P）次数、血压（BP）、呼吸（R）低于安慰剂组（P〈0.05）,血CO2含量高于安慰剂组（P〈0.05）。结论：芪参复康胶囊有明显的抗疲劳,抗缺氧作用。抗疲劳作用强于红景天,抗缺氧作用与红景天相当。     

大鼠高原严重烧伤后早期肾组织损伤及复方红景天对其影响

目的观察高海拔(3480m)地区大鼠30%TBSAⅢ度烧伤后肾脏损害的程度,探讨使用复方红景天后对大鼠肾脏损伤的作用机制.方法 104只wistar大鼠随机分为红景天组、盐水组各48只及正常对照组8只.正常对照组大鼠不作烧伤和其它处理,红景天组烧伤前1周予大鼠胃内灌注复方红景天液4ml、2次/d,盐水组灌注等量等渗盐水,分别于烧伤后3、6、12、24、48和72h剖腹摘除肾脏作病理学检查.结果盐水组烧伤后3h肾小球及肾小管即发生严重损伤,以肾小球为著;烧伤后72h尚未恢复正常.红景天组则损伤较轻,烧伤后48～72h肾小球结构基本恢复正常.结论复方红景天对大鼠高原严重烧伤后早期肾损伤有明显的保护作用.     

复方红景天参芪花粉制剂对不同高海拔梯度大鼠严重烧伤后早期肝损害的保护作用

目的：观察不同高海拔梯度大鼠严重烧伤后复方红景天参芪花粉制剂对早期肝损害的防治作用。方法：在海拔3480m的甘南高原和海拔1517m的兰州地区建立大鼠30％Ⅲ度烧伤模型，208只大鼠随机分为高原组104只（海拔3480m），兰州组104只（海拔1517m），每组随机分为实验组，对照组各48只，正常组8只。造模型前实验组予复方红景天参芪花粉制剂灌胃，对照组使用生理盐水。伤后不同时相点测定血清GPT、GOT和总胆红素（BIL）变化。结果：GPT与OGT在两种高海拔地区伤后3h无论实验组还对照组均见高（P＜0．01），并且3480m，地区比1517m地区升高明显（P＜0．01），伤后24h起开始下降，至72h GPT在实验组已降至正常，对照组仍高于正常。GOT在两组仍高于正常，BIL在3480m地区升高，尤其是对照组（P＜0．01），在低海拔地区变化不明显。结论：复方红景天参芪花粉制剂可对烧伤后肝功能损害提供一定保护作用，并具有一定临床应用价值。     

刺五加复方对缺氧耐力的影响

由刺五加等中药组成的刺五加复方，可明显延长小鼠密闭缺氧存活时间和提高减压缺氧动物的存活率。在3900m和4390m的高原观察到，刺五加组的高山反应，重度头痛，重度呕吐发生率明显低于对照组；服药组的舒张压也明显低于对照组，服药组上高原前后的心率无明显变化，而对照组上山后心率增加却非常明显。     

传统中(藏)药物防治急性高原病研究进展

急性高原反应是机体对高原缺氧、低气压、高寒、干燥、强紫外线等特殊环境因素的应激反应,乃急进高原地区发病率最高的疾病,它的预防至今仍是一个亟待解决的问题.在我国,传统中(藏)药物已被公认为防治急性高原病的一种有效手段,一些单味中(藏)药或复方已被证实具有确切疗效,该文就防治高原病的中(藏)药物进行分类综述.     

大株红景天、依达拉奉联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发脑病疗效观察

目的探讨大株红景天、依达拉奉联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发脑病的临床疗效。方法将182例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为2组,治疗组行大株红景天、依达拉奉联合高压氧等对症支持治疗,对照组行依达拉奉联合高压氧等治疗。比较2组临床疗效。结果治疗后2组患者的运动功能、生活质量均有不同程度的改善(P均0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P均0.05);治疗组痊愈率、总有效率明显高于对照组(P均0.05)。结论大株红景天、依达拉奉联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病能有效改善脑循环,修复损伤脑组织,提高患者运动功能及生活质量。     

复方红景天对大鼠高原严重烧伤后早期小肠黏膜损伤的保护作用

目的观察高海拔 (3480m)地区大鼠 30% TBSAⅢ度烧伤后肠黏膜损害的程度,探讨复方红景天对大鼠肠黏膜损伤的作用机制.方法 104只 Wistar大鼠、随机分为红景天组 (48只 )、盐水组 (48只 )、正常对照组 (8只 ).正常对照组大鼠不作烧伤和其它处理;红景天组伤前 1周向大鼠胃内灌注复方红景天液 4ml, 2次 /d;盐水组同方法灌注等量等渗盐水,分别在烧伤后 3、 6、 12、 24、 48、 72h(每时相点 8只大鼠 )剖腹摘除小肠作病理学检查.结果盐水组烧伤后 3h即出现小肠黏膜充血水肿;烧伤后 6～ 24h肠黏膜细胞变性,纹状缘消失,继而上皮细胞糜烂;烧伤后 48～ 72h上述病变更趋明显,固有膜内可见出血灶,黏膜下充血水肿.红景天组烧伤后 3h肠黏膜有轻度水肿;烧伤后 6～ 24h固有膜内少许粒细胞、淋巴细胞浸润,黏膜上皮未见明显变性糜烂;烧伤后 48～ 72h肠黏膜充血水肿减轻.结论复方红景天对大鼠高原严重烧伤后肠黏膜损害有明显的保护作用.     

红景天注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

摘要:目的 观察红景天注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法 将110例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组57例,对照组53例,两组均常规治疗外,治疗组加用红景天注射液静脉滴注,对照组则给予舒血宁注射液静脉滴注,均为1次/日,14日为一疗程,均在一疗程结束时观察疗效.结果 两组均减少了缺血性脑卒中的神经功...     

慢性阻塞性肺病急性发作期瘀血舌象的相关性研究

目的 :探讨慢性阻塞性肺病急性发作期患者瘀血舌象与血气分析、病情轻重的关系。方法 :按舌象变化将慢性阻塞性肺病急性发作期患者分为瘀血舌象组和非瘀血舌象组 ,并进行临床病情程度判断 ,在入院24h内作血液气体分析。结果 :瘀血舌象组患者临床病情较非瘀血舌象组为重 ,并发肺心病例数较非瘀血舌象组多 ,统计学处理均有显著性差异 (P<0.05) ,血气分析结果显示瘀血舌象组患者 pH ,PaCO2 和SaO2 较非瘀血舌象组有显著性差异 (P<0.05或P<0.01)。结论 :慢性阻塞性肺病急性发作期瘀血舌象组病情较非瘀血舌象组重 ,PaCO2 的升高与SaO2 的下降是慢性阻塞性肺病瘀血舌象形成的一个重要因素     

中药安体维康保肝降酶作用的动物实验和临床研究

目的 观察安体维康对D-半乳糖胺(D-GlaN)所致急性肝损伤和慢性乙型肝炎的保肝降酶作用.方法 给小鼠腹腔注射D-半乳糖胺800 mg/kg造模,48 h后血清转氨酶ALT和AST均明显升高;病理观察呈急性肝细胞损伤表现.临床观察采用配对分组法,分为慢性乙型肝炎治疗组60例,口服安体维康胶囊和水飞蓟素片;对照组57例,口服水飞蓟素片.两组均静滴甘利欣.结果 ①联苯双脂和安体维康1.6 g、3.2g、6.4g/kg 3个剂量组均能明显对抗血清AST水平的增高(P值分别＜0.001、＜0.01、＜0.01、＜0.001);病理观察,安体维康3个剂量组均能明显减轻D-半乳糖胺所致小鼠肝组织病变程度(P＜0.01、＜0.05、＜0.01、＜0.01).②慢性肝炎患者治疗3个月后,治疗组与对照组的ALT复常率分别是96.67%(58160)、92.98%(53/57),无显著性差异(P＞0.02);AST复常率分别为95%(57/60)、78.9%(45/57),有显著性差异(P＜0.01);血清胆红素的复常率未见显著性差异.结论 安体维康对D-半乳糖胺急性肝损伤小鼠和慢性乙型肝炎患者均具有明显的保护作用.     

复方丹参滴丸对急性心肌梗死后心力衰竭模型家兔心功能的影响

目的观察复方丹参滴丸对家兔急性心肌梗死后心力衰竭模型离体心脏离子通道和心功能的影响。方法采用随机、对照、盲法原则将40只家兔均分为模型组、硝苯地平组和复方丹参滴丸组。采用垂体后叶素(2 U/kg)耳缘静脉注射诱发急性心肌缺血,并叠加冠状动脉左前降支结扎术建立家兔急性心肌梗死后心力衰竭模型。用Langendorff灌流系统观察家兔离体心脏心功能指标中左室内压力峰值(LVSP)、左室射血分数(LVEF)、等容收缩期左心室内压力上升/下降最大速率(+dp/dtmax/-dp/dtmax)。原子吸收光谱法检测冠状动脉左前降支缺血心室肌组织间液钠(Na^+)、钾(K^+)和钙离子(Ca^2+)的浓度。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和肌钙蛋白C(TnC)和心肌钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)表达。结果与模型组和硝苯地平组比较,复方丹参滴丸组心肌组织间液中Na+浓度降低,K^+和Ca^2+浓度升高(P<0.05),血清cTnT、cTnI和TnC蛋白及心肌CaMKⅡ均明显低表达(P<0.05)。其心功能与模型组比较,-dp/dtmax降低,+dp/dtmax、LVSP和LVEF均升高(P<0.05),但与硝苯地平组比较无显著差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸能在一定程度上改善急性心肌梗死后心力衰竭模型家兔心功能。     

丹参制剂中原儿茶醛及丹参素的同时定量分析

目的：对复方丹参含片及滴丸中的原儿茶醛及丹参素同时进行了定量测定。方法：采用高效液相法。结果：复方丹参含片５次测定平均回收率丹参素为１００．４７％,ＲＳＤ为１．０８％,原儿茶醛为９９．２７％,ＲＳＤ为１．２２％。在丹参滴丸中３次测定的平均回收率丹参素为１００．４０％,ＲＳＤ为０．６５％,原儿茶醛为９８．４７％,ＲＳＤ为１．７６％。结论：方法简便、快速,两峰分离良好。     

冰黄消肿镇痛剂治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效观察

目的:探讨冰黄消肿镇痛剂治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效观察。方法:将180例急性闭合性软组织损伤患者随机分成两组,一组使用冰黄消肿镇痛剂持续湿敷,一组不使用任何消肿镇痛药物,对比观察两组病人的消肿和镇痛的疗效。结果:通过统计学分析,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。讨论:使用冰黄消肿镇痛剂能够有效缩短急性软组织损伤患者的消肿时间和减轻病人的疼痛,恢复快,减少了病人的痛苦,是治疗闭合性软组织损伤较为有效的外用药物。     

调理脾胃针法对糖尿病肾病患者氧化应激水平的影响

目的:观察调理脾胃针法对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者氧化应激水平的影响,探讨针刺治疗DN的可能作用机制。方法:将144例DN患者按随机数字表法分为观察组和对照组各72例。在常规糖尿病治疗的基础上,观察组采用调理脾胃针法,取中脘、曲池、合谷、血海、足三里、阴陵泉等穴,对照组取肾俞、太溪、三阴交、阳陵泉、悬钟、关元、手三里等穴,均每日治疗2次,6d为1个疗程,共治疗6个疗程。治疗前及第3和第6个疗程结束后对两组患者血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)、羰基(carbonyl group,PCO)、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxyguanine,8-OHdG)含量,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及临床疗效进行评定。结果:治疗3个疗程结束时,两组血浆MDA、PCO、8-OHdG较治疗前升高(P0.05),SOD活性较治疗前下降(P0.05)。治疗6个疗程后,两组血浆MDA、PCO、8-OHdG较治疗前明显下降(P0.01,P0.05),观察组SOD活性升高(P0.01),对照组SOD明显下降(P0.05),观察组较对照组改善明显(P0.05)。观察组3个疗程后总有效率为50.00%(35/70),对照组为44.44%(32/72),差异无统计学意义(P0.05)。6个疗程后,观察组总有效率为84.29%(59/70),对照组为55.56%(40/72),观察组优于对照组(P0.01)。结论:针刺能够改善DN患者抗氧化应激反应的能力,从而改善肾功能,延缓肾损害。而随着治疗时间的延长,调理脾胃针法效果明显优于常规针法。