与新的肿瘤相关的眼癌基因

视网膜母细胞瘤基因的缺陷,除引起较罕见的视网膜母细胞瘤外,还可能引起乳癌和小细胞肺癌。几年以前,研究者认为,发生在眼视网膜上高度恶性的视网膜母细胞瘤是由于称为视网膜母细胞瘤(RB)基因的缺陷或失活所引起。近来的研究表明,RB 基因的失活还可能     

泪腺上皮性肿瘤临床病理分析

泪腺上皮性肿瘤为眼眶较常见的肿瘤。其在眶内肿瘤的发病率国内胡椿枝等报告为22.8%。我院1972年～1990年收治眶内肿瘤82例,其中泪腺上皮性肿瘤18例占21.9%。泪腺多形性腺瘤14例约占泪腺上皮性肿瘤的77.8%,与关家秀等报告接近。其中良性10例占多形性腺瘤的71.4%,富于细胞性2例占14.3%,恶性2例占14.3%。泪腺腺样囊性癌2例占泪腺上皮性肿瘤的11.1%。泪腺腺癌2例占泪腺上皮性肿瘤的11.1%。本文病例均经手术和病理证实。     

泪囊恶性淋巴瘤一例

泪囊的恶性淋巴瘤罕见 ,我们发现 1例 ,现报道如下。患者　男 ,5 3岁。 1996年 6月无明显诱因出现右眼泪溢 ,泪囊区无红肿 ,曾在当地医院冲洗泪道通畅。右眼泪溢逐渐加重 ,1年后右眼泪道冲洗不通 ,并伴有脓性分泌物返流。 1999年 1月患者无意中发现鼻根部右侧皮下出现一绿豆大小包块 ,无红肿及疼痛。当地医院诊断为右眼慢性泪囊炎 ,给予泪道冲洗等治疗 ,泪溢未缓解。鼻根部包块逐渐长大 ,1999年 4月长至蚕豆大小 ,1999年 10月长至杏仁大小。前来我院就诊 ,以右侧筛窦包块诊断收入院。入院查体 :全身检查未见异常 ,浅表淋巴结无肿大。眼科检…     

眼睑肿瘤54例

 【摘要】　目的　对眼睑不同性质的肿瘤采取不同的手术方式切除，以期达到治疗及美容的效果。方法　41例良性肿瘤均单纯手术切除，对肿瘤较大、切除范围宽者同时采用减张缝合、旋转、滑行、游离植皮方式修复创面。恶性肿瘤均于术前取活组织检查经病理证实后进行肿瘤及其周围约5 mm以上正常组织切除及杆皮成形术。3例睑板腺癌因肿瘤较大而行眼睑肿瘤及部分全层眼睑切除，再采用睑板、结膜瓣和滑行、游离皮瓣行眼睑再造术。结果　41例良性肿瘤及13例恶性肿瘤手术切除后无一例皮瓣坏死、眼睑畸形等，效果满意。结论　对不同性质的眼睑肿瘤只有分别采取不同的手术方式切除，才能达到既治疗又美容的效果，对于老年患者一旦发现眼睑肿瘤要早就诊、早治疗。术前应病检证实肿瘤性质尽早手术。     

19例视网膜母细胞瘤术后放疗及遗传分析

本文19例视网膜母细胞瘤均是单眼,并经病理证实。术后放疗无病生存3年后可视为治愈。病变侵犯组织越广预后越差。术后放疗是有效的。结合病例进行了遗传分析。     

眼内肿瘤超声鉴别诊断及病理研究

 目的: 为了研究眼内肿瘤的声像特点、鉴别诊断及其病理基础。方法：回顾总结34例患者术前的超声图像特点及鉴别要点, 其中30例术后作了病理检查。结果: 声像图为强回声的病变部位细胞丰富或组织致密或有钙化;弱回声或无回声区细胞稀少或有坏死、液化或液体渗出。结论: 病变部位的回声强度取决于该部位细胞数量、组织致密度及有无钙化。脉络膜黑色素瘤尾部的大量浆液渗出及坏死、液化是产生“挖空”现象的原因。     

原发性眼部恶性淋巴瘤2例临床与病理分析

原发性眼部恶性淋巴瘤２例临床与病理分析王存德关键词眼肿瘤非何杰金氏淋巴瘤中图号Ｒ７３９．７原发性眼部恶性淋巴瘤临床较少见。１９９２年１２月至１９９６年２月我院收治并经病理免疫组织化学证实２例，现将临床表现、病理特点、治疗介绍如下。例１：女，４６岁，住...     

眼附属器淋巴组织增生性病变PCNA和AgNORs的表达及其与组织学分型的关系

 探讨眼附属器淋巴组织增生性病变的增殖活性与组织学分型的关系.材料与方法:应用抗增殖细胞核抗原的单克隆抗体PC10和AgNORs技术对34例眼附属器淋巴组织增生性病变(包括良性淋巴组织增生14例,不典型增生9例,恶性淋巴瘤11例)的石蜡切片进行检测.结果:良性淋巴组织增生与后二者PCNA及AgNORs计数之间均有非常显著的差异(PCNAP<0.001AgNORsP<0.01及PP><0.01),AgNORS颗粒数量则无显著差异(P>0.05),同时发现AgNoRS与PCNA计数有良好的相关关系.结论二种技术对眼附属器淋巴组织增生性病变组织学分型有-定意义.     

眼眶恶性淋巴瘤7 例临床分析

 我院自1987年1月～2004年7月共收治原发性眼部恶性淋巴瘤7例，报告如下：     

原发性眼附属器淋巴瘤的临床特点及治疗分析

 目的　探讨原发性眼附属器淋巴瘤（POAL）的临床特点、治疗方法及疗效。方法　回顾性分析1999年6月至2009年6月经病理证实的26例POAL的临床资料,对其临床表现、影像学特点、病理类型及治疗进行分析。结果　临床特点多表现为缓慢生长的无痛性肿块、眼球突出和眼睑红肿;影像学检查多呈"铸造"状,50 %发生在眼眶。病理分型：22例患者为B细胞来源淋巴瘤,其中13例为结外边缘区B细胞淋巴瘤-黏膜相关淋巴组织型（MALT）淋巴瘤,2例为NK／T细胞淋巴瘤。临床分期：Ⅰ～Ⅱ期占总数的76.9 %。手术切除和放化疗为主要治疗手段。结论　POAL多为B细胞来源,MALT淋巴瘤最为常见,恶性度相对较低。临床表现无明显特征性,影像学检查有助于诊断,但难以区别良恶性质, 易误诊漏诊。确诊依赖于组织病理学检查。早期经手术切除后可行单独放疗,恶性度高、出现眶外侵犯者应联合化疗。免疫和分子靶向治疗为今后研究的方向。     

视网膜母细胞瘤24例误诊病例分析

视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤。典型病历诊断并不困难,但有很多其它眼内先天性及后天性疾患疑视本病,致使较有经验的眼科医生有时也难做出肯定诊断。我院1967～1992年临床诊断视网膜母细胞瘤共310例,经病理检查有24例不是视网膜母细胞瘤。误诊率为7.7％。现分析如下:     

视网膜母细胞瘤的临床分析

视网膜母细胞瘤(简称RB)是儿童眼内最常见的恶性肿瘤。好发年龄为5岁以前,单眼较多,但有25％为双眼同时或先后患病。6％患者为常染色体显性遗传。确切病因不清。现将我院1979～1993年间收治34例中经病理诊断为RB的28例做一回顾性临床分析。     

眼眶血管外皮细胞瘤：20例临床病理分析及超微结构观察

眼眶血管外皮瘤２０例，其病理特点为Ｌ丰富的血管网，血管之间大量增生的梭形细胞，单个瘤细胞外有网状纤维包绕。根据肿瘤的异形程度及核分裂的数量诊断为良性，低度恶性及恶性血管外皮瘤．１０刚以下患诊诊断性要慎重。