丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的效果及安全性分析

目的:分析评价丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的效果及其安全性。方法:从我院2017年5月-2018年7月接诊的失眠患者中随机抽取90例进行分析,根据治疗药物的不同,采用随机数表法平均分为对照组和实验组。对照组给予佐匹克隆西药治疗,实验组给予丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗。比较两组患者的睡眠质量评分,焦虑自评量表(Self-rating AnxietyScale,SAS)评分、视觉模拟评分法(Visual AnalogueScale,VAS)评分,生活质量评分及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者的睡眠质量,SAS、VAS评分及生活质量评分不具有可比性(P 0.05),治疗后,实验组患者的SAS评分(34.22±2.43)、VAS评分(32.13±2.42)显著低于对照组,而睡眠质量(10.15±1.58)、生活质量评分(95.51±4.48)显著高于对照组,差异具有统计学意义(均P 0.05);实验组患者的不良反应发生率(8.9%)显著低于对照组(24.5%),差异具有统计学意义(χ2=3.920,P 0.05)。结论:丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠,可显著改善患者的睡眠质量及生活质量,不良反应小,值得临床推广。     

丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠临床观察

目的:分析丹栀逍遥散联合黄连温胆汤加减治疗失眠症状的临床效果。方法:选择近年我院门诊失眠患者60例,随机分成观察组与对照组,每组30例。观察组采用丹栀逍遥散联合黄连温胆汤加减治疗,给予病情严重的患者睡前服用艾司唑仑1mg,1次/d。对照组患者单纯服用艾司唑仑2mg,睡前1次/d。观察两组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率则低于对照组。结论:应用丹栀逍遥散联合黄连温胆汤加减治疗失眠症状疗效显著,值得临床推广。     

丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的临床价值

目的对丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的临床价值进行分析。方法选择2016年3月—2017年1月失眠患者96例为研究对象并随机分两组。对照组采用佐匹克隆进行治疗,中医组采用丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗。比较两组患者失眠治疗效果;治疗不良作用;治疗前和治疗后患者睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分、SF-36评分的差异。结果中医组患者失眠治疗效果高于对照组,P0.05;中医组治疗不良作用少于对照组,P0.05;治疗前两组患者睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分、SF-36评分比较无显著差异,P0.05;治疗后中医组睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分、SF-36评分改善幅度更大,P0.05。结论丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的临床价值高,可有效改善患者情绪状态,提升其睡眠质量和生活质量,无明显不良作用,安全性高,值得推广应用。     

黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠临床研究

目的:观察黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将70例痰热内扰型失眠患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各35例。对照组给予氯硝安定片治疗,观察组在对照组的基础上给予黄连温胆汤加减治疗。2组均治疗3个月,观察比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应情况。结果:观察组总有效率为97.14%,对照组为82.85%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍与日间功能评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组为8.57%;对照组为28.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连温胆汤加减联合氯硝安定片治疗痰热内扰型失眠症疗效显著。     

丹栀逍遥散合桃红四物汤加减治疗黄褐斑的临床观察

目的:探讨丹栀逍遥散合桃红四物汤加减治疗黄褐斑的临床疗效。方法:选择120例黄褐斑患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予常规方法治疗,观察组给予丹栀逍遥散合桃红四物汤加减治疗。治疗3个月后,比较两组患者症状改善情况及临床疗效。结果:治疗后,两组患者黄褐斑面积均明显小于治疗前(P0.05),且观察组明显小于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用丹栀逍遥散合桃红四物汤加减治疗黄褐斑,可显著改善患者症状,增强临床治疗效果。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法将150例糖尿病合并失眠患者随机分为治疗组76例与对照组74例,在西医良好控制血糖的基础上,治疗组用丹栀逍遥散加减,对照组口服舒乐安定片,2周为1个疗程,2个疗程后观察两组患者中医临床疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。结果两组治疗后与治疗前中医临床疗效及睡眠质量改善比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠较西药舒乐安定具有更好的临床疗效。     

情志干预合黄连温胆汤加味治疗痰热扰心证失眠症30例临床研究

目的:观察情志干预合黄连温胆汤加味治疗痰热扰心证失眠症的临床疗效。方法:将60例痰热扰心证失眠症患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组患者采用情志干预合黄连温胆汤加味治疗,对照组患者采用黄连温胆汤加味治疗。结果:治疗后,治疗组患者治疗总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者失眠、头晕、口苦、多痰、胸闷证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:情志干预合黄连温胆汤加味治疗痰热扰心证失眠症疗效明显,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

丹栀逍遥散合温胆汤加味治疗中老年人睡眠障碍32例

目的:观察丹栀逍遥散合温胆汤加味对中老年人睡眠障碍的临床疗效.方法:选择符合CCMD-3标准的中老年睡眠障碍患者63例,随机分成治疗组(丹栀逍遥散合温胆汤加味组32例)和对照组(珍合灵片组31例),两组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效.结果:治疗组有效率为87.50%,对照组为61.29%,经统计学处理,组间比较差异有显著性意义(P＜0.05),提示治疗组疗效优于对照组.结论:丹栀逍遥散合温胆汤加味是治疗中老年人睡眠障碍的有效方剂.     

黄连温胆汤加减治疗失眠症58例临床观察

目的:分析并评价黄连温胆汤加减治疗失眠症的临床疗效。方法:我科自2008年6月～2011年12月期间采用黄连温胆汤加减对58例失眠症病人实施治疗,同时与单独服用安定片进行治疗的55例病人的疗效进行对比分析。结果:全部113例患者经过两周治疗后,观察组与对照组显效率分别为94.83%(55/58)和50.91%(28/55);两组的有效率分别为3.45%(2/58)和21.82%(12/55);两组的无效率分别为1.72%(1/58)和27.27%(15/55);两组的总有效率分别为98.28%和72.73%。对两组的总有效率比较显示,观察组显著高于对照组(x2=5.494,P0.05),具有统计学意义。结论:黄连温胆汤加减治疗失眠症的疗效理想,无不良反应,值得临床推广应用。     

透刺结合丹栀逍遥散治疗失眠症临床对比研究

目的:探讨透刺结合丹栀逍遥散治疗肝脾不调型失眠症临床疗效.方法:肝脾不调型失眠症患者112例,随机分两组,每组56例,治疗组采用透刺结合丹栀逍遥散治疗.对照组仅采用内服丹栀逍遥散.治疗后两组对比观察治疗前后的症状改善情况.结果:经统计学处理,治疗组治愈率优于对照组,P＜0.05.结论:丹栀逍遥散结合透刺治疗肝脾不调失眠症有临床指导意义.     

丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效

目的:探析丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效。方法:82例广泛焦虑性睡眠障碍患者,随机分为实验组和对照组,各41例。实验组采用丹栀逍遥散治疗,对照组采用米氮平治疗。对比两组疗效。结果:实验组患者有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散在改善广泛焦虑者睡眠上的作用优于西药米氮平,且不良反应更轻微,可推广使用。     

黄连温胆汤加减配合足部穴位治疗老年疑难性高血压38例临床观察

目的探究黄连温胆汤加减配合足部穴位治疗老年疑难性高血压病的临床疗效。方法选取本院2017年7月—2018年6月收治的76例老年疑难性高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上实施黄连温胆汤加减配合足部穴位治疗,比较2组治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)和不良反应。结果治疗前,对照组和观察组DBP、SBP差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组DBP和SBP均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为26.32%(10/38),观察组不良反应发生率为7.89%(3/38),观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄连温胆汤加减配合足部穴位治疗老年疑难性高血压病疗效显著,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

丹栀逍遥散对功能失调性子宫出血治疗效果

目的:评价丹栀逍遥散在青春期功能失调性子宫出血(DUB)治疗中的应用效果。方法:选取化州市中医院2017年2月至2018年2月收治的68例DUB患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各34例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用丹栀逍遥散加味治疗,比较两组治疗效和不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组85.29%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散在DUB治疗中应用效果理想,且不会产生明显的不良反应。     

丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗失眠疗效观察

目的:观察丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗失眠的临床疗效。方法:将120例肝郁化火型失眠患者随机分为2组各60例,对照组服用阿普唑仑片,观察组采用丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗,2组均治疗3周。记录患者的睡眠时间、睡眠深度等情况,治疗前后进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的评定,并观察和统计不良反应发生情况和停药3周内的复发情况。结果:治疗后,观察组的疗效与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05)。2组PSQI总分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);2组PSQI总分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况与停药3周内的复发情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠患者,可充分发挥中医药疗法多途径、多靶点、多方面作用的优势,疗效与西药相当,不良反应少、复发率低。     

丹栀逍遥散加减治疗焦虑性失眠52例

目的:观察丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效。方法:将100例符合临床诊断的患者,随机分为治疗组52例及对照组48例。对照组予米氮平治疗,治疗组予丹栀逍遥散治疗。8周为1个疗程,在第2、4、8周进行随访,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗效果,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量。结果:治疗组效率为86.0%,高于对照组的68.9%,两组之间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在第4周时HAMA评分都较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);两组在第4周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散能显著改善广泛焦虑性睡眠障碍患者的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切,不良反应少。     

丹栀逍遥散合泻心汤治疗肝胃郁热型功能性消化不良45例

目的观察丹栀逍遥散合泻心汤治疗肝胃郁热型功能性消化不良的疗效。方法观察患者91例,随机分为治疗组45例和对照组46例。治疗组用丹栀逍遥散合泻心汤治疗,对照组用吗丁啉治疗。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.08%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论应用丹栀逍遥散合泻心汤治疗功能性消化不良疗效肯定,没有任何不良反应。     

丹栀逍遥散合酸枣仁汤治疗围绝经期综合征36例临床观察

目的:观察丹栀逍遥散合酸枣仁汤治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:将72例围绝经期综合征患者随机分为两组各36例,治疗组给予丹栀逍遥散合酸枣仁汤加减治疗,对照组给予植物雌激素大豆异黄酮胶囊治疗。治疗12周后观察两组症状改善情况、Kupperman症状评分的变化及血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平的变化。结果:总有效率治疗组为94.4%,对照组为77.8%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组Kupperman症状评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组E_2、FSH、LH指标治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后E2水平组间比较,差异无统计学意义(P0.05),FSH、LH水平组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散合酸枣仁汤治疗围绝经期综合征安全有效。     

黄连温胆汤加减治疗痰郁化火型甲状腺机能亢进症58例临床观察

目的观察黄连温胆汤加减治疗痰郁化火型甲状腺机能亢进症的临床效果。方法选取2016年1月—2017年1月本院收治的痰郁化火型甲状腺机能亢进症58例患者为对象,按照用药差异分为观察组与对照组,各29例。对照组使用西药治疗,观察组使用黄连温胆汤加减治疗,比较2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为100.00%,优于对照组总有效率82.76%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组复发率为3.45%,低于对照组复发率41.38%,差异具有统计学具有意义(P0.05);观察组甲状腺激素水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄连温胆汤加减治疗痰郁化火型甲状腺机能亢进症临床疗效显著,可有效降低患者甲状腺激素水平及复发率,值得临床推广。     

丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床疗效。方法将80例符合临床诊断的患者,按随机数字表随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组予丹栀逍遥散加味治疗,对照组予黛力新治疗。6周为一个疗程,在第2、4、6周进行随访,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抗焦虑的疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,并对不良反应进行评估。结果治疗组的总有效率为83.33%,对照组有效率为70.00%,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗组在第2周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第4周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第6周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加味对早期改善广泛焦虑障碍的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切且不良反应少。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床疗效

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床疗效。方法:选取2017年4月—2018年4月我院收治的88例糖尿病合并失眠患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组(n=44,采用舒乐安定片治疗)和观察组(n=44,在对照组基础上采用丹栀逍遥散加减治疗)。评定和比较两组治疗前、治疗1个月后的睡眠质量,应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价,对比两组的中医临床疗效。结果:治疗前,两组的PSQI评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组的PSQI评分均低于治疗前,观察组PSQI评分更优(P0.05);观察组的临床总有效率(93.18%,41/44)显著高于对照组(77.27%,34/44)(P0.05)。结论:相比常规西药,采用丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的效果更确切,可有效改善睡眠质量,提高临床治疗效果。